Главная страница

Пат ф кров!!!!!!!!!!. Міністерство охорони здоровя україни вінницький національний медичний університет ім. М.І. Пирогова


Скачать 0.54 Mb.
НазваниеМіністерство охорони здоровя україни вінницький національний медичний університет ім. М.І. Пирогова
Дата03.02.2021
Размер0.54 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаПат ф кров!!!!!!!!!!.docx
ТипДокументы
#173652
страница6 из 11
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11

№ 2


П.І.Б.

Петров О.А.

Гемоглобін

82 г/л

Еритроцити

3,9х1012

Колірний показник

?

Лейкоцити

26,8х109

Еозинофіли

-

Базофіли

-

Мієлоцити Нейтрофіли

2%

Метамієлоцити

26%

Паличкоядерні

19%

Сегментоядерні

39%

Лімфоцити

8%

Моноцити

6%

ШОЕ

32 мм/год

Заключення:___________________________________________________________

_______________________________________________________________________ _______________________________________________________________________ ___________________________________________________________


№ 3


П.І.Б.

Сидорук О.І.

Гемоглобін

86 г/л

Еритроцити

4,1х1012

Колірний показник

?

Лейкоцити

26,5х109

Еозинофіли

2%

Базофіли Нейтрофіли

1%

Метамієлоцити

2,5%

Паличкоядерні

18,5%

Сегментоядерні

31,5%

Лімфоцити

26,5%

Моноцити

18%

ШОЕ

11 мм/год

Заключення:___________________________________________________________

_______________________________________________________________________

_______________________________________________________________________

_______________________________________________________________________ ________________________________________________________


№ 4


П.І.Б. Петров Сергій

Вік 6 місяців

Гемоглобін 80 г/л

Еритроцити 3,0х1012/л Колірний показник ? Лейкоцити 7,2х109

Еозинофіли 2%

Нейтрофіли:

Сегментоядерні 30%

Лімфоцити 65% Моноцити 3%

ШОЕ 10 мм/год

Заключення:___________________________________________________________ _______________________________________________________________________ ______________________________________________________________

5.

КЛІНІКА. Хворий С., 6 років, гостро захворів з підвищенням температури.

Об’єктивно: Температура 38,1оС. На шкірі по всьому тілі папуловезикульозний висип, який виник майже одночасно з підвищенням температури.

ЗАГАЛЬНИЙ АНАЛІЗ КРОВІ

Еритроцити: 4,7 1012/л Тромбоцити: 220  109

Гемоглобін: 157 г/л Показники гематокриту: 0,42 л/л

КП: 1,0 Вміст сироватки заліза: 14,0 мкмоль/л

Ретикулоцити: 3 %о ШЗЕ: 3 мм/год

Лейкоцити: 3,6  109

ПРЕПАРАТ КРОВІ (МАЗОК) Лейкоцитарна формула





нейтрофіли





Б

Э

М

Ю

П

С

Л

М

0

0

0

0

1

41

46

12

Анізоцитоз

пойкілоцитоз

анізохромія

ЗАВДАННЯ. Зробити обґрунтований висновок про порушення в системі крові. Пояснити патогенез клінічно-гематологічних проявів.

Заключення:_Лімфоцитоз, моноцитоз__________________________________________________________

_______________________________________________________________________

______________________________________________________________

_______________________________________________________________________

_______________________________________________________________________ _______________________________________________________________________ _______________________________________________________________________

________________________________________________________

6.

КЛІНІКА. Хвора А., 12 років, поступила у клініку зі скаргами на наростаючу захриплість голосу, гучний кашель. Об’єктивно: температура тіла - 38,0оС. При огляді ротової порожнини гланди збільшені, слизова оболонка набрякла і містить товстий шар брудно-білого нальоту, який переходить на м’яке піднебіння. Регіонарні лімфатичні вузли збільшені в розмірах.

