Главная страница

Тесты по базовому курсу фармакологии для студентов всех факультетов, под ред. В. М. Брюханова. Барнаул Издво гбоу впо Алтайский государственный медицинский университет


Скачать 0.6 Mb.
НазваниеТесты по базовому курсу фармакологии для студентов всех факультетов, под ред. В. М. Брюханова. Барнаул Издво гбоу впо Алтайский государственный медицинский университет
Дата03.05.2021
Размер0.6 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаtesty_2014_osnovnye.docx
ТипТесты
#201233
страница28 из 31
1   ...   23   24   25   26   27   28   29   30   31

К антибиотикам-макролидам относятся:


-меропенем +азитромицин +эритромицин -стрептомицин -тетрациклин +кларитромицин


  1. Цефалоспорины:


+нарушают строение и функции клеточной стенки микроорганизмов -ингибируют дыхание -подавляют синтез белка +ингибируют транспептидазу
+конкурируют с правовращающим аланином

358
20. Ампициллин:
+оказывает бактерицидное действие -подавляет в основном грамотрицательные микробы -подавляет рост кислотоустойчивых бактерий
+подавляет грамположительные и грамотрицательные микробы


  1. Бензилпенициллин вводят внутримышечно через каждые 3-

  1. часа, так как он:


-быстро разрушается в печени, почках -обезвреживается в печени +активно секретируется в канальцах почек +быстро покидает организм
-быстро выводится путем почечной фильтрации


  1. К пенициллинам продолжительного действия относятся:


+бициллин - 5 -бензилпенициллин +бициллин-1 -феноксиметилпенициллин -ампициллин


  1. Биосинтетические природные пенициллины:


+вырабатываются плесневыми грибами -действуют преимущественно на грамотрицательные бактерии +не действуют на кишечные бактерии +разрушаются бета-лактамазами -применяются для лечения туберкулеза



  1. К бета-лактамным антибиотикам относятся:


+монобактамы -тетрациклины +пенициллины -аминогликозиды +цефалоспорины -макролиды +карбопенемы
25. Оксациллин:
+вводится внутримышечно +назначается перорально -вводится только энтерально

359
+устойчив к пенициллиназе -разрушается пенициллиназой
-действует преимущественно на грамотрицательные бактерии +устойчив в кислой среде желудка


  1. Выберите полусинтетические пенициллины для энтерального введения:


+ампициллин -карбенициллин -бициллин-1 -феноксиметилпенициллин +оксациллин +амоксициллин


  1. Выберите кислотоустойчивые пенициллины:


-бензилпенициллин +ампициллин -карбенициллин +оксациллин +феноксиметилпенициллин
28. Ампиокс:
-представляет собой смесь ампициллина с окситетрациклином +является смесью ампициллина с оксациллином -является смесью ампициллина с доксициклином +хорошо всасывается в кишечнике -действует только на грамположителные бактерии
+действует на грамположительные и грамотрицательные бактерии +устойчив к пенициллиназе


  1. Выберите антибиотики, действующие на клеточную стенку микроорганизмов:


+цефуроксим -хлорамфеникол -стрептомицин +феноксиметилпенициллин -полимиксин М


  1. Отметьте преимущества цефотаксима перед бензилпенициллином:

-активен исключительно в отношении грамотрицательных микробов

360
+устойчив к пенициллиназе +перекрестные реакции аллергии с пенициллинами встречаются редко -подавляет размножение крупных вирусов
+обладает более широким спектром действия


  1. Выберите антибиотики, вызывающие в качестве осложнения дисбактериоз.


+левомицетин +тетрациклин -тобрамицин +метациклин -эритромицин


  1. Какие осложнения могут вызвать тетрациклины?


