Т. Г. Морган. Развитие и наследственность.. Т. Г. Морган развитие и наследственность
 Скачать 8.83 Mb.
|
ГЛАВА XVI |
 |
| Рис. 124. Образование гамет у самки типа XX и самца ХУ. Один сорт яиц и два сорта сперматозоидов. |
вают пустой, или индиферентной.Точнее,Y-хромосома либо вовсе не содержит генов, подобных содержащимся в других хромосомах, либо по крайней мере их в ней не так много. Самец XY продуцирует два сорта сперматозоидов с Х-хромосомой и с Y-хромосомой. Яйцо, содержащее Х-хромосому, оплодотворенное Х-спермием, дает самку (XX); Х-содержащее яйцо, оплодотворенное Y-спермием, дает самца (XY). Этот процесс все время повторяется (рис. 124).
Существует также и обратный механизм определения пола, при котором имеется два сорта зрелых яиц и только один сорт спермиев (рис. 125). Самка имеет строение WZ, а самец — ZZ. Здесь Z и W обозначают половые хромосомы. Z — яйцо, оплодотворенное Z-спермием, дает самца; W-яйцо и Z-спермий дают самку. Пустой {210} является здесь W-хромосома. Этот механизм обнаружен у бабочек, птиц и некоторых рыб.
Общие во всех этих случаях черты заключаются в том, что гены пола лежат в хромосомах, причем не только в половых, но также и в других хромосомах, называемых собирательно аутосомами. Факты показывают, что здесь замешано много генов, лежащих как в половых хромосомах, так и в аутосомах, причем определяющим пол фактором является баланс между этими генами. Таким образом, можно сказать, что при типе XX—XY Х-хромосома содержит больше женских генов, а аутосомы — больше мужских. Y-хромосома же является индифе-
 |
| Рис. 125. Образование гамет у самки типа WZ и самца ZZ. Два сорта яиц и один сорт сперматозоидов. |
рентной. Эта теория не является лишь предположением, основанным на присутствии двух Х-хромосом у самок и одной у самца, а покоится на фактах нарушения нормальных отношений в результате случайного присутствия необычного хромосомного комплекса, как это наблюдается иногда у триплоидов, интерсексов, суперсексов и т. п.
При типе WZ—ZZ отношение между половыми хромосомами и аутосомами предполагается принципиально таким же, как и при типе XX—XY, но в этом случае принимается, что половые хромосомы (ZZ) содержат больше мужских генов, а аутосомы — больше женских.
Теория баланса между генами, участвующими в определении пола, принципиально не отличается от применяемой к наследственности вообще, когда каждый признак рассматривается как продукт многих генов, {211} присутствующих во всех или во многих хромосомах. Изменение в любом из этих генов создает новое равновесие, приводящее к иному конечному продукту. Пусть, например, изменение в единственном гене приводит к образованию нового признака или группы признаков. Это не означает, что признак вызывается самим измененным (т. е. мутировавшим) геном, а лишь то, что, вследствие установления нового равновесия, этот ген действует только как диференциатор в процессах, образующих некоторые признаки. Ударение здесь делается именно на диференциальном эффекте одного гена или пары их. Может показаться вероятным, что различия между самцом и самкой тоже обусловливаются единственным диференцирующим геном, но, как было указано выше, факты говорят другое. Это положение не означает, что все гены, участвующие в определении пола или в образовании любых других признаков, одинаково эффективны. Даже один из этих генов может в некоторых случаях изменить соотношение, но в определении пола это равновесие является, повидимому, конечным результатом деятельности многих генов. И действительно, пол связан с различиями не в единственном органе, а с целым комплексом различий, многие из которых взаимно связаны и взаимно зависимы.
Можно сказать, что во всех тех случаях, где имеется особый механизм определения пола, пол особи определяется в момент оплодотворения, несмотря на то, что истинное развитие половых отличий может и не проявляться до более поздних стадий. Это не значит, что даже в этих случаях пол не может быть изменен или даже обратим в той или другой своей особенности, а означает лишь, что при обычных для каждого вида условиях жизни этот механизм дает равное количество самцов и самок. При особых же внешних и внутренних условиях процессы развития могут быть нарушены и результат изменен. Как бы ни были интересны эти исключительные случаи, все же наличие их не влияет на интерпретацию того, что происходит в нормальной внешней среде раздельнополых видов, у которых существует хромосомный механизм определения пола.
