Классификация холиномиметиков

• Название: Классификация холиномиметиков
• Дата: 14.04.2023
• Размер: 169.38 Kb.
• Имя файла: 22-180.docx
• Тип: Документы; #1063241
• страница: 8 из 8

Mycoplasma) нечувствительны к пенициллину, так как не имеют клеточной стенки);

Микроорганизм непроницаем для антибиотика (большинство грам-отрицательных бактерий невосприимчивы к пенициллину G, поскольку клеточная стенка защищена дополнительной мембраной);

Микроорганизм в состоянии переводить антибиотик в неактивную форму (многие стафилококки (лат. Staphylococcus) содержат фермент β-лактамазу, который разрушает β-лактамовое кольцо большинства пенициллинов);

В результате генных мутаций, обмен веществ микроорганизма может быть изменён таким образом, что блокируемые антибиотиком биохимические реакции больше не являются критичными для жизнедеятельности данного микроорганизма.
141.Полусинтет-й антиб-к пенициллинового ряда, устойчивый к Б-латамазе: ОксациллинТ 0,25

β-лактамазы-ферменты отвечают за образование более распространенной устойчивостибактерий к антибиотикам.

Пенициллины (penicillina) — группа антибиотиков, продуцируемых многими видами плесеней рода Penicillium, активных в отношении большинства грамположительных, а также некоторых грамотрицательных микроорганизмов. Пенициллины относятся к т.н. бета-лактамным антибиотикам. Антибактериальный эффект бета-лактамов связан с их специфической способностью нарушать синтез клеточной стенки бактерий.

Биосинтетические(природные):Бензилпинициллин и Бензатинабензилпенициллин- антибактериальное, бактерицидные в-в,Нарушают синтез пептидогликана — опорного полимера клеточной стенки. Активены в отношении грамположительных микроорганизмов(стрептококки ,пневмококки,стафилококки) и гноеродных кокков.

Полусинтетические:сшироким спектром действия (кокки, стафилококки, граммположительные и некоторые граммотрицательные бактерии)

Оксациллин- Препятствуя образованию пептидных связей за счет ингибирования транспептидазы, нарушает поздние этапы синтеза пептидогликана клеточной стенки, вызывает лизис делящихся бактериальных клеток. Ампициллин-антибактериальное широкого спектра, бактерицидное.Ингибируеттранспептидазу, препятствует образованию пептидных связей и нарушает поздние этапы синтеза пептидогликана клеточной стенки делящегося микроорганизма, вызывает лизис бактерий.

Ингибиторзащищенные пенициллины: ампициллин/сульбактам; амоксициллин/клавулант.ампициллин - разрушающийся бета-лактамазами. Сульбактамне обладая антибактериальной активностью, ингибирует бета-лактамазы и в связи с этим ампициллин приобретает способность действовать на устойчивые (продуцирующие бета-лактамазы) штаммы.
142.Полусинте-й пенициллин для леч-я инфнккцийвызв-й S.aureus(золот-й стафил.кокк): Амоксициллин Т 0,25

К β-лактамным антибиотикам (β-лактамам), объединяет наличие в структуре β-лактамного кольца, относятся пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы и монобактамы, обладающие бактерицидным действием. одинаковый механизм действия всех β-лактамов -нарушение синтеза клеточной стенки бактерий(пептидогликанового слоя, находящихся в стадии размножения)

1.Пенициллины (penicillina) — группа ант-ов, продуцируемых многими видами плесеней рода Penicillium, активных в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных мик-ов.Специфической способностью нарушать синтез клеточной стенки бактерий.

Биосинтетические(природные):Бензилпинициллин и Бензатинабензилпенициллин- антибактериальное, бактерицидные в-в,Нарушают синтез пептидогликана — опорного полимера клеточной стенки. Активены в отношении грамположительных микроорганизмов(стрептококки ,пневмококки,стафилококки) и гноеродных кокков.

Полусинтетические:с широким спектром действия (+-)

Оксациллин- Препятствуя образованию пептидных связей за счет ингибирования транспептидазы, нарушает поздние этапы синтеза пептидогликана клеточной стенки, вызывает лизис делящихся бактериальных клеток. Ампициллин-антибактериальное широкого спектра, бактерицидное.Ингибируеттранспептидазу, препятствует образованию пептидных связей и нарушает поздние этапы синтеза пептидогликана клеточной стенки делящегося микроорганизма, вызывает лизис бактерий.Гликопептиды(терапия инфекций вызванной метиллинрезистентных штаммов стафилококков:ванкомицин.Оксазолидины: линезолид.