ЗАГАЛЬНИЙ АНАЛІЗ КРОВІ

Еритроцити: 4,3 1012/л Тромбоцити: 220  109

Гемоглобін: 143 г/л Показники гематокриту: 0,42 л/л

КП: 1,0 Вміст сироватки заліза: 14,0 мкмоль/л

Ретикулоцити 3 %о ШЗЕ: 3 мм/год

Лейкоцити: 16,0  109

ПРЕПАРАТ КРОВІ (МАЗОК) Лейкоцитарна формула





нейтрофіли





Б

Э

М

Ю

П

С

Л

М

0

0

0

3

6

65

19

7

Анізоцитоз

пойкілоцитоз

анізохромія

ПРИМІТКА. В периферичній крові виявлені плазматичні клітинии. У цитоплазмі нейтрофілів токсична зернистість.

ЗАВДАННЯ. Зробити обґрунтований висновок про порушення в системі крові. Пояснити патогенез клінічно-гематологічних проявів.

Заключення:___________________________________________________________

_______________________________________________________________________

______________________________________________________________ _______________________________________________________________________

_______________________________________________________________________

_______________________________________________________________________ _______________________________________________________________________ _______________________________________________________________________

_____________________________________________________

7.

КЛІНІКА. Хворий С., 7 років. Поступив через 5 днів з моменту захворювання зі скаргами на виражене недомагання, головний біль, біль при ковтанні, блювоту. Об’єктивно: температура тіла 39,0 °С. При огляді ротової порожнини - яскрава гіперемія м’якого піднебіння, збільшені гланди. Верхні шийні лімфатичні вузли збільшені і при пальпації болять. На шкірі по всьому тілі яскраво-рожевий дрібноточковий висип. Привертає увагу блідий носогубний трикутник (симптом Філатова).

ЗАГАЛЬНИЙ АНАЛІЗ КРОВІ

Еритроцити: 4,7 1012/л Тромбоцити: 220  109

Гемоглобін: 156 г/л Показники гематокриту: 0,42 л/л

КП: 1,0 Вміст сироватки заліза: 14,0 мкмоль/л

Ретикулоцити: 3 %о ШЗЕ: 3 мм/год

Лейкоцити: 15,0  109

ПРЕПАРАТ КРОВІ (МАЗОК) Лейкоцитарна формула





нейтрофіли





Б

Э

М

Ю

П

С

Л

М

0

9

0

0

8

68

10

5

Анізоцитоз пойкілоцитоз анізохромія

ПРИМІТКА. У нейтрофілах токсична зернистість, тільця Князькова-Деле.

ЗАВДАННЯ. Зробити обґрунтований висновок про порушення в системі крові. Пояснити патогенез клінічно-гематологічних проявів.

Заключення:___________________________________________________________

_______________________________________________________________________ ______________________________________________________________

_______________________________________________________________________

_________________________________________________________________ ТЕМА: ПАТОЛОГІЯ БІЛОЇ КРОВІ. (ЛЕЙКОЗИ. ЛЕЙКЕМОЇДНІ РЕАКЦІЇ)

Актуальність теми.

Серед захворювань пухлинної природи окреме місце належить пухлинам кровотворної системи – гемобластозам. До гемобластозів відносяться лейкози та гематосаркоми. Лейкозами називають пухлини з первинним ураженням кісткового мозку. Гематосаркоми – це пухлини кровотворних клітин позакістковомозкової локалізації. Аналіз крові є одним з основних методів діагностики лейкозів. В останні роки організм людини все більше піддається впливам хімічних, фізичних та біологічних мутагенів. Всі ці фактори можуть бути причиною виникнення лейкозів.

Вивчення картини крові при окремих видах лейкозів є важливим кроком для ранньої діагностики захворювань крові, а також критерієм оцінки ефективності лікування лейкозів.

Загальна мета заняття. Засвоїти етіологію, механізми розвитку та зміни морфологічного складу крові при різних формах лейкозів та лейкемоїдних реакцій.

