Главная страница
Навигация по странице:

  • Дифференциальный диагноз.

  • План обследования.

  • ТЕСТЫ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ

  • БОЛЕЗНЬ КРОНА Определение.

  • Клиническая картина.

  • Болезни кишечника.. Болезни кишечника и прчая мура. Болезни кишечника


    Скачать 403.99 Kb.
    НазваниеБолезни кишечника
    АнкорБолезни кишечника
    Дата22.05.2022
    Размер403.99 Kb.
    Формат файлаpdf
    Имя файлаБолезни кишечника и прчая мура.pdf
    ТипДокументы
    #543660
    страница4 из 6
    1   2   3   4   5   6
    Диагностика.
    Общий анализ крови: гипохромная анемия, лейкоцитоз со сдвигом формулы влево, увеличенная СОЭ. При тяжелом течении с аутоиммунной гемолитической анемией выявляются ретикулоцитоз, тромбоцитопения.
    Биохимическое исследование крови: гипоальбуминемия, гипергаммаглобулинемия, повышенная активность щелочной фосфатазы и гамма-глутамилтранспептидазы при возникновении склерозирующего холангита, разнообразные электролитные расстройства.
    Копрограмма: в испражнениях макроскопически видны слизь, сгустки крови. Микроскопически: эритроциты, лейкоциты, скопления клеток кишечного эпителия, кристаллы жирных кислот. Резко положительная проба Трибуле на растворимый белок (экссудат) в кале.
    Иммунологический анализ: повышенное содержание циркулирующих в крови иммунных комплексов, иммуноглобулинов, положительная реакция Кумбса при аутоиммунной гемолитической анемии.
    Колоноскопия: исчезновение нормальной складчатости слизистой, воспалительный экссудат из слизи, гноя, крови. Слизистая гиперемирована, с множественными геморрагиями, расширенными мелкими сосудами. В тяжелых случаях на фоне гиперемированной, местами гранулирующей слизистой видны множественные язвы, псевдополипы (покрытая эпителием грануляционная ткань).
    Ирригоскопия с бариевой клизмой: сужение и укорочение кишки
    (феномен «водопроводной трубы»), сглаженность контуров слизистой,

    156 исчезновение гаустрации, язвенные ниши, дефекты наполнения в местах формирования псевдополипов.
    Дифференциальный диагноз.
    Проводят в первую очередь с бактериальной и амебной дизентерией.
    С целью разграничения НЯК от бактериальной дизентерии производят посевы проб кала на дифференциальные питательные среды. Исследование испражнений с помощью люминесцентной микроскопии и реакции угольной агломерации позволяет получить экспресс-заключение о наличии дизентерии.
    Для дифференциации НЯК от амебной дизентерии учитывают такие характерные симптомы амебиаза, как кровь в кале в виде «малинового желе», стекловидная слизь в виде «лягушечьей икры», микроскопическая визуализация тканевой и гистолитической форм амебы в свежих испражнениях.
    Для дифференциальной диагностики от других заболеваний, имеющих сходную клиническую картину, опухолевого поражения, используют результаты гистологического исследования биоптатов слизистой оболочки толстой кишки. Учитываются характерные для НЯК системные проявления заболевания.
    План обследования.
    Общий анализ крови.
    Анализ мочи.
    Копрограмма.
    Биохимическое исследование крови: общий белок и фракции, активность щелочной фосфатазы, гамма-глутамилтранспептидазы.
    Иммунологическое исследование: содержание циркулирующих иммунных комплексов, иммуноглобулинов, проба Кумбса.
    Ректороманоскопия, колоноскопия.
    Ирригоскопия.
    УЗИ органов брюшной полости, почек.
    Лечение.
    Назначается диета с увеличенным содержанием животного белка и небольшим ограничением жиров. В случае потери более 15% массы тела назначают парентеральное питание через подключичный катетер. Капельно вводят липофундин, интралипид, виталипид, растворы глюкозы, электролитов.
    В качестве средства базисного противовоспалительного лечения НЯК используются препараты 5-аминосалициловой кислоты:
    Сульфасалазин в таблетках (0.5) в дозе от 1.5 до 12 г в сутки в зависимости от тяжести течения заболевания.
    Салофалк (тидокол, месалазин) в таблетках (0.25) дают в суточной дозе до 1.5 г при легких формах, и до 3 г при среднетяжелых формах НЯК.