Ингибиторзащищенные пенициллины: ампициллин/сульбактам; амоксициллин/клавулант. ампициллин - разрушающийся бета-лактамазами. Сульбактам не обладая антибактериальной активностью, ингибирует бета-лактамазы и в связи с этим ампициллин приобретает способность действовать на устойчивые (продуцирующие бета-лактамазы) штаммы.

Цефалоспорины: 1 поколения-цефазолин(паренрет),цефалексин(внутрь); 2-цефуроксим; 3-цефотаксим, цефтазидим,цефтриоксон(перор), цефтибутен(внутр); 4пер-цефепим; 5-цефтобипрол(перор). Карбопенемы:имипенем/циластатин; Монобактамы: Азтреонам. Имеют широкий спек-р дей-я.
143.Препарат для леч-я вызванных MRSA(метиллинрезистентных штаммов стафилококков):

Ванкомицин Ф 1,0Терапия инфекция, вызваннаяметициллинрезистентным штаммом стафилококков. Мех. дей-я: нарушение синтеза клеточной стенки бактерий(пептидогликанового слоя, находящихся в стадии размножения

1.Гликопептиды:ванкомицин — высокомолекулярный углеводосодержащий антибиотик. Применяется в основном для лечения особенно тяжелых инфекций, вызванных метициллинрезистентным штаммом стафилококков, устойчивым к другим антибиотикам, при непереносимости пенициллинов и цефалоспоринов, сепсисе, абсцессе легкого, менингите и др.

2.Оксазолидиноны:линезолид-синтетический антибиотик, используемый для лечения тяжёлых инфекционных заболеваний, вызванныхграмположительными бактериями, которые устойчивы к другим антибиотикам.
144. Пероральный антибиотик ряда цефалозолинов: Цефалексин Т 0,25(1покол-я)

К β-лактамным антибиотикам (β-лактамам), объединяет наличие в структуре β-лактамного кольца, относятся пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы и монобактамы, обладающие бактерицидным действием. одинаковый механизм действия всех β-лактамов -нарушение синтеза клеточной стенки бактерий(пептидогликанового слоя, находящихся в стадии размножения)

1.Пенициллины (penicillina) — группа ант-ов, продуцируемых многими видами плесеней рода Penicillium, активных в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных мик-ов. Специфической способностью нарушать синтез клеточной стенки бактерий.

Биосинтетические(природные):Бензилпинициллин и Бензатинабензилпенициллин- антибактериальное, бактерицидные в-в,Нарушают синтез пептидогликана — опорного полимера клеточной стенки. Активены в отношении грамположительных микроорганизмов(стрептококки ,пневмококки,стафилококки) и гноеродных кокков.

Полусинтетические:с широким спектром действия (+-)

Оксациллин- Препятствуя образованию пептидных связей за счет ингибирования транспептидазы, нарушает поздние этапы синтеза пептидогликана клеточной стенки, вызывает лизис делящихся бактериальных клеток. Ампициллин-антибактериальное широкого спектра, бактерицидное.Ингибируеттранспептидазу, препятствует образованию пептидных связей и нарушает поздние этапы синтеза пептидогликана клеточной стенки делящегося микроорганизма, вызывает лизис бактерий. Гликопептиды(терапия инфекций вызванной метиллинрезистентных штаммов стафилококков: ванкомицин. Оксазолидины: линезолид.

Ингибиторзащищенные пенициллины: ампициллин/сульбактам; амоксициллин/клавулант. ампициллин - разрушающийся бета-лактамазами. Сульбактам не обладая антибактериальной активностью, ингибирует бета-лактамазы и в связи с этим ампициллин приобретает способность действовать на устойчивые (продуцирующие бета-лактамазы) штаммы.

Цефалоспорины: 1 поколения-цефазолин(паренрет),цефалексин(внутрь); 2- цефуроксим; 3- цефотаксим, цефтазидим,цефтриоксон(перор), цефтибутен(внутр); 4пер-цефепим; 5-цефтобипрол(перор). Карбопенемы:имипенем/циластатин; Монобактамы: Азтреонам. Имеют широкий спек-р дей-я.
145. Цефалоспорин 1-го поколения для иньекций: Цефазолин( Ф 0,75; Т 0,25)

К β-лактамным антибиотикам (β-лактамам), объединяет наличие в структуре β-лактамного кольца, относятся пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы и монобактамы, обладающие бактерицидным действием. одинаковый механизм действия всех β-лактамов -нарушение синтеза клеточной стенки бактерий(пептидогликанового слоя, находящихся в стадии размножения)

1.Пенициллины (penicillina) — группа ант-ов, продуцируемых многими видами плесеней рода Penicillium, активных в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных мик-ов. Специфической способностью нарушать синтез клеточной стенки бактерий.