Для цього необхідно уміти (конкретні цілі):

  1. Виділяти основні причини виникнення лейкозів та лейкемоїдних реакцій.

  2. Пояснити механізми їх розвитку.

  3. Визначати вид лейкозу за морфологічною картиною крові.

  4. Підрахувати лейкоцитарну формулу при лейкозах, пояснити її зміни.

  5. Відрізняти лейкози від лейкемоїдних реакцій.



Для реалізації цілей навчання необхідні базисні знання – уміння:

  1. Загальна кількість лейкоцитів, лейкоцитарна формула. (кафедра фізіології)

  2. Функції лейкоцитів. (кафедра фізіології)

  3. Морфологічні особливості різних форм лейкоцитів (кафедра гістології)



Інформацію, необхідну для поповнення базисних знань-умінь з цих питань, можна знайти в наступних підручниках:

  1. Фізіологія людини. За ред. М.Р.Гжегоцького, В.І.Філімонова та ін.,К. «Книга плюс», 2005р., стор. 264-269.

  2. Фізіологія людини. За ред. Вільяма Ф. Ганонга, Л., 2002р., стор.473-493.

  3. Гістологія людини. За ред. О.Д.Луцик, А.Й.Іванова та ін., К., «Книга плюс»,

2003р., стор.145-160.

Для з’ясування відповідності вихідного рівня знань-умінь необхідному пропонуємо виконати представлений нижче ряд завдань. Правильність його рішення звірте з еталонними рішеннями.

  1. Дайте визначення лейкозу.

  2. Назвіть види лейкозів за морфологічною картиною крові.

  3. Назвіть типи лейкозів за видом ураженого паростка кровотворення.

  4. Назвіть форми лейкозів за кількістю лейкоцитів у периферичній крові.

  5. Що означає лейкемічна форма лейкозу?

  6. Що означає сублейкемічна форма лейкозу?

  7. Що означає алейкемічна форма лейкозу?

  8. Що означає лейкопенічна форма лейкозу?

  9. Що таке лейкемічний провал?

  10. Що таке бластний криз?

  11. Що таке лейкемоїдна реакція?

  12. Назвіть види лейкемоїдних реакцій.

  13. Що таке пухлинна прогресія?



Еталони відповідей:

  1. Це системне захворювання крові пухлинного походження з обов’язковим первинним ураженням кісткового мозку, що характеризується гіперплазією, метаплазією та анаплазією кровотворної тканини.

  2. А) Гострі Б) Хронічні

  3. А) Лімфолейкоз Б) Мієлолейкоз В) Еритремія Г) Моноцитарний лейкоз

Д) Мегакаріобластний лейкоз Е) Недиференційований лейкоз

  1. А) Лейкемічна Б) Сублейкемічна В) Алейкемічна Г) Лейкопенічна

  2. Загальна кількість лейкоцитів у периферичній крові більше 50х109/л.

  3. Загальна кількість лейкоцитів у периферичній крові в межах 15х109/л - 50х109/л.

  4. Загальна кількість лейкоцитів у периферичній крові в межах норми (4х109/л– 9х109/л).

  5. Загальна кількість лейкоцитів у периферичній крові менше 4х109/л.

  6. Це відсутність проміжних форм лейкоцитів між бластними та зрілими.

  7. Це гематологічний прояв, який характеризується зникненням перехідних і зрілих форм лейкоцитів, що були притаманні для хронічного лейкозу, і наявністю бластних форм лейкоцитів у кістковому мозку та периферичній крові.

  8. Це реакція, яка за картиною крові подібна до лейкозу, але не має пухлинного походження і ніколи не перетворюється на лейкоз, до якого подібна.

  9. А) Мієлоїдні (нейтрофільного, базофільного, еозинофільного типу)

Б) Лімфоїдні

В) Змішані

  1. Це процес набуття лейкозними клітинами більшої злоякісності.



