Какую реакцию необходимо провести химику-аналитику дополнительно для подтверждения подлинности препарата?
|с бромной водой
|образование азокрасителя
|образование мурексида
|мурексидную пробу
|индофенольную пробу
При анализе чистоты дротаверина гидрохлорида химик-аналитик провел испытание цветности раствора препарата. Результаты показали, что интенсивность окраски исследуемого препарата превышает интенсивность эталонного раствора.
Какой нежелательный процесс произошел с лекарственным препаратом?
|Окисление
|Гидролиз
|Восстановление
|Дегидратация
|Полимеризация
В испытательную лабораторию на экспертизу поступил лекарственный препарат в виде белого кристаллического порошка. Растворим в хлороформе, умеренно растворим в воде, мало растворим в спирте, не растворим в уксусной кислоте. Дает положительные реакции с общеалкалоидными реактивами. При добавлении к раствору препарата раствора натрия ацетата выпадает белый осадок.
На какой лекарственный препарат химику-аналитику следует провести дополнительные реакции подлинности?
|папаверина гидрохлорид
|тиамина бромид
|пиридоксина гидрохлорид
|морфина гидрохлорид
|дротаверина гидрохлорид
Какая химическая структура обязательна для проявления антибактериальной активности лекарственных препаратов, производных фторхинолонов?
|Оксазиновое кольцо
|Бензольное кольцо
|Заместитель во 2 положении хинолона
|Связанная минеральная кислота
|Аминогруппа в 5 положении хинолона
Для участия в работе Международной конференции по гармонизации технических требований к разработке лекарственных препаратов (ICH) для достижения их безопасности, качества и эффективности прошли регистрацию члены-учредители ICH, представленные регуляторными органами и ассоциациями фармацевтических производителей Западной Европы, Соединенных Штатов Америки.
Представители какого региона должны дополнительно в обязательном порядке принять участие в конференции как члены ICH?
|Япония
|Индия
|Россия
|Китай
|Корея
На экспертизу в испытательную лабораторию поступила настойка пустырника. Для идентификации препарата была проведена реакция по методике: к отмеренному количеству настойки приливают воду, затем раствор хлорида железа. Проявляется черно-бурое окрашивание, исчезающее при добавлении кислоты серной разбавленной.
На какую группу биологически активных веществ провел реакцию химик-аналитик?
|дубильные вещества
|иридоиды
|флавоноиды
|кумарины
|алкалоиды
В испытательной лаборатории проведено количественное определение фурацилина фотоэлектроколориметрическим методом. Оптическая плотность исследуемого раствора составила 0.465; оптическая плотность рабочего стандартного образца (РСО) с концентрацией 0.02% составила 0.233
По какой формуле химик-аналитик рассчитает количественное содержание фурацилина?
|
|
|
|
|
В испытательной лаборатории проведено количественное определение раствора папаверина гидрохлорида для инъекций спектрофотометрическим методом. Оптическая плотность 0,001% приготовленного раствора составила 0.267; по НД удельный показатель поглощения при длине волны 310 нм составляет 230.
По какой формуле химик-аналитик рассчитает количественное содержание папаверина?
|
|
|
|
|
В соответствии с требованиями нормативного документа количественное определение субстанции атропина сульфата проводят методом неводного титрования. Препарат растворяют в ледяной уксусной кислоте и титруют до эквивалентной точки, индикатор кристаллический фиолетовый.
Какой титрант должен использовать химик-аналитик с учетом кислотно-основных свойств атропина?
|раствор хлорной кислоты
|раствор метилата натрия
|раствор хлороводородной кислоты
|раствор натрия гидроксида
|раствор серной кислоты
В испытательную лабораторию на экспертизу поступила лекарственная субстанция, представляющая собой белый кристаллический порошок. Трудно растворим в холодной воде, растворим в горячей воде, растворах кислот и щелочей. Реакции идентификации с лимонной кислотой в среде уксусного ангидрида и Цинке положительны.
На какой лекарственный препарат необходимо провести дополнительные испытания подлинности фармацевту-аналитику?
| кислота никотиновая
| кислота глютаминовая
| изониазид
| ниаламид
| пиридоксина гидрохлорид
В испытательную лабораторию на экспертизу поступила лекарственная субстанция, представляющая собой белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок. Легко растворим в воде, мало – в спирте. Реакции пиролиза и с лимонной кислотой в среде уксусного ангидрида положительны, под действием цинка хлорида при нагревании образуется белый осадок. Субстанция не вступает в реакцию Цинке.
На какой лекарственный препарат необходимо провести дополнительные испытания подлинности фармацевту-аналитику?
| пиридитол
| пиридоксальфосфат
| никотинамид
| пармидин
| никетамид
В испытательную лабораторию на экспертизу поступила лекарственная субстанция, представляющая собой светло-желтый кристаллический порошок, мало растворимый в воде, практически нерастворимый в спирте. Реакции пиролиза и образования серебряного зеркала положительны. Препарат не вступает в реакцию образования глутаконового альдегида.
