Термостабильность
Термостабильность – это важное свойство, характеризующее способность полимеров сохранять строение и свойства при высоких температурах. При этом существенна не температура начала разложения полимера, а температура, при которой полимер может долго эксплуатироваться без изменения свойств.
У карбоцепных полимеров термостабильность определяется прочностью связей С-С. Рассмотрим факторы, влияющие на прочность С-С связей в макромолекулах карбоцепных полимеров. Влияние заместителей на прочность С-С связей в основной цепи макромолекул. С увеличением числа заместителей прочность связей уменьшается. Пример В приведенном ряду слева направо прочность связй С-С в основной цепи уменьшается, наиболее термостойким является
ПЭ. Однако не все заместители уменьшают прочность С-С связей. Например, ПТФЭ (–CF
2
–CF
2
–) является одним из термостойких полимеров (до 400 0
C). Это обусловлено высокой энергией диссоциации связи C-F и электроотрицательностью атома фтора, что предотвращает связь С-С от внешней атаки. Включение ароматических групп в основную цепь полимера увеличивает термостойкость. Например, термостойкость полимеров возрастает в последовательности ПЭ < полиэтилен- фенилен < полифенилен, где самым термостойким является по- лифенилен. Наличие разветвлений и содержание кислорода в основной цепи уменьшает термостойкость полимера. Например, низкая термостойкость полиэтиленоксида
(–СН
2
–СН
2
–О-) связана с наличием кислорода. Обычно соблюдается также следующие закономерности Наибольшая термостойкость характерна сшитым полимерам,
• Гетероцепные полимеры более термостойки по сравнению с карбоцепными,
• Поликонденсационные полимеры более термостойки по сравнению с полимеризационными. Влияние строения полимера на термическую деструкцию В зависимости от строения полимера термическая деструкция протекает по разному. Полимеры, имеющие четвертичный атом углерода и невысокую теплоту полимеризации подвергаются деполимеризации (например, ПММА, ПТФЭ). Полимеры, содержащие боковые атомы галогена (ПВХ) или гидроксильные атомы (ПВС), образуют при деструкции ненасыщенные связи.
Полимеры, содержащие в основной цепи функциональные группировки при термических воздействиях разрушаются по этим группам.
∼СН
2
–CH
2
–ООС–CH
2
–CH
2
∼ → ∼СН=CH
2
+ НООС–CH
2
–CH
2
∼
• Полимеры с сопряженными двойными и тройными связями при термической деструкции образуют циклы. Примером является термическая деструкция ПАН
–СН
2
–СН–СН
2
–СН– –СН
2
–СН–СН
2
–СН–
|
|
\ /
C≡ N C≡ N –C= N–C=N–
–СН=СН–СН=СН–
\ /
–C= N–C=N– В процессе переработки и эксплуатации полимеры могут подвергаться совместному действию тепла и кислорода воздуха, что приводит к термоокислительной деструкции. Пример, ПП в отсутствие кислорода начинает разлагаться при 550 С, а в присутствии кислорода – при 400 Си при этом за 30 мин становится непригодным для применения. Механическая деструкция полимеров Механическая деструкция полимеров может вызываться интенсивным перемешиванием или растиранием полимеров, атак- же осуществляться при продавливании под высоким давлением раствора или расплава полимера через отверстия малого диаметра. Для механической деструкции свойственно увеличение интенсивности деструкции с повышением ММ полимера. Механическая деструкция используется для уменьшения ММ и сужения ММР полимера, а также для облегчения переработки полимера. Например, при промышленной переработке каучука его подвергают предварительной пластикации, пропуская между двумя вращающимися валками. Цель операции –
уменьшение ММ полимера для облегчения последующей переработки. После пластикации жесткий и прочный каучук превращается в мягкую, пластичную и даже полужидкую массу. Это следствие прошедшей механической деструкции каучука, когда длинные макромолекулы с высокой ММ распадаются на фрагменты с меньшей ММ. Фотодеструкция Примером фотодеструкции полимера может являться изменение свойств синтетической рубашки, которая была первоначально ослепительно белой, а со временем стала желтоватой. Это не результат плохой стирки, а фотодеструкции под действием
УФ-излучения, что привело к появлению желтизны и хрупкости полимера. Другим примером фотодеструкции является деполимеризация ПММА в расплаве под действием УФ-излучения с количественным выходом мономера. Под действием УФ-излучения образуются свободные радикалы, которые инициируют деструкцию органического стекла (ПММА). Еще примером фотодеструкции является УФ-облучение ПЭ.