    157
    Салазопиридазин и салазодиметоксин в таблетках (0.5) обычно назначается по 1 таблетке 4 раза в день. При тяжелом течении заболевания доза может быть увеличена до 4 г в сутки.
    Глюкокортикоиды рекомендуется принимать всем больным с тяжелым течением НЯК, при среднетяжелых формах при наличии системных поражений, при отсутствии эффекта от других методов лечения.
    Преднизолон дают внутрь в суточной дозе 40-60 мг в течение 3-5 месяцев с последующей постепенной отменой.
    Цитостатики применяют тогда, когда необходимо уменьшить дозу вводимых глюкокортикоидов или прекратить лечение ими:
    Азатиоприн по 1 таблетке (0.05) 3 раза в день в течение 3-4 недель.
    Циклоспорин начиная с дозы 15 мг в сутки в течение 2 недель, затем дозу снижают до индивидуально подобранного минимального уровня, обеспечивающего ремиссию НЯК.
    При угрозе развития токсического мегаколона, сепсиса назначают антибактериальные препараты. Применяют цефалоспорины, метронидазол, бисептол. После курса терапии антибиотиками пытаются восстановить нормальную кишечную микрофлору, назначая перорально бактисубтил, бифидумбактерин, бификол в течение не менее 2-3 месяцев.
    Для борьбы с интоксикацией и электролитными расстройствами назначают внутривенные капельные инфузии растворов глюкозы, Рингера, физиологического раствора.
    Во многих случаях высокий терапевтический эффект дают гемосорбция и плазмоферез, позволяющие уменьшить содержание в крови циркулирующих иммунных комплексов.
    При неэффективности консервативного лечения выполняется резекция пораженной толстой кишки.
    Прогноз.
    Летальность в течение 20 лет хронического течения болезни достигает
    40%. При легких формах НЯК прогноз значительно благоприятнее.

    158
    ТЕСТЫ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ
    1
    Какая формулировка соответствует определению неспецифического язвенного колита?
    1. Хроническое аутоиммунное заболевание, вызывающее язвенно-некротические изменения в толстой и тонкой кишке, а также множественные системные поражения.
    2. Хроническое аутоиммунное заболевание, вызывающее язвенно-некротические изменения в тонкой кишке, а также множественные системные поражения.
    3. Хроническое аутоиммунное заболевание, вызывающее нарушения моторной функции толстой кишки, а также множественные системные поражения.
    4. Хроническое аутоиммунное заболевание, вызывающее язвенно-некротические изменения в толстой кишке, а также множественные системные поражения.
    5. Хроническое аутоиммунное заболевание, вызывающее язвенно-некротические изменения в кишечнике с вовлечением серозной оболочки, формированием спаечной болезни, множественными системными поражениями.
    2
    Что не относится к патогенезу неспецифического язвенного колита?
    1. Фиксация в стенке кишки иммунных комплексов.
    2. Нейтрофильная инфильтрация, отек стенки толстой кишки.
    3. Изъязвления, микроабсцессы, перфорация стенки толстой кишки.
    4. Фиброз слизистой, подслизистого слоя, псевдополипоз.
    5. Все относится.
    3
    Какие формы клинического течения заболевания не типичны для неспецифического язвенного колита?
    1. Острая.
    2. Подострая.
    3. Хроническая.
    4. Рецидивирующая.
    5. Все формы типичны.
    4
    Какие особенности клинической картины не типичны для острой формы неспецифического язвенного колита?
    1. Встречается редко.
    2. Протекает крайне тяжело.
    3. Поражает весь толстый кишечник.
    4. Редко осложняется перфорациями кишки, токсическим мегаколоном.
    5. Часто приводит к смертельному исходу.
    5
    Какие особенности клинической картины не типичны для хронической формы неспецифического язвенного колита?
    1. Постепенное начало.
    2. Непрерывано прогрессирующее течение.
    3. Выраженные системные проявления.
    4. Все типичны.
    5. Все не типичны.