Иногда говорят, что самка потенциально является самцом, а самец есть потенциальная самка. Это говорит нам, однако, не больше, чем факты сами по себе, так как особи, имеющие все сорта генов, оказываются сходными во {212} всем за исключением их генного баланса. Подобные утверждения делаются иногда с очень глубокомысленным видом и предназначаются для того, чтобы создать впечатление, что «пол» является физиологическим явлением, которое должно изучаться как таковое независимо от генетической ситуации. Если цель такого рода утверждений бросить тень на хромосомный механизм определения пола, то они не достигают цели, так как в настоящее время имеются многочисленные факты, показывающие, что такой механизм в нормальных условиях производит равные числа самцов и самок. Но каким образом генный баланс производит этот результат — это является в такой же мере физиологической проблемой, как и путь, при помощи которого внешняя среда может физиологически влиять на определение пола особи.
Поскольку имеется различие между генетическим определением пола и определением пола внешней средой, последний метод имеет преимущество в том отношении, что он может дать возможность подойти к вопросу не чисто аналитически, а более непосредственно со строго количественными методами. Недавнее открытие мужских и женских гормонов у позвоночных и получение этих веществ в чистом виде могут приблизить нас к генетической теории. Но идентификация этих гормонов с генами пола является сильно преувеличенной. Гормоны, как и все другие признаки, несомненно являются косвенным продуктом генов, но они действуют такими окольными путями, что могут быть скорее отнесены к факторам внешней среды, чем к факторам, непосредственно действующим на гены той клетки, в которой они образуются. Некоторые из этих веществ, влияющих на половые протоки или на вторично половые признаки, вырабатываются в семенниках или яичниках (если не в самых половых клетках), но их действие обычно сказывается на других органах тела и в таких случаях может становиться частью проблемы развития этих органов.
ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПОЛОВЫХ КЛЕТОК
Половые клетки — яйца и спермин — развиваются в строго локализованных областях эмбриона. Их происхождение может быть в некоторых случаях прослежено до первых стадий дробления, а в отдельных случаях до единственной клетки, но, как было уже сказано выше, локализация {213} органа, в котором они находятся, не представляется отличной от проблемы локализации всех других органов. Но происходит ли независимое определение характера развивающихся в органе половых клеток равновесием генов — является открытым вопросом. Может казаться, что у гермафродитного животного, у которого в одном участке тела развивается семенник, а в другом яичник, характер половых клеток всецело определяется тем же самым фактором, который определяет положение органа. Но имеются также и такие гермафродитные организмы, например, подобные устрице, у которых одна и та же гонада является попеременно то семенником, то яичником. Различие между этими состояниями представляет для эмбриолога особенно интересную проблему и требует дальнейшего анализа.