Из-за структурных дефектов или наличия примесей в ПЭ могут содержаться кратные связи (СО, С=С), которые уменьшают прочность близлежащих связей в основной цепи, что вызываете деструкцию.
О
ОСН 2ССН2СН2СН2 → –СН
2
–С–СН
3
+ СН
2
=СН– Деструкция под действием излучений высокой энергии К излучениям высокой энергии относят рентгеновские лучи,
α-, β-, и излучения, которые являются электромагнитными волнами с большой энергией. Действие излучений на полимер подобно удару мяча в стекло, что вызывает разрыв связей, расщепление цепей и их сшивку. В результате разрыва основных цепей
ММ полимера уменьшается, а при сшивке цепей - увеличивается. При действии излучений высокой энергии сшивка цепей преобладает над деструкцией у ПЭ, ПП, ПИ, ПБ и полиакрилатов, а деструкция преобладает над сшивкой у ПИБ, целлюлозы, ПЭТФ и ПМС.
Многие полимеры при облучении высокой энергией разлагаются с выделением газообразных продуктов (Н, СО, СОСН и др. Например, при облучении высокой энергией ПЭ и ПС отщепляют водород, что приводит к сшивке цепей. Другой пример, под действием излучений высокой энергии
ПММА деструктирует с выделением Н, СО, СО и СН
3
Еще пример, при облучении ПИБ выделяется метан и появляются двойные связи вцепи. Старение и стабилизация полимеров Полимерные материалы являются сложными системами, включающими кроме основного компонента – высокомолекулярного соединения, различные добавки и примеси – пластификаторы, наполнители, красители, стабилизаторы, следы катализаторов и инициаторов. При переработке, эксплуатации и хранении полимеры подвергаются действию различных факторов и
зачастую их одновременному действию. В результате действия тепла, света, кислорода, радиации, агрессивных химических соединений и механических нагрузок полимеры и содержащиеся в композициях добавки и примеси участвуют в процессах деструкции и сшивания макромолекул, которые развивают старение полимеров. В результате у полимеров появляются хрупкость, жесткость, резко снижается способность к кристаллизации. Все это снижает работоспособность полимерных изделий. Старение – это совокупность химических и физических превращений в полимере при переработке, эксплуатации и хранении, которые приводят к потере полезных свойств. Нежелательные процессы старения можно предотвратить или существенно ослабить путём введения в полимер специальных добавок – стабилизаторов и ингибиторов. Часто процессы старения вызываются свободными радикалами. В этом случае роль стабилизатора сводится к предотвращению образования свободных радикалов, либо к взаимодействию с растущими радикалами и переводу их в неактивную форму. Действие стабилизаторов можно пояснить схемой R • + H X → RH + X • , где HX – стабилизатора неактивный радикал. В качестве стабилизаторов используют различные вещества. При этом учитывают их эффективность, технологичность применения, влияние на свойства изделия, токсичность, стоимость и др. В зависимости от назначения стабилизаторов различают антиоксиданты, светостабилизаторы, антирады и др. Антиоксиданты Антиоксиданты применяют для замедления окислительной деструкции полимеров. В качестве антиоксидантов используют фенолы, ароматические амины, сульфиды, меркаптаны и др. В зависимости от механизма ингибирования цепного процесса окисления антиоксиданты делят на две группы. Антиоксиданты первой группы обрывают цепь окисления, те. взаимодействуют со свободными радикалами на стадии их образования (антиоксиданты аминного и фенольного типа. Антиоксиданты второй группы предотвращают разложение гидропероксидов по радикальному механизму (сульфиды, тиофосфаты и др. Антиоксиданты первой группы имеют в молекуле подвижный атом водорода, энергия связи которого меньше, чем энергия связи атома водорода в макромолекуле полимера. Поэтому гидропе- роксидный радикал легче реагирует с антиоксидантом, чем с полимером. При этом образующиеся свободные радикалы ингибитора малоактивны и не вызывают продолжения радикальных реакций. Антиоксиданты первой группы (ХН) взаимодействуют с активными радикалами (R
•
, RO
•
, ROO
•
, HO
•
), образовавшимися в результате действия кислорода и последующих реакций
R
•
+ XH → RH + X
•
RO
•
+ XH → ROH + X
•
ROO
•
+ XH → ROOH + X
•
HO
•
+ XH → HOH + X
•
Образовавшиеся радикалы X
•
неспособны атаковать новую полимерную цепь, поскольку являются стабилизированными. В качестве антиоксидантов первой группы применяются органические соединения с подвижными атомами водорода – вторичные ароматические амины где R, R
/
, R
//
– алкильные радикалы с 4-10 атомами углерода и др.