Биосинтетические(природные): Бензилпинициллин и Бензатинабензилпенициллин- антибактериальное, бактерицидные в-в,Нарушают синтез пептидогликана — опорного полимера клеточной стенки. Активены в отношении грамположительных микроорганизмов(стрептококки ,пневмококки,стафилококки) и гноеродных кокков.

Полусинтетические:с широким спектром действия (+-)

Оксациллин- Препятствуя образованию пептидных связей за счет ингибирования транспептидазы, нарушает поздние этапы синтеза пептидогликана клеточной стенки, вызывает лизис делящихся бактериальных клеток. Ампициллин-антибактериальное широкого спектра, бактерицидное.Ингибируеттранспептидазу, препятствует образованию пептидных связей и нарушает поздние этапы синтеза пептидогликана клеточной стенки делящегося микроорганизма, вызывает лизис бактерий. Гликопептиды(терапия инфекций вызванной метиллинрезистентных штаммов стафилококков: ванкомицин. Оксазолидины: линезолид.

Ингибиторзащищенные пенициллины: ампициллин/сульбактам; амоксициллин/клавулант. ампициллин - разрушающийся бета-лактамазами. Сульбактам не обладая антибактериальной активностью, ингибирует бета-лактамазы и в связи с этим ампициллин приобретает способность действовать на устойчивые (продуцирующие бета-лактамазы) штаммы.

Цефалоспорины: 1 поколения-цефазолин(паренрет),цефалексин(внутрь); 2- цефуроксим; 3- цефотаксим, цефтазидим,цефтриоксон(перор), цефтибутен(внутр); 4пер-цефепим; 5-цефтобипрол(перор). Карбопенемы: имипенем/циластатин; Монобактамы: Азтреонам. Имеют широкий спек-р дей-я.
146. Цефалоспорин 2 поколения:Цефурексим( Ф 0,75; Т 0,25 парент. и внутр.)

К β-лактамным антибиотикам (β-лактамам), объединяет наличие в структуре β-лактамного кольца, относятся пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы и монобактамы, обладающие бактерицидным действием. одинаковый механизм действия всех β-лактамов -нарушение синтеза клеточной стенки бактерий(пептидогликанового слоя, находящихся в стадии размножения)

1.Пенициллины (penicillina) — группа ант-ов, продуцируемых многими видами плесеней рода Penicillium, активных в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных мик-ов. Специфической способностью нарушать синтез клеточной стенки бактерий.

Биосинтетические(природные):Бензилпинициллин и Бензатинабензилпенициллин- антибактериальное, бактерицидные в-в,Нарушают синтез пептидогликана — опорного полимера клеточной стенки. Активены в отношении грамположительных микроорганизмов(стрептококки ,пневмококки,стафилококки) и гноеродных кокков.

Полусинтетические:с широким спектром действия (+-)

Оксациллин- Препятствуя образованию пептидных связей за счет ингибирования транспептидазы, нарушает поздние этапы синтеза пептидогликана клеточной стенки, вызывает лизис делящихся бактериальных клеток. Ампициллин-антибактериальное широкого спектра, бактерицидное.Ингибируеттранспептидазу, препятствует образованию пептидных связей и нарушает поздние этапы синтеза пептидогликана клеточной стенки делящегося микроорганизма, вызывает лизис бактерий. Гликопептиды(терапия инфекций вызванной метиллинрезистентных штаммов стафилококков: ванкомицин. Оксазолидины: линезолид.

Ингибиторзащищенные пенициллины: ампициллин/сульбактам; амоксициллин/клавулант. ампициллин - разрушающийся бета-лактамазами. Сульбактам не обладая антибактериальной активностью, ингибирует бета-лактамазы и в связи с этим ампициллин приобретает способность действовать на устойчивые (продуцирующие бета-лактамазы) штаммы.