+дисбактериоз +токсическое поражение печени
+поражение тканей зубов и костей -поражение слуховых нервов -бронхоспазм


  1. Аминогликозиды:


-обладают низкой токсичностью +оказывают ототоксический и нефротоксический эффекты +действуют на малую субъединицу рибосом
-действуют на большую субъединицу рибосом +применяются для лечения туберкулеза


  1. К аминогликозидам относятся:


-оксациллин +стрептомицин +канамицин -метациклин -хлорамфеникол +гентамицин


  1. Тетрациклины:


+связываются с малой субъединицей рибосом -действуют на большую субъединицу рибосом +оказывают бактериостатическое действие +образуют хелатные комплексы с ионами кальция, магния -нарушают строение клеточной стенки микроба

361


  1. Укажите антибиотики-макролиды.


+эритромицин -гентамицин +рокситромицин -полимиксин В +азитромицин


  1. Антибиотики-макролиды:


-оказывают бактерицидный эффект +блокируют синтез белка, связываясь с большой субъединицей рибосом микробов
+активны в отношении грамположительных кокков -стрептомицин и гентамицин +азитромицин и рокситромицин

-наиболее широко применяются при кишечных инфекциях
38. Хлорамфеникол:
+имеет синоним "левомицетин" -обладает низкой токсичностью -не всасывается из ЖКТ
+взаимодействует с большой субъединицей рибосом микробов -применяется для лечения туберкулеза +токсичен в отношении органов кроветворения


  1. Антибиотики-макролиды:


-очень токсичны +не обладают существенными побочными эффектами
-эффективны против грамотрицательных микроорганизмов +действуют в основном на грамположительные бактерии +взаимодействуют с 50S-субъединицей рибосом


  1. Механизм действия препаратов ГИНК обусловлен:


+подавлением синтеза нуклеиновых кислот -нарушением использования ПАБК -нарушением образования пептидных связей +подавлением синтеза миколевых кислот -изменением конфигурации ДНК


  1. При туберкулезе применяют:


-бензилпенициллин +стрептомицин

362
+изониазид +рифампицин +ПАСК -тетрациклин -хлорамфеникол -эритромицин
42. Изониазид:
-плохо всасывается из ЖКТ +нарушает синтез миколевых кислот -применяется при энтеритах и колитах +применяется при туберкулезе
-вызывает быстрое развитие устойчивости у микобактерий туберкулеза +применяется внутрь и парентерально
43. Рифампицин:
-является полусинтетическим препаратом +угнетает синтез РНК -угнетает образование клеточной стенки
-нарушает структуру цитоплазматической мембраны +является основным препаратом для лечения туберкулеза
44. Циклосерин:
+назначают для лечения туберкулеза -является полусинтетическим антибиотиком
+нарушает структуру пептидогликана, конкурируя с D-аланином -нарушает структуру цитоплазматической мембраны -угнетает синтез белка


  1. Выберите препараты, конкурирующие с D-аланином: +циклосерин


+ампициллин -тетрациклин -гентамицин


  1. По принципу конкурентного ингибирования действуют:


+циклосерин +амоксициллин +цефуроксим -стрептомицин

363
-тетрациклин -хлорамфеникол
47. Доксициклин:
-по механизму действия подобен цефалоспоринам +угнетает синтез белка -относится к полусинтетическим пенициллинам
+действует аналогично тетрациклину +является препаратом длительного действия -относится к препаратам короткого действия
48. Полимиксин М:
+является циклическим полипептидом -по структуре похож на цефазолин -нарушает структуру пептидогликана
+повреждает цитоплазматическую мембрану +назначается энтерально и местно -угнетает синтез белка


  1. Укажите возможные побочные эффекты полимиксина М:


+нейротоксичность +нефротоксичность -кандидоз -нарушение слуха -кристаллурия


  1. Метациклин:


+способен вызывать кандидоз +нарушает синтез белка бактерий
+имеет широкий спектр антимикробного действия -действует только на грамположительные бактерии -нарушает структуру цитоплазматических мембран +обладает нефро- и гепатотоксичностью
51. Стрептомицин:
+оказывает ототоксическое действие -нарушает проницаемость плазматических мембран -действует на спирохеты, грибы, простейшие +применяется при туберкулезе -применяется при вирусных кератитах