Пример действия антиоксиданта первого типа Антиоксиданты второй группы (сульфиды, тиофосфаты, ди- тиокарбаматы) разлагают гидропероксиды с образованием стабильных соединений
ROOH + R
/
– S – R
/
→ ROH + R
/
– S(O) – Особенно эффективна стабилизация полимеров смесями антиоксидантов, называемых синергическими смесями. Антиоксиданты тормозят окисление только в тех случаях, когда их концентрация в полимере не превышает критической.
Перспективным направлением в стабилизации полимеров является использование в качестве антиоксидантов стабильных радикалов, которые при обычной температуре малотоксичны и не вызывают деструкцию полимера, а при повышенных температурах взаимодействуют с активными радикалами, возникающими при термоокислительной деструкции полимеров. Такими стабилизаторами могут быть полимеры с системой сопряженных связей (поливинилен, полифениленацетилены и др, которые всегда содержат некоторое количество стабильных радикалов. Для предотвращения старения полимеров ив частности ре- зин, под действием озона применяют физические противостари- тели (парафин, воски, хлорсульфированный полиэтилен. Такие противостарители мигрируют на поверхность полимерного изделия, покрывают его тонкой плёнкой, стойкой к озону и непроницаемой для него.
Химически активные антиозонаты также образуют защитную плёнку на поверхности резины, однако она возникает в результате химического взаимодействия антиозоната с озоном, которое протекает с большой скоростью, чем взаимодействие озона с резиной. К таким антиозонатам относят замещенные ароматические амины, производные фенолов, тиомочевины и др. Светостабилизаторы Для защиты полимеров от разрушающего действия света применяют светостабилизаторы. Их роль заключается в поглощении энергии УФ-облучения и её рассеивании в окружающую среду в безопасной форме. Поглощенная стабилизатором энергия выделяется в виде тепла или излучения большей длины волны, а значит, и меньшей энергии. При этом стабилизатор выступает в качестве фильтра, предотвращающего разрушающее действие облучения на полимер. Светостабилизаторами являются соединения, содержащие ароматические кольца с гидроксильными и кетонными группами Обычно гидроксильные и кетонные группы расположены в орто-положении, что облегчает образование Н-связей. Поглощение стабилизатором световой энергии и переводе в тепловую энергию показывает следующая схема Нормальная структура Структура с Н-связью Если обозначить стабилизатор как А, а структуру с Н- связью как В, то реакцию можно представить следующей схемой А
→
hy
В ,
В
→
А + тепло Обычно поглощение энергии и её последующее рассеяние в виде тепла происходит при очень низких концентрациях стабилизатора. Некоторые стабилизаторы не содержат кетонные группы. Например, 2-гидроксифенолбензотриазол образует Н-связи по схеме
Светостабилизаторы применяют для защиты полимеров, окрашенных в светлые тона и поэтому они сами не должны окрашивать полимер и не должны обесцвечивать полимер. Например, сажа является хорошим светостабилизатором, ноне может использоваться для светлых полимерных материалов. Другими требованиями, предъявляемыми к светостабилизаторам, являются не токсичность и химическая инертность. В качестве светостабилизаторов применяют производные салициловой кислоты (для ПВХ, полиолефинов, ПЭТФ), производные бензофенона (для ПС, полиолефинов, полиэтиленокси- дов, ПЭТФ).
