колки патфиз измен. Незарегистрированная версия
 Скачать 338.93 Kb.
|
|
1. Анемия 2. Геморрагический синдром 3. Вторичные инфекции 4. Тромбоэмболические осложнения 5. Кахексия 31. Каковы основные причины смерти от лейкозов? 1. Анемия 2. Кахексия 3. Массивные кровотечения и кровоизлияния 4. Присоединившиеся инфекции 5. Тромбоэмболические осложнения 6. Спленомегалия 32. Укажите этиологические факторы лейкозов: 1. Вирусы 2. Воспалительные процессы 3. Ионизирующая радиация 4. Гельминты 5. Химические канцерогены 33. Для какого лейкоза человека доказана вирусная природа? 1. Острый лимфаденоз 2. Острый миелоз 3. Острый недифференцированноклеточный лейкоз 4. Т-лимфоцитарный лейкоз 5. Хронический лимфаденоз 34. Укажите аминокислоту, нарушение метаболизма которой играет важную роль в патогенезе лейкозов: 1. Валина 2. Гистидина 3. Изолейцина 4. Треонина 5. Триптофана 35. Укажите механизмы генетических дефектов, ведущие к развитию лейкозов: 1. Деполимеризация молекулы ДНК проникающей радиацией или химическими канцерогенами 2. Переписывание информации с РНК вируса на ДНК клетки 3. Возможность возникновения мутаций запрограммирована генетически 4. ДНК вируса «встраивается» в молекулу ДНК клетки 36. Наличие каких клеток, не встречающихся в норме в периферической крови, характерно для острого недифференцированноклеточного лейкоза? 1. Клетки Клейн-Гумпрехта-Боткина 2. Клетки одного из первых четырех классов современной схемы кроветворения 3. Лимфобласты 4. Миелобласты 5. Монобласты 37. Наличие каких клеток, не встречающихся в норме в периферической крови, характерно для острого лимфолейкоза? 1. Пролимфоциты 2. Клетки одного из первых четырех классов современной схемы кроветворения 3. Лимфобласты 4. Миелобласты 5. Монобласты 38. Наличие каких клеток, не встречающихся в норме в периферической крови, характерно для острого миелолейкоза? 1. Клетки Клейн-Гумпрехта-Боткина 2. Клетки одного из первых четырех классов современной схемы кроветворения 3. Лимфобласты 4. Миелобласты 5. Монобласты 39. Наличие каких клеток, не встречающихся в норме в периферической крови, характерно для хронического лимфолейкоза? 1. Клетки одного из первых четырех классов современной схемы кроветворения 2. Лимфобласты 3. Пролимфоциты 4. Миелобласты 5. Монобласты 40. Наличие каких клеток, не встречающихся в норме в периферической крови, характерно для острого миело-моноцитарного лейкоза? 1. Клетки Клейн-Гумпрехта-Боткина 2. Клетки одного из первых четырех классов современной схемы кроветворения 3. Лимфобласты 4. Миелобласты 5. Монобласты 41. Наличие каких клеток, не встречающихся в норме в периферической крови, характерно для эритромиелоза? 1. Клетки одного из первых четырех классов современной схемы кроветворения 2. Лимфобласты 3. Миелобласты 4. Монобласты 5. Эритробласты 42. Что характерно для миелосклероза? 1. Клетки Клейн-Гумпрехта-Боткина 2. Клетки одного из первых четырех классов современной схемы кроветворения 3. Лимфобласты 4. Миелобласты 5. Монобласты 6. «Сухие» пункции костного мозга 43. Что характерно для истиной красной полицитемии (эритремии)? 1. Резкое повышение уровня гемоглобина 2. Очень большое количество эритроцитов 3. Повышение вязкости крови 4. Понижение свертываемости крови 5. Увеличение количества всех форменных элементов крови (панцитоз) 44. Что характерно для тромбоцитемии? 