Гиста 2022. Эпителиальная, ткани внутренней среды, мышечная и нервная ткани
 Скачать 5.1 Mb.
|
|
Строение эндокринных клеток (из готового дока) Клетки выглядят как вакуолизированные, поэтому их называют спонгиоцитами. Содержат округлые митохондрии с кристами в виде трубочек и пузырьков, разветвленную гладкую ЭПС, элементы гранулярной ЭПС, лизосомы, многочисленные липидные включения, пигментные гранулы, содержащие липофусцин Мишени и эффекты гормонов (Кузнецов) Глюкокортикоиды обеспечивают приспособление организма к хроническому стрессу. Так, они стимулируют: распад веществ во многих «второстепенных» тканях (соединительной, лимфоидной, мышечной), использование высвобождающихся ресурсов (аминокислот, глюкозы) для снабжения мозга и сердца. При этом концентрация глюкозы в крови возрастает (за счет образования глюкозы из аминокислот). Глюкокортикоиды повышают чувствительность сердца и сосудов к адреналину. В небольших концентрациях стимулируют синтез коллагена, а в больших дозах тормозят этот синтез и рост костей. 181. Мозговое вещество надпочечника. Развитие, строение, гормоны. (Кузнецов) Мозговое вещество развивается из нервных гребней (ганглиозных пластинок), т.е. из нейроэктодермы.Клетки, мигрирующие из нервного гребня (ганглиозной пластинки), внедряются в интерреналовое тело. Они дифференцируются в хромаффинобласты, а те после размножения — в хромаффинные клетки мозгового вещества. Строение. В мозговом веществе, как и в соседней сетчатой зоне коры, клетки лежат без определенной упорядоченности, образуя скопления и тяжи. Но существуют и отличия: а) клетки мозгового вещества — крупнее и имеют более базофильную цитоплазму; б) кроме того, между ними — много синусоидных капилляров и относительно крупных венул. Виды клеток. Основной вид клеток паренхимы мозгового вещества – мозговые эндокриноциты, или хромаффинные клетки. В очень незначительном количестве (около 1 %) присутствуют также – ганглиозные клетки — нейроны симпатической нервной системы (которые, как и мозговые эндокриноциты, происходят из нервных гребней) – и поддерживающие клетки — разновидность глиальных элементов. Далее мы будем говорить только о хромаффинных клетках (Гормоны) 1) Мозговые эндокриноциты подразделяются на две популяции: – А-клетки, преобладающие по численности и образующие адреналин, – и Н-клетки, синтезирующие норадреналин. 2) И там, и там гормоны содержатся в многочисленных гранулах, окруженных мембраной и имеющих плотную сердцевину. При этом сердцевина — специальный белок-носитель, аккумулирующий гормоны. 3) Оба гормона относятся к биогенным аминам, а в пределах этого обширного семейства — к катехоламинам. Сами же мозговые эндокриноциты относятся к клеткам APUD-серии. Это означает, что кроме биогенных аминов они образуют и пептидные гормоны. Последние довольно разнообразны (энкефалины, эндорфины и др.) и в небольших количествах содержатся в тех же секреторных гранулах, что и катехоламины. Предшественники этих пептидов (длинные полипептидные цепи) синтезируются в гранулярной ЭПС и созревают в аппарате Гольджи. Поэтому названные органеллы хорошо выражены в мозговых эндокриноцитах. Мозговые эндокриноциты: I. происходят из ганглиозных пластинок (нервных гребней); II. являются аналогами эффекторных симпатических нейронов; III. так же, как последние, синтезируют катехоламин; IV. но, в отличие от симпатических нейронов, не имеют отростков, отчего вырабатываемый катехоламин оказывается не медиатором, а гормоном. Именно наличие секреторных гранул с катехоламинами и придает всем этим клеткам хромаффинность. Лекция Валлиулина: Клетки хромаффинные синтезируют: катехоламины - адреналин, норадреналин, дофамин 1) адреналин регулирует ЧСС, тонус ГМК, является медиатором для некоторых нейронов, регулирует синтез глюкокортикоидов. Опиоидные пептиды: эндорфин и энкефалин. Являются низкомолекулярными пептидами, естественные анальгетики, уменьшают чувство боли. Они конкурируют с веществом Р (медиатор боли) за рецепторы. 