У такого гермафродитного животного, как дождевой червь, у которого семенники возникают в одной части тела, а яичники в другой, повидимому, те же самые факторы, которые локализуют семенники, определяют и развитие в них семенных клеток, причем эта же зависимость имеет место и для яичников. У форм, подобных дождевому червю, повидимому, нет хромосомальных различий, как у однополых животных, но тем не менее это дает право предполагать, что между генами, вызывающими развитие спермиев и яиц, существует равновесие. Можно думать, что этот баланс такого рода, что в одних органах он изменяется одним образом, а в других — иначе. Этот аргумент может быть применим также и для однополых животных, у которых имеется хромосомальный механизм определения пола. У некоторых из таких организмов семенник и яичник оказываются расположенными в одной и той же части тела, но разовьется ли орган в яичник или семенник, может определяться генным балансом. Последнее утверждение может быть выражено и иначе. Местоположение половых органов может быть одинаковым у обоих полов, но орган может в каждом случае состоять из двух частей. Генное равновесие может тогда определять, которая из этих частей разовьется первой — яичник у WZ-особи или семенник у ZZ-особи. Однажды развившись, каждая часть может вырабатывать гормон, который подавляет другую часть. Это объяснение может быть иллюстрировано развитием половых органов у птиц. У птиц, как указывалось выше, имеется хромосомальный {214} механизм определения пола (WZ—ZZ). У самки становится функционирующим, т. е. вырабатывает яйца, только один яичник, лежащий с левой стороны тела. Правый же «яичник» остается в рудиментарном состоянии. Если же у молодой птицы удален левый яичник, то правый яичник развивается в семенник и из основания удаленного левого яичника тоже может развиться семенник. Оба семенника могут вырабатывать сперму. Практически не подлежит сомнению, что клетки, дающие начало регенерирующим семенникам, у таких овариотомированных птиц имели ту же хромосомную формулу, что и яйца. Несмотря на их хромосомную идентичность, примордиальные клетки в условиях нормального развития самки развиваются в яйца, а после овариотомии того же организма — в спермин. Более того, место расположения обоих органов оказывается приблизительно одинаковым. Как же мы можем объяснить этот кажущийся парадокс?
Никаких затруднений для формального объяснения этого парадокса нет. Если эмбрион цыпленка в начале развития имеет хромосомальное строение самки (WZ), то его хромосомный баланс на молодых стадиях определяет развитие яичников. При наличии же хромосомального строения самца развиваются семенники. Можно сказать, что орган, который в соответствии с формулой пола развивается первым, своим развитием подавляет развитие другого органа. С удалением же яичника это подавляющее действие исчезает. Почему же тогда предпочтительно развиваются не семенники, а новый яичник? Ответ, который может быть дан на этот вопрос, заключается в том, что в новых условиях внешней среды равновесие оказывается более благоприятным для развития семенников. Правда, такое объяснение представляет собой только немного больше, чем констатацию фактов, но тем не менее оно все-же центрирует внимание на самом важном моменте, а именно, что новая реакция зависит от внешних условий, в которых она производит свой эффект. Вначале среда молодой птицы дает преимущество для развития яичника; среда более старой птицы благоприятствует началу развития латентного семенника. В несколько более разработанном виде этот аргумент был бы таким: во время первой закладки органов размножения в будущей самке генное равновесие ведет к более быстрому развитию той части первичного органа, которая станет яичником. Яичник подавляет {215} всякое дальнейшее развитие тестикулярной части первичного органа. Наоборот, в молодом эмбрионе самца генный баланс оказывается таким, что создается преимущество для развития семенника, который подавляет развитие овариальной части первичной гонады. Когда яичник самки удаляется, его подавляющее действие на рудимент семенника исчезает и, несмотря на генетическое строение клеток, тестикулярная часть начинает теперь продолжать свое развитие, потому что ей, так сказать, был дан уже толчок в этом направлении.
Кастрирование самца птицы не вызывает изменения в органе, который может регенерировать. Если какая-либо регенерация и происходит, то развиваются новые семенники. Обычно если кастрация полная, то семенник не всегда развивается, потому что рудимент его тоже удален. Когда же кастрация не полная, то семенник развивается из оставшегося куска. Можно предполагать поэтому, что при оперировании самца удаляется первичный рудимент органа, если таковой имеется, или же если у самца вначале присутствовал рудимент яичника, то он может быть полностью подавлен развитием семенника.
Теоретически регенерировавший семенник овариотомированной самки должен продуцировать два сорта зрелых половых клеток, подобно тому, как это получается с яйцами, имеющими сходное хромосомальное строение, а именно часть спермиев должна иметь одну Z-хромосому, а часть — W-хромосому. У птиц этого не было обнаружено, но имеются данные, что у других форм, у которых существуют подобные же отношения, хромосомальный механизм соответствует ожидаемому.
ВЛИЯНИЕ НА ПОЛ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ
Известно несколько случаев, в которых пол особи непосредственно определяется средой.
