Главная страница
Навигация по странице:

  • Питання з ендокринології

  • Мод.Тесты. Мод. Тести для заключного заняття Кардіологія Питання n 1


    Скачать 1.44 Mb.
    НазваниеТести для заключного заняття Кардіологія Питання n 1
    АнкорМод.Тесты.doc
    Дата15.09.2017
    Размер1.44 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаМод.Тесты.doc
    ТипДокументы
    #8528
    страница17 из 20
    1   ...   12   13   14   15   16   17   18   19   20

    Питання N 212

    Хворий 38 років поступив у клініку зі скаргами на голов­ний біль, «летючий» біль у великих суглобах, геморагічну висипку, підвищення температури тіла до 390С. Об-но: припухлість великих суглобів. Симетрично розташо­вана геморагічна висипка, переважно на шкірі верхніх та нижніх кінцівок. Елементи висипки піднімаються над шкірою та не зникають при натискуванні. Ан. крові: ер. - 4,0х1012/л, Нb-130 г/л, КП-0,9; тромб. - 100х109/л, лейк. - 8х109/л, е-4%, 6-1%, п-1%, с-68%, л-20%, м-10%, ШЗЕ - 40 мм/год. Показники згортання крові в нормі. Ваш попередній діагноз?

    А. Ревматоїдний артрит

    В. Тромбоцитопатія

    С. Тромбоцитопенічна пурпура

    D. Хвороба Рандю-Ослера

    +Е. Хвороба Шенлейн-Геноха
    Питання N 213

    Хворий 48 років поступив у клініку зі скаргами на часті рясні носові кровотечі, загальну слабкість. З анамнезу ві­домо, що вперше кровотечі почали турбувати у 15 років, з часом почастішали. Об-но: телеангіоектазії на губах та язиці. Симптоми щипка та джгута негативні. Ан. крові: ер. - 3,7х1012/л, КП-0,8, тромб. - 200х109/л, лейк. - 5,0х109/л, 6-1%, п-4%, с-56%, л-30%, м-9%. ШЗЕ - 10 мм/год. Залізо сироватки – 10,2 мкмоль/л. Час кровотечі за Дюке-3'. Час згортання венозної крові - 6'. Ваш попередній діагноз?

    А. Постгеморагічна залізодефіцитна анемія

    +В. Гемофілія В

    С. Тромбоцитопатія

    D. Хвороба Рандю-Ослера

    Е. Хвороба Шенлейна-Геноха
    Питання N 214

    Хворий 42 років скаржиться на слабкість, втомлюваність, похитування при ходьбі, біль у животі. Вважає себе хво­рим протягом 2 років. Об-но: блідість, субіктеричність шкіри. Згладженість сосочків язика. Тони серця ослаблені, систолічний шум над верхівкою. Печінка і селезінка збільшені. Ан. крові: ер. - 2,4х1012/л, Нb-100 г/л, КП-1,25, макроцитоз, тільця Жоллі, кільця Кебота, тромб. - 50х109/л. Фіброгастродуоденоскопія: атрофічний гастрит. Ваш попередній діагноз?

    А. Хронічний гепатит

    В. Гемолітична анемія

    С. Хронічний мієлолейкоз

    +D. В12-дефіцитна анемія

    Е. Імунна тромбоцитопенія
    Питання N 215

    Хвора 24 років направлена на консультацію до гематолога у зв'язку з виявленою анемією, легкою жовтушністю склер. Ан. крові: ер. - 3,0х1012/л, Нb-98 г/л, КП-1,0; серед ерит­роцитів до 50% клітин овальної форми. Білірубін крові - 45 мкмоль/л, непрямий - 30 мкмоль/л, пря­мий - 15 мкмоль/л. Інших відхилень не виявлено. Ваш попередній діагноз?

    А. Вірусний гепатит

    В. Хвороба Мінковського-Шофара

    С. В12-дефіцитна анемія

    D. Апластична анемія

    +Е. Гемолітична анемія
    Питання N 216

    Хвора 62 років скаржиться на загальну слабкість, біль у лівому підребер'ї, схуднення на 8 кг протягом 6 місяців, відсутність апетиту. Об-но: шкіра та слизові оболонки бліді, з жовтушним відтінком. ЧСС - 100 за хв. Тони ослаблені. Печінка та селе­зінка збільшені. Ан. крові: ер. - 1,5х1012/л, Нb-75 г/л, КП-1,3; лейк. - 3,2х109/л, п-2%, с-54%, л-44%. ШЗЕ - 62 мм/год. Тільця Жоллі, кільця Кебота; мегалоцити. Ваш діагноз?