182. Поджелудочная железа. Строение экзокринной части, функция и ее регуляция. Кузнецов Поджелудочная железа имеет массу около 70–80 г. Снаружи она покрыта тонкой соединительнотканной капсулой, а с передней поверхности — висцеральным листком брюшины. Паренхима железы соединительнотканными перегородками подразделяется на дольки. Поскольку капсула железы тонкая, дольчатое строение видно невооруженным взглядом. Поджелудочная железа содержит две части: экзокринную и эндокринную, причем та и другая представлена в каждой дольке. Строение экзокринной части Экзокринная часть составляет 97 % массы железы. а) В нее входят панкреатические ацинусы, которые включают не только секреторные отделы, но и вставочные протоки. Также к экзокринной части железы относятся выводные протоки — межацинозные, внутридольковые, междольковые и общий проток (открывающийся в двенадцатиперстную кишку). 1. Ацинус включает секреторный отдел и вставочный проток. Секреторный отдел имеет вид мешочка, состоящего из 8–12 крупных ацинарных клеток (ациноцитов, или экзокринных панкреатоцитов). Именно эти клетки синтезируют вышеперечисленные компоненты панкреатического сока. Вставочный проток образован мелкими и плоскими протоковыми клетками. Существует два варианта его положения. В одном случае проток является продолжением секреторного отдела и тоже лежит на базальной мембране. В другом случае проток как бы внедряется в глубь секреторного отдела, образуя второй (внутренний) слой клеток. В этом случае клетки вставочного протока называются центроацинозными. 2. Форма ациноцитов близка к конической (пирамидной). При этом каждая клетка своей широкой базальной частью прилежит к базальной мембране, окружающей ацинус, а узкой апикальной частью обращена к центру ацинуса. Ядра — крупные, округлые, смещены к основанию клеток. Цитоплазма базальной части ациноцитов резко базофильна из-за развития здесь шероховатой ЭПС (в связи с интенсивным белковым синтезом). Поэтому с базальной стороны ацинусы на препаратах — темные (чему способствует и наличие здесь ядра). Кроме того, данная часть клеток кажется на светооптическом уровне гомогенной (из-за отсутствия гранул), отчего ее принято называть гомогенной зоной. Апикальная часть ациноцитов, — напротив, оксифильна (ацидофильна), поскольку содержит новосинтезированные белки. Последние сосредоточены в крупных секреторных гранулах. Здесь же находится аппарат Гольджи, в котором и формируются эти гранулы. Поскольку многие ферменты панкреатического сока синтезируются неактивными (в виде т. н. зимогенов), то гранулы и вся апикальная зона называются зимогенными. На препарате эта зона ацинусов выглядит светлой. Таким образом, ацинусы поджелудочной железы имеют характерный вид: они темные на периферии и светлые в центре. Этим они отличаются, например, от серозных концевых отделов околоушной железы. Боковые поверхности ацинарных клеток связаны друг с другом плотными контактами, нексусами, инвагинациями и десмосомами. Выводные протоки. 1. В ряду выводных протоков поджелудочной железы последовательно меняется строение стенки. а) Во-первых, эпителий, оставаясь все время однослойным, переходит от плоского (вставочные протоки) к кубическому (межацинозные и внутридольковые протоки) и далее — к цилиндрическому (междольковые и общий протоки). б) Во-вторых, меняется состав эпителиоцитов: в крупных (междольковых и общем) протоках в эпителии появляются бокаловидные клетки и эндокриноциты — I-клетки, продуцирующие панкреозимин (холецистокинин). Напомним: последний стимулирует образование панкреатического сока и моторику желчных путей. в) В-третьих, появляется (начиная с внутридольковых протоков) и затем значительно утолщается слой рыхлой соединительной ткани вокруг протока. Наличие очень толстой соединительнотканной оболочки — специфическая особенность внедольковых протоков поджелудочной железы. В отношении этих протоков можно говорить также о присутствии у них слизистой