Цефалоспорины: 1 поколения-цефазолин(паренрет),цефалексин(внутрь); 2- цефуроксим; 3- цефотаксим, цефтазидим,цефтриоксон(перор), цефтибутен(внутр); 4пер-цефепим; 5-цефтобипрол(перор). Карбопенемы:имипенем/циластатин; Монобактамы: Азтреонам. Имеют широкий спек-р дей-я.
147. 14-членный макролид: Эритромицин 0,5х4

Макролиды — 14 членные антибиот.-эритромицин, кларитромицин;15 членные-азитромицин; 16-е джозамизин;мех.д-я:действуют рибосом и нарушают транслокацию — конечный этап синтеза белков на рибосомах бактерий.
148.Антиб-к лечен-я хламидийного уретрита-АзитромицинТ0,5х1.Бактериостатики-подавл-т размножение бактерий(нарушают синтез нук­леиновых кислот и белков).относ-сямакролиды, линкозамиды, тетрациклины.
149.Антиб-к карбапенемов-Имипенем Т0,5

Карбапенемы- антибиотики группы в-лактамов. имеют широкий спектрдей-я.мех-м д-я основан на связывании специфических бета-лактамотропных белков клеточной стенки и торможении синтеза пептидогликана, приводящем к разруш-ю бактерий.
150.Антиб-к линкозаминов: Линкомицин Т0,25,А30%-10.Линкозамиды (линкомицин, клиндамицин) обладают бактериостат-ми или б-циднымисв-ми. Эффективны в отношении грамположительных микроорганизмов — стафилококков.
151.Гликопептидный антбиотик:Ванкомицин Ф0,5.В-лактамныеантибит-ки,при терапия инфекций вызванной метиллинрезистентных штаммов стафилококков. мех.д-я: нарушает этапы синтеза пептидогликана клеточной стенки, вызывает разрушение бак-х кл-к.
152.Фузидиевая к-та: ФузидинТ0,25.В-лактамный антиб-к.Цефалоспорин 5 покол-я.Мех.д-я-бактериостатически, подавляя синтез белка. Спектрактивностина грам+ стафилококков:золотис-й и метициллинорезистентные);
153. Хлорамфеникол(левомицетин Т 0,5).Синтет-й антиб-к.Мех.д-я:Ингибирует пептидилтрансферазу и нарушает синтез белка в бактериальной клетке.Эффективен при грам+ кокков (стафилококков, стрептококков, пневмококков, энтерококков), грам- кокков (гонококков и менингококков), бактерий (кишечной и гемофильной палочки, сальмонелл, шигелл, анаэробов.Побочн.д.нарушения функции почек и печени.
154.Доксициклин Т0,1 А0,1 0,2/сут.Тетрацикл-е антиб-и широкого спектра действия.Мех.д-я:подавление белкового синтеза бактерии.
155.Аминогликозидный антиб-к 2 покол-я: Гентамицин А 4%-2,0; d-160мг; макс-300мг;Аминогликозиды:1 пок-я:стрептомицин;3п-я: амикацин; бактерицидный ант-к. при большинстве тяжёлых инфекций. Мех.д-я:нарушают биосинтез белков в рибосомах, вызывая разрыв потока генетической информации в клетке.их активности в отношении аэробных грамотрицательных бактерий.
156. Аминогликоз-й антиб-к 3 пок-я: Амикацин 1,0х1.Аминогликозиды:1 пок-я:стрептомицин;3п-я: амикацин; бактерицидный ант-к. при большинстве тяжёлых инфекций. Мех.д-я: нарушают биосинтез белков в рибосомах, вызывая разрыв потока генетической информации в клетке. их активности в отношении аэробных грамотрицательных бактерий.
157. Синтетич-й противотуберкул-й преп-т: Этамбутол 0,275.Испол-я в комплексе с пиразинамидом 0,4,изониазидом0,075,рифампацином0,15,пиридоксин0,15(изокомб).Против.тубер-е пр-т: для леч-я и профилак-и туберкулеза; классф.:1 ряда-рифампацин, изониазид; 2р-циклосерин, фторхинолин;Мех.д:связан с подавлением синтеза белка в микобактериях.
158. Противотуберк-й преп-т 1 ряда: Изониазид Т 0,1;d 0,3сут.

Против.тубер-е пр-т: для леч-я и профилак-и туберкулеза; классф.:1 ряда-рифампацин, изониазид; 2р-циклосерин, фторхинолин;Мех.д: связан с подавлением синтеза белка в микобактериях.