    +А. В12-дефіцитна анемія

    В. Пухлина підшлункової залози

    С. Хронічний гепатит

    D. Гемолітична анемія
    Питання N 217

    Хвора 36 років скаржиться на біль у горлі, порушення ковтання, переймоподібний біль у животі, підвищення температу­ри тіла до 390С. Із анамнезу відомо, що місяць тому з при­воду грипу приймала ацетилсаліцилову кислоту та сульфален. Об-но: стан важкий. Шкіра бліда. На слизовій оболонці ро­тової порожнини, мигдаликах та яснах - виразки. Печінка та селезінка не збільшені. Живіт при пальпації відділів кишківника болючий. Ан. крові: ер. - 3,6х1012/л, Нb-110 г/л, лейк. - 0,75х109/л, п-1%, с-29%, л-55%, м-15%. ШЗЕ - 22 мм/год. Тромб. - 100х109/л. Ваш діагноз?

    А. Хронічний ентероколіт

    В. Хронічний тонзиліт, фаза загострення

    С. Дифтерія, змішана форма

    D. Гемолітична медикаментозна анемія

    +Е. Агранулоцитоз
    Питання N 218

    В лікарню машиною "швидкої допомоги" у важкому стані був доставлений хворий 19 років, який з дитинства страждає на гемофілію А. При огляді та дослідженні хворого - ознаки шлунково-кишкової кровотечі. Ан. крові: ер. - 2,9х1012/л, Нb-82 г/л, КП-0,8; лейк. - 13х109/л, ШЗЕ - 15 мм/год. Який засіб гемостатичної терапії повинен застосувати черговий лікар при наданні невідкладної допомоги?

    А. Парентеральне введення епсилон-амінокапронової кислоти

    В. Переливання свіжої консервованої крові

    С. Переливання розчинів альбуміну, фібриногену

    +D. Переливання розчину кріопреципітату

    Е. Переливання відмитих еритроцитів

    Питання N 219

    Хвора 47 років поступила в лікарню з клінічними ознаками сидеропенічного синдрому (койлоніхія, ангулярний стоматит, глосит та ін.), який розвинувся внаслідок субтотальної резекції шлунку. Які лікувальні заходи треба призначити, щоб запобігти подальшому ускладненню стану хворої?

    А. Вітаміни С, В6, Е

    В. Гама-глобулін

    +С. Феррум-лек

    D. Переливання амінокровіну

    Е. Плазмаферез

    F. Ферроплекс
    Питання N 220

    Хвора 45 років поступила в стаціонар з клінічними ознаками гемолітичної анемії, яка розвинулась після загострення у хворої хронічного гепатиту. Клініко-лабораторні ознаки хронічного гепатиту зареєстровані 5 років тому. Ан. крові: ер. - 2,8х1012/л, Нb-78г/л, КП-0,8; тромб. - 120х109/л. Лейк - 8,5х109/л, лейкоформула - без змін. Яке лікування повинно бути призначено для припинення розвитку анемії?

    А. Парентеральне введення вітаміну В12

    В. Трансфузія консервованої крові

    С. Трансфузії еритроцитарної та тромбоцитарної маси

    +D. Парентеральне введення преднізолону

    Е. Призначення есенціале, карсилу, вітамінів групи В
    Питання N 221

    У хворої після проведення аборту розвинувся урогенітальний сепсис. На цьому фоні у неї з'явилась петехіально-плямиста висипка на шкірі живота ти нижніх кінцівок, мат­кова кровотеча з утворення крихких кров'яних згустків, підшкірні гематоми у місцях ін'єкцій. Ан. крові: ер. - 2,8х1012/л, Нb-90 г/л, КП-0,9;тромб. - 120x109/л. Час згортання крові - 15 хв., фібриноген - 1,2 г/л. Про­ба з протамінсульфатом - позитивна. Яка форма геморагічного діатезу ускладнила перебіг захворювання ?

    А. Ідіопатична тромбоцитопенія

    +В. ДВЗ-синдром

    С. Ангіогемофілія

    D. Гіпофібриногенемія

    Е. Гемофілія В
    Питання N 222

    Хворий 25 років, який з дитинства страждає на гемофілію А, знаходився на відпочинку за межами міста з сестрами. Раптово з'явились загальна слабкість, запаморочення, блю­вання. Блювотні маси з домішками крові. У дільничній лікарні, куди було доставлено хворого, прове­дено обстеження. Ан. крові: ер. - 2,6х1012/л, Нb-74 г/л, КП-0,9; тромб. - 190х109/л, лейк. - 10х109/л, п-12%, с-68%, л-15%, м-5% ШЗЕ-30 мм/год. ЕГДФС: свіжа виразка тіла шлунка з явищами кровотечі. Антигемофільних препаратів (плазми, кріопреципітату) у лі­карні немає. Які засоби слід вжити для врятування життя хворого?

