Это временная совокупность различных органов и тканей, объединенных для осуществления приспособительной деятельность организма
 Скачать 1.05 Mb.
|
|
ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЙ БИЛЕТ №39 1. Анатомические и физиологические особенности вегетативной нервной системы. Отделы вегетативной нервной системы. Понятие о метасимпатической нервной системе и ее роль в организме. Вегетативная нервная система иннервирует все внутренние органы, железы внешней и внутренней секреции, кровеносные и лимфатические сосуды, обеспечивающие трофику тканей Основная функция ВНС: 1 Поддержание постоянства состава и свойств внутренней среды организма. Влияние ВНС на функцию органов не контролируется сознанием ВНС делится на : симпатический и парасимпатический отдел 1Особенности центров вегетативной нервной системы. Центры ВНС образованы скоплением преганглионаных нейоронов на различных уровнях ЦНС Центры симпатической нервной системы располагаются в боковых рогах спинного мозга от 1, 2 грудного до 2-4 поясничного Центры парасимпатического отдела нервной системы : спинной мозг: ядра тазового нерва; головной мозг: продолговатый мозг- 7,9,10 пары черепных нервов; средний мохг- 2 пара черепных нервов В гипоталамусе: передняя группа ядер- высший центр парасимпатической нервной системы; задняя группа ядер- высший центр симпатической нервной системы 2 особенности ганлиев ВНС Отросток преганглионарного нейрона, не дойдя до эффектора прерывается вегетативным ганглием Ганглии симпатической нервной системы расположены: паравертебрально, превертебрально Ганглии парасимпатической нервной системы – рядом с органом- эффктором Для вегетативных ганглиев характерен феномен мультипликации: аксон преганглионарного нейрона, подходя к ганглию делится на несколько веточек и иннервирует несколько постганглионарных нейронов. На 1 постганглионарный нейрон конвергирует отростки нескольких преганглионарных нейронов 3Особенности эфферентных нервных волокон- тонкие миелиновые, безмиелиновые. Метасимпатическая нервная система – скопление микроганглиев, которые расположены в стенке внутренних органов, обладающих микрактивностью(ЖКТ, мочевой пузырь, мочеточник, сердце) В микроганглиях содержатся: афферентные нейроны, вставочные, эфферентные нейроны. За счет них формируются метные рефлекторные дуги. Осуществляется местная регуляция функций 2. Сердечно-сосудистая система, ее строение и значение. Большой и малый круги кровообращения (М. Сервет, В. Гарвей), их характеристика. Факторы, обеспечивающие непрерывную циркуляцию крови по сосудам (главный и вспомогательный). Система кровообращения включает в себя: Центральный орган-сердце Кровеносные сосуды Органы депо крови Механизмы регуляции Функции: 1. Обеспечение непрерывной циркуляции крови по замкнутой системе кровообращения сосудов 2. На территории капилляров создаются условия и поддерживается градиент давления , необходимый для образования тканевой жидкости . Факторы, обеспечивающие непрерывную циркуляцию крови по сосудам: Основные факторы: работа сердца как биологического насоса.Благодаря насосной функции кровь поступает в магистральные сосуды и обеспечивается еѐ возврат к сердцу Вспомогательные факторы: Замкнутость системы кровообращения Наличие градиента кровяного давления в сосудистой системе Большой круг кровообращения Начинается от левого желудочка аортой, от неѐ берут начало крупные артериальные ветви, артериолы, образуют сеть капилляров на территории различных тканей и органов, осуществляется транскапилярный обмен, от такней и органов венозная кровь собирается по венам в 2 крупные вены , которые впадают в правое предсердие Значение: Обеспечивает снабжение клеток кислородом и питательными веществами Обеспечивает удаление от клеток углекислого газа и метаболитов Малый круг кровообращения. Начинается легочным стволом, выходящим из правого желудочка