159. Фторхинолин с антианаэробной актив-ю: Моксифлоксацин Т 0,4. Фторхинолоны-лек. В-ваобладающ. Противомикроб-й актив-ю. антибиотикы широкого спектра действия, не имеют природного аналога.Класф: 1покол-я (нефторированные-хинолоны):налидиксовая к-та; 2п-офлоксацин, ципрофлоксацин;3п- левофлоксацин; 4-моксифлоксацин; Мех.д: Ингибируя фермента микробной клетки - ДНК-гиразу и топоизомеразу-4, нарушают синтез ДНК, что приводит к гибели бактерий.

160.Фторхинолин активный к P. Aeruginosa(синегнойная палочка): Ципрофлоксацин Т 0,25.

161.Антибак-й пре-т повыш-й чувствительность к этанолу(дисульфирамоподобный эффект): Эритромицин( 0,5х4)при в/в введении.Синтетические антимикроб-е сред-ва: относ-сяcульфaнилaмиды ,пpoизвoдныeфтopxинoлoнa, xинoлинa.  . Фторхинолоны- лек. В-ваобладающ. Противомикроб-й актив-ю. широкого спектра действия,  не имеют природного аналога.Класф: 1покол-я (нефторированные-хинолоны):налидиксовая к-та; 2п-офлоксацин, ципрофлоксацин;3п- левофлоксацин; 4-моксифлоксацин; Мех.д: Ингибируя фермента микробной клетки - ДНК-гиразу и топоизомеразу-4, нарушают синтез ДНК, что приводит к гибели бактерий.
162. Антибиотик-ингибитор микросомальных ферментов печени: Эритромицин( 0,5х4)Макролиды — 14 членные антибиот.-эритромицин, кларитромицин;15 членные- азитромицин; 16-е джозамизин; мех.д-я:действуют рибосом и нарушают транслокацию — конечный этап синтеза белков на рибосомах бактерий.
163.Антибиотик-индуктр(улучшающ-й) микросомальных ферментов печени: Рифампицин А 0,6; К 0,15; d-0,6х1. Бактерицидные лекарственные средства(вызыв-т гибель к-ки)Мех.д: нарушение синтеза клеточной стенки бактерий.

1. Бета-лактамные антибиотики: Пенициллины (бензилпенициллин, ампициллин, амоксициллин, нафциллин, тикарциллин, пиперациллин);Карбапенемы (имипенем);цефалоспорины, цефамицины);Монобактамы (азтреонам)

2. Аминогликозиды: гентамицин, тобрамицин, амикацин, нетилмицин, стрептомицин

3. Фторхинолоны: ципрофлоксацин, офлоксацин, норфлоксацин, эноксацин, 4. Гликопептиды: ванкомицин, тейкопланин

5. Другие: триметоприм/сульфаметоксазол, метронидазол, рифампицин.
164.Ингибитор нейраминидазы: Осельтамивир К 0,03. Противовир-е средсва при гриппе: Умифеновир(арбидол), Осельтамивир, амантадин.Мех. д. связан с ингибированием нейраминидазы вирусов гриппа типа А и В( нарушается способность вирусных частиц проникать внутрь клетки). Нейраминидаза — поверхностный гликопротеин вируса гриппа, является одним из ключевых ферментов, участвующих в репликации вирусов.
165. Нуклеозидныйингибитр обратной транскриптазы: Зидовудин А 2%-20. Мех.д:Действует на вирусную ДНК-полимеразу (обратную транскриптазу), нарушая синтез вирусной ДНК и снижая репликацию вирусов. Примен-е: Ранниеи поздние стадии ВИЧ-инфекции, профилактика ВИЧ-инфицирования плода. Побочн.дей-я:рвота, боль в животе, диспепсия, повышение температуры тела, головная боль, бессонница, слабость.
166.Препарат а-интерферона: Реаферон А 500 тыс МЕ-5млн. Интерфероны- ряд белков со сходными свойствами, выделяемых клетками организма в ответ на вторжение вируса. Класс-я: α(реаферон), β(экставиа) и γ(ингарон)-интерфероны. Мех.д:способность препятствовать размножению вирусов.
167.Преп-т для лечения цитомегаловирусной инфекции: Ганцикловир А 0,5.Противовирусные препараты –леч-я и профилак-и вирусных заболеваний (гриппа, герпеса, ВИЧ-инфекции и др.). Класф:1.при гриппе: Умифеновир(арбидол), Осельтамивир, амантадин; 2-противогерпетические-аналаги нуклеозидов: Ацикловир, Рибавирин; 3-противоцитомегаловирус-е: ганцикловир, валганцикловир; 4- Интерфероны-  ряд белков со сходными свойствами, выделяемых клетками организма в ответ на вторжение вируса. 5-вич-инфекции: нуклеозид-е: Зидовудин, Ставудин.ненуклеозид: невирапин. Класс-я:  α(реаферон), β(экставиа) и γ(ингарон)-интерфероны.Мех.д: нарушая синтез вирусной ДНК и снижая репликацию вирусов.
168.Противогрбковый полиеновый антибиотик: ЛеворинТ 500.000ЕД,d-2000.000сут. Противогрибковые ср-ва: (антимикотики) — лекарственные средства, обладающие фунгицидным или фунгистатическим действием и применяемые для профилактики и лечения микозов. Класф:

