Главная страница
Навигация по странице:

  • Какой морфологический вариант поражения почек НАИБОЛЕЕвероятен

  • Какой морфологический вариант поражения почек НАИБОЛЕЕ вероятен

  • Тест. Какой диагноз и тактика ведения являются


    Скачать 131.57 Kb.
    НазваниеКакой диагноз и тактика ведения являются
    Дата11.07.2021
    Размер131.57 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаTZ_Detskaya_nefrologia_PA_200.docx
    ТипДокументы
    #224016
    страница7 из 7
    1   2   3   4   5   6   7

    УЗИ почек в норме. Какая гломерулярная аномалия наиболее вероятна при биопсии почки?

    * Утолщение базальных мембран

    * Сглаживание ножек подоцитов

    *+Мезангиальное отложение IgA

    * Фокально-сегментарный гломерулонефрит

    * Линейные отложения антител класса IgG на базальной мембране

    #193

    !Мальчик 10 лет, в течение года транзиторные отеки, в моче - протеинурия, гематурия, болен 1 год. Морфологическая картина: при световой микроскопии мезангиальные депозиты и двойные контуры мембраны. Иммунофлюоресценция: гранулярное отложение IgG и С3 в мезангии и субэндотелии капиллярных петель. Электронная микроскопия: мезангиальная пролиферация с иммунными депозитами: интерпозиция мезангия между базальной мембраной клубочков и эндотелием, субэндотелиальные электронно-плотные депозиты, окружённые новой базальной мембраной, что приводит к появлению двойных контуров.


    Какой морфологический вариант поражения почек НАИБОЛЕЕвероятен?

    *Фокально-сегментарный гломерулосклероз

    *+Мембранопролиферативный ГН

    *Мезангиопролиферативный ГН

    *Мембранозная нефропатия

    *Экстракапиллярный ГН

    #194

    !Девушка 18 лет, установлен нефротический синдром. При проведении биопсии почки: морфологическая картина: световая микроскопия - субэпителиальные "шипы", иммунофлюоресценция: гранулярное свечение IgG с небольшим количеством С3, слабое свечение IgА и IgМ, электронная микроскопия - субэпителиальные иммунокомплексные депозиты


    Какой морфологический вариант поражения почек НАИБОЛЕЕ вероятен?

    *Экстракапиллярный ГН

    *+Мембранозная нефропатия

    *Мезангиопролиферативный ГН

    *Мембранопролиферативный ГН

    *Фокально-сегментарный гломерулосклероз

    #195

    Мальчик 6 лет, болеет стероид-резистентным нефропатическим синдромом. При биопсии: морфологическая картина: световая микроскопия, рубцевание части капиллярных петель, иммунофлюоресценция: негативна электронная микроскопия: сглаживание отростков подоцитов как в участках склероза, так и в неизмененных сегментах.Какой морфологический вариант поражения почек НАИБОЛЕЕвероятен?

    *Экстракапиллярный ГН

    *Мембранозная нефропатия

    *Мембранопролиферативный ГН

    *Болезнь минимальных изменений

    *+Фокально-сегментарный гломерулосклероз

    #196

    !Мальчик 6 лет, в течение 3-х лет нефротический синдром. Проведена нефробиопсия: световая микроскопия - почечные клубочки выглядят нормально. Иммунофлюоресценция -негативна. Электронная микроскопия: диффузное сглаживание отростков подоцитов.


    Какой морфологический вариант поражения почек НАИБОЛЕЕвероятен?

    *Экстракапиллярный ГН

    *Мембранозная нефропатия

    *Мембранопролиферативный ГН

    *+Болезнь минимальных изменений

    *Фокально-сегментарный гломерулосклероз

    #197

    !*Мальчик 13 лет. Поступил с выраженными отеками, в моче протеинурия 8 г/л, макрогематурия. СОЭ 65 мм/ч, холестерин 12,9 ммоль/л, СКФ 66 мл/мин. При осмотре: отеки до анасарки, АД 150/95 мм.рт.ст. Запланирована нефробиопсия. Какой морфологический вариант поражения почек НАИБОЛЕЕвероятен?

    *Фокально-сегментарный гломерулосклероз

    *Мембранопролиферативный ГН

    *+Мезангиокапиллярный ГН

    *Мембранозная нефропатия

    *Экстракапиллярный ГН

    #198

    !Мальчик 11 лет, в анамнезе: в 6 лет в некоторых анализах мочи микрогематурия при нормальном уровне IgА и кальциурии. С 9 лет персистирующая гематурия с эпизодами макрогематурии, протеинурия 1,25 г/сут. На момент осмотра протеинурия нефротическая – 3.5 г/с, креатинин крови 1,3 мг/дл. При обследовании семьи - прогрессирующая нефропатия с развитием почечной недостаточности и семейная миопия "лентиконус". Проведена биопсия почки. Какой диагноз НАИБОЛЕЕ вероятен?

    *Болезнь Берже

    *+Синдром Альпорта

    *Поликистозная болезнь почек

    *Нефро-нефритический синдром

    *Тубулоинтерстициальный нефрит

    #199

    !При каком заболевании НАИБОЛЕЕ вероятно встречаются линейные депозиты вдоль БМ (IgG) и поражение БМ альвеол легких?

    *+Синдром Гудпасчера

    *ГранулематозВегенера

    *ВаскулитЧерджа-Стросса

    *Первичный амилоидоз

    *болезнь Шенлейн-Геноха

    #200

    !Какие изменения при остром постинфекционном нефрите с эндокапилярным пролиферативным гломерулонефритом НАИБОЛЕЕ достоверно находят на электронной микроскопии?

    *Интерпозицию мезангия в ГБМ

    *Субэндотелиальные отложения

    *Только сглаживания ножки подоцитов

    *Эпимембранозные отложения в виде «шипиков»

    *+Субэпителиальные отложения в виде «горбиков» #65
    1   2   3   4   5   6   7


    написать администратору сайта