Светостабилизаторами другого типа являются металлоорганические соединения никеля, которые могут взаимодействовать со свободными радикалами и гидропероксидами. Эффективным светостабилизатором для многих полимеров является газовый канальный технический углерод. Обычно этот стабилизатор вводится в количестве 2-5% от массы полимера. Наибольший эффект даёт совместное применение технического углерода и антиоксидантов. Технический углерод применяют для защиты труб из ПЭ, плёнок из ПЭ для сельского хозяйства и деталей машин. Введение сажи, на поверхности которой имеются активные группы, связывающие свободные радикалы, повышает устойчивость каучука и ПЭ к старению. Например, устойчивость к старению ПЭ повышается враз. Сорбция каучука на саже снижает скорость окисления полимера, те. макромолекулы утрачивают способность к тепловому движению. Торможение окисления при наполнении каучука сажей объясняется уменьшением диффузии газов (кислорода и озона) через резиновую массу.
Антирады Для защиты полимера от радиоактивного облучения применяют вещества, действующие как энергетические губки, которые рассеивают поглощенную энергию и отнимают её от полимеров так быстро, что полимеры не успевают разрушаться. Такими антирадами являются соединения с системой сопряженных двойных связей и серусодержащие вещества (например, производные тиомочевины. Для защиты полимеров от действия микроорганизмов и плесневых грибков (биологическая коррозия) в полимеры вводят биохимические стабилизаторы (металлоорганические соединения, оксихиноляты или нафтенаты меди и цинка.
На практике трудно подобрать такие стабилизаторы, которые защищали бы полимеры от всех видов старения и коррозии и поэтому применяют смеси стабилизаторов. В качестве ингибиторов старения применяют ускорители вулканизации, продукты их распада, серу и сажу (наполнитель. Контрольные вопросы 1 Каковы отличительные особенности химических реакций полимеров с реакциями низкомолекулярных соединений Охарактеризуйте влияние различных факторов на химические реакции полимеров. 3 Чем обусловлено различие в реакционной способности функциональных групп полимера и его низкомолекулярного аналога 4 Охарактеризуйте основные типы реакций химических превращений полимеров. 5 Как влияют на химические превращения макромолекул конформационный, конфигурационный, концентрационный, надмолекулярный и электростатический эффекты 6 Охарактеризуйте разновидности и приведите примеры внутримолекулярных превращений полимеров. 7 Назначение и основные типы полимераналогичных превращений полимеров. 8 Какие реакции могут приводить к сшиванию макромолекул Какие реакции могут приводить к отверждению полимеров и как при этом изменяются их свойства 10 Как называется и получается полимер следующего строения ААААВВВВВВААААА, где Аи В – различные звенья 11 Назовите основные способы получения блоксополимеров и привитых сополимеров ? Приведите примеры. 12 Охарактеризуйте и приведите примеры реакций химической деструкции полимеров.
139 13 Каковы разновидности физической деструкции полимеров
14 Что такое старение полимеров и какие факторы его вызывают Какова сущность стабилизации полимеров от старения Приведите примеры реакций стабилизации полимеров.
18 Назначение и механизм действия антиоксидантов, светоста- билизаторв и антирадов?
Контрольные задания ЗАДАНИЕ 1 1. Какие полимеры называют органическими, неорганическими, элементоорганическими, гомо- и гетероцепными ? Приведите примеры для каждого типа полимера.
2. Напишите схему реакции образования полимеров из следующих мономеров А) СН
2
=СН-СN Б) НО-(СН
2
)
2
-ОН + НООС-(СН
2
)
2
-СООН В) ОС + Н
2
N-(CH
2
)
2
-NH
2
Г) СН
2
=СН-Cl Классифицируйте реакции образования полученных полимеров на цепные, ступенчатые, конденсационного и полимеризационного типа.