    А. Вікасол

    В. Оперативне втручання

    С. Пряме переливання одногрупної крові від сестер

    +D. Трансфузії одногрупної свіжеконсервованої цільної крові не від родичів

    Е. Трансфузії еритроцитної маси більше 5 днів зберігання
    Питання N 223

    Хворий 57 років звернувся зі скаргами на слабкість, під­вищення температури тіла, схуднення. Вважає себе хворим протягом двох місяців. Об-но: шкіра блідо-рожевого кольору. Пальпуються збільшені периферичні лімфовузли в усіх ділянках розмірами 2x2 см, щільні, неболючі. Печінка виступає з-під реберної дуги на 1,5 см, селезінка - на 8 см. Ан. крові: ер. - 3,2х1012/л, Нb-100 г/л, КП-1,2; тромб. - 240х109/л, лейк. - 9,8х109/л, п-3%, с-42%, л-50%, м-5%. ШЗЕ-45 мм/год. Проведено біопсію лімфовузла. В препараті - дифузна лімфобластна проліферація. Кістковий мозок - без змін. Ваш діагноз?

    А. Лімфогранулематоз

    В. Хронічний лімфолейкоз

    С. Гострий лімфобластний лейкоз

    +D. Лімфобластна лімфома

    Е. Реактивний лімфаденіт
    Питання N 224

    Хворий 25 років протягом 5 місяців лікувався з приводу го­строго лімфобластного лейкозу. Отримав курси поліхіміоте­рапії за програмою індукції та консолідації ремісії. Протягом останнього тижня стали турбувати головний біль, зниження зору на ліве око, слабкість у лівій руці, судоми. Ан. крові: ер. - 3,9х1012/л, Нb-136 г/л, КП-1,0; тромб. - 150х109/л, лейк. - 8,8х109/л, п-10%, с-60%, л-25%, м-5%; ШЗЕ-18 мм/год. Мієлограма: бластні клітини - 4%, лімфоїдні елементи - 27% Чим викликано погіршення стану хворого?

    А. Рецидивом захворювання

    В. Крововиливом у головний мозок

    С. Токсичною нейропатіею після полі­хіміотерапії

    +D. Нейролейкемією
    Питання N 225

    Хворий 25 років протягом 5 місяців лікувався з приводу го­строго лімфобластного лейкозу. Отримав курси поліхіміоте­рапії за програмою індукції та консолідації ремісії. Протягом останнього тижню стали турбувати головний біль, зниження зору на ліве око, слабкість у лівій руці, судоми. Ан. крові: ер. - 3,9х1012/л, Нb-І36 г/л, КП-1,0; тромб. - 150х109/л, лейк. - 8,8х109/л, п-10%, с-60%, л-25%, м-5%; ШЗЕ-18 мм/год. Мієлограма: бластні клітини - 4%, лімфоїдні елементи - 27% Які лікувальні заходи слід застосувати?

    А. Проведення курсу поліхіміотерапії за программою індукції ремісії

    +В. Ендолюмбальне введення цитостатиків

    С. Застосування нових схем поліхіміотерапії

    D. Призначення церебролізину, пірацетаму
    Питання N 226

    Хворий 55 років скаржиться на загальну слабкість, запамо­рочення, біль у лівій половині живота. Вважає себе хворим протягом 6 місяців. Об-но: шкіра бліда, поодинокі синці на гомілках. Периферичні лімфовузли не збільшені. Живіт збільшений, деформо­ваний. Печінка на 3 см виступає з-під реберної дуги. Селе­зінка займає всю ліву половину живота, нижній полюс дохо­дить до рівня лона, щільна, неболюча. Ан. крові: ер. - 1,9х1012/л, Нb-60 г/л, КП-1,0; тромб. - 32х109/л, лейк. - 5,5х109/л, мієлоцити - 8%, ю-15%, п-15%, с-40%, л-15%, м-7% ШЗЕ-40 мм/год. Проведено трепанобіопсію: у препараті - збільшення фіброзної тканини з поодинокими зонами мієлоїд­ного кровотворення. Ваш діагноз?