1. Полиены: нистатин, леворин.2. Азолы:, клотримазол, флуконазол.3. Аллиламины: тербинафин.

4. Эхинокандины: каспофунгин и др. Мех.д:связываются с клеточной мембраной грибов, нарушают ее целостность и приводят к потере клеточных макромолекул и ионов и к лизису(разруш-ю) клетки. имеют широкий спектр действия.Показ-я:кандидоз кожи, лишай и др.

169. Противогриб. из гразолов: Клотримазол Т ваг. 0,1, мазь 1%.

170. Противогриб. из граллиламинов: Тербинафин Т 0,125; d-0,125 ч/з день.
171.Антиэстроген: Тамоксифен Т 0,015.Препараты женских половых гормонов:

Синестрол, Фолликулин.Эстрогенные препараты.Фарм.эф-ы:увеличение матки в размерах, увеличение желёз слизистой матки, усиление кровоснабжения, изменение характера шеечной слизи.Показания-недостаточная функция яичников,климактерические расстройства,бесплодие.Противопоказания-Беременность,Заболевания печени и почек,Маточные кровотечения.
172. Стероидный анаболик: Феноболин А1%-1мл. Препарат мужских пол-х гормонов(андрогены): Метил тестостерон; Антиандрогенные ср-ва(Ципротерон) применяются — при облысении у мужчин, для профилактики и лечения угрей.(флутамид-конкур-й антагонист андростеронов).
173. Алкилирующепротивоопухлевоеср-во:Эмбихин 0,4 мг/кг 1 раз в теч4-х дней. Алкилируюший (вызывающий химические процессы в клетке, приводящие к нарушению стабильности ДНК,цитостатический (препятствующий росту клеток) препарат.
174. Антрациклиновыеантибиотики:Доксорубицин в/в — по 60–75 мг/м² 1 раз в 3–4 нед.используются, при злокачественных опухолях различного происхождения.мех.д:ингибированием синтеза нуклеиновых кислот. др. препар-ы:Блеомицин,Дактиномицин.
175. Блокатор эндотелиального фактора роста: Авастин (Ф5 мг/кг 1 раз в 2 недели) - рекомбинантное (приближенное к человеческому) моноклональноеантитело.Мех.д: ингибирует связывание фактора роста эндотелия сосудов с его рецепторами на поверхности эндотелиальных клеток, что приводит к снижению и угнетению роста опухоли.Др-Эндостатин.

176. Ингибитртирозинкиназы: Дозатидин Ф 0,05 2раз в день.Препараты таргетной терапии (от англ. target — мишень, цель) —избирательного воздействия на патогенетически обоснованные молекулярные мишени, присущие только опухолевым клеткам.

Действие: уменьшают рост микрососудов в опухоли и прекращают рост первичной опухоли и метастазов.

177. Синтетический аналог гонадотропин-релизинг фактора при миеоме матки: Гозерелин Ф 0,0108 п/к каждые 12 дней.

178. Лекар. Ср-ва для лечения амебиаза: Мексаформ Т 0,2. Амебиаз- заряжение простейшими микроорган-ми-амебами, влекущее поражение толстой кишки.

179.Гематошизотропный препарат для лечения малярии: Хлоридин Т 0,025 1 раз в неделю. Противомалярийные ср-вадейств-е на бесполые эритроцитарные формы возбудителей малярии.

180. Пр-т для лечения нематодозов: Пиперазин Т 0,5.Нематозоды- болезни чел-ка, жив-х и растен-й вызванных круглыми червями( личинки аскорид). Мех.д: губительное дей-е на асккорид и остриц, подавляются половозрелые и неполовозрелые особи.