колки патфиз измен. Незарегистрированная версия
 Скачать 338.93 Kb.
|
|
2. Заместительная терапия путём энтерального введения витаминов В12 или фолиевой кислоты 3. Увеличение в пищевом рационе продуктов, содержащих витамины В12 или фолиевую кислоту 4. Энтеральное введение витамина В12 вместе с гастромукопротеином (фактором Касла) 34. Какие анемии относятся к гемолитическим? 1. Анемия, связанная с дефицитом витамина В12 2. Анемия, связанная с дефицитом фолиевой кислоты 3. Анемия, возникающая при отравлении парами свинца 4. Анемия, связанная с резус-конфликтом 5. Сфероцитарная анемия 6. Фавизм ! 35. Какую роль играет в эритроците восстановленный глутатион? 1. Предотвращает повреждение мембраны эритроцита 2. Предотвращает повреждение ядра эритроцита 3. Предотвращает преждевременное старение эритроцитов 4. Предотвращает разрушение митохондрий эритроцита !5. Является главным фактором защиты эритроцита от окисляющих воздействий 36. Укажите причины развития гемолитической анемии при недостатке в организме глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы: 1. Нарушения глутатионового цикла в эритроцитах 2. Неусвоение витамина В12 3. Образование патологического гемоглобина S 4. Повышенная кровоточивость 5. Ускоренное старение эритроцитов (прогерия) 37. Какие лекарственные препараты провоцируют гемолиз эритроцитов при анемии, обусловленной дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы? 1. Анальгетики-антипиретики 2. Препараты хинолинового ряда 3. Сульфаниламиды 4. Витамин К 38. Что лежит в основе развития врожденной (семейной) сфероцитарной гемолитической анемии? 1. Недостаток в организме глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы 2. Пониженная осмотическая резистентность мембраны эритроцитов 3. Снижение выработки в желудке внутреннего фактора Касла 4. Усиление гемолиза эритроцитов в селезенке 5. Усиление эритропоэза и синтеза гемоглобина 39. К какой форме анемии относится фавизм? 1. Анемия, связанная с дефицитом в организме витамина В12 и фолиевой кислоты 2. Гемолитическая анемия 3. Постгеморрагическая анемия 4. Железодефицитная анемия 40. Укажите фактор, способствующий гемолизу эритроцитов при фавизме: 1. Употребление в пищу бобов 2. Анальгетики-антипиретики 3. Препараты хинолинового ряда 4. Сульфаниламиды 5. Антибиотики 41. В каком случае возникает резус-конфликт? 1. У резус-отрицательной матери и резус-отрицательного отца 2. У резус-отрицательной матери и резус-положительного отца 3. У резус-положительной матери и резус-отрицательного отца 4. У резус-положительной матери и резус-положительного отца 42. В каких формах проявляется гемолитическая болезнь новорожденных? 1. Внутриутробная гибель плода 2. Ребенок рождается с тяжелой анемией 3. Ребенок рождается с тяжелой желтухой 4. Ребенок рождается с универсальным отеком 43. Каков наиболее эффективный метод лечения гемолитической болезни новорожденных? 1. Переливание эритроцитарной массы 2. Полное (обменное) переливание резус-отрицательной крови 3. Спленэктомия 4. Трансплантация костного мозга 44. Каким путем свинец вызывает развитие анемии? 1. Приводит к возникновению дефицита железа в организме 2. Снимает защитный антиокислительный эффект глутатиона 3. Тормозит синтез внутреннего фактора Касла 4. Тормозит синтез гема, препятствуя вхождению железа в порфириновое кольцо 5. Угнетает митотическую активность клеток костного мозга 45. К гемоглобинозам относятся: 1. Серповидно-клеточная анемия 2. Талассемия 3. Наследственная апластическая анемия Фанкони 4. Наследственный сфероцитоз 46. Что лежит в основе возникновения серповидно-клеточной анемии? 