оболочки — состоящей из эпителия и собственной пластинки, которая без резкой границы переходит в адвентициальную оболочку. г) В устье общего протока появляется мышечная оболочка, образующая гладкомышечный сфинктер. Функция и ее регуляция Продукт секреции экзокринной части — панкреатический сок. В последнем содержатся: 1) ферменты переваривания белков (в неактивной форме) — трипсиноген, химотрипсиноген, прокарбоксипептидазы, 2) фермент переваривания углеводов — D-амилаза, 3) ферменты переваривания липидов — липазы, фосфолипазы (и некоторые другие), 4) ферменты переваривания нуклеиновых кислот — нуклеазы и нуклеозидазы. Ацетилхолин и нейропептиды усиливают секреторную активность ацинозных клеток. Симпатические нервные волокна через адренорецепторный вход тормозят секреторную функцию ацинозных клеток. 183. Панкреатический островок (Лангерханса). Гистологическая характеристика, гормоны, их мишени и эффекты. Кузнецов На эндокринную часть приходится всего 3 % массы железы, т. е. ее масса — 2,0–2,5 г. Эта часть представлена панкреатическими (эндокринными) островками, или островками Лангерганса. Всего островков в железе около 1–2 млн. В островках, в зависимости от их размера, содержится от одного до четырех-пяти видов клеток со специфической секреторной активностью. Все островки в целом образуют до пяти гормонов, главные из которых — инсулин и глюкагон. По форме островки чаще всего — округлые или овальные. Образующие их клетки называются инсулярными, или инсулоцитами. По сравнению с ацинарными клетками, инсулоциты – имеют меньшие размеры, – а окрашены слабее и более равномерно (хотя разные клетки – по-разному). На ультраструктурном уровне выявляется, что в инсулоцитах: I. гранулярная ЭПС развита хуже, чем в ациноцитах, II. аппарат Гольджи представлен достаточно хорошо III. имеются секреторные (часто — окруженные мембраной) гранулы с тем или иным гормоном. В островке обычно много капилляров синусоидного типа. Оттекающая от островков и ацинусов кровь попадает в воротную вену. Типы инсулоцитов и продуцируемые ими гормоны В островках встречаются эндокриноциты пяти (или, по мнению ряда авторов, четырех) видов. Преобладают среди них два вида. I. В-клетки (базофильные) — лежат в основном в центре островка и имеют вытянутую пирамидальную форму. В их гранулах содержится инсулин; причем он нередко находится в кристаллоидном состоянии. II. А-клетки (ацидофильные) — сосредоточены на периферии островка и выделяют глюкагон.  184.Главные клеточные типы стенки кровеносных сосудов. 1. Эндотелиоциты Полигональные уплощенные клетки, связаны между собой межклеточными контактами. Чувствительный элемент, усиливающий изменения гемодинамики и химического состава крови. С одной стороны омывается кровью, а с другой обращена к структурам сосудистой стенки. 2. ГМК Просвет кровеносных сосудов уменьшается при сокращении ГМК средней оболочки. Имеют отростки, образующие с соседними ГМК многочисленные щелевые контакты. Лекция Валлиулина: В tunicainterna: 1) эндотелий – слой уплощенных клеток, расположенных на базальной мембране и связанных друг с другом межклеточными контактами. 2) субэндотелий – образован рыхлой неоформленной соединительной тканью, преобладают эластические волокна. tunicamedia во всех сосудах включает 2 компонента: эластические волокна и ГМК. Адвентициальная оболочка – наружная соед.ткань, образована рыхлой неоформленной соед.тканью. 185. Артерии эластического типа. Строение оболочек. (Кузнецов) К данному типу относятся только самые крупные артерии: аорта и легочный ствол. 1. Внутренняя оболочка Содержит эндотелий и подэндотелиальный слой, образованный рыхлой соединительной тканью. Подэндотелиальный слой имеет значительную толщину, и именно здесь при атеросклерозе откладывается холестерин. На границе с t. media эластические волокна образуют густое сплетение. 