Гиста 2022. Эпителиальная, ткани внутренней среды, мышечная и нервная ткани
 Скачать 5.1 Mb.
|
|
Б) ЛГ(лютропин). Содержание ЛГ крови быстро уменьшается-из-за торможения синтеза ЛГ прогестероном выделяемым жёлтым телом В) ЛТГ (Лактотропный гармон). Зато продуцируется ЛТГ (стимулирующий синтез ПРОГЕСТЕРОНА): максимум содержание ЛТГ достигается к середине периода, а концу периода выработка ЛТГ затухает. 2.Яичник А) фазы овуляторного цикла. В том яичники, где произошла овуляция, происходит вторая фаза овуляторного цикла- лютеиновая. Таким образом, овуляторный цикл (в отличие от менструального) включает лишь две фазы : фолликулярную и лютеиновую. Б) жёлтое тело. суть лютеиновой фазы состоит в том, что овулировать вшей фолликул под влиянием ЛГ преобразуется в жёлтое тело, а последние под действием ЛТГ продуцирует прогестерон. В) атрезирующие фолликулы до превращения в атретические тела продолжают выработку эстрогенов. Г) В конце периода функция желтого тела и атрезирующих фолликулов прекращается-и наступает резкий спад женских половых гормонов в крови, особенно прогестерона. 3.Матка А) для эндометрия предменструальный период-это фаза секреции. При этом под влиянием прогестерона происходит следующие события: 1) маточные железы становятся извитыми и подчас разветвленными. Клетки желез набухают и начинает секретировать, поэтому просвет желез заполняется секретом-густой слизью. 2)в мерцательных клетках эпителия между устьями желез появляются реснички. 3) толщина эндометрия увеличивается еще больше по (сравнению с периодом пролиферации)-за счёт гиперемии и накопления межклеточной жидкости 4.максимального развития достигают сосуды эндометрия. Б) в конце предменструального периода из-за резкого снижения уровня прогестерона происходит спазм спиралевидных артерий в миометрии, что приводит дополнительно к тромбообразованию. Это и другое вызывает некроз (омертвение) функционального слоя эндометрия. Затем спиралевидные артерии вновь расширяются и напор крови способствуют отторжению некротической ткани. Это проявляется в виде кровянистых выделений из половых путей и означает начало менструации 267.Лютпропин.Секреция и ее регуляция..Мишени,эффекты. ЛГ-пептидный гормон,секретируемый гонадотропными гормонами передней долей гипофиза. секреция лютропина осуществляется в конце фолликулярной стадии цикла. На фоне высокой концентрации эстрогенов блокируется выделение фоллитропина и стимулируется секреция лютропина. Наибольшая концентрация лютропина наблюдается за 12 ч до овуляции. Снижение концентрации лютропина наблюдается при секреции прогестерона клетками гранулозы. Лютропин взаимодействует со специфическими рецепторами, расположенными на мембранах клеток теки и гранулозы, при этом происходит лютеинизация фолликулярных клеток и клеток теки. ЛГ стимулирует: -окончательное созревание в фолликула -секрецию эстрогена -формирование желтого тела 268.Развитие фолликулов в яичнике и его гормональная регуляция В плодном периоде первичные половые клетки дифференцируются в овогонии в развивающихся яичниках. Овогонии вступают в стадию размножения. К семи месяцам внутриутробного развития стадия размножения прекращается. Овоциты вступают в стадию роста. После этого овоциты приобретают оболочку из одного слоя фолликулярных клеток, овогенез останавливается в профазе первого митотического деления фазы созревания – образуется примордиальный фолликул. При наступлении периода полового созревания увеличивается секреция гонадолиберина. В условиях низкого уровня эстрогенов гонадолиберин секретируется в высоких дозах в течение 3 – 5 минут с интервалом в 1 час. В ответ на это в передней доле гипофиза начинает секретироваться ФСГ. Под действием ФСГ 3 – 30 примордиальных фолликулов вступают в стадию большого роста, образуя первичные фолликулы (предантральный). Под действием ФСГ фолликулярные клетки начинают пролиферировать и секретировать фермент ароматазу, который катализирует превращение андрогенов в эстрадиол. Увеличивается синтез эстрогенов фолликулярными клетками. Эстрогены стимулируют увеличение количества рецепторов на мембранах