1. Патология гена-регулятора, ответственного за переключение синтеза одного вида гемоглобина на другой 2. Патология и структурного гена, и гена-регулятора 3. Патология структурного гена, ответственного за синтез HbA 4. Поражение костного мозга злокачественной опухолью 47. Чем отличается патологический HbS от нормального HbA? 1. Большим сродством к кислороду 2. Гораздо более низкой растворимостью его восстановленной формы 3. Меньшим сродством к кислороду 4. Способностью полимеризоваться при переходе в восстановленную форму 5. Меньшей по сравнению с HbA электрофоретической подвижностью 48. При каком процентном содержании в эритроцитах HbS начинает полимеризоваться и выпадать в виде тактоидов при нормальном pO2 во вдыхаемом воздухе? 1. 100% 2. 80% 3. 60% 4. 50% 5. >45% 49. Какие факторы могут спровоцировать образование тактоидов у больного, у которого содержание HbS в эритроцитах превышает 45% ? 1. Неправильно даваемый наркоз, при котором во вдыхаемом воздухе снижен pO2 2. Длительная задержка дыхания при погружении в воду 3. Повышение температуры тела 4. Пребывание в среднегорье и высокогорье 5. Высотные полёты 6. Усиленное потоотделение 50. Какой тип криза возникает в результате закупорки тромбом того или иного кровеносного сосуда при серповидно-клеточной анемии? 1. Апластического 2. Болевого 3. Гемолитического 4. Секвестрационного 51. Какой тип криза возникает в результате массивного разрушения эритроцитов при серповидно-клеточной анемии? 1. Апластического 2. Болевого 3. Гемолитического 4. Секвестрационного 52. Какой тип криза возникает в результате глубокого угнетения эритропоэза при серповидно-клеточной анемии? 1. Апластического 2. Болевого 3. Гемолитического 4. Секвестрационного 53. Какой тип криза возникает в результате резкого расширения венозных синусов селезенки при серповидно-клеточной анемии? 1. Апластического 2. Болевого 3. Гемолитического 4. Секвестрационного 54. Для какого вида гемоглобинозов характерны «мишеневидные» эритроциты? 1. Альфа-талассемии 2. Бета-талассемии 3. Серповидно-клеточной анемии 4. Характерны и для серповидно-клеточной анемии, и для всех видов талассемии 55. Для какого из гемоглобинозов характерно наличие в крови HbBart`s? 1. Альфа-талассемии 2. Бета-талассемии 3. Серповидно-клеточной анемии 4. Характерны и для серповидно-клеточной анемии, и для всех видов талассемии 56. Для какого из гемоглобинозов характерно наличие в крови HbH? 1. Альфа-талассемии 2. Бета-талассемии 3. Серповидно-клеточной анемии 4. Характерны и для серповидно-клеточной анемии, и для всех видов талассемии 57. Для какого из гемоглобинозов характерно полное отсутствие бета-цепей? 1. Альфа-талассемия 2. Бета(+)-талассемии 3. Бета(0)-талассемии 4. Серповидно-клеточной анемии 5. Характерно и для серповидно-клеточной анемии, и для всех видов талассемии 58. Для какого из гемоглобинозов характерно не отсутствие бета-цепей, а лишь снижение их синтеза? 1. Альфа-талассемии 2. Бета(+)-талассемии 3. b(0)-талассемии 4. Серповидно-клеточной анемии 5. Характерно и для серповидно-клеточной анемии, и для всех видов талассемии 59. Для какого из гемоглобинозов характерно развитие гемосидероза? 1. Альфа-талассемии 2. Бета-талассемии 3. Серповидно-клеточной анемии 4. Характерно и для серповидно-клеточной анемии, и для всех видов талассемии 60. По отношению к какому заболеванию серповидно-клеточная анемия играет защитную роль? 1. Болезнь Верльгофа 2. Гемофилия 3. Малярия 4. ВИЧ-инфекция Лейкоцитозы. Лейкопении. Лейкозы. 