    159 6
    Какие особенности клинической картины не типичны для рецидивирующей формы неспецифического язвенного колита?
    1. Самая распространенная форма заболевания.
    2. Протекает с периодами обострений и длительных ремиссий.
    3. Может завершиться спонтанным излечением.
    4. Все типичны.
    5. Все не типичны.
    7
    Что не типично для первых проявлений неспецифического язвенного колита?
    1. Появление алой крови в нормально сформированном кале.
    2. Общая слабость, отсутствие аппетита.
    3. Дискомфорт, боли в животе.
    4. Тошнота, рвота.
    5. "Беспричинная" лихорадка.
    8
    Что не типично для начального периода неспецифического язвенного колита?
    1. Постоянная тошнота, периодически рвота.
    2. Склонность к запорам.
    3. Частый стул с кровью, слизью, гноем, ректальные тенезмы.
    4. Схваткообразные боли в животе, ослабевающие после дефекации.
    5. Лихорадка, похудение.
    9
    Что не типично для результатов объективного исследования больных неспецифическим язвенным колитом?
    1. Увеличение периферических лимфоузлов.
    2. Вздутие живота.
    3. Болезненность при пальпации толстой кишки.
    4. Раздражение кожи в перианальной зоне.
    5. В выделяемом из толстой кишки кровь, гной, слизь при минимальном объеме собственно фекалий.
    10
    Какие симптомы не соответствуют клинической картине токсического мегаколона у больных неспецифическим язвенным колитом?
    1. Уменьшение частоты дефекаций.
    2. Интенсификация болей в животе.
    3. Внезапная лихорадка до 39-40 0
    С.
    4. Появление геморрагической сыпи.
    5. Ослабление или полное исчезновение шумов перистальтики кишечника.

    160 11
    Какие симптомы не соответствуют клинической картине перфорации толстой кишки у больного неспецифическим язвенным колитом?
    1. Внезапный приступ интенсивных болей в животе.
    2. Появление локального или распространенного напряжения мышц передней брюшной стенки.
    3. Неукротимая рвота.
    4. Резкое учащение пульса.
    5. Лейкоцитоз с токсической зернистостью нейтрофилов.
    12
    Какие нарушения не связаны с системными аутоиммунными сдвигами у больных неспецифическим язвенным колитом?
    1. Полиартрит с преимущественным поражением крупных суставов, анкилозирующий спондилартрит.
    2. Кожные поражения: узловатая эритема, разнообразные высыпания, в тяжелых случаях язвенный дерматит, гангренозная пиодермия.
    3. Геморрагический васкулит.
    4. Поражение глаз: ирит, иридоциклит, увеит, эписклерит, кератит.
    5. Воспаление слизистой рта: афтозный или язвенный стоматит, гингивит, глоссит.
    13
    Какие нарушения не связаны с системными аутоиммунными сдвигами у больных неспецифическим язвенным колитом?
    1. Аутоиммунный тиреоидит.
    2. Аутоиммунная гемолитическая анемия, тромбоцитопеническая пурпура.
    3. Поражение желчевыводящей системы и печени и в виде склерозирующего холангита мелких внутрипеченочных протоков, жирового гепатоза.
    4. Диффузный гломерулонефрит.
    5. Амилоидоз с преимущественным поражением почек, формированием нефротического синдрома.
    14
    Какие отклонения в общем анализе крови не типичны для неспецифического язвенного колита?
    1. Гипохромная анемия.
    2. Лейкоцитоз со сдвигом формулы влево.
    3. Эозинофилия.
    4. Увеличенная СОЭ.
    5. Ретикулоцитоз, тромбоцитопения.
    15
    Какие отклонения в биохимическом анализе крове не типичны для неспецифического язвенного колита?
    1. Гипоальбуминемия,
    2. Гипергаммаглобулинемия,
    3. Повышенная активность щелочной фосфатазы и гамма-глутамилтранспептидазы.
    4. Повышенное содержание в крови мочевой кислоты.
    5. Все типичны.