3. Каковы достоинства и недостатки основных способов проведения полимеризации ?
4. Что из себя представляет процесс вулканизации ? Какие полимеры способны вулканизоваться ? Как изменяются свойства полимера в процессе вулканизации ?
ЗАДАНИЕ 2 1. Почему для полимеров и олигомеров характерны полидис- персность и полифункциональность? Какими параметрами характеризуют ММ и ММР ?
2. Напишите схему реакции образования полимера из следующих мономеров А) СН
2
=СН-СООН Б) Н -(СН
2
)
5
- NH
2
+ ClОС-(СН
2
)
2
-СОCl В) НО-(СН
2
)
5
-COОН
Г)
CH
3
NCO
NCO
+ НО-СН
2
-СН
2
-ОН Можно ли для получения тех же полимеров использовать другие мономеры Классифицируйте реакции образования полученных полимеров на цепные, ступенчатые, конденсационного и полимеризационного типа.
3. Каковы достоинства и недостатки основных способов проведения поликонденсации Как протекает термоокислительная деструкция полимеров ? Какие соединения при этом образуются Перечислите основные методы защиты от термоокислительной деструкции. ЗАДАНИЕ 3 Что такое конфигурация повторяющегося основного звена, конфигурация ближнего и дальнего порядка и конфигурация макромолекулы
2. Рассмотрите следующие системы мономеров и катализаторов Катализаторы Мономеры А) (С
6
Н
5
СО
2
)
2
С
6
Н
5
-СН=СН
2
Б) Н CH
2
=CH-О-н-С
4
Н
9
С) BF
3
CH
2
-CH-Cl Д) Н-С
4
Н
9
Li CH
2
=C(CH
3
)-COOCH
3
Что является инициирующей частицей или активным центром каждого катализатора Напишите уравнения реакций образования полимеров.
3. В чем отличие равновесной и неравновесной поликонденсации В каком случае получается полимер с более высокой ММ
4. Что такое деструкция полимеров Как изменяется ММ полимеров в процессе этой реакции Какие виды деструкции вам известны ЗАДАНИЕ 4 1. Что такое конформация макромолекулы и какие типы конформации вам известны Как можно оценить размеры макромолекулы Опишите и изобразите структуры сложных полиэфиров, образующихся в результате следующих реакций поликонденсации А) НООС-R-COOH + НО Б) НООС- R-COOH + НО
ОН В) НООС- R-COOH + НО + НО
ОН Зависит ли структура каждого из полимеров от относительного содержания реагентов в реакционной смеси Если да, то обь- ясните, в чем заключается различие Сравните методы полимеризации и поликонденсации. В чем основные преимущества и недостатки метода поликонденсации Приведите примеры полимеров полученных этим методом. Какие вызнаете реакции химических превращений, приводящие к увеличению или уменьшению ММ полимеров Приведите примеры.
ЗАДАНИЕ 5 1. Что такое надмолекулярная структура Зависит ли она от химического строения макромолекулы, ММ, ММР, конфигурации и конформации макромолекул Привести примеры надмолекулярных структуру аморфных и кристаллических полимеров. Опишите и изобразите структуры сложных полиэфиров, образующихся в результате следующих реакций поликонденсации А) НО + НО Б) НО- R-COOH + НО ОН ОН │ В) НО- R-COOH + НО + НОГ) НО Зависит ли структура каждого из полимеров от относительного содержания реагентов в реакционной смеси Если да, то объясните, в чем заключается различие 3. Какие преимущества имеет ионно-координационная полимеризация перед другими методами полимеризации Каковы особенности структуры полимеров, получаемых этим методом Каковы отличительные особенности химических реакций полимеров по сравнению с реакциями низкомолекулярных соединений ЗАДАНИЕ 6 1. Охарактеризуйте понятие гибкости макромолекул и факторы на неё влияющие. 