Фармацевтической химии. Фармацевтической химии

• Название: Фармацевтической химии
• Дата: 16.02.2022
• Размер: 2.17 Mb.
• Имя файла: Фармацевтической химии.doc
• Тип: Документы; #364007
• страница: 5 из 29

Какой метод количественного анализа можно применить для фурацилина?

|Обратная йодометрия

|Нитритометрия после восстановления нитрогруппы

|Комплексонометрия после образования медного комплекса

|Вытеснительная аргентометрия

|Нейтрализация в водной среде

Какой препарат разлагается до бутилмалоновой кислоты и гидразобензола?

|Бутадион

|Диклофенак натрия

|Анальгин

|Антипирин

|Амидопирин

Какой препарат содержит кобальтовый комплекс макроциклической корриновой системы и нуклеотида бензимидазола?

|Цианокобаламин

|Фосфотиамин

|Ко-тримоксазол

|Этионамид

|Тропацин

Какое производное пиразолона-5 выделяет серу и формальдегид при нагревании с минеральными кислотами?

|Анальгин

|Бутадион

|Антипирин

|Этионамид

|Тропацин

Какой препарат разлагается до п-бутиламинобензойной кислоты?

|Дикаин

|Новокаин

|Ультракаин

|Бупивакаин

|Анестезин

На каких химических свойствах основана реакция Витали-Морена, используемая для идентификации лекарственных средств, производных тропана?

|Электрофильное замещение

|Полимеризация

|Восстановление

|Гидролитическое расщепление

|Дисмутация

Какой лекарственный препарат идентифицируют по реакции гидроксамовой пробы?

|Новокаин

|Натрия пара-аминосалицилат

|Кислота мефенамовая

|Натрия диклофенак

|Кислота салициловая

Какой препарат количественно определяют методом неводного титрования в присутствии ртути ацетата?

|Морфина гидрохлорид

|Кодеина фосфат

|Кодеин

|Натрия диклофенак

|Индометацин

Какой препарат является дважды сложным эфиром?

|Резерпин

|Кислота ацетилсалициловая

|Кислота мефенамовая

|Парацетамол

|Анестезин

Какое лекарственное средство имеет гетероциклическую систему, состоящую из хинолина и хинуклидина?

|Хинина дигидрохлорид

|Хинозол

|Нитроксолин

|Хингамин

|Хлорохина фосфат

Какой лекарственный препарат идентифицируют по реакции Витали-Морена?

|Атропина сульфат

|Фурадонин

|Эфедрина гидрохлорид

|Фуросемид

|Метилурацил

Какой лекарственный препарат идентифицируют по реакции каролиновой пробы?

|Папаверин

|Резерпин

|Кодеин

|Фуросемид

|Метилурацил

Какая реакция является общегрупповой для идентификации лекарственных средств, производных индола?

|Ван-Урка

|Каролиновая проба

|Витали-Морена

|Мурексидная проба

|Гидроксамовая проба

Какая реакция является общегрупповой для производных бензили-зохинолина?

|Каролиновая проба

|Гидроксамовая проба

|Мурексидная проба

|Реакция Бельштейна

|Реакция Витали-Морена

На экспертизу проступил лекарственный препарат в виде раствора Но-шпы 2% для инъекций. Показатель цветности раствора превышает эталон.


По какому показателю качества необходимо провести дополнительную экспертизу?

|Родственные примеси

|Остаточные растворители

|Потеря в массе при высушивании

|Общетехнологические примеси

|Микробиологическая чистота

На экспертизу проступил лекарственный препарат в виде раствора Но-шпы 2% для инъекций. Показатель цветности раствора превышает эталон.


Какие нежелательные процессы могли произойти с препаратом при хранении?

|Окисление

|Восстановление

|Гидролиз

|Мутаротация

|Дисмутация

На экспертизу проступил лекарственный препарат из группы фенантренизохинолина. Общеалкалоидные цветные и осадительные реакции положительные; под действием уксусного ангидрида образовался белый осадок.