    161 16
    Какие отклонения в копрограмме не типичны для неспецифического язвенного колита?
    1. В кале кровь в виде малинового желе, слизь в виде лягушечьей икры.
    2. Микроскопически выявляются эритроциты, лейкоциты, скопления клеток кишечного эпителия.
    3. Резко положительная реакция пробы Трибуле на растворимый белок в кале.
    4. Все типичны.
    5. Все не типичны.
    17
    Какие отклонения иммунологического анализа не типичны для неспецифического язвенного колита?
    1. Повышенное содержание циркулирующих иммунных комплексов.
    2. Повышенное содержание иммуноглобулинов.
    3. Высокий титр антинуклеарных антител.
    4. Положительная реакция Кумбса.
    5. Все типичны.
    18
    Какие результаты колоноскопии не типичны для неспецифического язвенного колита?
    1. Исчезновение нормальной складчатости слизистой.
    2. На слизистой воспалительный экссудат, слизь, гной, кровь.
    3. Гиперемированная слизистая с множественными геморрагиями, расширенными мелкими сосудами.
    4. На гиперемированной, местами гранулирующей слизистой видны множественные язвы, псевдополипы.
    5. Все типичны.
    19
    Какие результаты ирригоскопии с бариевой клизмой не типичны для неспецифического язвенного колита?
    1. Сужение и укорочение кишки (феномен «водопроводной трубы»).
    2. Сглаженность контуров слизистой.
    3. Исчезновение гаустрации.
    4. Язвенные ниши, дефекты наполнения в местах формирования псевдополипов.
    5. Спайки толстой кишки с печенью, желудком.
    20
    Какие критерии позволяют исключить бактериальную дизентерию в процессе дифференциальной диагностики неспецифического язвенного колита?
    1. Положительные результаты посевов на дифференциальные среды и/или люминесцентной микроскопии реакции угольной агломерации.
    2. Результаты биопсии стенки прямой кишки.
    3. Результаты эндоскопического исследования кишечника.
    4. Все приведенные критерии.
    5. Приведенные критерии не могут быть использованными для дифференциальной диагностики.

    162 21
    Какие критерии не позволяют исключить амебную дизентерию в процессе дифференциальной диагностики неспецифического язвенного колита?
    1. Кровь в кале в виде малинового желе.
    2. Слизь в кале в виде лягушечьей икры.
    3. Микроскопическая визуализация тканевой и гистолитической форм амебы в свежих испражнениях.
    4. Все приведенные критерии.
    5. Ни один из приведенных критериев.
    22
    Какие пункты плана обследования больного неспецифическим язвенным колитом можно исключить без ущерба для качества диагностики?
    1. Общий анализ крови.
    2. Копрограмма.
    3. Ректороманоскопия, колоноскопия.
    4. Ирригоскопия.
    5. ФГДС.
    23
    Какие препараты используются для базисного противовоспалительного лечения больных с неспецифическим язвенным колитом?
    1. Сульфасалазин.
    2. Салофалк (тидокол, месалазин).
    3. Салазопиридазин.
    4. Салазодиметоксин
    5. Любой из перечисленных.
    24
    В каких случаях больным неспецифическим язвенным колитом не назначаются глюкокортикоидные гормоны?
    1. Больным с тяжелым течением заболевания,
    2. При формировании аутоиммунной гемолитической анемии.
    3. При формировании нефротического синдрома (амилоидоз почек).
    4. При отсутствии эффекта от других методов лечения.
    5. Гормоны назначаются при всех упомянутых обстоятельствах.
    24
    Какие препараты не следует использовать с целью уменьшения дозировки и побочных эффектов глюкокортикоидной терапии больных неспецифическим язвенным колитом?
    1. Азатиоприн.
    2. Циклоспорин.
    3. Аспирин.
    4. Все можно использовать.
    5. Все нельзя использовать.

