ПРАКТИЧЕСКОЕ РУКОВОДСВО ПО ХИМИИ ПОЧВ. Руководство по химии почв учебное пособие
Скачать 2.43 Mb.
|
Таблица 14. Химизм (тип) засоления почв по катионному составу(Н.И.Базилевич, Е.И.Панкова, 1970).
При определении химизма засоления почв с учетом катионного состава во внимание принимаются два катиона, которые присутствуют в наибольших количествах. Если содержание одного из этих двух катионов превышает содержание другого более чем в два раза, то в названии указывается только этот превалирующий катион. При отнесении почв к содовым типам засоления или к таким типам засоления, как содово-хлоридный или содово-сульфатный, в водных вытяжках среди катионов преобладает Na. При сульфатно- или хлоридно-гидрокарбонатном засолении среди катионов преобладает Са или Mg, но обычно присутствует некоторое количество Nа. Среди почв хлоридного, а иногда и сульфатно-хлоридного типов засоления встречаются почвы, где, кроме NaCl, в составе солей присутствуют МgС12, и СаСl2. В водных вытяжках из этих почв отношение Сl:Na > 1. При участии в солевом составе МgСl2 отношение (Cl – Na):Mg <1, а при участии СаС12 отношение – (Cl – Na):Mg >1. При разделении хлоридно-сульфатного или сульфатного засоления с малым и с повышенным количеством гипса принимают во внимание, кроме SО4-ионов, содержание в водной вытяжке ионов Са. При низком количестве гипса содержание кальция обычно меньше 12,5 мг-экв, при высоком содержании гипса (т. е. более 1 % в почве) не менее 12,5 мг-экв. Рассмотренные типы засоления почв наиболее распространены. Понятно, что в каждом отдельном районе встречаются далеко не все типы засоления. В то же время в пределах одного почвенного профиля химизм засоления может варьировать. При малом варьировании химизма засоления отдельных горизонтов почвы (или слоев) тип засоления почвы устанавливается по средним показателям для метрового слоя или почвы в целом. При значительном варьировании химизма засоления различных горизонтов почвы тип ее засоления определяется по первому, сверху засоленному горизонту, и далее указывается тип химизма более глубоких горизонтов; особо следует отмечать присутствие соды в любой части профиля. 2.1.4.2.2. Оценка степени засоления почв по содержанию токсичных ионов При одном и том же общем количестве солей, но различном их составе, почвы могут иметь разную степень засоления. Это обусловлено неодинаковой токсичностью для растений разных солей и ионов. Поэтому при агрономической оценке засоленных почв важнейшее значение приобретает учет качественного состава солей, которые подразделяются на токсичные и нетоксичные. Степень и химизм засоления почвы устанавливаются на основании содержания токсичных ионов. Количество и состав токсичных солей чаще всего определяют путем связывания ионов в гипотетические соли. Порогом токсичности называется предельное количество солей в почве, выше которого начинается угнетение роста и развития среднесолеустойчивых растений. Для отдельных ионов приняты следующие пороги токсичности: %/мг-экв на 100 г почвы: СО32- - 0,001/0,03; НСО3- - 0,06/0,8; Cl- - 0,01/0,3; SO42- - 0,08/1,7. Метод расчета токсичных и нетоксичных солей основан на связывании ионов в определенной последовательности в гипотетические соли, начиная с менее растворимых солей к более растворимым (Н.И.Базилевич, Е.И. Панкова, 1970). В первую очередь связываются карбонаты, затем сульфаты и после этого хлориды. Все расчеты проводятся в мг-экв. СО32- - ионы. Все ионы СО32- относятся к токсичным. Вначале они связываются с натрием в соль Na2СО3. Если после этого обнаруживается избыток ионов СО32-, то они связываются с магнием в другую токсичную соль – MgСО3. НСО3--ионы. Эти ионы могут быть обусловлены присутствием как токсичных NaHCO3, Mg(HCO3)2, так и нетоксичных солей Са(HCO3)2. В начале определяется возможное содержание ионов НСО3-, связанных с кальцием. При содержании в водной вытяжке даже следов