364


  1. Отметьте антибиотики широкого спектра действия:


+ампициллин +левомицетин +метациклин -эритромицин -бензилпенициллин


  1. Полимиксина М сульфат:


+нарушает проницаемость цитоплазматических мембран -нарушает синтез белка на рибосомах +действует на грамотрицательные бактерии
-действует преимущественно на грамположительные бактерии +оказывает нефротоксическое действие -оказывает бактериостатическое действие +оказывает бактерицидное действие


  1. Выберите антибиотики, нарушающие синтез нуклеиновых кислот и белка:


+метациклин +хлорамфеникол +стрептомицин -цефуроксим -ампициллин +рифампицин -азлоциллин


  1. Укажите пенициллины широкого спектра действия:


+карбенициллин +ампициллин -бициллин-5 -оксациллин
-феноксиметилпенициллин +амоксициллин
56. Механизм антимикробного действия пенициллинов обусловлен:
+конкуренцией с D-аланином -конкуренцией с ПАБК +нарушением клеточной стенки бактерий
-нарушением плазматической мембраны -нарушением синтеза РНК

365
57. Бензилпенициллин:
+нарушает синтез клеточной стенки +может вызвать аллергические реакции -часто вызывает агранулоцитоз +назначается парентерально -назначается внутрь


  1. К препаратам пенициллина длительного действия относятся:


+бициллин-1 +бициллин-5 -бензилпенициллин -феноксиметилпенициллин -ампициллин



  1. Цефазолин:


+нарушает строение клеточной стенки бактерий -нарушает строение цитоплазматической мембраны +обладает бактерицидным действием -обладает бактериостатическим действием -применяется внутрь +применяется парентерально
-действует только на грамположительные бактерии


  1. К антибиотикам-макролидам относятся:


+эритромицин +азитромицин -стрептомицин -канамицин -гентамицин +рокситромицин


  1. Эритромицин:


-нарушает строение клеточной стенки бактерий +нарушает синтез белка, связываясь с большой субъединицей рибосом +оказывает бактериостатическое действие
-оказывает бактерицидное действие -назначается парентерально +назначается внутрь и местно

366


  1. Кларитромицин по механизму действия подобен:


+эритромицину -тетрациклину -стрептомицину -бензилпенициллину +азитромицину


  1. К группе тетрациклинов относятся:


+метациклин +доксициклин -эритромицин -стрептомицин -гентамицин


  1. Механизм антимикробного действия тетрациклинов обусловлен:


+воздействием на малую субъединицу рибосом микробов -конкуренцией с D-аланином
-нарушением транспорта веществ через плазматическую мембрану +нарушением синтеза белка


  1. Выберите антибиотики, действующие по конкурентному типу:


+бензилпенициллин -хлорамфеникол +цефазолин -эритромицин +циклосерин -рифампицин


  1. Укажите антибиотики, нарушающие проницаемость цитоплазматических мембран:


+полимиксин М -феноксиметилпенициллин +нистатин -тетрациклин +амфотерицин В -мономицин



  1. К биосинтетическим природным пенициллинам относятся:


-карбенициллин

367
-оксациллин -ампициллин +бензилпенициллин

+феноксиметилпенициллин


  1. Отметьте антибиотики, ингибирующие синтез белка:


-полимиксин М +тетрациклин +хлорамфеникол -ампициллин +рокситромицин +стрептомицин


  1. Гидразиды изоникотиновой кислоты:


+применяются для лечения туберкулеза -являются антибиотиками широкого спектра действия
+нарушают синтез миколевых кислот микобактерий туберкулеза -практически не обладают побочными эффектами +нарушают образование пиридоксальфосфата, что ведет к развитию побочных эффектов -нарушают проницаемость клеточных мембран