фолликулярных клеток. Вторичные фолликулы (антральный). Характеризуются дальнейшим ростом. Один из фолликулов, опережающий в росте все остальные становится доминантным фолликулом. Вокруг фолликулов образуется theca. В theca различают 2 слоя theca externa (представлен соединительной тканью) и theca interna (представлен тека – лютеиновыми клетками). Клетки theca interna секретируют андрогены, которые, проникая через базальную мембрану, вступают в реакцию ароматизации, катализируемую ароматазой. Продуктами этой реакции являются эстрогены. Еще клетки theca interna имеют рецепторы к ЛГ. ЛГ стимулирует синтез клетками theca interna андрогенов. К этому моменту уровень эстрогенов становится на столько высок, что гипоталамус начинает секретировать гонадолиберин в небольших дозах в течение 3 – 5 мин, но с интервалом в 3 часа. В ответ на это гипофиз приостанавливает секрецию ФСГ и начинает активную секрецию ЛГ. Третичный фолликул (Граафов пузырек). При малых концентрациях ФСГ фолликулярные клетки перестают делиться. Но ФСГ продолжает стимулировать транспорт жидкости в полость фолликула, за счет чего фолликул быстро увеличивается в размерах от 200мкм до 2, 5 см. В фолликуле сливаются отдельные полости между фолликулярными клетками, овоцит вытесняется к стенке фолликула – образуется яйценосный бугорок. Под действием ЛГ происходит овуляция и лютеинизируются фолликулярные и theca - лютеиновые клетки – образуется желтое тело. Овуляция происходит: По Валлиулину - период между максимальными концентрациями ФСГ и ЛГ – этот период примерно 12 часов. 269.овогенез. Это развитие женских половых клеток, которое, в отличие от сперматогенеза, протекает не в четыре, а в три фазы, имеющие свои особенности. три стадии: (1) размножения, (2) роста и (3) созревания (мейоз). Фаза размножения происходит только во внутриутробном периоде (до 4-го месяца эмбриогенеза) в половых валиках и шнурах первичной почки. Между оогониями остаются цитоплазматические мостики. Значительная часть овогоний(95%) после этого погибает, а меньшая вступает в фазу роста и созревания, которая блокируется на стадии диплотены профазы 1 деления мейоза. Образовавшиеся овоциты 1-го порядка имеют тетраплоидный набор ДНК и окружаются одним слоем плоских фолликулярных клеток. В результате образуются примордиальные фолликулы, описанные выше, с которыми девочка и рождается. После рождения происходит рост фолликулов и цитоплазмы овоцитов. Различают малый и большой рост. Малый рост фолликулов и овоцита 1-го порядка проходит медленно, без стимулирующего влияния гормонов, вплоть до полового созревания. Затем под влиянием фолликулостимулирующего гормона гипофиза происходит большой рост некоторых фолликулов. Он протекает быстро, около двух недель, во время первой фазы менструального цикла и приводит к накоплению в овоците I порядка желточных включений и образованию кортикальных гранул. Только в этих фолликулах продолжается созревание овоцитов. 1-е деление мейоза завершается в овоцитах, находящихся в зрелых фолликулах перед самой овуляцией (в результате образуются овоциты 2-го порядка). Если оплодотворение не происходит, то овоцит в яйцеводе погибает. 2-е деление созревания завершается в маточных трубах только в процессе оплодотворения, когда сперматозоид приносит необходимые для этого центриоли. Возникающая при этом яйцеклетка одновременно становится зиготой. Образующиеся в результате делений мейоза редукционные тельца располагаются под блестящей оболочкой. Развитие. Прорастающие из половых валиков в глубь первичной почки половые шнуры делятся прослойками соединительной ткани на фрагменты, в центре которых находятся по одному овоциту 1-го порядка. Из парамезонефральных протоков образуются маточные трубы. Нижние части их, сливаясь, дают начало матке и верхней части влагалища. Нижняя часть влагалища образуется из мочеполового синуса. 270.Овоцит.