На какой лекарственный препарат необходимо провести дополнительные испытания подлинности фармацевту-аналитику?
| пиридоксальфосфат
| пиридитол
| изониазид
| фтивазид
| никотинамид
В испытательную лабораторию на экспертизу поступила лекарственная субстанция, представляющая собой белый кристаллический порошок, мало растворимый в воде, трудно – в спирте. Субстанция дает положительные реакции, характерные для пиридинового цикла, за исключением реакции Цинке. При гидролитическом расщеплении с раствором натрия гидроксида ощущается неприятный запах алкиламина.
На какой лекарственный препарат необходимо провести дополнительные испытания подлинности фармацевту-аналитику?
| пармидин
| никотинамид
| никетамид
| изониазид
| фтивазид
Для идентификации гоматропина гидробромида реакцию Витали-Морена проводят после предварительной обработки образца уксусным ангидридом.
С какой целью в реакцию добавляют уксусный ангидрид?
| для блокирования спиртовой группы миндальной кислоты
| для гидролиза сложно-эфирной группы
| для усиления основных свойств атома азота
| для блокирования спиртовой группы тропина
| для гидролиза препата-соли
Для идентификации кокаина гидрохлорида рекомендуют реакцию с перманганатом калия в кислой среде, в результате которой образуется кристаллы фиолетового цвета:
Какая реакция лежит в основе образования данного продукта?
| общеалкалоидная реакция
| реакция окисления
| реакция восстановления
| гидролитическое расщепление
| электрофильное замещение
В результате экспертизы неизвестного лекарственного препарата установлено, что он представляет собой белый кристаллический порошок со слабым серовато-кремоватым оттенком. Легко растворим в воде, спирте и хлороформе. Спектральный и химический анализ подтвердил, что препарат относится к производным тропана. Однако, реакция Витали-Морена в соответствующих условиях оказалась отрицательной.
На какой лекарственный препарат необходимо провести дополнительные реакции идентификации?
| тропафен
| тропацин
| гоматропина гидробромид
| скополамина гидробромид
| атропина сульфат
При количественном определении изониазида методом безводной нейтрализации в колбу для титрования вместе с ледяной уксусной кислотой добавляют 20-25% раствор уксусного ангидрида.
С какой целью добавляют в среду уксусный ангидрид?
| для ацетилирования гидразинового фрагмента
| для усиления основных свойств гидразинового фрагмента
| для усиления основных свойств третичного атома азота
| для ацетилирования третичного атома азота
| для гидролиза гидразинового фрагмента
При количественном определении изониазида методом безводной нейтрализации в колбу для титрования вместе с ледяной уксусной кислотой добавляют 20-25% раствор уксусного ангидрида. Далее полученный продукт титруют 0,1М раствором хлорной кислоты.
Чему равен г·экв при количественных расчетах в данной ситуации?
| 
| 
| 
| 
| 
В основе какого процесса лежит данная реакция?
| взаимопревращение витаминов группы В6 в организме
| способ синтеза пиридоксальфосфата
| способ синтеза пиридоксидоксамина
| взаимопревращение витаминов группы В6 при хранении
| реакция идентификации пиридоксина
Пиридоксина гидрохлорид в нейтральной среде имеет 2 максимума поглощения: max1=253 нм, max2=324 нм. В щелочной среде (рН>7,0) максимумы поглощения подвергаются сдвигу: max1=245 нм и max2=340 нм.
Чем обусловлено такое смещение максимумов поглощения в щелочной среде?
| образованием фенолята
| образованием цвиттер-иона
| образованием соли пиридиния
| гидролизом пиридоксина
| окислением пиридоксина
Пиридоксина гидрохлорид в нейтральной среде имеет 2 максимума поглощения: max1=253 нм, max2=324 нм. В кислой среде (рН<7,0) оба максимума поглощения подвергаются смещению: max1=232 нм и max2=290 нм
Чем обусловлено смещение максимумов поглощения в кислой среде?
| образованием соли пиридиния по атому азота
| гидролитическим расщеплением пиридоксина гидрохлорида
| образованием цвиттер-иона препарата
| окислительным гидролизом пиридоксина гидрохлорида
| окислением фенолята пиридоксина
В испытательную лабораторию на экспертизу поступил флакон с неизвестным препаратом, представляющим собой бесцветную, прозрачную, летучую, легковоспламеняющуюся жидкость. Смешивается с водой и метиленхлоридом, горит голубым бездымным пламенем.