Какую реакцию дополнительно необходимо провести для идентификации лекарственного препарата?

|Образование берлинской лазури

|Образование ауринового красителя

|Образование фенолята железа

|Образование мезомерного хиноид-катиона

|Образование азокрасителя

На экспертизу проступил лекарственный препарат из группы фенантрен- изохинолина. Общеалкалоидные цветные и осадительные реакции поло-жительные; под действием уксусного ангидрида образовался белый осадок; последовательно при добавлении гексацианоферрата (III) калия и железа (III) хлорида образовалось синее окрашивание.


Какой препарат поступил на экспертизу?

|морфина гидрохлорид

|апоморфина гидрохлорид

|этилморфина гидрохлорид

|кодеина фосфат

|глауцина гидрохлорид

На экспертизу поступила лекарственная субстанция Но-шпы. По показателю цветности раствор препарата превышает эталон.


Какие примеси влияют на изменение цвета лекарственной субстанции при хранении?

|дротаверинол, дротаверинальдин

|остаточные растворители

|примеси сульфатов

|примеси тяжелых металлов

|посторонние алкалоиды

На экспертизу поступила неизвестная лекарственная субстанция. Идентификация показала положительную реакцию пиролиза со специфическим запахом пиридина и аммиака. По результатам щелочного гидролиза также ощущается запах аммиака и едва уловимый запах формальдегида.


На какой препарат необходимо провести дополнительные реакции идентификации?

|никодин

|никотинамид

|кордиамин

|пикамилон

|пиридитол

На экспертизу поступила неизвестная лекарственная субстанция. Идентификация показала положительную реакцию пиролиза со специфи-ческим запахом пиридина и аммиака. По результатам щелочного гидролиза также ощущается запах аммиака и едва уловимый запах формальдегида.


Какую специфическую реакцию необходимо провести для идентификации лекарственной субстанции?

|с хромотроповой кислотой

|с общеалкалоидными реактивами

|с сульфатом меди

|нингидриновую пробу

|гидроксамовую пробу

На экспертизу поступила неизвестная лекарственная субстанция. По описанию препарат представляет собой белый кристаллический порошок со слабым запахом тиаминовых витаминов, практически нерастворим в воде, растворим в спирте. Препарат дает положительные реакции, характерные для тиаминовых препаратов, кроме тиохромной пробы.


Какой лекарственный препарат поступил на экспертизу?

|бенфотиамин

|тиамина бромид

|тиамина хлорид

|фосфотиамин

|кокарбоксилаза

На экспертизу поступила лекарственная субстанция в виде белого кристаллического порошка без запаха, слабокислого вкуса. Испытания на растворимость показали, что при добавлении натрия гидроксида на поверхности жидкости появились бесцветные маслянистые капли. Реакции на первичную и третичную аминогруппу положительны, на вторичную аминогруппу отрицательны.


На какой лекарственный препарат рекомендуете провести дополнительные методы идентификации?

|новокаин

|анестезин

|дикаин

|лидокаин

|тримекаин

На экспертизу поступила лекарственная субстанция в виде порошка желто-серого цвета, со слабым запахом, характерным для высушенных животных тканей. Не растворим в воде и спирте. Спектральный анализ подтвердил наличие –ОН- группы, сопряженных двойных связей –СН=СН-, -NH₂- группы.


На какой лекарственный препарат рекомендуете провести дополнительные методы идентификации?

|тиреоидин

|энтеросептол

|феррамид

|дийодтирозин

|фтивазид

Установлено, что токоферола ацетат обладает выраженной антиоксидантной активностью.


С каким фрагментом химической структуры связано фармакологическое действие токоферола ацетата?



|с фенольным гидроксилом

|с фитильным радикалом

|с остатком уксусной кислоты

|с ядром пирана

|с бензольным циклом

Для анализа из производственного отдела изъята лекарственная субстанция в виде зеленовато-желтого мелкокристаллического порошка. Субстанция практически не растворима в воде, хлороводородной кислоте, мало растворима в спирте, растворима в растворе натрия гидроксида. Спектральный анализ показал два максимума поглощения при длинах волн 259 и 362,5 нм. Препарат после растворения в растворе гидрооксида натрия дал положительные реакции с раствором Толленса и Фелинга.