2. Средняя оболочка В этой оболочке расположено 60–70 эластических окончатых мембран, которые лежат концентрически (параллельно поверхности) и связаны друг с другом отдельными эластическими волокнами. Между мембранами находятся гладкие миоциты: они занимают несколько меньшую часть объема оболочки (в сравнении с эластическими мембранами), а их пучки имеют косонаправленную ориентацию. 3. Наружная оболочка Оболочка, как обычно, образована рыхлой соединительной тканью, содержащей сосуды (vasa vasorum), нервы, а также эластические и коллагеновые волокна. Напомним, что в аорте vasa vasorum находятся не только в наружной, но и в средней оболочке. 4. Стенка аорты богата, помимо эластических элементов, также гликозамингликанами. Данные соединения (гликозамингликаны) содержатся в аморфном веществе. Причем в средней оболочке они, как и компоненты эластических мембран, синтезируются гладкими миоцитами. 186.Мышечные вены, строение оболочек. Мышечные вены подразделяются на 3 типа: I. Вены со слабым развитием мышечных элементов — миоциты содержатся практически только в t. media (где обычно имеют циркулярное направление). К данной группе принадлежат почти все вены головы и верхней половины тела — от мелких до самой крупной из них, верхней полой вены, а также мелкие вены другой локализации. А) Тонкая t. intima представлена эндотелием и подэндотелиальным слоем. Б) В t. media — небольшое количество гладких миоцитов, расположенных циркулярно. В) На t. externa приходится основная толщина стенки сосуда; в основе этой оболочки — рыхлая соединительная ткань. II. Вены со средним развитием мышечных элементов — миоциты расположены не только в t. media (циркулярно), но и в t. externa (продольно). К данной группе вен у человека относятся плечевая вена и средние вены нижних конечностей. У животных (в частности, у кошки) в эту группу входит и бедренная вена, поскольку гемодинамика в ней аналогична таковой в плечевой вене. Следовательно, это вены, по которым кровь движется вверх (против силы тяжести) при наличии небольшого гемодинамического давления. А) Т. intima вновь представлена эндотелием и очень тонким подэндотелиальным слоем. В большинстве вышеназванных вен t. intima образует клапаны. Б) Т. media включает несколько слоев циркулярно ориентированных миоцитов. В) Т. externa в 2–3 раза толще предыдущих оболочек и содержит следующие компоненты: рыхлую волокнистую соединительную ткань и продольно расположенные гладкие миоциты. III. Вены с сильным развитием мышечных элементов — миоциты имеются во всех трех оболочках. К этой группе относятся крупные вены ног и нижней половины туловища: бедренные вены (у человека), глубокие вены мужского полового члена, подвздошные вены, нижняя полая вена. Но, несмотря на сильное развитие мышечных элементов, значительное влияние на кровоток в этих венах оказывают сокращения мускулатуры ног и таза. Бедренная вена. а) Данная вена характерна тем, что I. ее t. intima образует клапаны; II. а t. externa не выделяется по толщине (в отличие от ситуации во многих других венах). б) Клапаны, как обычно, покрыты эндотелием; в толще клапанов — тонкий слой рыхлой соединительной ткани, а в их основании находятся гладкие миоциты. А) В t. intima под эндотелием содержатся продольно ориентированные миоциты. Б) В t. media — циркулярно ориентированные пучки миоцитов. В) В t. externa — вновь продольно расположенные миоциты, между которыми находятся прослойки соединительной ткани и vasa vasorum. в) На границе t. intima и t. media может обнаруживаться плохо различимая внутренняя эластическая мембрана. Нижняя полая вена. а) I. в ней (как и в верхней полой вене) отсутствуют клапаны; II. соотношение же (по толщине) между оболочками вновь резко сдвинуто в пользу t. externa. А) Т. intima включает эндотелий и подэндотелиальный слой, причем в последнем содержатся продольно ориентированные миоциты. Б) Т. media представлена, как обычно, циркулярно ориентированными миоцитами. Местами между t. intima и t. media находится внутренняя эластическая мембрана. В) Основную же часть стенки занимает t. externa: она состоит из мощных продольных пучков миоцитов и разделяющих их толстых прослоек рыхлой соединительной ткани. в) Считают, что сокращения миоцитов проталкивают кровь наверх, образуют поперечные складки, которые препятствуют обратному току крови и компенсируют отсутствие клапанов. 