2. Рассмотрите возможность циклизации в процессе поликонденсации следующих мономеров при m от 2 до 10: АН- (Н Б) НО-(СН 2 ) 2 -ОН + НООС- (СН 2 ) m -COOH Какие факторы определяют направление реакции в сторону циклизации или в сторону поликонденсации ? Каким способом можно получить стереорегулярный полимер Какие катализаторы используют для этих целей Приведите схему получения стереорегулярного полимера. В чем различие и сходство между полимераналогичными превращениями и внутримолекулярными реакциями Приведите примеры реакций каждого типа. ЗАДАНИЕ 7 Какие полимеры называют природными, синтетическими и искусственными Приведите примеры. Напишите уравнение реакций образования статистических сополимеров и блок-сополимеров следующего состава БОСО- А) –(-ОС-(СН
2
)
5
-NH-)
n
-(-ОС-R-NH-)
m
- , Охарактеризуйте основные методы получения привитых сополимеров и блок-сополимеров. Какие вызнаете приемы повышения ММ полимеров при полимеризации Что из себя представляет процесс вулканизации Какие полимеры способны вулканизоваться? Как измеяются свойства полимеров в процессе вулканизации ЗАДАНИЕ 8 Какие полимеры называют органическими, неорганическими, элементоорганическими, гомо- и гетероцепными? Приведите примеры для каждого типа полимера. Напишите формулы А) блок-сополимера : стирол-блок-метилметакрилат, Б) привитого сополимера стирол-пр-метилметакрилат, В) привитого сополимера метилметакрилат-пр-стирол, Г) регулярно чередующегося сополимера метилметакрилата и стирола
144 2. Приведите уравнения реакций образования этих сополимеров
3. Обьясните, как влияют концентрация мономера, инициатора и температура на скорость радикальной полимеризации и ММ полимера
4. Как протекает процесс термической деструкции полимеров Какие факторы влияют на термостабильность полимеров Библиографический список. Берлент У, Хофман А. Привитые и блок-сополимеры. Перс англ. М Мир, 1963. 230 с.
2. Виноградова СВ, Васнев В.А. Поликонденсационные процессы и полимеры. М Наука, 2000. 373 с.
3. Ван Кревелен Д.В. Свойства и химическое строение полимеров. Перс англ. / Под ред. А.Я.Малкина. М Химия,
1976. 414 с.
4. Говарикер В.Р., Висванатхан Н.В., Шридар Дж. Полимеры Перс англ ./ Под ред. В.А.Кабанова. М Наука, 1990.
-396 с.
5. Грасси Н. Химия процессов деструкции полимеров Перс англ ./ Под ред. Ю.М.Малинского. М Издатинлит,
1959. -251 с.
6. Кулезнев В.Н., Шершнев В.А. Химия и физика полимеров. М Высшая школа, 1988. 313 с.
7. Киреев В.В. Высокомолекулярные соединения. М Высшая школа, 1992. 512 с.
8. Кирпичников ПА, Аверко-Антонович Л.А., Аверко-
Антонович Ю.О. Химия и технология синтетического каучука. е изд. Л Химия, 1987. 424 с.
9. Лосев И.П., Тростянская Е.Б. Химия синтетических полимеров. е изд. М Химия, 1971. – 616 с.
10. Морган П.У. Поликонденсационные процессы синтеза полимеров Перс англ. Л Химия, 1970. 448 с.
11. Мазурик В.В. Полифункциональность инициирования систем с соединениями переходных металлов в процессе полимеризации. Л Наука, 1983. 184 с.
145 12. Оудиан Дж. Основы химии полимеров Перс англ. / Под ред. В.В.Коршака. М Мир, 1974. -614 с.
13. Платэ НА, Литманович АД, Ноа О.В. Макромолекуляр- ные реакции. М Химия, 1877. 256 с.
14. Практикум по химии и физике полимеров Под ред. В.Ф.
Куренкова.-3-е изд. перераб. и доп. М Химия, 1995. –
256 с.
15. Практикум по высокомолекулярным соединениям / Под ред. В.А. Кабанова. М Химия, 1985. -224 с.
16. Реакционная способность, механизмы реакций и структура в химии полимеров Перс англ. / Под ред. В.В. Кор- шака. М Мир, 1977. 645 с.
17. Стрепихеев А.А, Деривицкая В.А. Основы химии высокомолекулярных соединений. е изд. перераб. и доп. М Химия, 1976. –440 с.