1. «Сухие» пункции костного мозга 2. Повышение свертываемости крови 3. Понижение свертываемости крови 4. Появление мегакариобластов 5. Резкое возрастание количества тромбоцитов 45. Наличие каких клеток, не встречающихся в норме в периферической крови, характерно для хронического миелолейкоза? 1. Лимфобласты 2. Клетки одного из первых четырех классов современной схемы кроветворения 3. Миелобласты 4. Промиелоциты 5. Миелоциты 6. Метамиелоциты 46. Что характерно для остеомиелосклероза? 1. «Сухие» пункции костного мозга 2. Повышение свертываемости крови 3. Наличие большого количества малодифференцированных клеток – предшественников эритро- и лейкопоэтического рядов 4. Появление мегакариобластов 5. Резчайшее возрастание количества тромбоцитов 47. Укажите три наиболее часто встречающиеся вида лейкозов: 1. Острый миело-моноцитарный лейкоз 2. Острый недифференцированноклеточный лейкоз 3. Полицитемия 4. Хронический лимфаденоз 5. Хронический миелолейкоз 48. Укажите отличительную особенность хронического миелолейкоза: 1. Увеличение количества хромосом в гранулоцитах 2. Отсутствие полового хроматина в гранулоцитах 3. Ph-хромосома в гранулоцитах 4. Появление дополнительной хромосомы по 22 паре 49. Для какого из нижеперечисленных патологических процессов характерна эозинофильно-базофильная ассоциация? 1. Острый лимфолейкоз 2. Лейкемоидные реакции 3. Хронический миелолейкоз 4. Хронический лимфолейкоз 50. При хроническом миелолейкозе опухолевые клетки дифференцируются в следующем направлении: 1. Гранулоцитопоэз 2. Эритропоэз 3. Тромбоцитопоэз 4. Моноцитопоэз 51. При сублейкемическом миелозе опухолевые клетки дифференцируются по следующим направлениям: 1. Гранулоцитопоэз 2. Эритропоэз 3. Тромбоцитопоэз 4. Моноцитопоэз 52. При истиной красной полицитемии опухолевые клетки дифференцируются в следующем направлении: 1. Гранулоцитопоэз 2. Эритропоэз 3. Тромбопоэз 4. Моноцитопоэз 53. Укажите, на какие группы подразделяются хронические лимфолейкозы: 1. Собственно лейкемии 2. Лимфомоноцитарные лейкемоидные реакции 3. Злокачественные лимфомы 4. Доброкачественные лимфомы 54. Укажите основной гематологический симптом хронического лимфолейкоза: 1. Относительный лимфоцитоз 2. Абсолютный лимфоцитоз 3. Высокий процент лимфобластов 4. Отсутствие пролимфоцитов 55. С каким из нижеперечисленных вирусов связывают развитие T-клеточной лейкемии – лимфомы взрослых: 1. Cytomegalovirus 2. Herpes zoster 3. HTLV 4. Вирус Эпштейна-Барр 56. При множественной миеломе (миеломной болезни) субстратом опухоли является следующий тип клеток: 1. Гранулоциты 2. Миелоциты 3. Моноциты 4. Плазматические клетки 57. Чем отличаются лейкозы от лейкемоидных реакций? 1. Лейкоз – самостоятельное заболевание, а лейкемоидная реакция – симптом основного заболевания 2. При лейкозах наблюдаются дегенеративные изменения в нейтрофилах, а при лейкемоидных реакциях – никогда 3. При некоторых лейкемоидных реакциях наблюдается эозинофильно-базофильная ассоциация, а при лейкозах – никогда 4. При лейкемоидных реакциях наблюдаются дегенеративные изменения в нейтрофилах, а при лейкозах – никогда 5. При некоторых лейкозах наблюдается эозинофильно-базофильная ассоциация, а при лейкемоидных реакциях – никогда 58. Какие осложнения могут возникать при трансплантации костного мозга больным лейкозами? 1. Массивные кровотечения и кровоизлияния в связи с трансплантацией 2. Реакция «трансплантат против хозяина» 3. Вторичные инфекции 4. Рецидив лейкоза 59. Каковы основные принципы патогенетической терапии лейкозов? 