Гефирея Bonnelia является самым известным примером влияния среды на определение пола. Самка этого вида имеет тело величиной примерно со сливу с хоботом, длина которого около метра. Самец же представляет собой маленькое червеобразное существо в несколько миллиметров длиной, которое живет, как паразит, в матке самки. Оплодотворенные яйца после откладки развиваются в свободно плавающую трохофорную личинку (рис. 126, a). Если какие-нибудь из этих личинок сядут на хобот взрослой самки, {216} то они становятся самцами (рис. 126, с). Личинки, оставшиеся свободно плавающими, опускаются, в конце концов, на дно и постепенно превращаются в самок (рис. 126, b). В этом случае среда определяет не только развитие яичника или семенника, но и развитие других органов мужских и женских особей тоже в различной степени зависит от внешних условий. Самцы во многих отношениях организованы более просто и остаются более близкими к личиночной форме. Так как они в этом же состоянии достигают половозрелости, то их можно отнести к неотеническим формам. Данных о наличии у Bonnelia хромосомального механизма определения пола нет, а если он отсутствует, то нет оснований предполагать, что у нее происходит превращение пола в том или другом направлении. Факты скорее говорят за то, что в одних условиях среды индиферентная личинка развивается непосредственно в самца, а в другой среде в самку. Опыты показали, что на хобот взрослой самки садятся не предетерминированные самцы, а что любая личинка может в этих условиях стать самцом. Правда, среди сотен личинок, содержимых в морской воде, некоторые могут стать самцами, но только спустя некоторое время. Такой же результат может обусловливаться и создавшимися в культурах искусственными условиями, например, повышением кислотности или щелочности; возможно также,что самцами могут стать голодавшие личинки. В таких культурах часть личинок становится также интерсексуальными, т. е. особями, обнаруживающими некоторые вторичнополовые признаки самца и самки (рис. 126, d—f). Интерсексы могут быть также получены путем перенесения личинок в морскую воду, после того как они пробыли некоторое время на хоботе самки.
Нормально личинки остаются прикрепленными к хоботу самки в течение приблизительно ста часов, после чего они заползают в переднюю кишку самки и через две или три недели становятся половозрелыми самцами. В первые полтора дня пребывания на хоботе передний конец личинки укорачивается, теряет свой пигмент и глазные пятна; на второй день быстро размножаются половые клетки, которые станут впоследстви испермиями, на третий день появляется выводной проток и его воронка; сперматозоиды развиваются на шестой день. Если личинки удалены с хобота, то степень этих изменений зависит от продолжительности {217} пребывания на нем личинок. Опыты показали, что пребывание на хоботе от семи до десяти дней достаточно, чтобы образовалось мужское состояние. Когда личинки через короткое время удаляются с хобота в воду, то полу-
 |
| Рис. 126. Зародыши Bonneha, а — индиферентная личинка; b — женская личинка; с — мужская личинка; d — женская интерсексуальная личинка, е — промежуточная личинка; f — мужской интерсекс (по Бальцеру). |
чаются следующие результаты: личинки, остававшиеся на хоботе только от двадцати до тридцати часов и затем удаленные, становятся только слегка подобными самцам в тех органах, которые реагируют первыми; те личинки, {218} которые оставались на хоботе только десять часов, менее похожи на самцов; остававшиеся только четыре часа вообще почти не обнаруживают мужских признаков. В общем можно сказать, что после короткого пребывания на хоботе изменение после удаления имеет место только в переднем конце и пропорционально продолжительности пребывания личинки на хоботе. Это соотношение показывает, что некоторые влияния требуют большего времени, чем другие, или, скажем иначе, реагирование различно для разных органов. Затронутый здесь вопрос заключается не в простом противопоставлении мужского состояния женскому, а касается каждого органа в отдельности, так как одни органы отвечают на воздействие более четко, чем другие. Эта проблема была бы слишком упрощена, если ее рассматривать только как изменение в половом состоянии, ибо, кроме половых клеток, оказываются затронутыми многие органы и притом независимо от половой железы. В нормальных условиях молодое животное остается на хоботе самки достаточно долго для того, чтобы изменить все свои органы в органы, характерные для самца.