    163 25
    С какой целью назначают прием цитостатиков при лечении больных неспецифическим язвенным колитом?
    1. С целью уменьшения дозировок глюкокортикоидных гормонов у больных с тяжелыми системными проявлениями заболевания.
    2. С целью уменьшения воспалительного поражения стенки толстой кишки.
    3. Для предотвращения тяжелых осложнений заболевания (токсический мегаколон, перфорация стенки кишки).
    4. С целью подавления избыточной кровоточивости слизистой толстой кишки.
    5. Для нормализации метаболических нарушений в организме больного.

    164
    БОЛЕЗНЬ КРОНА
    Определение.
    Болезнь Крона (БК) - хроническое заболевание аутоиммунной природы, вызывающее сегментарное или диффузное гранулематозное воспаление в кишечнике, множественные системные поражения.
    МКБ10:
    К50 – Болезнь Крона (регионарный энтерит).
    К50.0 – Болезнь Крона тонкой кишки.
    К50.1 – Болезнь Крона толстой кишки.
    К50.8 – Другие разновидности болезни Крона.
    Этиология.
    Этиологическими факторами могут быть вирусная и/или бактериальная инфекция до настоящего времени не идентифицированным возбудителем
    (подозревают микобактерии псевдомонас). А также генетическая предрасположенность. К заболеванию БК склонны носители антигена гистосовместимости HLA типа В-27.
    Патогенез.
    В результате воздействия этиологического фактора возникает патологическая иммунная реакция, приводящая к иммунодефициту, проявляющемуся уменьшением выработки в кишечной стенке секреторного иммуноглобулина IgA. Резко ослабляется иммунный барьер в тканях стенки кишки. Формируются хронические воспалительные инфильтраты в виде гранулем, возникающих вначале в подслизистом слое участка тонкой или толстой кишки. Гранулемы состоят из лимфоидных и эпителиоидных клеток, среди которых присутствуют гигантские клетки типа Лангганса. В отличие от туберкулезных гранулем, они не содержат очагов казеозного некроза
    (саркоматозноподобные гранулемы). Гранулематозный инфильтрат вскоре распространяется на все слои кишечной стенки, включая серозную оболочку.
    В результате образуются множественные эрозии, язвы, которые в виде глубоких трещин пронизывают всю ее толщу. Углубляясь, язвы могут перфорировать серозную оболочку кишки, что приводит к образованию спаек, кишечных и межкишечных свищей. Рубцевание язвенных дефектов ведет к деформации кишки, сужению ее просвета и, в итоге, возникает кишечная непроходимость.
    Патологический процесс обычно сегментарный.
    Он может локализоваться в перианальной области, толстой кишке, илеоцекальной области, тонкой кишке, двенадцатиперстной кишке, желудке, пищеводе.
    Иногда возникают и распространенные поражения кишечника.
    Гранулематозное воспаление в полых органах пищеварительного тракта сопровождают разнообразные системные поражения, обусловленные дисметаболическими и аутоиммунными сдвигами.
    Клиническая картина.
    Заболевание может протекать в острой и хронической формах. При острой форме патологический процесс обычно формируется в терминальном отделе подвздошной кишки вблизи илеоцекального соустья - терминальный