1. Подавление пролиферации клеток костного мозга рентгеновским облучением, цитостатиками, кортикоидами 2. Трансплантация костного мозга 3. Применение антианемических препаратов 3. Лечение повышенной кровоточивости 5. Применение антибиотиков для профилактики вторичных инфекций 60. Каковы критерии эффективности терапии лейкозов? 1. Отсутствие субъективных жалоб, исчезновение всех болезненных симптомов 2. Количество «бластных» форм в костномозговом пунктате не должно превышать 5% 3. Количество гранулоцитов должно быть более 1500/мкл 4. Количество лейкоцитов в крови должно быть в пределах 15 000 – 20 000 в 1 мкл 5. Количество эритроцитов должно превышать 3 000 000/мкл Геморрагические диатезы 1. Какие из указанных состояний могут быть причинами повышенной кровоточивости? 1. Лейкемия 2. Обтурационная желтуха 3. Уремия 4. Дефицит витаминов 5. Базедова болезнь 2. Какие из указанных механизмов могут вызвать повреждение стенки сосудов? 1. Инфекции 2.Васкулит, обусловленный иммунокомплексным типом аллергических реакций 3. Нарушение обменных процессов в стенке сосудов 4. Реакции системной гиперчувствительности 5. Тромбоцитопения 3. Болезнь Шенлейна – Геноха развивается в результате: 1. Повреждения эндотелиальных клеток, вызванного синтезом специфических антител против эндотелиальных антигенов 2. Тромбоцитопении 3. Уменьшения продукции факторов свёртывания крови 4. Тромбоцитопатии 4. Болезнь Шенлейна – Геноха является: 1. Тромбоцитопенией 2. Тромбоцитопатией 3. Геморрагическим васкулитом 4. Гемофилией 5. Укажите форму болезни Шенлейна – Геноха, для которой характерно поражение суставов, возникающее в результате кровоизлияния в их полость: 1. Простая пурпура 2. Ревматоидная пурпура 3. Абдоминальная пурпура 4. Молниеносная пурпура 6. Какие методы используются для лечения болезни Шенлейна – Геноха? 1. Неспецифическая десенсибилизация 2. Кортикостероиды 3. Иммунодепрессанты в сочетании с обменным переливанием крови 4. Введение прямых коагулянтов 5. Переливание тромбоцитарной массы 7. Гемофилия – это заболевание с: 1. X-сцепленным рецессивным типом наследования 2. Y-сцепленным рецессивным типом наследования 3. X-сцепленным доминантным типом наследования 4. Y-сцепленным доминантным типом наследования 8. Гемофилия A возникает в результате дефицита: 1. VIII фактора 2. II фактора 3. IX фактора 4. V фактора 5. VI фактора 9. Гемофилия B (болезнь Кристмаса) обусловлена дефицитом: 1. IX фактора 2. II фактора 3. V фактора 4. VI фактора 5. VIII фактора 10. Дефицит какого фактора является причиной развития гемофилии С: 1. VIII фактора 2. IX фактора 3. XI фактора 4. XII фактора 11. При гемофилии средней степени тяжести уровень VIII или IX фактора составляет: 1. 1 – 4 % 2. 0 – 2 % 3. > 5 % 12. Почему при смешении в пробирке крови больного гемофилией А с кровью больного гемофилией B свертываемость этой смешанной крови становится нормальной? 1. Потому что антисвёртывающие факторы составных частей смеси нейтрализуют друг друга 2. Потому что в результате взаимодействия между собой компонентов составных частей смеси образуется новый фактор свертывания 3. Потому что каждая из составных частей смеси добавляет другой отсутствующий в ней фактор свертывания 13. Для лечения гемофилии А используют: 1. Концентрат фактора VIII 2. Концентрат фактора IX 3. Концентрат фактора XI 4. Концентрат фактора XII 14. Для лечения гемофилии В используют: 1. Концентрат фактора VIII 2. Концентрат фактора IX 3. Концентрат фактора XI 4. Концентрат фактора XII 15. Для лечения гемофилии С используют: 1. Концентрат фактора VIII 2. Концентрат фактора IX 