18. Семчиков Ю.Д., Жильцов С.Ф., Кашаева В.Н. Введение в химию полимеров. М Высшая школа, 1988. -150 с.
19. Соколов Л.Б. Поликонденсационный метод синтеза полимеров. М Химия, 1966. 312 с.
20. Старение и стабилизация полимеров / Под ред.
Н.В.Неймана. М Наука, 1964. 331 с.
21. Старение и стабилизация полимеров / Под ред.
А.С.Кузминского. М Химия, 1966. 210 с.
22. Тугов А.А., Кострыкина Г.И. Химия и физика полимеров. М Химия, 1989. 432 с.
23. Тагер А.А. Физикохимия полимеров. М Химия, 1981.
403 с.
24. Фойгт И. Стабилизация синтетических полимеров против действия света и тепла. Перс англ. Под ред. Б.М. Ковар- ской. Л Химия, 1972. 544 с.
25. Цереза Р. Блоки привитые сополимеры Перс англ. / Под ред. С.Р.Рафикова. М Мир, 1964. 288 с.
26. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения. М Высшая школа, 1981. - 656 с.
146
Куренков Валерий Федорович р. 1941), химик, к.х.н. (1969), д.х.н. (1982), профессор (1984), член Нью-Йоркской академии наук (1994), Соросовский профессор, заслуженный деятель науки Республики Татар- станс года работает в КХТИ.
Имеет труды в области химии и физикохимии высокомолекулярных соединений кинетики и механизма полимеризации ионогенных мономеров синтеза, химических превращений и применений водорастворимых полимеров технологии очистки воды. Выпускник технологического факультета КХТИ по специальности Технология пластических масс (1963). После окончания аспирантуры в 1969 г. защитил диссертацию на соискание ученой степени кандидата химических наук. С 1969 по 1983 гг. м.н.с., ассистент, доцент кафедры ТПМ. В 1982 г. по окончании докторантуры защитил диссертацию на соискание ученой степени доктора химических наук. С 1984 г. является профессором кафедры ТПМ. Педагогическая деятельность включает чтение курса лекций Химия и физика высокомолекулярных соединений и все другие виды учебной работы. Им написан ряд учебно-методических пособий, по заданию Минвуза составлены комплексные задания для проверки качества подготовки выпускников вузов по специальности, он является редактором и соавтором трех переизданий учебника для вузов Практикум по химии и физике полимеров. Под его руководством проводятся фундаментальные и прикладные исследования по госбюджетными хоздоговорным тематикам с предприятиями г.Казани (ОАО Казаньоргсинтез, КУП Водоканал, ПЭО Татэнерго), г. Саратова (НИИ полимеров, г.Перми (НИИПМ) и германской фирмы Stockhausen GmbH &
Co.KG. Им разработаны перспективные технологии получения и применения водорастворимых полимеров для решения экологических проблем, которые прошли опытно-промышленные испытания и внедряются в производство на предприятиях Республики
Татарстан. Участвует в работе ряда оргкомитетов и жюри Всероссийских конференций и конкурсов, ученый секретарь комплексной Программы химизации народного хозяйства Татарии до 2000 года, эксперт Комиссии Минвуза по проверке НИР института. По результатам научно-педагогической деятельности удостоен звания Соросовского профессора. Автор 500 научных работ, из которых более 100 опубликованы в ведущих западных издательствах, 2 монографий и 4 учебников для вузов. Им подготовлено 8 кандидатов наук. Член докторского и кандидатского диссертационных советов
КГТУ и Чувашского государственного университета, экспертного совета КГТУ.
Валерий Фёдорович Куренков Химия высокомолекулярных соединений Редактор Курдюков Александр Иванович Подписано в печать 1 июня 2004 г. Формат A4 Бумага писчая Печать – лазерный принтер. 146c. уч.-изд.л. Тираж 50 экз. Заказ «10»
Издательсво Редакция “Бутлеровские сообщения.
420015 Казань, Ул. К. Маркса, 68.
|
Скачать 1.16 Mb.