    +А. Сублейкемічний мієлоз

    В. Хронічний мієлолейкоз

    С. Апластична анемія

    D. Цироз печінки з явищами гіперспленізму
    Питання N 227

    Хвора 47 років скаржиться на періодичні носові кровотечі. Із анамнезу відомо, що мати хворої також страждала на носові кровотечі. Об-но: на крилах та слизовій носа виявлено розширення капілярів. АТ - 130/80 мм рт. ст. Ан. крові: ер. - 2,9х1012/л, Нb-90 г/л, КП-0,8; тромб. - 185х109/л, лейкоцитарна формула - без патологічних змін. Тривалість кровотечі за Дюке - 4 хв.; час згортання за Лі-Уайтом - 10 хв. ПТІ - 78%; час рекальцифікації плазми -120"; фібриноген - 4 г/л. Ваш діагноз?

    +А. Хвороба Рандю-Ослера

    В. Коагулопатія

    С. Тромбоцитопатія

    D. Тромбоцитопенія
    Питання N 228

    Хворий 27 років, який раніше нічим не хворів, після інтенсивного навантаження (тривалого переходу) відчув біль у поперековій ділянці, відмічалось відходження темної сечі. Об-но: шкіра бліда. Пульс - 98 уд./хв. АТ - 110/70 мм рт. ст. Ритм серцевої діяльності правильний, тони ослаблені, по­мірний систолічний шум над верхівкою. Живіт м'який. Печінка та селезінка не збільшені. Симптом Пастернацького пози­тивний з обох сторін. Ан. крові: ер. - 2,7х1012/л, Нb-80 г/л, КП-0,85; лейк. - 14,0х109/л, п-12%, с-74%, л-6%, м-8%; ШЗЕ - 40 мм/год. Ан. сечі: темно-бурий колір, лейк. - 2-3 у п/з., вилужені ер. - 6-8 у п/з. Проба на вільний гемоглобін позитивна. Білірубін крові - 16,0 мкмоль/л. Ваш діагноз?

    А. Гострий гломерулонефрит

    В. Анемія Мінковського-Шоффара

    +С. Маршева гемоглобінурія

    D. Хвороба Маркіафави-Мікелі
    Питання N 229

    Хвора 24 років, скаржиться на слабкість, періодичне підви­щення температури тіла, біль у животі, періодичне (частіше вночі), виділення темної сечі. Об-но: шкіра бліда, помірна субіктеричність склер. Пери­феричні лімфовузли не збільшені. Живіт м'який, неболючий. Печінка на 2 см виступає з-під ребра, селезінка - на 3 см. Ан. крові: ер. -2,6х1012/л, Нb-78 г/л, тромб. - 160х109/л, КП-0,85; лейк. - 2,8х109/л, п-7%, с-63%, л-20%, е-3%, м-7%; ШЗЕ-45 мм/год., ретикулоцити - 5%. Білірубін - 30 мкмоль/л, прямий - 10 мкмоль/л, непрямий - 20 мкмоль/л. Проба Кумбса негативна. Підвищений рівень вільного гемоглобіну в плазмі крові. В сечі виявлено вільний гемоглобін. Цукрова проба позитивна. Ваш діагноз?

    А. Гіпопластична анемія

    В. Аутоімунна гемолітична анемія

    С. Хронічний гепатит з явищами гіперспленізму

    D. Хронічний гломерулонефрит

    +Е. Хвороба Маркіафави-Мікелі
    Питання з ендокринології

    Завдання № 1

    Хворий 62 років хворіє на цукровий діабет 2 типу. Діабет компенсований дієтою й манінілом. Хворому повинні зробити операцію із приводу пахвової грижі. Яка тактика гіпоглікемічної терапії?

    А. Залишити попередню схему лікування

    В. Замінити манініл глюренормом

    +С. Призначити препарати інсуліну короткої дії

    D. Призначити препарати інсуліну тривалої дії

    Е. Призначити бігуаніди
    Завдання № 2

    Хвора 33 років, хворіє на цукровий діабет 5 років. Останні 3 роки одержує більше 100 ОД інсуліну на добу. Маса тіла збільшилася на 10 кг. Цукор крові натще 13 ммоль/л, у добовій сечі - 3%. Генералізована мікроангіопатія. При збільшенні дози інсуліну показники глікемії істотно не змінюються. Ваш діагноз?