    165 илеит. Клиническая картина заболевания напоминает острый аппендицит.
    Больных внезапно начинают беспокоить боли в правой подвздошной области. Появляются понос с примесью крови, рвота, лихорадка с ознобом.
    Пальпаторно в правой подвздошной области, в илеоцекальной зоне определяется болезненный, утолщенный отрезок подвздошной кишки.
    Хроническая форма БК характеризуется более выраженными общими, системными проявлениями. В зависимости от локализации пораженного кишечного сегмента она протекает в трех вариантах: тонкокишечном, толстокишечном и смешанном.
    Заболевание при всех вариантах начинается исподволь, с общего недомогания, немотивированной слабости, субфебрилитета не связанного с простудой, артралгий. Появляются одутловатость лица, склонность к отекам в результате хронической потери белка. Возникают разнообразные поражения кожи, трещины в углах рта, выпадения волос, обусловленные гиповитаминозом. В дальнейшем могут появиться темные пигментные пятна на коже, заторможенность, склонность к судорогам, полиурия, жажда, обусловленные полигландулярной недостаточностью эндокринной системы.
    Иногда в начале хронического варианта БК на передний план выходят системные поражения - узловатая эритема, гангренозная пиодермия, изъязвления перианальной области, иридоциклиты, кератиты, конъюнктивиты. формируются артриты с поражением крупных суставов, анкилозирующий спондилоартрит.
    При возникновении тонкокишечного варианта хронической БК больные начинают замечать, что стул у них постепенно становится полужидким или жидким, пенистым, иногда с примесью крови. Появляются периодические, а затем постоянные боли в проекции воспаленного сегмента кишки. При поражении 12-перстной кишки – справа в эпигастрии, тощей – выше и левее пупка, подвздошной – ниже пупка справа, илеоцекального соустья – в правой подвздошной области.
    Локализация патологического процесса в пищеводе или желудке сопровождается симптомами, напоминающими хронический эзофагит, гастрит, язвенную болезнь.
    В разгар заболевания у больных появляется небольшой субфебрилитет.
    При пальпации в местах поражения определяются плотные, болезненные конгломераты, резистентность брюшной стенки.
    Гранулематозный воспалительный процесс, переходя в стадию фиброза, вызывает стенозирование кишки, приводя к постепенно усугубляющейся кишечной непроходимости. Больных начинают беспокоить упорные боли в животе без определенной локализации, громкое урчание, тошнота, рвота.
    Медленная, прикрытая перфорация кишечной стенки приводит к формированию внутрибрюшных межпетлевых свищей, а нередко и наружных, открывающихся в поясничную или паховую области. Такие осложнения сопровождаются мучительными болями, лихорадкой, быстрым истощением.

    166
    Поражение тонкой кишки часто проявляется синдромом мальабсорбции. Вместе с поражением висцеральных лимфатических узлов нередко возникает синдром экссудативной энтеропатии с потерей белка через участки воспаленной кишечной стенки.
    Достаточно часто выявляются симптомы желчнокаменной болезни, формирующейся из-за нарушения рециркуляции желчных кислот, мочекаменной болезни, возникающей вследствие нарушения обмена кальция.
    Поражение желудка, двенадцатиперстной и подвздошной кишки может осложниться витамин
    В
    12
    -дефицитной анемией, усугубляющую железодефицитную анемию, возникающую в результате кровопотерь из изъязвлений в кишечнике.
    При толстокишечном варианте хронической БК с диффузным поражением всей толстой кишки преобладают внекишечные, системные проявления заболевания.
    Для сегментарного поражения кишки характерны жалобы на схваткообразные боли, появляющиеся после еды, опорожнения кишечника, тенезмы. Беспокоит диарея с частым, до 10 раз в день стулом, примесью крови, гноевидной слизи в испражнениях. В отдельных случаях возникают длительные запоры. В этих же случаях может сформироваться выраженное растяжение кишки выше места сегментарного воспаления – мегаколон.
    Нередко возникают свищи кишечной стенки, обычно вместе с инфильтратами в брюшной полости
    Очень характерно поражение аноректальной зоны в виде множественных трещин, параректальных свищей, параанальных «губовидно- выступающих» грануляций, выраженного ослабления тонуса, зияния ректального сфинктера.
    При тотальном поражении поперечно-ободочной кишки может развиваться острая токсическая дилатация кишки (токсический мегаколон).
    Для смешанном варианте хронической БК характерна комбинация симптомов тонкокишечного и толстокишечного вариантов с преобладанием одного из них. Так, при поражении толстой кишки в сочетании с поражением терминального отдела подвздошной кишки преобладает симптоматика колита. Кишечная непроходимость при смешанном варианте наступает чаще, чем при других вариантах хронической ВК.
    При длительном течении хронической формы БК нередко возникает воспалительное поражение мелких внутрипеченочных желчных протоков - склерозирующий холангит, проявляющийся зудом кожных покровов.
    Формируется вторичный амилоидоз. Амилоидоз почек неизбежно приводит к возникновению нефротического синдрома, почечной недостаточности.
    1   2   3   4   5   6


    написать администратору сайта