187. Эндокард: происхождение, строение. Клапаны сердца, их строение Эндокард выстилает полости сердца. В желудочках он тоньше, чем в предсердиях. Внутренняя часть эндокарда представлена плоскими полигональными эндотелиальными клетками, расположенными на базальной мембране. Клетки содержат небольшое количество митохондрий, умеренно выраженный комплекс Гольджи, пиноцитозные пузырьки, многочисленные филаменты диаметром 10 нм. Эндотелиальные клетки эндокарда имеют рецепторы атриопептина и α1-адренорецепторы. Подэндотелиальный (внутренний соединительнотканный) слой представлен рыхлой соединительной тканью. Мышечно-эластический слой, расположенный кнаружи от эндотелия, содержит ГМК, коллагеновые и эластические волокна. Наружная часть эндокарда состоит из волокнистой соединительной ткани. Здесь можно встретить островки жировой ткани, мелкие кровеносные сосуды, нервные волокна. Клапаны сердца — это плотные пластинки волокнистой соединительной ткани, покрытые эндотелием. Питание эндокарда происходит путем диффузии веществ из крови, находящейся в полостях предсердий и желудочков. 188. Секреторные кардиомиоциты. Локализация, строение, гормон, его мишени и эффекты В части кардиомиоцитов предсердий (особенно правого) у полюсов ядер располагаются хорошо выраженный комплекс Гольджи и секреторные гранулы, содержащие атриопептин – гормон, регулирующий АД. При повышении АД стенка предсердия сильно растягивается, что стимулирует предсердные кардиомиоциты к синтезу и секреции атриопептина, вызывающего снижение АД. Атриопептин стимулирует фильтрацию в клубочках почек, диурез и выделение натрия с мочой (натриурез), что приводит к уменьшению объема циркулирующей крови. Предсердный натриуретический пептид расслабляет мышцу сердца и в этом отношении выступает в качестве антагониста двух других гомонов, вазопрессина и ангиотензина II. 189. Проводящая система сердца. Особенности строения проводящих кардиомиоцитов Проводящая система сердца (синусно-предсердный узел, предсердно-желудочковый узел, предсердно-желудочковый пучок, ножки пучка) закладывается в первичном внекамерном миокарде. Проводящие кардиомиоциты - специализированные клетки пучка Гиса и волокон Пуркинье образуют длинные волокна, выполняющие функцию проведения возбуждения от водителей ритма к рабочим кардиомиоцитам. При нарушении генерации нормального ритма проводящие кардиомиоциты пучка Гиса способны генерировать до 40 импульсов в мин, а волокна Пуркинье — 20 импульсов в мин. Проводящие мышечные волокна под эндокардом образуют субэндокардиальную проводящую сеть. Как и рабочие кардиомиоциты, они разделены и в то же время связаны вставочными дисками, имеют поперечную исчерченность, но сократительный аппарат развит слабо, небольшое количество миофибрилл расположено по периферии. Проводящие мышечные волокна крупнее типичных кардиомиоцитов, имеют более светлую цитоплазму, содержат гранулы гликогена и дают положительную гистохимическую реакцию на ацетилхолинэстеразу. 190. Гемато-энцефалический барьер. Строение, функции Гематоэнцефалический барьер надёжно изолирует мозг от временных изменений состава крови. Непрерывный эндотелий капилляров — основа гематоэнцефалического барьера: эндотелиальные клетки связаны при помощи непрерывных цепочек плотных контактов. Снаружи эндотелиальная трубка покрыта базальной мембраной. Капилляры почти полностью окружены отростками астроцитов. Гематоэнцефалический барьер функционирует как избирательный фильтр. Наибольшей проницаемостью обладают вещества, растворимые в липидах (например, никотин, этиловый спирт, героин). Глюкоза транспортируется из крови в мозг при помощи соответствующих транспортёров. 