    А. ЦД, 1 тип, тяжка форма, декомпенсація, алергійна реакція на інсулін

    В. ЦД, 2 тип, тяжка форма, декомпенсація

    С. ЦД, 1 тип, тяжка форма, субкомпенсація, феномен Сомоджі

    D. ЦД, 2 тип, середньої важкості, феномен Зуброди

    +Е. ЦД, 1 тип, тяжка форма, декомпенсація, інсулінорезистентний
    Завдання № 3

    Хворий 45 років, хворіє на цукровий діабет 7 років. Останні 3 роки одержує більше 100 ОД інсуліну в добу. Маса тіла збільшилася на 10 кг. Цукор крові натще 13 ммоль/л, у добовій сечі - 3%. Генералізована мікроангіопатія. При збільшенні дози інсуліну показники глікемії істотно не змінюються. Ваш діагноз?

    А. ЦД, 2 тип, середньої важкості, феномен Зуброди

    В. ЦД, 2 тип, тяжка форма, декомпенсація

    С. ЦД, 1 тип, тяжка форма, субкомпенсація, феномен Сомоджи

    +D. ЦД, 1 тип, тяжка форма, декомпенсація, інсулінорезистентний

    Е. ЦД, 1 тип, тяжка форма, декомпенсація, алергійна реакція на інсулін
    Завдання № 4

    Хвора 62 років. Хворіє на цукровий діабет 2 типу, занедужала інфекційним гепатитом. Приймає сіофор 850 по 1 табл. двічі у добу. Глікемія натще - 16 ммоль/л, глюкозурія 3%. Яка подальша тактика цукрознижуючої терапії?

    А. Перевести на комбіновану терапію бігуанідами

    +В. Перевести на інсулинотерапию й сульфаніламідами

    С. Перевести на лікування сульфаніламідами

    Д. Залишити терапію без змін

    Е. Збільшити дозу сіофору
    Завдання № 5

    Хворий 27 років. Хворіє цукровим діабетом 1 типу тяжкої форми й виразковою хворобою 12-перстної кишки. Після зловживання алкоголем розвилася кетоацидотічна кома й виражена шлунково-кишкова кровотеча. Ваша тактика лікування?

    А. Оперативне лікування після виведення з коми

    В. Консервативне лікування кровотечі з одночасним виведенням з коми

    +С. Оперативне лікування з одночасним виведенням з коми

    D. Термінове оперативне втручання, після чого лікування коми

    Е. Тільки консервативне лікування
    Завдання № 6

    Хворий цукровим діабетом 1 типу хворіє протягом 17 років. Останнім часом скаржиться на стійку артеріальну гіпертензію, набряки нижніх кінцівок, набряки на обліччі. Ан. сечі: білок - 1,1 г/л; цукор 1%; лейкоцити - 2-3 у п/зору. Креатинін крові - в межах норми. Глікемія натще 10,7 ммоль/л. Ваш діагноз?:

    А. ЦД, 1 тип, тяжка форма, субкомпенсація, діабетична нефропатія, нефросклеротічна стадія

    В. ЦД, 1 тип, тяжка форма, декомпенсація, діабетична нефропатія, пренефротічна стадія

    С. ЦД, 1 тип, тяжка форма, декомпенсація, діабетична нефропатія, нефросклеротічна стадія

    Д. ЦД, 1 тип, тяжка форма, субкомпенсація, діабетична нефропатія, нефротична стадія

    +Е. ЦД, 1 тип, тяжка форма, декомпенсований. Діабетична нефропатія, нефротична стадія

    .

    Завдання № 7

    Хворий 25 років, хворіє ЦД на протязі 5 років. Компенсація діабету погана. Скаржиться на похолодання кінцівок, посиніння їх і появу виразок на більших пальцях стіп. Об-но: стопи холодні, блідо-синюватого кольору, на більших пальцях обох стіп виразки із гноєм, болючі. Пульсація на артеріях стіп гарна. Ваш діагноз?

    А. ЦД, 1 тип, діабетична макро- і мікроангіопатія нижніх кінцівок, діабетична гангрена

    В. ЦД, 1 тип, нейротрофичні виразки

    С. ЦД, 1 тип, діабетична мікроангіопатія нижніх кінцівок, діабетична гангрена

    +Д. ЦД, 1 тип, діабетична мікроангіопатія нижніх кінцівок, гострі діабетичні виразки стіп

    Е. ЦД, 1 тип, діабето-склеротична ангіопатія нижніх кінцівок, діабетична гангрена
    1   ...   12   13   14   15   16   17   18   19   20


    написать администратору сайта