На какой лекарственный препарат необходимо провести дополнительные испытания подлинности химику-аналитику?
| спирт этиловый 96%
| эфир для наркоза
| аммиака раствор
| никетамида раствор
| формальдегида раствор
В ГФ РК в монографии на атропина сульфат приведена методика: 0,10г. субстанции растворяют в 0,01М кислоте хлороводородной и доводят объем раствора тем же растворителем до 100мл. Измеряют оптическую плотность полученного раствора при длине волны 245нм. Удельный показатель поглощения должен быть не более 4,0 в пересчете на безводное вещество.
Для какого анализа рекомендует ГФ данную методику?
|для определения примеси апоатропина
|для определения подлинности атропина
|для количественного определения атропина
|для определения восстанавливающих примесей в атропине
| для определения поглощающих примесей в атропине
На экспертизу поступил неизвестный лекарственный препарат. После спектрального и структурного анализа, для подтверждения функциональных групп химик-аналитик провел испытание по методике: около 5мг испытуемой субстанции растворил в 3мл метанола, прибавил 0.1мл раствора, содержащего 100г/л кобальта нитрата и100г/л кальция хлорида, перемешивал и прибавил при встряхивании 0.1мл раствора натрия гидроксида разбавленного, появилось фиолетово-синее окрашивание и образовался осадок.
Какой лекарственный препарат поступил на экспертизу?
|фенобарбитал
|кофеин
|никотинамид
|пиридоксин
|пиридитол
Экспертиза неизвестного лекарственного препарата показала наличие ароматического цикла и третичного атома азота: фармакопейные реакции на бензоаты и алкалоиды дали положительный результат. Для подтверждения предварительного анализа химик-аналитик провел испытание по методике: к испытуемой субстанции прибавил 0.1мл раствора пероксида водорода концентрированного, 0.3мл кислоты хлороводородной разбавленной и упаривал на водяной бане до получения сухого желтовато-красного остатка. К остатку прибавил 0.1мл аммиака разбавленного; цвет остатка изменился на красно-фиолетовый.
На какой лекарственный препарат необходимо провести дополнительные испытания подлинности?
|кофеин-бензоат натрия
|кислота ацетилсалициловая
|бензонал
|феназепам
|пентоксифиллин
Международная фармакопея рекомендует в субстанции хинина определение родственной примеси дигидрохинина последовательным титрованием методами безводной нейтрализации и броматометрии.
Как рассчитывают содержание возможной примеси дигидрохинина в данной ситуации?
|от количественного содержания суммы хинина и дигидрохинина вычитают содержание хинина
|от количественного содержания хинина вычитают содержание суммы органических примесей и дигидрохинина
|от количественного содержания суммы хинина и посторонних алкалоидов вычитают содержание хинина
|от количественного содержания суммы дигидрохинина и посторонних алкалоидов вычитают содержание хинина
|от количественного содержания посторонних алкалоидов вычитают содержание хинина
Какие методы международная фармакопея рекомендует проводить при количественном определении родственной примеси дигидрохинина в лекарственной субстанции хинина?
|безводной ацидиметрии – сумму хинина и дигидрохинина; броматометрии – хинина
|безводной алкалиметрии – сумму хинина и дигидрохинина; броматометрии – хинина
| безводной ацидиметрии – хинина; броматометрии – сумму хинина и дигидрохинина
| безводной алкалиметрии – хинина; броматометрии – хинина сумму и дигидрохинина
| безводной ацидиметрии – сумму хинина и дигидрохинина; броматометрии – сумму хинина и дигидрохинина
Экспертиза неизвестной субстанции показала, что она представляет собой бесцветные блестящие шелковистые игольчатые кристаллы без запаха. Мало растворима в воде, растворима в кипящей воде, рН водного раствора находится в пределах 6,1-6,3. Субстанция оптически активна, удельное вращение составило α=+260ᵒ±0,5ᵒ. При добавлении к раствору препарата ацетата свинца в аммиачной среде образовалась желтая флюоресценция.
На какой лекарственный препарат необходимо провести дополнительные испытания подлинности?
|хинидина сульфат
|хинина сульфат
|бензойная кислота
|хинина гидрохлорид
|салициловая кислота
Известно, что нитроксолин - производное 8-оксихинолина, обладает амфотерными свойствами. Количественное определение препарата проводят, предварительно растворив навеску в растворе муравьиной кислоты. Титруют полученный раствор 0,1М раствором хлорной кислоты.
Какое свойство лежит в основе количественного определения препарата по данной методике?
|слабые основные
|сильные основные
|слабые кислотные
|сильные кислотные
|нейтральные
Известно, что нитроксолин - производное 8-оксихинолина обладает амфотерными свойствами. Количественное определение препарата проводят, предварительно растворив навеску в растворе диметилформамида. Титруют полученный раствор 0,1М раствором метилата натрия.
|
Скачать 2.17 Mb.