191. Микроциркуляторное русло. Сосуды, его составляющие, их морфо-функциональная Характеристика Совокупность артериол, капилляров и венул составляет структурно-функциональную единицу сердечно-сосудистой системы — микроциркуляторное русло. В большинстве тканей от терминальных артериол берут начало анастомозирующие истинные капилляры, образующие сеть. В некоторых тканях от терминальных артериол отходят метартериолы, пересекающие всё капиллярное русло и открывающиеся в венулу. Метартериола может подавать кровь непосредственно в капилляры или в посткапиллярную венулу в обход капиллярной сети. Венозная часть капилляров открывается в посткапиллярные венулы. В месте отделения капилляра от артериол имеется прекапиллярный сфинктер — скопление циркулярно ориентированных ГМК. Сфинктеры контролируют локальный объём крови, проходящей через истинные капилляры; объём же крови, проходящей через терминальное сосудистое русло в целом, определяется тонусом ГМК артериол. В микроциркуляторном русле присутствуют артериовенозные анастомозы, связывающие артериолы непосредственно с венулами или мелкие артерии с мелкими венами. Стенка сосудов анастомоза содержит много ГМК. Артериовенозные анастомозы в большом количестве присутствуют в некоторых участках кожи, где они играют важную роль в терморегуляции (мочка уха, пальцы). Капиллярная сеть может быть организована особым образом в виде портальных систем. В отличие от типичной картины, когда кровь из артериол поступает в капилляры и далее в венулы, в случае артериальной портальной системы, например в клубочках почки, кровь из приносящей артериолы поступает в капиллярную сеть, а из неё в выносящую артериолу, которая далее переходит в капиллярную сеть vasa recta (венозная кровь) и затем поступает в венулу. В случае венозной портальной системы, которая функционирует в печени и гипофизе, кровь последовательно проходит по следующей цепочке сосудов: артериола → капиллярная сеть → вена → капилляры или синусоиды (венозная кровь) → вена. 192. Иммунокомпетентные клетки: их типы, функции и взаимодействия при иммунном ответе Т-лимфоциты состоят из функциональных подтипов CD4 и CD8. Они узнают антиген, предварительно процессированный и представленный на поверхности антигенпредставляющих клеток. Они ответственны за клеточный иммунитет, а также помогают В-лимфоцитам при гуморальном иммунном ответе реагировать на антиген. Т-хелперы (CD4) – синтезируют и секретируют цитокины - пептидные молекулы, передающие сигнал от одной клетки к другой, расположенной рядом. К цитокинам относят ИНТЕРЛЕЙКИНЫ-2, 4, 5, 6, а также гамма-ИНТЕРФЕРОН. В ходе иммунного ответа Т-хелперы узнают молекулы MHC-II. Я вляются единственной мишенью вируса СПИДа; Цитотоксические Т-лимфоциты, или Т-киллеры, или Т-эффекторы (CD-8) уничтожают инфицированные вирусом и чужеродные клетки при помощи перфорина. Перфорины – цитотоксические белки, имеющие литическую область, с помощью которой они проникают в плазматическую мембрану клетки-мишени, где соединяясь друг с другом, образуют пору, тем самым разрушая клетку-мишень. Кроме того, цитотоксические Е- лимфоциты взаимодействуют с молекулой MHC-I в плазматической мембране клетки-мишени; Т-супрессоры (CD-8) регулируют интенсивность иммунного ответа, подавляя активность Т-хелперов, предотвращают развитие аутоиммунных реакций, обеспечивают невосприимчивость матери к отцовским антигенам, представленным на клетках плода; Т-лимфоциты памяти (CD-8) обеспечивают развитие клеточного иммунитета при повторном попадании антигенов. 2. В-лимфоциты ответственны за ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ. В их мембране имеются молекулы IgM, являющиеся рецепторами антигенов. В-лимфоциты мигрируют из красного костного мозга в тимус-независимые зоны лимфоидных органов. Продолжительность их жизни составляет менее 10 дней, если они не активируются антигенами. В-лимфоциты памяти обеспечивают развитие гуморального иммунитета при повторном попадании антигенов. NB! Зрелые В-лимфоциты, или плазматические клетки – ЕДИНСТВЕННЫЕ клетки организма, способные к синтезу и секреции антител (Ig). 