Опыты показывают, что влияние хобота является химическим. Если куски хобота или кишечника высушить и затем вымочить в морской воде, то полученный раствор будет превращать индиферентных личинок в самцов или по крайней мере изменять их в мужском направлении. При небольшом подкислении морской воды (0,5 см3 n/10 HCl + 20 см3 морской воды) развитие индиферентных личинок тоже идет в мужском направлении (91,6%). Имеется, следовательно, достаточно оснований для вывода, что здесь участвуют химические агенты, при этом любопытно, что секрет хобота имеет щелочную реакцию. Кроме того, если эта секреция слишком сильна, то она даже убивает личинки. Можно, хотя для этого и нет еще достаточных оснований, заключить, что как кислота, так и секреция действуют как подавители, не допускающие, так сказать, развития женских органов.
Существуют некоторые предположения относительно путей, с помощью которых постулированные мужские и женские гены могут участвовать в этих результатах. Но до сих пор эти предположения не вышли за пределы чисто умозрительных стадий. Данные, полученные при изучении Bonrielia, не требуют, повидимому, для своего объяснения гипотез, которые были бы основаны на точке зрения, что {219} здесь происходит такое определение пола, при котором самцы и самки являются результатом действия механизма половых хромосом. Если, как это кажется вероятным, у Bonnelia нет механизма половых хромосом, определяющего равновесие генов после оплодотворения, то совершенно бесполезно пытаться объяснить эти результаты предположением, что индиферентные личинки являются уже либо самцами, либо самками.
В других случаях, в которых было обнаружено существование механизма половых хромосом, имеются данные, по-
 |
| Рис. 127. Личинка Perla marginata слева). Яйце-семенник молодого самца (справа) (по Юнкеру). |
казывающие, что этот механизм может быть неэффективным на ранних стадиях развития одного пола, но на более поздних стадиях может вести к развитию мужских или женских органов. Например, было показано, что у мужской личинки Perla marginata одновременно присутствуют типичные яичник и семенник (рис. 127), тогда как у женской личинки развивается только яичник. Самец в этом случае имеет строение XY, а самка — XX. Эти факты могут быть истолкованы таким образом, что равновесие хромосом у самок таково, что оно непосредственно {220} вызывает у них развитие яичника; на молодых же стадиях самца это равновесие недействительно, благодаря чему развиваются и семенник, и яичник. Но на более поздних стадиях развития самца равновесие генов или, быть может, присутствие семенника приводит к подавлению яичника.
Другая иллюстрация найдена у мухи Miastor (рис. 128), у которой определение пола происходит по формуле XX—XY. Оплодотворенные яйца этой мухи превращаются в личинок, которые, оставаясь еще личинками, продуцируют яйца; у личинок образуются только яйца и они развиваются партеногенетически. Может иметь место длинный ряд последовательных поколений партеногенетических
 |
| Рис. 128. Miastor, самец и самка (справа). Три личинки с молодью внутри (слева) (по Кале). |
личинок. Изменение в среде может в любое время заставить личинок продуцировать яйца, которые дают начало крылатым самцам и самкам. Яйца этих мух, для того чтобы развиться, должны быть оплодотворены спермой самца. Было обнаружено существование двух линий личинок: одна из них дает начало только взрослым самцам, другая же — взрослым самкам. Из этого следует, что партеногенетическими яйцами воспроизводятся как генетически мужские, так и генетически женские личинки. Очевидно, на личиночных стадиях равновесие между хромосомальными факторами не мешает самцам XY продуцировать на этих стадиях яйца, но, когда среда изменяется, развитие самца или самки определяется равновесием хромосом. Из обширной литературы, касающейся определения пола у лягушек и жаб, здесь может быть приведено только несколько типичных примеров. В Европе имеются две расы {221} травяной лягушки (Rana temporaria), у одной из которых головастики развиваются непосредственно в самцов или в самок. Эта раса называется диференцированной расой. У другой расы все головастики вначале кажутся «самками» или по крайней мере они содержат в гонадах крупные яйцеобразные клетки. У этой расы у половины головастиков развиваются впоследствии семенники, замещающие собой первые стадии развития яиц, тогда как у другой половины головастиков яйца продолжают развиваться. Нельзя быть вполне уверенным в том, что у самца этой лягушки имеется XY-пара хромосом, хотя факты определенно говорят в пользу этого состояния. Если это так, то можно сказать, что хромосомальный механизм определения пола на ранних стадиях будущего самца как таковой не функционирует, так как сначала появляются яйца; однако на более поздних стадиях равновесие между Х- и Y-хромосомами прямо или косвенно определяет продуцирование сперматозоидов. Должна ли переходная стадия самцов быть названной интерсексуальной, является предметом определения.