1. Какие из нижеперечисленных форм лейкоцитозов являются патологическими? 1. Гиперпластический 2. При беременности 3. При выполнении тяжелой физической работы 4. Реактивный 2. Реактивный лейкоцитоз может быть обусловлен следующими состояниями: 1. Инфекции 2. Сепсис 3. Гнойные процессы 4. Отравления некоторыми ядами 5. Лейкозы 3. Гиперпластический лейкоцитоз может быть обусловлен следующими состояниями: 1. Инфекции 2. Сепсис 3. Гнойные процессы 4. Отравления некоторыми ядами 5. Лейкозы 4. Какой из перечисленных форм лейкоцитозов характерен для заболеваний с аллергическим компонентом? 1. Лимфоцитоз 2. Моноцитарно-лимфатический 3. Моноцитоз 4. Нейтропенический 5. Нейтрофильно-эозинопенический 6. Эозинофильный 5. При каком из перечисленных видов лейкоцитозов в нейтрофилах у женщин отсутствует половой хроматин? 1. Лимфоцитоз 2. Моноцитарно-лимфатический 3. Моноцитоз 4. Нейтропенический 5. Нейтрофильно-эозинофильный 6. Пельгеровский семейный лейкоцитоз 6. Укажите патологические состояния и процессы, при которых наблюдается нейтрофильно-эозинофильный лейкоцитоз: 1. Аллергические реакции 2. Глистные инвазии 3. Некоторые формы лёгочного туберкулёза 4. Вирусные инфекции 7. Укажите патологические состояния и процессы, при которых наблюдается нейтрофильно-эозинопенический лейкоцитоз: 1. Аллергические реакции 2. Глистные инвазии 3. Гнойно-септические инфекции 4. Вирусные инфекции 8. Для каких из перечисленных заболеваний характерен нейтропенический тип лейкоцитоза: 1. Тиф и паратиф 2. Скарлатина 3. Грипп 4. Инфекционный мононуклеоз 5. Бруцеллёз 9. Для каких из перечисленных заболеваний характерен моноцитарно-лимфатический тип лейкоцитоза: 1. Лейкозы 2. Скарлатина 3. Грипп 4. Инфекционный мононуклеоз 5. Бруцеллёз 10. Какие из нижеперечисленных феноменов относятся к дегенеративным изменениям в лейкоцитах? 1. Вакуолизация цитоплазмы лейкоцитов 2. Зерна Амато 3. Тельца Жолли 4. Тельца Князькова-Деле 5. Токсогенная зернистость нейтрофилов 11. К дегенеративным изменениям лейкоцитов относятся следующие явления: 1. Токсогенная зернистость 2. Деструкция мембран 3. Зёрна Амато 4. Тельца Князькова-Деле 5. Вакуолизация цитоплазмы 12. Для какой из перечисленных групп патологических процессов характерны дегенеративные изменения лейкоцитов: 1. Лейкозы 2. Лейкемоидные реакции 3. В12-дефицитные анемии 13. Что такое «ядерный сдвиг влево»? 1. Появление в крови молодых форм нейтрофильных лейкоцитов 2. Увеличение в крови количества базофилов 3. Увеличение в крови количества нейтрофилов 4. Увеличение количества лимфоцитов в крови 5. Увеличение количества моноцитов в крови 14. Укажите патогенетические механизмы, лежащие в основе развития агранулоцитоза: 1. Повреждение стволовых клеток крови 2. Дефицит гемопоэтических факторов 3. Миелотоксический механизм 4. Аутоиммунный процесс 15. Укажите кроветворные ростки, созревание которых угнетается при миелотоксическом агранулоцитозе: 1. Гранулоцитарный 2. Лимфоцитарный 3. Моноцитарный 4. Тромбоцитарный 5. Эритроцитарный 16. Укажите возможные причины развития миелотоксического (цитостатического) агранулоцитоза: 1. Цитостатики 2. Ионизирующее излучение 3. Химические вещества 4. Острый лейкоз 5. Метастазы злокачественных опухолей в костный мозг 17. Укажите кроветворный росток, созревание которого угнетается при иммуно-аллергическом (гаптеновом) агранулоцитозе: 1. Гранулоцитарный 2. Лимфоцитарный 3. Моноцитарный 4. Тромбоцитарный 5. Эритроцитарный 18. Какие из указанных групп лекарственных препаратов применяются для лечения агранулоцитоза? 