3. NK-клетки (5-15%) убивают ауто-, алло- и ксеногенные опухолевые клетки, а также некоторые инфицированные вирусом и бактериями клетки. Они НЕ ИМЕЮТ ПОВЕРХНОСТНЫХ ДЕТЕРМИНАНТ. В них экспрессируются дифференцировочные антигены CD2, CD56, CD16 (рецептор Fc-фрагмента). NK-клетки уничтожают клетку-мишень при помощи перфорина после установления с ней прямого контакта, а не путём фагоцитоза, т.к. не имеют ни MHC-I, ни MHC-II. Активность NK-клеток регулируется цитокинами, её усиливают интерлейкин-2 и гамма-интерферон. NK-клетки участвуют в антитело-зависимом клеточно-опосредованном цитолизе, экспрессируя на своей поверхности рецептор Fc-фрагмента IgG, с которым будет взаимодействовать Fc-фрагмент антител, связанных с клеткой-мишенью. 4. Антиген-представляющие клетки (макрофаги, фолликулярные отростчатые клетки лимфоузлов и селезёнки, клетки Лангерганса кожи, М-клетки в лимфатических фолликулах пищеварительного тракта, дендритные эпителиальные клетки тимуса) ЗАХВАТЫВАЮТ, ПРОЦЕССИРУЮТ И ПРЕДСТАВЛЯЮТ антигены (эпитоп) на своей поверхности другим иммунокомпетентным клеткам, вырабатывают цитокины (ИЛ-1 и др.). Они секретируют простагландин Е2, угнетающий иммунный ответ, и гамма-интерферон, усиливающий фагоцитарную и цитолитическую активность макрофагов 193. Антигенпредставляющие клетки в различных тканях. Рецепторы, функция. Дендритные клетки и внутриэпителиальные дендроциты относятся к системе мононуклеарных фагоцитов, именно они являются главными Аг-представляющими клетками. Дендритные клетки происходят из костного мозга и образуют популяцию долгоживущих клеток, которые запускают и модулируют иммунный ответ. В костном мозге их предшественники образуют субпопуляцию CD34+ клеток, которые способны дифференцироваться в дендритные клетки в эпидермисе кожи и дендритные клетки для внутренней среды. Незрелые и неделящиеся предшественники дендритных клеток заселяют многие ткани и органы. Дифференцировку дендритных клеток поддерживают GM-CSF и ИЛ3. Дендритные клетки имеют звёздчатую форму и в состоянии покоя несут на поверхности относительно небольшое количество молекул МНС. Все дендритные клетки могут вначале поступать в тимус-зависимую зону периферических лимфоидных органов, где созревают в так называемые интердигитирующие клетки. Дендритные клетки и внутриэпителиальные дендроциты наиболее многочисленны в верхних дыхательных путях итрахее. С уменьшением калибра бронхов число этих клеток уменьшается. Как Аг-представляющие, лёгочные внутриэпителиальные дендроциты и дендритные клетки экспрессируют молекулы MHC I и MHC II. Эти клетки имеют рецепторы Fc-фрагмента IgG, фрагмента C3bi комплемента, ИЛ2; синтезируют ряд цитокинов, включая ИЛ1, ИЛ6, фактор некроза опухоли α (TNFα); стимулируют T-лимфоциты, проявляя повышенную активность в отношении Аг, впервые оказавшихся в организме 194. Вилочковая железа (тимус): развитие, строение, функции В тимусе происходит антиген-независимая дифференцировка T-лимфоцитов. Лимфоциты тимуса называют тимоцитами. Образование Т-клеток в тимусе продолжается во взрослом организме, но с меньшей интенсивностью. Тимус подвергается возрастной инволюции. Атрофия начинается в пубертатном периоде и протекает в течение всей жизни. Вначале инволюция прослеживается в корковом слое дольки, который может полностью исчезать. Атрофия коркового слоя зависит от чувствительности корковых тимоцитов к стероидным гормонам. Все процессы, приводящие к резкому увеличению уровня стероидов в организме (беременность, стресс), ускоряют атрофию тимуса. Тимус относят к железам бранхиогенной группы. В конце 1-го месяца внутриутробного развития из материала 3-го и 4-го глоточных карманов появляется парная закладка. Она растёт в каудально-вентральном направлении, сохраняя контакт с глоткой. В дальнейшем зачаток железы отделяется от стенки глотки и смещается каудально и медиально