На какой препарат рекомендуете провести дополнительные методы идентификации?

|рутин

|квертицин

|хинозол

|левомицетин

|фтивазид

При синтезе барбитала последнюю стадию конденсации диэтилового эфира диэтилмалоновой кислоты с мочевиной проводят в присутствии метилата натрия.


На наличие какой примеси необходимо провести анализ чистоты субстанции на данном этапе?

|остаточные растворители

|ион натрия

|щелочность или кислотность

|родственные примеси

|барбитуровую кислоту

Из производственного цеха изъята на анализ лекарственная субстанция из группы производных фенантренизохинолина. Реакции на фенольный гидроксил отрицательны. Препарат образовал желтые осадки с молибдатом аммония и магнезиальной смесью.


На какой препарат рекомендуете провести дополнительные реакции (методы) идентификации?

|кодеина фосфат

|кодеин

|морфина гидрохлорид

|этилморфина гидрохлорид

|апоморфина гидрохлорид

Из производственного отдела изъята лекарственная субстанция, представляющая собой сухую пористую массу желтовато-зеленого цвета со своеобразным запахом. Растворим в воде, при растворении в кислотах образовались пузырьки газа. При взаимодействии с сульфатом меди и хлоридом кобальта образовался черный осадок. Окрашивает пламя горелки в желтый цвет. Не вступает в реакции с общеалкалоидными реактивами.


На какой препарат рекомендуете провести дополнительные реакции (методы) идентификации?

|Тиопентал-натрий

|Кокарбоксилаза

|Гексенал

|Хинозол

|Фтивазид

В фармакопейную статью производителя на субстанцию гексенала заложены такие показатели качества, как растворимость, родственные примеси, остаточные растворители, прозрачность, цветность, потеря в массе при высушивании.


Какой параметр качества необходимо включить в фармакопейную статью на данную лекарственную субстанцию?

|свободная щелочь

|кислотность или щелочность

|1,5-диметилбарбитуровая кислота

|соли натрия

|метиловый спирт

При анализе чистоты субстанции барбитала натрия навеску после растворения обработали перманганатом калия в кислой среде. Затем добавили хромотроповую кислоту, в результате которого образовалось фиолетовое окрашивание.


Какую примесь определяют по данной методике?

|метиловый спирт

|свободную щелочность

|показатель рН

|родственные примеси

|этилбарбитуровую кислоту

В проект нормативного документа производителя на раствор сульфацила натрия 20%, глазные капли заложены показатели качества: описание, идентификация, количественное определение.


Какой показатель качества необходимо включить дополнительно в проект нормативного документа на лекарственный препарат?

|микробиологическая чистота

|пирогенные вещества

|эндотоксины

|вязкость

|плотность

Количественное определение атропина сульфата по нормативной документации проводят методом безводной нейтрализации по ниже приведенной химической реакции:




Какую молекулярную массу эквивалентов учитывают при количественных расчетах?

|г.экв=М.м

|г.экв=М.м/2

|г.экв=2М.м

|г.экв=М.м/4

|г.экв=М.м/6

Количественное определение фенола по нормативной документации проводят методом обратной броматометрии по ниже приведенной химической реакции:




Какую молекулярную массу эквивалентов учитывают при количественных расчетах?

|г.экв=М.м/6

|г.экв=М.м/3

|г.экв=М.м/2

|г.экв=М.м/5

|г.экв=М.м

В испытательной лаборатории экспертизу лекарственной субстанции адреналина гидрохлорида проводят спектрофотометрическим методом. Для этого к навеске препарата прибавляют кислоту фосфорную концентрированную, калия йодат, колбу с полученным раствором погружают в кипящую водяную баню, охлаждают и измеряют оптическую плотность полученного раствора при длине волны 310 нм.