1. Препараты колониестимулирующего фактора 2. Антибиотики широкого спектра действия 3. Противовирусные препараты 4. Противогрибковые препараты 5. Глюкокортикоиды (при иммуно-аллергическом агранулоцитозе) 19. Почему лейкоз считается системным заболеванием крови? 1. Потому что лейкоз затрагивает все кровяные ростки 2. Потому что при лейкозе наблюдается омоложение кроветворных элементов без явлений их созревания 3. Потому что при лейкозе происходит безудержная пролиферация клеток 4. Потому что при лейкозе происходит метаплазия кроветворной ткани 20. Укажите основные признаки, характеризующие развитие лейкозов: 1. Бесконтрольная пролиферация кроветворных элементов 2. Нарушение созревания кроветворных клеток 3. Метаплазия кроветворной ткани 21. Что такое «метаплазия кроветворной ткани»? 1. Нарушение синтеза гемоглобина 2. Появление дегенеративных изменений в нейтрофилах 3. Развитие одного кровяного ростка там, где в норме развивается другой 4. Резкое омоложение лейкоцитов 5. Склероз костного мозга 22. Метаплазия кроветворной ткани представляет собой следующее явление: 1. Замена клеток одного из кроветворных ростков на клетки другого типа 2. Омоложение кроветворных клеток 3. Развитие кроветворных ростков в нетипичных для них местах локализации 4. Появление нескольких клонов опухолевых клеток в кроветворной ткани 23. По источнику образования опухолевого клона различают следующие виды лейкозов: 1. Лимфопролиферативные 2. Костномозговые 3. Лимфоаденопатические 4. Миелопролиферативные 24. Чем отличается острый лейкоз от хронического? 1. Меньшей выраженностью анемии 2. Как правило, менее выраженным лейкоцитозом 3. Наличием в нейтрофилах Ph-хромосомы 4. Наличием в нейтрофилах дегенеративных изменений 5. Наличием лейкемического зияния (hiatus leucemicus) 25. Что представляет собой hiatusleucemicus: 1. Отсутствие в периферической крови зрелых форменных элементов 2. Отсутствие в периферической крови одной или более промежуточных форм созревания клеток при наличии бластных и зрелых форм 3. Отсутствие в периферической крови бластных клеток при наличии промежуточных форм созревания и зрелых форменных элементов 4. Отсутствие в костном мозге одной или более промежуточных форм созревания клеток при наличии бластных и зрелых форм 5. Отсутствие в костном мозге бластных клеток при наличии промежуточных форм созревания и зрелых форменных элементов 26. Опухолевая прогрессия представляет собой явление, при котором: 1. Резко возрастает количество лейкоцитов в периферической крови 2. В клоне лейкемических клеток появляется новый, более агрессивный клон 3. Опухолевый клон начинает развиваться не только в костном мозге, но и в лимфоидных тканях 4. Увеличивается количество поражённых ростков кроветворения 27. Явление бластного криза характеризуется следующими особенностями: 1. Резким увеличением количества бластов в костном мозге и периферической крови 2. Гемопоэтические клетки практически полностью утрачивают способность к созреванию 3. Бластный криз представляет собой клиническое проявление опухолевой прогрессии 4. Бластный криз лежит в основе обострений лейкоза 28. Hiatus leucemicus является отличительным признаком: 1. Острого лейкоза 2. Хронического лейкоза 3. Лейкемоидных реакций 4. Злокачественных лимфом 29. Укажите особенности кроветворения при лейкозах: 1. Дегенеративные изменения лейкоцитов 2. Анаплазия 3. Появление анемии и тромбоцитопении на поздних стадиях заболевания 4. Появление экстрамедуллярных очагов кроветворения 30. Укажите непосредственные причины смерти при лейкозах: |