3. Концентрат фактора XI 4. Концентрат фактора XII 16. Укажите наиболее распространённую причину приобретенной коагулопатии: 1. Дефицит витамина К 2. Дефицит витамина С 3. Уменьшение продукции VIII или IX факторов свёртывания крови 17. Что представляют собой тромбоцитопении: 1. Заболевания, характеризующиеся изменением функций (нарушением) тромбоцитов часто без изменения их количества 2. Состояния, при которых количество тромбоцитов в периферической крови становится ниже нормы (180 тыс/мкл) 18. Клиническая картина в виде самопроизвольных кровоизлияний проявляется, как правило, при снижении тромбоцитов ниже: 1. 180 тыс/мкл 2. 150 тыс/мкл 3. 100 тыс/мкл 4. 50 тыс/мкл 5. 30 тыс/мкл 19. Какие из указанных механизмов могут лежать в основе патогенеза тромбоцитопении? 1. Нарушение созревания тромбоцитов в костном мозге 2. Усиленная деструкция тромбоцитов в кровеносном русле 3. Патологические изменения мембраны тромбоцитов 20. По этиопатогенетическому признаку различают следующие формы болезни Верльгофа: 1. Иммунная 2. Не иммунная 3. Смешанная 21. Каковы главные механизмы возникновения болезни Верльгофа? !1. Аутоиммунная реакция, приводящая в конечном итоге к разрушению тромбоцитов 2. Возникновение в сосудистой стенки очагов экстрамедуллярного кроветворения 3. Наличие в крови патологических форм гемоглобина 4. Недостаток в организме тромбопоэтических факторов 5. Повреждение сосудистой стенки антителами 22. Почему болезнью Верльгофа чаще болеют женщины, чем мужчины? 1. Потому что в связи с физиологическими особенностями женского организма у женщин в норме периодически резко снижается количество тромбоцитов (во время менструаций) 2. Потому что женщины гомозиготны по фактору, вызывающему болезнь Верльгофа 3. Потому что количество тромбоцитов у женщин в норме значительно меньше, чем у мужчин 4. Потому что это заболевание связано с Х-хромосомой 23. Какие признаки характерны для картины крови при болезни Верльгофа? 1. Тромбоцитопения 2. Анемия 3. Умеренный нейтрофильный лейкоцитоз 4. Лейкопения 5. Эритроцитоз 24. Укажите основные методы лечения болезни Верльгофа: 1. Спленэктомия 2. Переливание тромбоцитарной массы 3. Глюкокортикоиды 4. Средства, укрепляющие сосудистую стенку 5. Антибактериальная и противовирусная терапия 25. Что представляют собой тромбоцитопатии? 1. Состояния, при которых количество тромбоцитов в периферической крови становится ниже нормы (180 тыс/мкл) 2. Заболевания, характеризующиеся изменением функций (нарушением) тромбоцитов часто без изменения их количества 26. К наследственным тромбоцитопатиям относят: 1. Тромбастению Гланцмана 2. Болезнь пула хранения 3. Синдром гигантских тромбоцитов 4. Болезнь Верльгофа 27. Укажите механизм развития наследственной тромбастении Гланцмана: 1. Отсутствие GP IIb-IIIa рецептора в мембране тромбоцита 2. Нарушение созревания тромбоцитов в костном мозге в результате дефицита тромбопоэтина 3. Аутоиммунный процесс, вызывающий деструкцию тромбоцитов 4. Угнетение созревания тромбоцитов лекарственными средствами (цитостатиками) 28. Тромбастения Гланцмана (врождённая тромбоцитопатия) характеризуется: 1. Дефектом мембраны тромбоцитов 2. Аутоиммунной деструкцией тромбоцитов 3. Нарушением созревания тромбоцитов в костном мозге 29. Укажите основную причину приобретенной тромбоцитопатии: 1. Передозировка антиагрегантов (аспирина) 2. Аутоиммунная деструкция тромбоцитов 3. Нарушение созревания тромбоцитов в костном мозге 30. Геморрагические лихорадки вызываются: |