  1. На цитоплазматические мембраны действуют следующие антибиотики:


-тетрациклин -ампициллин +полимиксины -стрептомицин +нистатин +амфотерицин В


  1. Механизм действия полиеновых антибиотиков обусловлен:


-дезинтеграцией клеточной стенки бактерий +наличием в их структуре двойных связей +взаимодействием со стеринами (фосфолипидами) цитоплазматических мембран


  1. Выберите антибиотики, угнетающие рибосомальный синтез белка микроорганизмов:


+гентамицин -бензилпенициллин

368
+доксициклин +хлорамфеникол -ампициллин -цефуроксим
73. Аминогликозиды:
-хорошо всасываются в ЖКТ +не всасываются в ЖКТ +назначаются при туберкулезе +нейротоксичны -малотоксичны


  1. Механизм противомикробного действия тетрациклинов обусловлен:


+действием на малую субъединицу рибосом -нарушением структуры клеточной стенки микробов
-нарушением структуры цитоплазматической мембраны микробов +образованием хелатных комплексов с двухвалентными катионами
металлов +нарушением рибосомального синтеза белка


  1. Выберите антибиотики с широким спектром действия:


-бензилпенициллин -эритромицин +доксициклин +хлорамфеникол -полимиксин М +окситетрациклин
76. Хлорамфеникол (левомицетин):
+нарушает синтез белка на уровне рибосом +угнетает кроветворение -нарушает проницаемость мембран -разрушается пенициллиназой -применяется при кандидозах
77. Механизмы действия антибиотиков-макролидов определяются:
+связыванием с большой субъединицей рибосом +подавлением синтеза белка в микробной клетке -связыванием со стеринами мембран -нарушением цитоплазматических мембран микробов

369


  1. К антибиотикам, применяемым для лечения туберкулеза, относятся:


-ампициллин -тетрациклин +рифампицин +стрептомицин -эритромицин +циклосерин


  1. Производные гидразида изоникотиновой кислоты угнетают:


-синтез пептидогликана +синтез миколевых кислот +синтез нуклеиновых кислот

+образование активной формы витамина В6 -образование витамина С


  1. К основным препаратам для лечения туберкулеза относятся:


-тиоацетазон +рифампицин +стрептомицин -пиразинамид +изониазид -циклосерин


  1. К группе карбапенемов относятся:


+имипенем +меропенем +тиенам -линкомицин -гентамицин -тобрамицин


  1. К гидразидам изоникотиновой кислоты относятся:


+фтивазид +изониазид -этионамид -канамицин -этамбутол


  1. Различными путями ингибируют синтез белка:

+азитромицин

370
+гентамицин -полимиксин М -карбенициллин -цефуроксим +тетрациклин


  1. Резервными препаратами при туберкулезе являются:


+этионамид +флоримицин +циклосерин -рифампицин -этамбутол -стрептомицин -изониазид


  1. К антибиотикам, применяемым при туберкулезе, относятся:


+стрептомицин +циклосерин +рифампицин +флоримицин -изониазид -ПАСК -этионамид -этамбутол


  1. Для ПАСК характерно:


+конкурирует с ПАБК -является основным препаратом для лечения туберкулеза
+оказывает туберкулостатическое действие -назначается по 0,5 три раза в день +имеет суточную дозу 6-10 г

-влияет на проницаемость цитоплазматических мембран

371
Синтетические антибактериальные средства. Противотуберкулезные, противосифилитические средства
1. Сульфаниламиды:
-ингибируют активность дигидрофолатредуктазы +конкурируют с парааминобензойной кислотой -нарушают рибосомальный синтез белка -угнетают активность ферментов тканевого дыхания
+нарушают образование в клетках микроорганизмов дигидрофолиевой кислоты
1   ...   23   24   25   26   27   28   29   30   31


написать администратору сайта