Главная страница
Навигация по странице:

  • 9.Оценка качества

  • 10. Хранение.

  • 2.Свойства ингредиентов

  • 3.Ингредиенты совместимы 4,Характеристика лекарственной формы

  • 5,Проверка доз ядовитых и сильнодействующих лекарственных веществ– не требуется. 6.Паспорт письменного контроля

  • Расчеты проводятся до изготовления Оборотная сторона ППК

  • Лицевая сторона ППК выписывается после изготовления

  • дневник практики по тилф2 из интернета. Отчет (дневник) Производственной практики по фармацевтической технологии


    Скачать 370.47 Kb.
    НазваниеОтчет (дневник) Производственной практики по фармацевтической технологии
    Дата06.06.2019
    Размер370.47 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файладневник практики по тилф2 из интернета.docx
    ТипОтчет
    #80667
    страница8 из 23
    1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   ...   23

    8.Упаковка и оформление

    Флакон бесцветного стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивает номер рецепта и этикетку, которая должна содержать следующую информацию: 
    1. «Внутреннее» 
    2. Микстура
    3. Сигнальный цвет зеленый. 
    4. «Хранить в прохладном месте», 
    5. «Перед употреблением взбалтывать», 
    6. «Беречь от детей». 
    7. На этикетке должно быть указано: 
    а) наименование аптечной организации, Ф.И.О. индивидуального предпринимателя, имеющего лицензию на фармацевтическую деятельность
    б) местонахождение аптечной организации или место фармацевтической деятельности индивидуального предпринимателя; 
    в) рецепт № 98; 
    г) Ф.И.О. пациента; 
    д) состав лекарственного препарата: 
    Настоя корневищ с корнями Валерианы 200 мл

    Натрия бромида 3,0

    е) способ применения лекарственного препарата: внутреннее; вид лекарственной формы: микстура; 
    ж) подробное описание способа примененияПо 1 столовой ложке 3 раза в день:.; 
    з) дата изготовления лекарственного препарата; 
    и) срок годности лекарственного препарата 2 суток ("Годен до "); 
    к) цена лекарственного препарата
    л) "Хранить в недоступном для детей месте".

    9.Оценка качества
    1. Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного 
    контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, расчеты сделаны верно. 
    2. Правильность упаковки и оформления. Объем флакона соответствует объему лекарственной формы. Микстура укупорена плотно, при переворачивании флакона жидкость не протекает под пробку. Оформление соответствует приказу Минздрава России от 26.10.2015 N 751н 
    3. Органолептический контроль. Цвет, запах препарата соответствуют входящим веществам. 

    4. Объем микстуры 200, что соответствует нормам допустимых 
    отклонений ± 1% [198 – 202 мл] по приказу Минздрава России от 26.10.2015 N 751н.

    10. Хранение. Микстуры хранятся в аптеке не более 2 суток (приказу Минздрава России от 26.10.2015 751н.)
    Рецепт №6
    1.Rp.: Infusirhizomatis cum radicibusValerianae ex 3,0 - 100 ml 

    Kaliibromidi 3,0

    M.D.S. По 1 cтоловой ложке 3 раза в день. 

    2.Свойства ингредиентов

    Валерианы лекарственной корневища с корнями- представляет собой

    кусочки корневищ различной формы и цилиндрические кусочки корней с гладкой или слегка продольно-морщинистой поверхностью. Цвет кусочков желтовато-, серовато-, беловато-коричневый, коричневый или темно-коричневый. Запах сильный, ароматный. Вкус водного извлечения пряный, сладковато-горьковатый. (ГФ 13,ФС.2.5.0009.15)

    Калия бромид - Бесцветные или белые блестящие кристаллы или мелкокристаллический порошок без запаха, соленого вкуса. Растворим в 1,7 ч. воды, мало растворим в спирте. (ГФ 10, с.360)

    3.Ингредиенты совместимы

    4,Характеристика лекарственной формы

    Выписана жидкая лекарственная форма для внутреннего применения, представляющая собой микстуру, содержащую настой корневищ с корнями валерианы и калия бромид

    5,Проверка доз ядовитых и сильнодействующих лекарственных веществ– не требуется.

    6.Паспорт письменного контроля



    Расчеты проводятся до изготовления 

    Оборотная сторона ППК

    1.Экстракта валерианы стандартизированного жидкого (1:2) 3,0 х 2 = 6 мл

    2.Раствора калия бромида 20 %(1: 5) 3,0 х 5 = 15 мл 

    3.Воды очищенной 100 – 15 – 6 = 79 мл

    Общий объём 100 мл 

    Расчет допустимых отклонений по приказу 751н 100 ± 3% [97;103]


    Лицевая сторона ППК выписывается после изготовления 

    Дата№ рецепта

    Aquaepurificatae 79 ml 

    Sol. Kaliibromidi (1:5) 15 ml Extr.Valerianaestandartisatifluidi (1:2) 6 ml 

    Общий объём 100 мл Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись) 
    1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   ...   23


    написать администратору сайта