делится на 2 легочные артерии по данным сосудам течет дезоксигенированная кровь, на территории легких легочные артерии образуют густую сеть капилляров, покрывают альвеолы, происходит газообмен. Кровь становится оксигенированной Значение: Обеспечивает регенерацию газового состава крови на территории легких 3. Лимфоциты, их морфологические особенности, виды, физиологическая роль. Лимфоциты относятся к агранулоцитам. В норме их содержание составляет 18%-40% Лимфоциты имеют круглое ядро , занимающее всю цитоплазму По размерам различают: Малые – 5-8мкм Средние- 8-12 мкм Большие-более 12 мкм Основная функция лимфоцитов- участие в реакциях специфического иммунитета Различают : Т- лимфоциты, обеспечивающие клеточный иммунитет: Т-киллеры –осуществляют иммунный лизис клеток –мишеней Т- хелперы- осуществляют реакции гиперчувствительности замедленного типа при многих инфекционных заболеваниях Т-сурепрессоры- обечпечивают важнейший механизм внутренней саморегуляции системы иммунитета. Т- клетки иммунной памяти- лимфоциты, содержащие информацию о состоявшихся встречах организма с теми или иными антигенами В – Лимфоциты , обечпечивающие гуморальные иммунитет: В-сурепрессоры-подавляют иммунный ответ В-клетки иммунной памяти В-киллеры- осуществляющие цитолиз клеток –мишеней ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЙ БИЛЕТ №40 1. Биоэлектрические явления в сердце. Электрокардиография. Отведения ЭКГ. Происхождение зубцов, интервалов, сегментов. Распространение возбуждения в сердце сопровождается возникновением отрицательного заряда на его поверхности. Это приводит к возникновению разности потенциалов между возбужденным (-) и невозбужденным (+) участками миокарда. Дипольная теория( векторная теория): На границе возбужденного и невозбужденного участков возникают близко прилегающие друг к другу положительный и отрицательный заряды-элементарные диполи. Положительный полюс диполя всегда обращен в сторону невозбужденного, а отрицательный – в сторону возбужденного участка миокардиального волокна.В сердце одновременно возникает множество диполей , направление которых различно. Их электродвижущая сила является алгебраической величиной. Алгебраическая сумма ЭДС всех диполей миокарда в каждый момент времени образует суммарный диполь, постепенно продвигающийся от основания к верхушке сердца. Вокруг сердца образуется электрическое поле, с отрицательным зарядом позади и положительным впереди. Каждый момент деятельности сердца можно рассматривать как диполь, электрическое поле вокруг которого распространяется по тканям и органам . Юлагодаря высокой электропроводности тканей тела человека электрические потенциалы сердца можно зарегистрировать с любой точки поверхности. Электрокардиография- метод регистрации биопотенциалов сердца. Электрокардиограмма регистрируется с определенных участков тела человека с помощью специальных отведений- биполярных( региструруют разность потенциалов между 2 точками тела), униполярных( изменение заряда в одной точке тела) 1 Три стандартных биполярных отведений: 1 отведение – электроды располагаются на внутренней поверхности предплечий обеих рук 2 отведение- электроды укрепляют на правой руке и икроножной мышце левой ноги. 3 отведение- электроды находятся на левых конечностях. Три усиленных униполярных отведений от конечностей Потенциал регистрируется с одной конечности , две другие обьединены общим индифферентным электродом через дополнительное сопротивление: на правой руке – AVR, на левой руке- AVL, на левой ноге –AVF Шесть униполярных грудных отведений Активный электрод располагается в определенных участках грудной клетки , а индифферентным электродом является объединѐнный электрод трех стандартных отведений . Активный электрод располагается в следующих грудных точках: V1- 4 –е межреберье у правого края грудины V2- 4 межреберье у левого края грудины V3- между V2 