Строение овулировавшего овоцита и его оболочек, значение оболочек Овоцит-предшественник яйцеклетки. первичные фолликулы превращаются во вторичные фолликулы. Внутри таких фолликулов накапливается жидкость, а вокруг каждого вторичного овоцита образуются две оболочки - цитолемма и слой фолликулярных клеток. Таким образом, вторичный фолликул превращается в пузырчатый (созревший) фолликул, заполненный фолликулярной жидкостью. В результате разрыва фолликулярной стенки ооцит и первое полярное тельце, покрытые прозрачной оболочкой, вместе с лучистым венцом и некоторым количеством фолликулярной жидкости выделяются из яичника и попадают в отверстие маточной трубы, в которой в дальнейшем может произойти оплодотворение ооцита. Если этого не происходит в течение первых 24 ч после овуляции, ооцит дегенерирует. 271.Строение зрелого фолликулла. Фолликулы яичника можно разделить на три группы: покоящиеся( примордиальные), созревающие(образуются из примордиальных) , погибающие. Третичный фолликул , или граафовы пузырьки. Это зрелая фолликулы, достигшие почти максимального развития. До данной стадии в течение одного цикла доходят лишь единичные фолликулы. По мере роста фолликула: 1)увеличивается высота фолликулярных клеток 2)Каждая фолликулярная клетка начинает синтезировать эстроген 3)На фолликулярных клетках увеличивается количество рецепторов к фоллитропину 4)На фолликулярных клетках появляются рецепторы к лютропину 5)Формируется антрум-полость с фолликулярной жидкость 6)Формируется тека-оболочка фолликула ,которая является трёхслойной Внутр.слой-сосудистый,Наружн-волокнистый,между ними располагается ТЕКА(лютеиновые клетки,которые под действием лютропина синтезируют андрогены. 7)Формируется лучистый венец 8)Формируется прозрачная оболочка 9)Фолликул увеличивается в размерах 10)Формируется яйценосный бугорок 272.Эстрогены.Локализация и цитология продуцирующих гормон клеток. Это группа стероидных гормонов. Основной эстроген – эстрадиол, обладающий наибольшей физиологической активностью; второй по значимости – эстриол; существует также эстрон, но его активность незначительная. Место выработки Вне беременности: в фолликулярную фазу цикла эстрогены секретируются фолликулярными клетками (клетками гранулезы) растущего фолликула. В лютеальную фазу секретируются клтеками желтого тела. При беременности: секретируются плацентой (трофобластом) и желтым телом. В I триместре основным источником являются желтое тело и в меньшей степени плацента. С началом II триместра, когда желтое тело прекращает функционировать, основным источником эстрогена остается плацента. У мужчин эстрогены секретируются клетками Сертоли. Регуляция секреции Основная регуляция: во время роста фолликула секреция эстрогенов стимулируется самими эстрогенами по положительной обратной связи. Это связано с тем, что эстрогены, секретируемые фолликулярными клетками, стимулируют пролиферацию самих фолликулярных клеток, что приводит к еще большей секреции эстрогенов. ФСГ, стимулирующий рост фолликула, оказывает на образование эстрогенов слабое стимулирующее влияние. Но ФСГ стимулирует синтез андрогенов, из которых и синтезируются эстроегны. Дополнительная регуляция: секреция эстрогенов уменьшается при больших физических нагрузках (что у девочек может привести к задержке полового созревания). Но при хорошей тренированности снижение эстрогенов незначительно или не происходит вообще. Секреция эстриола особенно сильно увеличивается при многоплодной беременности и резко возрастает при надвигающихся родах. 273.Прогестерон.Локализация и цитология продуцирующих гормоны клеток.Регуляция секреции.мишени и эффекты Мало информации! Основной источник прогестерона – желтое тело яичника. Во второй фазе овариального цикла (лютеиновая, или фаза желтого тела) синтез прогестерона значительно усиливается. А также клетки плаценты при беременности. Стимулируют синтез прогестерона лютропин и хорионический гонадотропин человека (ХГЧ), синтезируемый в плаценте в период беременности. Эффекты прогестерона: 1) эндометрий. Контроль секреторной фазы менструального цикла, подготовка эндометрия к имплантации; 2) миометрий. Уменьшение порога возбудимости ГМК; 3) шейка матки. Поддержание тонуса ГМК. 274.Фоллитропин.(Фолликулостимулирующий гормон).Синтез.секреция.мишени.