Теоретичні питання, на підставі яких можливе виконання цільових видів діяльності:

  1. Уявлення про гемобластози.Принципи класифікації лейкозів.

  2. П Лейкози у дітей.

  3. Етіологія лейкозів. Механізми розвитку.

  4. П. Аномалії генотипу і конституції як фактори ризику виникнення і розвитку лейкозів. “Піки” лейкозів у дітей.

  5. Типові закономірності та особливості патогенезу гострих і хронічних лейкозів: порушення клітинного складу кісткового мозку та периферичної крові. Прогресія лейкозів, поняття про «бластний криз». Метастазування лейкозів.

  6. П. Механізми порушень функцій організму при лейкозах у дітей.

  7. Принципи діагностики і лікування лейкозів.

  8. Лейкемоїдні реакції. Види. Причини, механізми розвитку, відмінності від лейкозів.

  9. Еритремія, визначення поняття. Причини виникнення. Механізми розвитку основних проявів. Картина крові. Відмінність від еритроцитозів.



Література: Основна:

 Патофізіологія: підручник/ Ю.В. Биця, Г.М. Бутенко, А.Ш. Гоженко та ін.;за ред. М.Н. Зайка, Ю.В. Биця, М.В. Кришталя. 4-те вид. переробл. і допов.- К: ВСВ «Медицина», 2014, С.481-488.  Патофізіологія: підручник: в 2т. Т 2. Патофізіологія органів і систем/О.В. Атаман – Вид.2-ге,стер. – Вінниця:"Нова книга", 2017р., С. 64-74.  Патологічна фізіологія в запитаннях і відповідях:навчальний посібник/ О.В. Атаман. – 5-те, стер. – Вінниця:"Нова книга", 2017р., С. 264-281.

Додаткова:

  1. Руководство по гематологии: В2т. /Под ред. А.И.Воробьева – М.: Медицина, 1985г.

  2. Патофизиология крови /Шиффман Ф.Дж. – М.: Бином; Санкт-Петербург; Невский диалект, 2000г.

  3. Болезни системы крови/Под ред. Гусевой С.А., Вознюк В.П., Бальшина М.Д – Киев: Лагос, 2001г.



Самостійна робота

Після засвоєння перерахованих вище питань студенти повинні ознайомитись з проведенням практичної частини заняття.

Мета заняття : познайомити студентів з особливостями кровотворення при лейкозах на основі морфологічного складу крові. Розглянути зрушення лейкоцитарної формули при лейкозах.

ДОСЛІД 1. Мікроскопія мазків крові хворих на хронічний мієлолейкоз, хронічний лімфолейкоз, гострий лейкоз.

Мазки хворих, що знаходяться на лікуванні в гематологічному відділенні обласної клінічної лікарні ім.М.І.Пирогова.

Гострий лейкоз Хронічний мієлолейкоз Хронічний лімфолейкоз



1,2,3 – бластні клітини



1,2,3 – мієлобласти

1,2 - мієлобласти

4 – паличкоядерний



еозинофільний

3 – пролімфоцит

нейтрофіл



мієлоцит




5 – сегментоядерний



5 – нейтрофільний

4 – лімфоцит

нейтрофіл



мієлоцит

5 – тіні Боткіна

6 – лімфоцит



6 – базофільний

Гумпрехта





7 – нейтрофільний

6 – сегментоядерний





8 – паличкоядерний

нейтрофіл





нейтрофіл










9 – сегментоядерний нейтрофіл

ДОСЛІД 2. Обчислення лейкоцитарної формули при хронічному мієлозі, хронічному лімфолейкозі та недиференційованому лейкозі.

Хронічний мієлолейкоз.














Нейтрофіли

































Хронічний лімфолейкоз.










Нейтрофіли





































Недиференційований лейкоз










Нейтрофіли































Висновок:______________________________________________________________ _______________________________________________________________________ _______________________________________________________________________

___________________________________________________________


1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11


написать администратору сайта