иV 4 V4- 5-е межреберье по левой срединно-ключичной линии V5-5-е межреберье по левой передней подмышечной линии V6- 5 межреберье по средней подмышечной линии Существуют дополнительные отведения : грудные отведения со спины, эпигастральные,пищеводные, внутриполостные. В состоянии покоя вся поверхность сердца заряжена положительно, разность потенциалов отсутствует и регистрируется прямая изоэлектрическая линия. При возникновении возбуждения кривая отклоняется от изоэлектрической линии вверх или вниз. Возникающие отклонения называют зубцами электрокардиограммы. Отрезки между зубцами-сегменты, а участки содержащие зубцы и сегменты-интервалы кардиограммы. 2. Современные представления о механизме действия гормонов. Типы гормональной рецепции. Понятие о джи-белке. Роль вторичных посредников (мессенджеров). Гормоны действуют как химические посредники, переносящие соответсвующую информацию или сигнал на клетку –мишень. По механизму действия выделяют 2 типа гормонов: 1 тип стероидные и тиреоидные, легко проникают в клетку и не требуют действия вторичного посредника. Для них характерен внутриклеточный тип рецепции. Эффект действия данных гормнов осуществляется за счет синтеза новых белков и ферментов. 2 тип гормонов- пептидные гормоны и катехоламины. Для проникновения в клетку им необходимо наличие вторичного посредника на мембране.( инозитолтрифосфата, диацилглицерола,ц-АМФ, простагландины, ионы кальция) После взаимодействия гормона с рецептором, гормон возбуждается и начинает взаимодействовать с G- белком, который находится на ЭПС клетки –мишени. Различают 2 вида G - ,белка: G g, Gs G- белок состоит из 3-х субединиц: α β ʏ В α-субединице находится центр связывания гуаниловых нуклеотидов: ГДФ,ГТФ При связывании α-субединиц с ГДФ – неактивное состояние, с ГТФ- активное состояние. При активации Gg белка его активная форма взаимодействует с ферментом фосфолипазой С и активирует ее Под действием активированной фосфолипазы С происходит гидролих фосфолипидов клеточной мембраны клетки-эффектора. В результате гидролиза образуется ИТФ и диацилглицерол. ИТФ повышает проницаемость мембраны эндоплазматического ретукулума для ионов кальция, кальций выходит в цитоплазму, взаимодействует с калимодулином и активирует его. Активный калимодулин взаимодействует с кальцийзависимой протеинкиназой и активирует еѐ. Диацилглицерол активирует протеинкиназу С Активный Gsактивирует аденилат циклазу. Под еѐ действием АТФ превращается в ц-АМФ.ц-АМФ является вторичным посредником. Ц-АМФ взаимодействует с ц-АМФ зависимой протеинкиназой и активирует ее.Под действием 3 образовавшихся протеинкиназ внутри клетки происходит формирвание белков и энзимов в результате этого осуществляется специфическое действие данног гормона. 3. Виды кишечного пищеварения. Полостное и пристеночное пищеварение в тонком кишечнике. Всасывательная функция тонкого кишечника. Механизмы всасывания. Регуляция всасывания. В тонком кишечнике происходит полостное и пристеночное пищеварение Полостное пищеварение – обеспечивает начальные этапы гидролиза пищевых веществ гидролитическими ферментами поджелудочного и кишечного сока. Ферменты кишечного сока: протеолитические-лейцинаминопептидаза, аминотрипептидаза, аминодипептидаза) липолитические: липаза, фосфолипаза щелочная и кислая фосфатаза. Амилолитические6 амилаза, мальтаза, сахараза, лактаза Энтерокиназа-переводит трипсиноген в трипсин Ферменты поджелудочного сока: Протеолитически ферменты( эндопептидазы: трипсин, химотрипсин,эластаза; экзопептидазы:карбоксипептидазы А и В) Липолитические (фосфолипаза А и В, панкреатическая липаза) Амилолитически е ферменты(амилаза, мальтаза, сахараза) Пристеночное пищеварение-обечпечивает заключительные этапы гидролиза. В тонком кишечнике осуществляется основной процесс всасывания продуктов расщепления питательных веществ В тонком кишечнике всасываются: аминокислоты, пептиды, жирные кислоты , моносахара, глицерин, моноглицериды, вода,катионы и анионы, лекарственные вещества, витамины. В тонком кишечнике всасывание происходит с помощью активного и пассивного транспорта. Активный транспорт-перенос веществ против градиента концентрации, осуществляется с затратой энергии. При этом может быть первично –активный транспорт при участии натрий АТФ-азы, калий –АТФ фазы и вторично активный транспорт – транспорт , сопряженный с переносом какого-либо вещества. Активный транспорт осуществляется трансэпителиальным путем, т е через энтероцит. 4 Этапа переноса веществ: 1 Адсорбция вещества на гликокаликсе 2 перенос вещества через гликокаликс , щеточную кайму 3 перенос вещества через цитоплазму энтероцита , либо к базальной , либо к латеральной мембране 4перенос вещества в субэпителиальные слои. Пассивный транспорт осуществляется путем: простой или облегченной диффузии фильтрации- по градиенту гидростатического давления осмоса -за счет градиента осмотического давления пассивный транспорт происходит межэпительальным путем, т е между соседними энтероцитами по межклточному пространству, в этом случае всасывание зависит от гидростатического давления жидкости, от соответствия диаметра частицы и диаметра поры, силы электростатического взаимодействия регуляция процесса всасывания осуществляется с участием местных, рефлекторных и гуморальных механизмов регуляции Местная регуляция-за счет интрамуральной нервной системы(подслизистое сплетние Мейснера) На интенсивность всасывания оказывет влияние растяжение тонкого кишечника содержимым, раздражение механо – и хеморецепторов различными факторами: Продукты гидролиза белков, углеводов Компоненты пищеварительных соков Чай, кофе Витамины А , группы В Ионы кальция, лекарственные вещества( атропин) угнетают процесс всасывания Нервная регуляция осуществляется структурами экстрамуральной вегетативной нервной системы. При возбуждении парасимпатического отдела нервной системы( блуждающие нервы) происходит усиление всасыванияЮ при возбуждении симпатической нервной системы(чревные нервы) происходит угнетение всасывания. Гуморальная регуляция происходит за счет гормона желудочно- кишечного тракта вилликинина. Он вырабатывается в двенадцатиперстной кишке и стимулирует движение ворсинок. На интенсивность всасывания также оказывают воздействие секретин, гастрин, холецистокинин-панкреозинин. Не последнюю роль играют гормоны желез внутренней секреции. Так, инсулин стимулирует, а адреналин тормозит транспортную активность. Среди биологически активных веществ серотонин и гистамин обеспечивают всасывание. ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЙ БИЛЕТ №41 1. Значение условных рефлексов для организма. Виды торможения условных рефлексов. Механизмы развития внешнего и внутреннего торможения условных рефлексов. Условные рефлексы- это рефлексы, приобретаемые орагнизмом в течение индивидуальной жизни. Значение уловных рефлексов состоит в том, что они усложняют, уточняют, и утончают отношения между организмом и окружающей средой Существует 2 вида торможения условное и безусловное. 1. Безусловное торможение я вляется врожденным, проявляется в любом отделе ЦНС, представляют собой срочную форму торможения условных рефлексов: Внешнее торможение – возникает при появлении нового раздражителя, который действует одновременно с условным сигналом. Внешний раздражитель должен быть более ильным и вызывать новый доминантный очаг возбуждения в коре больших полушарий . Значение, сотсоит в переключении организма на новый, более важный в данный момент вид рефлекторной деятельности. Запредельное торможение- возникает при значительном увеличении силы или продолжительности действия уловного сигнала. При этом условный рефлекс ослабевает или полностью исчезает. Запредельное торможение препятствуетистощению нервынх клеток выполняет охранительную функцию. 