соды с кальцием можно связывать не более 0,6 мг-экв HCO3-. При отсутствии в водной вытяжке СО32-, но при наличии высокой общей щелочности (>1,4 мг-экв./100 г почвы HCO3-) количество HCO3- связанное с кальцием также не превышает 0,6 мг-экв на 100 г почвы. Затем 2/3 остатка HCO3- связывают с натрием и 1/3 с магнием. Если содержание ионов HCO3- в водной вытяжке меньше 1,4 мг-экв на 100 г почвы, то сначала они связываются с кальцием в соль Са(HCO3)2. Если после этого ионы HCO3- еще остаются, то они связываются с магнием в соль Mg(HCO3)2 и, наконец, с натрием в соль NaHCO3. SO4-2-ионы. Они входят в состав токсичных солей Na2SO4,, MgSO4 и нетоксичной соли СаSO4. Ионы SO4-2 связываются в гипотетические соли в следующей последовательности: СаSO4; Na2SO4; MgSO4. Cl--ионы. Все хлориды относятся к токсичным солям. Ионы Cl- связываются в гипотетические соли в последовательности: NaCl, MgCl2, CaCl2, то есть начиная с наименее растворимых солей. Полученные в результате расчетов количества мг-экв ионов токсичных солей переводятся в проценты путем умножения величины мг-экв на соответствующий коэффициент: СО32- - 0,003; НСО3- - 0,061; SO42- - 0,048; Cl- - 0,0355; Ca2+ - 0,02; Mg2+ - 0,0122; Na+ - 0,023. Найденные проценты суммируются и дают общее количество токсичных ионов от массы почвы. Эта величина используется для установления степени засоления почвы с учетом химизма солей (табл. 15). Таблица 15. Классификация почв по степени засоления в зависимости от химизма солей (%/мг-экв) (Н.И.Базилевич, Е.И.Панкова, 1970)
Продолжение таблицы 15
Продолжение таблицы 15
Рассмотрим теперь порядок расчета количества токсичных солей и определим степень и тип засоления каштановой слабосолонцеватой почвы на глубине 0-10 см и 110-120 см, используя данные таблицы 16 Таблица 16. Состав водной вытяжки из каштановой слабосолонцеватой почвы (числитель – %, знаменатель – мг-экв на 100 г почвы)
Пример расчета токсичных и нетоксичных солей. Анализ водной вытяжки не обнаружил ионов СО32- ни в одном из горизонтов, поэтому в расчетах они не учитываются. Глубина 0-10 см. НСО3--ионы. Их количество составляет 0,66 мг-экв. В первую очередь они связываются с Са2+. 0,5 мг-экв Са2+ + 0,5 мг-экв НСО3- = 0,5 мг-экв Са(НСО3)2 Сразу осуществляем перевод в проценты: Са2+ – 0,5 . 0,02 = 0,01%. НСО3- – 0,5 . 0,061 = 0,031% Таким образом, содержание нетоксичной соли Са(НСО3)2 составляет 0,5 мг-экв или 0,041% на 100 г почвы. Свободными остается 0,16 мг-экв НСО3 (0,66-0,5). Так как общее содержание ионов НСО3- < 1,4 мг-экв, их количество оставшееся после связывания с Са2+ связывается с магнием. 0,16 мг-экв НСО3- + 0,16 мг-экв Mg+2 = 0,16 мг-экв Mg(НСО3)2 Переводим в проценты: НСО3- – 0,16 . 0,061 = 0,0098%. Mg2+ – 0,16 . 0,0122 = 0,00195%. Содержание токсичной соли Mg(НСО3)2 составляет 0,16 мг-экв или 0,012%. После проведенных вычислений свободными остались 0,25 мг-экв Mg2+ (0,41-0,16), 0,04 мг-экв Na+ и 0,29 мг-экв SO42-, образующих токсичные сульфаты Na2SO4 и MgSO4 . 0,04 мг-экв Na+ + 0,04 мг-экв SO42- = 0,04 мг-экв Na2SO4 0,25 мг-экв Mg2++ 0,25 мг-экв SO42- = 0,25 мг-экв Mg SO4 или в процентах: Na+ – 0,04 . 0,023 = 0,0009%. SO42– – 0,04 . 0,048 = 0,0019%. Содержание соли Na2SO4 составило 0,0028%. Mg2+ – 0,25 . 0,0122 = 0,0031. SO42– – 0,25 . 0,048 = 0,012%. Содержание соли MgSO4 составило 0,015%. Итак, подведем итог: Нетоксичные соли %/мг-экв Сумма, % Са(НСО3)2 0,041/0,5 0,041 Токсичные соли Mg(НСО3)2 0,012/0,16 Na2SO4 0,0028/0,04 0,030 MgSO4 0,015/0,25 Исходя из общего содержания токсичных солей, по таблице 15 можно заключить, что данный горизонт является незасоленным. Аналогичным образом проводим расчеты для другого слоя. Глубина 110-120 см. Общее содержание ионов НСО3- составляет 0,64 мг-экв, Са2+ - 1,05 мг-экв, следовательно содержание нетоксичной соли Са(НСО3)2 равно: 0,64 мг-экв НСО3- + 0,64 мг-экв Са2+ = 0,64 мг-экв или в процентах: НСО3- – 0,64 . 