с последующим слиянием по срединной линии. На 7–8-й неделе в зачатке тимуса появляются лимфоидные клетки, мигрирующие из костного мозга. К 14-й неделе формируется типичная структура тимуса, предполагающая взаимодействие предшественников тимоцитов с эпителиальными клетками и макрофагами. К 17-й неделе тимус начинает продуцировать Т-лимфоциты. Тимус – двудольчатый орган. Каждая доля состоит из долек, которые разделены соединительнотканными трабекулами. Капсула и отходящие от неё септы построены из плотной волокнистой соединительной ткани. Объём органа заполнен эпителиальным каркасом, в котором располагаются тимоциты. Эпителиальные клетки в дольке тимуса образуют сеть и участвуют в дифференцировке тимоцитов. В дольке зрелого тимуса различают корковый и мозговой слои. Дендритные клетки и макрофаги присутствуют в дольке, их особенно много на границе коркового и мозгового слоя. В эпителиальных клетках тимуcа синтезируются пептидные гормоны тимозины, тимопоэтин, тимический сывороточный фактор (тимулин) и др. Кроме того, клетками тимуса синтезируются нейрофизины, вазопрессин, окситоцин, нейроспецифический хромогранин А. Тимозины способствуют дифференцировке T-лимфоцитов и появлению специфических рецепторов в их клеточной мембране, стимулируют выработку многих лимфокинов, в т.ч. ИЛ2, стимулируют продукцию Ig. Тимопоэтин — стимулятор дифференцировки предшеcтвенников T-лимфоцитов, влияет на дифференцировку T-лимфоцитов, но не на их иммунологический репертуар. 195. Т-супрессоры. Образование, функции T-супрессоры (TS) — представители CD8+ Т-клеток — регулируют интенсивность иммунного ответа, подавляя активность TH клеток; предотвращают развитие аутоиммунных реакций; защищают организм от нежелательных последствий иммунной реакции, от чрезмерного воспаления и аутоагрессии. В ходе иммунного ответа эти клетки распознают Аг вместе с молекулой MHC I, непосредственно участвуют в реакциях клеточной цитотоксичности и ингибируют активность других клеток иммунной системы. 196. Цитотоксические Т-лимфоциты и NK-клетки. Строение, особенности функционирования NK-клетки — лимфоциты, лишённые характерных для Т- и В-клеток поверхностных детерминант. Эти клетки составляют около 5–10% всех циркулирующих лимфоцитов, содержат цитолитические гранулы с перфорином, уничтожают трансформированные, инфицированные вирусами и чужеродные клетки. Идентификация клеток-мишеней не связана с необходимостью узнавания NK-клетками белков MHC на поверхности клеток-мишеней, как это происходит в случае цитотоксических T-лимфоцитов (T-киллеров). При активации (например, под влиянием ИЛ-2) NK-клетки приобретают способность к пролиферации. Активированные NK-клетки выделяют γ-ИФН, ИЛ1, GM-CSF. Цитотоксические T-лимфоциты (TC) — CD8+ Т-клетки, уничтожают инфицированные вирусом, опухолевые и чужеродные клетки при помощи перфорина. Взаимодействуют с молекулой MHC класса I в плазматической мембране клетки-мишени. 197. Гематотимический барьер. Локализация. строение, функции Гематотимический барьер делает корковую часть недоступной для антигенов из внутренней среды организма и защищает от их действия созревающие здесь T-лимфоциты. Барьер образуют эндотелиальные клетки и эпителиальные клетки со своей базальной мембраной 198. Селезенка: развитие, строение, функции. Кровеносные сосуды селезенки Развитие. Закладка селезенки происходит на 5-й неделе эмбриогенеза образованием плотного скопления мезенхимы. Последняя дифференцируется в ретикулярную ткань, прорастает кровеносными сосудами, заселяется стволовыми кроветворными клетками. На 5-м месяце эмбриогенеза в селезенке отмечаются процессы миелопоэза, которые к моменту рождения сменяются лимфоцитопоэзом. Строение. Селезёнка снаружи покрыта соединительнотканной капсулой, содержащей ГМК и много эластина. От капсулы внутрь органа отходят трабекулы, содержащие артерию и растянутые кровью трабекулярные вены. Между трабекулами расположена паренхима органа, в которой выделяют: |