2. Условное торможение свойственно только клеткам коры головного мозга: Угасательное торможение-при неподкреплении условного сигнала безусловным раздражителем. За счет угасательного торможения орагнизм освобожается от ненужных, потерявших сигнальное значение условных рефлексов Дифференцировочное торможение – исчезновение услоного рефлекса на раздражитель, близкий к услоному сигналу. Запаздывающее торможение- при отставлении подкрепления на более длительный интервал времени Условный тормоз-возникает при добавлении к условному сигналу дополнительного раздражителя. 2. Скелетные мышцы, их функции, физиологические свойства. Одиночное мышечное сокращение, его фазы. Тетанус, его виды, условия возникновения. Функции поперечно-полосатых мышц: 1) двигательная (динамическая и статическая); 2) обеспечения дыхания; 3) мимическая; 4) рецепторная; 5) депонирующая; 6) терморегуляторная Физиологические свойства скелетных мышц: 1) возбудимость (ниже, чем в нервном волокне, что объясняется низкой величиной мембранного потенциала); 2) низкая проводимость, порядка 10–13 м/с; 3) рефрактерность (занимает по времени больший отрезок, чем у нервного волокна); 4) лабильность; 5) сократимость (способность укорачиваться или развивать напряжение). Различают два вида сокращения: а) изотоническое сокращение (изменяется длина, тонус не меняется); б) изометрическое сокращение (изменяется тонус без изменения длины волокна). Различают одиночные и титанические сокращения. Одиночные сокращения возникают при действии одиночного раздражения, а титанические возникают в ответ на серию нервных импульсов; 6) эластичность (способность развивать напряжение при растягивании). Электрохимический этап мышечного сокращения. 1. Генерация потенциала действия. Передача возбуждения на мышечное волокно происходит с помощью ацетилхолина. Взаимодействие ацетилхолина (АХ) с холинорецепторами приводит к их активации и появлению потенциала действия, что является первым этапом мышечного сокращения. 2. Распространение потенциала действия. Потенциал действия распространяется внутрь мышечного волокна по поперечной системе трубочек, которая является связывающим звеном между поверхностной мембраной и сократительным аппаратом мышечного волокна. 3. Электрическая стимуляция места контакта приводит к активации фермента и образованию инозилтрифосфата, который активирует кальциевые каналы мембран, что приводит к выходу ионов Ca и повышению их внутриклеточной концентрации Хемомеханический этап мышечного сокращения. 1) ионы Ca запускают механизм мышечного сокращения; 2) за счет ионов Ca происходит скольжение тонких актиновых нитей по отношению к миозиновым. В покое, когда ионов Ca мало, скольжения не происходит, потому что этому препятствуют молекулы тропонина и отрицательно заряды АТФ, АТФ-азы и АДФ. Повышенная концентрация ионов Ca происходит за счет поступления его из межфибриллярного пространства. При этом происходит ряд реакций с участием ионов Ca: 1) Ca2+ реагирует с трипонином; 2) Ca2+ активирует АТФ-азу; 3) Ca2+ снимает заряды с АДФ, АТФ, АТФ-азы. Взаимодействие ионов Ca с тропонином приводит к изменению расположения последнего на актиновой нити, открываются активные центры тонкой протофибриллы. За счет них формируются поперечные мостики между актином и миозином, которые перемещают актиновую нить в промежутки между миозиновой нитью. При перемещении актиновой нити относительно миозиновой происходит сокращение мышечной ткани Тетанус- сильное, слитное длительное мышечное сокращение.. В основе тетатнуса лежит суммация одиночных мышечных сокращений. Различают 2 вида тетануса: совершенный(гладкий) и несовершенный(зубчатый тетанус или клонус) Зубчатый тетанус.Если раздражающие импульсы сближены и каждый из них приходится на момент, когда мышца начала расслабляться, но не успела еще полностью расслабиться, то возникает |