0,061 = 0,039%, Са2+ – 0,64 . 0,02 = 0,013%. Содержание нетоксичной соли Са(НСО3)2 оказалось равным 0,64 мг-экв или 0,052%. Ионы НСО3- израсходованы полностью и, следовательно, в состав токсичных солей они не входят. Кроме этого свободными остались еще 0,41 мг-экв ионов Са2+ (1,05-0,64) которые связываются с ионами SO42– в другую нетоксичную соль – СаSO4. 0,41 мг-экв Са2+ + 0,41 мг-экв SO42– = 0,41 мг-экв СаSO4, или в процентах: Са2+ - 0,41 . 0,02 = 0,0082%. SO42– - 0,41 . 0,048 = 0,0197%. Содержание нетоксичной соли СаSO4 составило 0,41 мг-экв или 0,028%. Оставшееся количество иона SO42– – 4,26 мг-экв (4,67-0,41) входит в состав токсичной соли – Na2SO4. 4,26 мг-экв SO42– + 4,26 мг-экв Na+ = 4,26 мг-экв Na2SO4, или в процентах: SO42– – 4,26 . 0,048 = 0,2045%. Na+ – 4,26 . 0,023 = 0,098%. Содержание токсичной соли Na2SO4 составило 4,26 мг-экв или 0,303%. Ионы SO42– все израсходованы, следовательно, токсичная соль MgSO4 в этом горизонте отсутствует. После проведенных вычислений свободными остались 3,26 мг-экв Na+ (7,52-4,26), 2,46 мг-экв Mg2+ и 5,72 мг-экв Cl-, образующих токсичные хлориды натрия и магния: NaCl – 3,26 мг-экв Na+ + 3,26 мг-экв Cl = 3,26 мг-экв NaCl или в процентах: Na+ – 3,26 . 0,023 = 0,075%. Cl- – 3,26 . 0,0355 = 0,1157%. Содержание токсичной соли NaCl составило 3,26 мг-экв или 0,191%. MgCl2 – 2,46 мг-экв Mg2+ + 2,46 мг-экв Cl- = 2,46 мг-экв MgCl2 или в процентах: Mg2+ – 2,46 . 0,0122 = 0,03%, Cl- – 2,46 . 0,0355 =0,087%. Содержание токсичной соли MgCl2 составило 2,46 мг-экв или 0,117%. Подведем итог вычислений Нетоксичные соли % / мг-экв Сумма, % Са(НСО3)2 0,052/0,64 0,08 СаSO4 0,028/0,41 Токсичные соли Na2SO4 0,303/4,26 NaCl 0,191/3,26 0,611 MgCl2 0,117/2,46 Итак, содержание токсичных солей оказалось равным 0,611%, что довольно существенно. Теперь, прежде чем установить степень засоления почвы, нужно определить тип засоления. Для этого находятся величины отношений доминирующих анионов, в данном случае Cl- и SO42–. Cl- : SO42– = 5,72 : 4,26 = 1,34 Согласно таблице 15 в данном горизонте наблюдается сульфатно-хлоридный тип засоления, степень засоления – сильная. Подобным образом проводятся расчеты для других горизонтов почвенного профиля или расчетного слоя (0-50 см, 0-100 см и т.д.). В последнем случае используют средневзвешенное значение содержания ионов в анализируемом слое. Пример расчетов приведен в таблице 21. Полученные результаты оформляются в виде таблицы, пример которой применительно к приведенным выше расчетам приводится ниже. Таблица 17. Содержание токсичных и нетоксичных ионов в каштановой слабосолонцеватой почве (числитель - % от массы почвы; знаменатель - мг-экв/100 г почвы).
2.1.4.2.3. Оценка степени засоления почв по «суммарному эффекту» токсичных ионов Более простой метод определения степени засоления почв основан на оценке ”суммарного эффекта” влияния токсичных ионов. В этом случае не учитывается тип засоления почвы, и используются данные только по содержанию токсичных анионов исходя из следующих соотношений: 1 Cl- = 0,1 CO32- = (2,5-3,0) HCO3- = (5,0-6,0) SO42-. Известно, что ионы обладают разной степенью токсичности, но ”суммарный эффект” токсичных ионов принято выражать в эквивалентах хлора. Исходя из приведенного равенства следует, что 1 мг-экв Cl- в 10 раз менее токсичен для растений чем 1 мг-экв CO32- и наоборот, в 2,5-3 раза более токсичен чем ион HCO3- и в 5-6 раз токсичнее, чем ион SO42-. Следовательно, согласно равенству «суммарный эффект» (СЭ) токсичных ионов в мг-экв будет равен: При определении степени засоления почвы по этому методу пользуются данными таблицы 18. При засолении почв без участия гипса следует пользоваться низшими показателями ”суммарного эффекта”, а в присутствии гипса – высшими. Таблица 18. Классификация почв по степени засоления с учетом ”суммарного эффекта” токсичных ионов. (Н.И.Базилевич, Е.И.Панкова,1970).