Какой параметр качества определяют по данной методике?

|примесь адреналона

|идентификацию препарата

|количественное содержание

|органические примеси

|примесь норадреналина

В испытательной лаборатории экспертизу лекарственной субстанции норадреналина гидротартрата проводят спектрофотометрическим методом. Для этого к навеске препарата прибавляют кислоту фосфорную концентрированную, калия йодат, колбу с полученным раствором погружают в кипящую водяную баню, охлаждают и измеряют оптическую плотность полученного раствора при длине волны 310 нм.


Какой параметр качества определяют по данной методике?

|примесь норадренолона

|примесь адреналона

|идентификацию препарата

|количественное содержание

|родственные примеси

Количественное определение парацетамола по нормативной документации проводят методом нитритометрии после кислотного гидролиза препарата.


С какой целью проводят кислотный гидролиз препарата?

|для деблокирования первичной аминогруппы

|для стабилизации реакции

|для блокирования фенольного гидроксила

|для катализации реакции

|для установления точки эквивалентности

При разработке проекта нормативного документа на сироп парацетамола введены следующие показатели качества: описание, рН, идентификация, родственные примеси, микробиологическая чистота, количественное определение.


Какой показатель качества необходимо включить в проект стандарта организации-производителя?

|плотность

|оптическая плотность

|удельное вращение

|температура затвердевания

|растворение

В испытательную лабораторию на экспертизу поступила серия лекарст-венного препарата в виде раствора для инъекции в масле. По описанию раствор представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета с едва уловимым запахом. Спектральный анализ установил наличие в структуре двойных связей-СН=СН-, характерных для ароматического цикла, атомов серы S и азота N, карбонильной группы –С=О. Предположительно, препарат принадлежит к препаратам фенотиазина.


Какую реакцию необходимо провести химику-аналитику дополнительно для подтверждения подлинности препарата?

|с бромной водой

|с реактивом Драгендорфа

|с реактивом Несслера

|с йодом в кислой среде

|с реактивом Марки

В испытательную лабораторию на экспертизу поступила серия лекарственного препарата в виде раствора для инъекции в масле. По описанию раствор представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета с едва уловимым запахом. Спектральный анализ подтвердил структуру фенотиазина. Препарат вступил в реакцию образования пербромфенотиазония и гидроксамата железа.


Какой препарат из производных фенотиазина поступил на экспертизу?

|фторфеназина деканоат

|этапиразина дигидрохлорид

|аминазин

|хлорпропазин

|этмозин

Нормативный документ при анализе чистоты аминазина регламентирует определение примеси фенотиазина по реакции образования пербромфенотиазония. Известно, что данная реакция является специфичной для идентификации лекарственных препаратов, производных фенотиазина.


Как провести анализ чистоты препарата, если в данную реакцию вступает и препарат, и возможная примесь фенотиазина?

|примесь фенотиазина предварительно извлекают бензолом

|примесь фенотиазина предварительно извлекают водой очищенной

|примесь фенотиазина предварительно извлекают спиртом этиловым

|примесь фенотиазина предварительно извлекают кислотой хлороводородной

|примесь фенотиазина предварительно извлекают натрия гидроксидом

При анализе чистоты субстанции рибофлавина оказалось, что рН спиртового раствора препарата находится в пределах 8,0-8,5. При этом препарат представляет собой прозрачную жидкость желтого цвета, в УФ-свете имеет зеленую флуоресценцию, что соответствует требованиям нормативного документа.


Сохранил ли препарат стабильность? Если нет, какие нежелательные изменения возможны в данных условиях?

|образование люмифлавина

|образование люмихрома

|препарат сохранил стабильность

|образование лейкорибофлавина

|образование натрия рибофлавина

При анализе раствора прокаина гидрохлорида для инъекций было обнаружено, что препарат не соответствует требованиям фармакопейной статьи по показателям «Прозрачность» и «Цветность» раствора.