В связи с приведенными выше рассуждениями некоторый интерес представляет собой эмбриональное развитие гонад. На дорзальной стенке полости тела очень рано появляются два генитальных валика, которые в поверхностном слое содержат первичные половые клетки. Каждый валик состоит из наружного коркового и внутреннего медулярного вещества. На более поздних стадиях в корковом веществе у самок образуются яйца, а в медулярном веществе у самцов — семенные клетки. И те и другие происходят из первичных половых клеток. У видов, самцы которых имеют не прямое развитие, яйца появляются сначала в корковом веществе, а затем, когда в медулярном веществе развиваются семенные клетки, они исчезают. Поэтому создается впечатление, что судьба первичных половых клеток или их преемников определяется той частью органов размножения, в которой они лежат.
Интересные результаты, имеющие значение для этих отношений, были получены в опытах, в которых молодые головастики, до того как развились их половые органы, были привиты друг к другу своими боковыми сторонами. Такие, так называемые парабиотичесие, близнецы могут быть либо парой самцов, либо парой самок, либо самцом и самкой. Так как соединение было сделано прежде, чем {222} можно было различать пол, то на основании случайного комбинирования ожидается такое соотношение комбинаций: одна пара самцов, две пары состоящих из самца и самки и одна пара самок. При изучении этих пар на более поздней стадии оказалось, что они обнаруживали соединение именно в этой пропорции. Был также обнаружен интересный факт: оказалось, что в некоторых случаях, в которых были соединены разнополые головастики, развитие половых органов могло быть нарушено. У жаб никакие органы не затрагиваются этим влиянием, но у лягушек такая независимость оказывается верной только для ранних стадий, впоследствии же «конфликт» между яичником и семенником становится очевидным и чем теснее близнецы соединены, тем сильнее выражен этот эффект. Сначала воздействие начинает обнаруживаться на внутренних членах каждой пары гонад, которые лежат более близко друг к другу, чем члены наружной пары. Семенник господствует над развитием яичника в том отношении, что он имеет тенденцию подавлять корковый слой яичника. Подавление корковой части ведет к развитию медулярной части яичника, т. е. той части, которая дает начало семенным клеткам. Однако в исключительных случаях положение оказывается обратным и в таких случаях предполагается, что яичник либо уже вначале опередил семенник, либо же он развивается скорее, чем семенник. Здесь замедленным оказывается развитие медулярной части мужской железы одного из близнецов Эти результаты создают впечатление, что в развитии обеих частей семенника молодой личинки имеется конкуренция — развитие коркового вещества подавляет развитие медулярной части органа, и наоборот. Какая часть начинает развиваться первой у нормального головастика, окончательно определяется генетическим строением особи: если это самец (XY), то преимущество имеет медулярный слой (за исключением начала развития); если самка, то — корковый слой. Но эти нормальные отношения могут быть нарушены условиями среды, которые могут вызвать частичное превращение пола. Только что описанные опыты прививок иллюстрируют это. Подобный же результат может быть вызван и температурным воздействием. Например: если молодые головастики древесной лягушки содержатся при температуре в 20°, то развитие семенников и яичников идет обычным путем и оба пола возникают в отношении 1:1. Но если молодые головастики перенесены в более высокую {223} температуру (32°), то семенники продолжают развиваться нормально, а яичники оказываются затронутыми — их корковое вещество останавливается в развитии и яйца дегенерируют. Медулярное вещество начинает тогда быстро расти. Развиваются характерные половые канатики семенников и, наконец, появляются семенные клетки самца. Следовательно, подавление наружного слоя позволяет развиться внутренней части половой железы, что ведет к образованию семенников. Здесь мы приближаемся к полному знанию отношений между развитием мужской и женской половых желез. В большинстве случаев та или другая железа в зависимости от генетического строения особи начинает развиваться первой, но этот элемент времени может быть обнаружен условиями среды. Если сначала развивается корковое вещество — получается яичник, если медулярное вещество — возникает семенник. Развитие каждого из них подавляет развитие другого.