эффекты Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) – это гликопротеиновый гормон, который вырабатывается и накапливается в передней доле гипофиза и влияет на функционирование половых желез. Эффекты: 1) стимуляция роста фолликулов 2) стимуляция экспрессии рецепторов ЛГ 3  ) активация ароматазы 275. Менструальное желтое тело. Формирование и его регуляция, строение, функции. фолликул, который прошел овуляцию, превращается за- тем в желтое тело (6А и 6Б) — внутриор- ганную железу, продуцирующую прогестерон (жен ский половой гормон из группы прогес- тинов). II. Данная железа функционирует в течение предменструальной стадии цикла, а в случае беременности — в течение ее первой полови- ны. Потом желтое тело превращается в со- единительнотканный рубец — белое тело (7), которое в конце концов рассасывается. В жизни желтого тела выделяют четыре стадии (по Валлиулину): 1. Стадия васкуляризации и пролиферации. 2. Стадия железистого метаморфоза. 3. Стадия расцвета. 4. Стадия инволюции (образование белого тела). Строение. Внутри желтого тела находится соединительнотканный рубец, окруженный лютеиновыми клетками, между которыми расположены капилляры синусоидного типа. Функции. Желтое тело функционирует в лютеиновую фазу овариального цикла. Под действием ЛГ лютеиновые клетки синтезируют и секретируют прогестерон. Также лютеиновые клетки секретируют эстрогены (но прогестерона больше: прогестерона 2/3, а эстрогенов 1/3). Менструальное жёлтое тело функционирует до завершения цикла (имплантации нет). Уровень прогестерона достигает пика через 8–9 дней после овуляции, что приблизительно соответствует времени имплантации (если происходит оплодотворение яйцеклетки 276.Развитие плаценты. Синцитиотрофобласт, цитотрофобласт. Первичные, вторичные, третичный ворсинки. Плацента — это основное связующее звено матери и плода, относится к ворсинчатому гемохориальному типу. Развивающийся трофобласт разрушает ткани слизистой оболочки матки и сосуды, формируются лакуны, куда изливается артериальная кровь матери и далее кровь из лакун по венозной системе оттекает из матки. Плацента образована двумя составляющими базальной частью децидуальной оболочки (материнская часть) и ворсинчатым хорионом (плодная часть). Плацента формируется к концу 3-ого месяца внутриутробного развития. Синцитотрофобласт-высокоплоидная многоядерная структура, образующаяся из клеток цитрофобласта Цитотрофобласт-внутренняя часть трофобласта ,которая сохраняет его клеточн строение и не проникает в ткань матери. Формирование первичных ворсинок На 6 сутки у трофобласта появляются выпячивание, которые, благодаря своей высокой литической активности, разрушает оболочку оплодотворения. В последствии, в процессе имплантации, эти выпячивание трофобласта постепенно растут и участвует в разрушении окружающих тканей эндометрия, а также в утилизации продуктов распада. К концу второй недели выпячивание приобретают вид ветвящихся ворсинок. Последние в начале образованы только двухслойным эпителием (цито- и симпластотрофобластом) и обозначаются поэтому как первичные. с этого времени трофобласт называется хорионом ворсинчатой оболочкой. Формирование вторичных ворсинок. В начале третьей неделе в ворсины хориона проникает внезародышевая мезенхима обростающая все поверхность( включая внутреннюю поверхность трофобласта-хориона) . Тем самым образуется соединительнотканная строма ворсин, а сами ворсины становятся вторичными. Соединительная ткань хориона между местами отхождение ворсин называется его мезодермальное пластинкой. Формирование третичных ворсин. К концу третьей недели внутри ворсин из клеток мезенхимы формируются первичные кровеносные сосуды, которые построены как гемокапилляры и вступают в связь с сосудами мезодермальной пластинки хориона. Ворсино с развитыми кровеносными сосудами называются третичными. На поперечном срезе третичные ворсины Имеются три компонента: - внутри-строма с кровеносными капиллярами; - затем- слой цитотрофобласта с митотически делящимися клетками; - а на поверхности-симпласты трофобласт, масса которого нарастает за счет слияния с ним клеток цитотрофобласта  |