При оценке степени засоления по «суммарному эффекту» принимают, что все ионы СО32- и Cl- относятся к токсичным. Ионы HCO3- и SO42- могут входить в состав нетоксичных [Са(НСО3)2, СаSO4] и токсичных солей. Для нахождения количества токсичных ионов HCO3- и SO42- поступают следующим образом. В начале определяется возможное содержание ионов НСО3- , связанных с кальцием. При содержании в водной вытяжке даже следов соды с кальцием можно связывать не более 0,6 мг-экв HCO3-. При отсутствии в водной вытяжке СО32-, но при наличии высокой общей щелочности (> 1,4 мг-экв/100 г почвы HCO3-) количество HCO3- связанное с кальцием также не превышает 0,6 мг-экв на 100 г почвы. Оставшиеся ионы НСО3 относят к токсичным. Если содержание ионов HCO3- в водной вытяжке меньше 1,4 мг-экв на 100 г почвы, то сначала они связываются с кальцием в соль Са(HCO3)2. Если после этого ионы HCO3- еще остаются, то они считаются токсичными, а если все связаны с Са2+, то токсичных ионов HCO3- нет. Связывание ионов Са2+ с HCO3- и в последующем с SO42- проводится в эквивалентных отношениях, то есть тому или иному количеству Са2+ (в мг-экв) соответствует аналогичное количество HCO3- (SO42-). Если после связывания с HCO3- не остается свободных ионов Са2+, то все ионы SO42- относят к токсичным. При наличии свободных ионов Са2+ они связываются с эквивалентным количеством ионов SO42-. Все оставшиеся несвязанными с Са2+ ионы SO42- считаются токсичными. Пример расчета. Для расчетов воспользуемся данными таблицы 19 в которой приведены данные анализа водной вытяжки солонца каштанового с учетом того, что гипс в рассматриваемых горизонтах отсутствует. Таблица 19. Данные анализа водной вытяжки (мг-экв на 100 г почвы)
Слой 0-10 см. В этом слое нет ионов CO3-, а содержание ионов HCO3- меньше 1,4 мг-экв, следовательно нет ограничений при связывании ионов Са2+ и HCO3-. 1,15 мг-экв Са2+ + 1,15 мг-экв HCO3- = 1,15 мг-экв Са(НСО3)2 Из общего количества ионов HCO3- (1,21 мг-экв) свободным осталось – 1,21 мг-экв – 1,15 мг-экв = 0,06 мг-экв, которое относится к токсичным ионам. Поскольку весь Са2+ связан в соль Са(НСО3)2, то все ионы SO42- также следует отнести к токсичным. Токсичный эффект будет складываться из суммарного действия ионов Cl-, SO42- и части ионов HCO3-. мг-экв Согласно таблице 18 в данном горизонте отмечается слабая степень засоления. Слой 50-60 см. Ограничений по связыванию ионов HCO3- и Са2+ нет, причем токсичные ионы HCO3- отсутствуют, поскольку полностью связаны в нетоксичную соль Са(НСО3)2. 0,23 мг-экв HCO3- + 0,23 мг-экв Са2+ = 0,23 мг-экв Са(НСО3)2 Свободным осталось 4,77 мг-экв ионов Са2+ (5,00 – 0,23), которые связываются с ионами SO42- в другую нетоксичную соль – СаSO4. 4,77 мг-экв Са2+ + 4,77 мг-экв SO42- = 4,77 мг-экв СаSO4 Оставшееся количество ионов SO42- – 19,11 мг-экв (23,88 – 4,77) относится к токсичным. Токсичный эффект будет складываться из суммарного действия ионов Cl- и части ионов SO42-. Согласно таблице 18 в данном горизонте обмечается сильная степень засоления. Слой 80-90 см. В данном горизонте присутствуют ионы CO3- поэтому с Са2+ можно связать только 0,6 мг-экв HCO3-. 0,6 мг-экв Са2+ + 0,6 мг-экв HCO3- = 0,6 мг-экв Са(НСО3)2 Остальные 0,27 мг-экв ионов HCO3- (0,87 – 0,6) относятся к токсичным. Свободные 2,90 мг-экв Са2+ (3,50-0,60) связываются с ионами SO42-: 2,90 мг-экв Са2+ + 2,90 мг-экв SO42- = 2,90 мг-экв СаSO4 Оставшееся количество ионов SO42- – 7,29 мг-экв (10,19-2,90) входит в состав токсичных солей. Суммарный токсичный эффект будет складываться из ионов CO3-, Cl- и частично из ионов HCO3- и SO42-: Горизонт характеризуется очень сильной степенью засоления. |