Экспериментальные данные, полученные из другого источника, доказывают, что у лягушки самка имеет строение XX, а самец — XY. Изредка находятся взрослые особи, у которых часть одной и той же гонады является семенником, а другая часть — яичником. Эти лягушки являются генетическими самками. В одном случае оказалось возможным оплодотворить яйца диференцированной расы травяной лягушки спермой такого гермафродита. Все потомки от этого скрещивания оказались женскими. Если гермафродитная самка имеет строение XX, т. е. является генетической самкой, то каждый зрелый сперматозоид должен содержать одну Х-хромосому. Каждое яйцо использованной в этом опыте самки должно тоже содержать по одной Х-хромосоме; поэтому ожидается, что все потомки должны иметь строение XX, т. е. будут самками. Яйца гермафродита тоже были оплодотворены спермой самца диференцированной расы. От этого скрещивания получились самцы и самки в равных количествах, что опять-таки находится в соответствии с XX—XY формулой. Когда яйца гермафродита были оплодотворены спермиями от той же особи, то почти все потомство, за исключением нескольких интерсексов, было женским.
У рогатого скота давно было известно любопытное явление, которое теперь может быть объяснено на основании результатов, полученных в опытах с парабиотическими близнецами. Когда рождаются телята-близнецы, из которых {224} один нормальный самец, а другой самка, то последняя обычно стерильна. Такого теленка называют фримартином. Наружные гениталии фримартина — женские или по крайней мере более похожи на женские, чем на мужские, но репродуктивные органы напоминают семенники. Было обнаружено, что каждый из этих близнецов происходит из отдельного яйца и что позднее кровеносная система обоих эмбрионов сообщается посредством анастомозов, образующихся между эмбриональными оболочками (рис. 129). Факты убедительно показывают, что фримартин начинает развиваться как генетическая самка и что связь с мужским эмбрионом посредством циркуляции крови по-
 |
| Рис. 129. Два зародыша коровы с соединенными плацентами; один из этих зародышей станет фримартином (по Лилли). |
давляет развитие яичника, в результате чего развиваются тестикулярные структуры. Происходит частичное превращение пола.
Вопросы «интерсексуальности» интенсивно изучались у шелковичной бабочки. В различных частях света — в Европе, Азии и Японии — существуют различные расы этой бабочки. Внутри каждой из этих рас число самцов и самок оказывается равным. Принимается, что у шелковичной бабочки, так же как и у других бабочек, существует механизм половых хромосом, причем самка имеет строение WZ, а самец ZZ. Если самка европейской расы скрещивается с: японским самцом, то получается равное число самцов и самок, но при противоположном скрещивании сыновья оказываются нормальными, а дочери интерсексами. Эти интерсексы представляют собой мозаики из мужских и женских частей. Различные расы японской бабочки при {225} скрещивании с европейскими расами или с какой-либо другой дают различные комбинации нормальных полов и интерсексов. В одной серии скрещиваний все до одной самки были изменены в самцов. Они были женскими интерсексами. В других же скрещиваниях все самцы были изменены в самок. Это были мужские интерсексы. Эти результаты могут быть объяснимы, исходя из гипотезы, что различные расы имеют различное половое равновесие. Существуют сильные женские расы, слабые расы и т. д. Имеется некоторая нея:ность относительно того, где это равновесие существует — между половыми хромосомами и аутосомами, между W- и Z- хромосомами или же между цитоплазмой и всей группой хромосом.
Мозаичный характер интерсексов объясняется Гольдшмидтом с помощью гипотезы, что результат определяется общим количеством мужского и женского энзимов, присутствующих в эмбрионе во время закладки мужских или женских частей. Так, например, при некоторых комбинациях половых факторов этих расовых гибридов вначале присутствует больше мужского энзима и поэтому особь начинает свое развитие, как самец, но на более поздних стадиях превалирующим становится женский энзим, количество которого обгоняет выработку мужского энзима, и поэтому последующие органы оказываются похожими на таковые у самок. При других комбинациях получается обратный результат. Это в некотором смысле является повторением уже наблюдавшихся фактов, которые интерпретировались в духе половых энзимов, развивающихся в клетках затронутой части, а не в самих половых железах, как это имеет место у позвонодных.
Эта гипотеза ставит ребром вопрос о том, действуют ли все гены в течение всего времени или же одни из них активны на одной стадии, а другие на другой. Если мы предположим, что все гены активны с самого начала развития, то генное равновесие и получающееся в результате его отношение энзимов в нормальном женском эмбрионе (WZ) будет таково, что все органы, закладывающиеся в течение развития, оказываются женскими; в мужском же эмбрионе (ZZ) все органы являются с самого начала развития мужскими. Но у гибридов шелковичной бабочки получается новое генное равновесие, которое по мере протекания развития вызывает изменение в пропорции энзимов и в половых признаках. Итак, становятся возможными два или {226} даже три альтернативных объяснения (1). Согласно взгляду, что все гены действуют все время, должно быть предположено, что у нормальных рас при наличии определенного генного равновесия все органы, отличающиеся у обоих полов, затронуты в мужском направлении, а при наличии другого равновесия, те же самые органы затронуты в женском направлении. Но у гибридной комбинации органы, закладывающиеся первыми, реагируют в одном направлении, а закладывающиеся позже — в противоположном направлении к тому же самому равновесию. Здесь подчеркивается характер реагирования разных органов на различных стадиях развития, причем надо отметить, что реагируют вещества в самих затронутых клетках. Предполагается, что генное равновесие остается все время тем же и изменяющийся результат зависит от специфического pear ирования соматических или даже половых органов к чему-то, что вырабатывается в клетках (2). При предположении, что некоторые гены, вследствие ли своего числа или свойств, более активны на одной стадии развития, а другие гены — на другой, должно быть принято, что у гибридов тот или иной набор генов оказывается более активным на ранних стадиях, т. е. предоминирует, а гены другого набора становятся более активными на более поздних стадиях. Пользуясь энзимологическими терминами можно сказать, что на вырабатывающееся количество самого энзима влияет стадия развития эмбриона (3). Имеется еще и третья возможность, которая является своего рода комбинацией первых двух, а именно, что результат зависит непосредственно от скорости развития самих этих энзимов в различных случаях. В некоторых гибридных комбинациях мужской энзим вырабатывается сначала в избытке, вследствие чего и закладывающиеся сначала органы оказываются мужскими; впоследствии же женские энзимы перекрывают мужские и развитие поворачивается в женском направлении. Результат, следовательно, зависит от скорости или быстроты, с которой вырабатываются эти два энзима. Следовательно, все гены деятельны все время, но у различных комбинаций гибридов различно время, потребное для того, чтобы мужской или женский энзим оказался в избытке. Здесь ударение сделано на скорости развития энзима независимо от эмбриональных стадий. При первой же точке зрения (1) ударение делалось на реагировании рано и поздно закладывающихся органов с {227} общим количеством энзима, выработанного генами; при второй точке зрения (2) изменение зависит от времени, в течение которого контрастирующий набор генов становится более активным, и, наконец, при третьей точке зрения (3) — от скорости, с которой тот или иной энзим вырабатывается, причем эта скорость определяется не различными генами, а скоростью развития энзимов в эмбрионе. В настоящее время мы не можем остановиться на какой-либо одной из этих возможностей. Любая из них может представляться как физиологический процесс, но так много факторов еще не известно, что претендовать на какую-нибудь из них как на динамическую теорию пола кажется слишком смелым; ибо динамика, в физическом смысле, этого термина имеет дело с измеримыми количествами и известными физическими свойствами рассматриваемых агентов.
| << |  | {228} | | >> |