Сборник тестов по физиологии. Учебное пособие для самостоятельной подгнотовки к этапному и итоговому контролю заний по физиологии
 Скачать 2.06 Mb.
|
|
ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ К признакам, отличающим возбуждение от раздражения, относятся увеличение уровня потребления кислорода и обменных процессов изменение функции, электрических процессов и энергозатрат. По силе действия раздражители подразделяются на подпороговые, пороговые, надпороговые. По месту возникновения (для клетки или организма) все раздражители делятся на внешние и внутренние. Увеличение мембранного потенциала называется гиперполяризацией. Подпороговый раздражитель оказывает ряд физико-химических сдвигов без видимых эффектов (локальный ответ). Воздействие порогового раздражителя вызывает минимальную видимую ответную реакцию с формированием потенциала действия. Надпороговый раздражитель при формирование потенциала действия согласно закону «все или ничего» вызывает ответную реакцию, однотипную с пороговой. Порог раздражения является способом оценки возбудимости. Большей возбудимостью обладает ткань, для возникновения возбуждения которой необходимо приложить минимальный по силе пороговый раздражитель. Реобазой называется сила раздражителя величиною в 1 порог. Полезное время - это минимальная длительность раздражения возбудимой ткани раздражителем силою в 1 порог, приводящая к развитию потенциала действия. Минимальная сила постоянного тока, вызывающая возбуждение при неограниченно долгом действии, называется реобазой. Минимальное время, в течение которого должен действовать ток двойной реобазы, чтобы вызвать возбуждение называется хронаксией. Сила возбуждения прямо пропорциональна крутизне нарастания силы раздражающего тока. Гидрофильные концы мембрано-образующих молекул обращены наружу. Белки, фиксированные на наружной поверхности мембраны выполняют рецепторную, ферментативную функции, а также функцию ионных каналов утечки и активного транспорта. Суммарный ионный ток через мембрану определяется количеством открытых каналов. Для клеточных мембран высших млекопитающих и человека характерны натриевые, калиевые, кальциевые и другие виды ионных каналов. Электрические явления возбудимых тканей обусловлены электрическими свойствами клеточных мембран. Мембранный потенциал различных возбудимых тканей колеблется в пределах (- 95) - (–70) Мв. Пассивный транспорт ионов через мембрану по градиенту концентрации формирует диффузионные токи. Движение ионов через мембрану по градиенту концентрации, не требующее затраты энергии, называется пассивным транспортом. Движение ионов через мембрану против концентрационного градиента, требующее затраты энергии, называется активным транспортом. Встроенная в клеточную мембрану белковая молекула, обеспечивающая избирательный переход ионов через мембрану с затратой энергии АТФ - это специфический ионный канал. Потенциал мембраны вне состояния возбуждения ткани называется потенциалом покоя. Потенциал мембраны в состоянии возбуждения ткани называется потенциалом действия. Натриевые каналы имеют быстрые активационные и медленные инактивационные «ворота». При действии постоянного тока под катодом происходит деполяризация мембраны, при которой возбудимость мембраны под катодом увеличивается. Разность потенциалов между цитоплазмой и окружающим клетку раствором называется мембранным потенциалом. Внутренняя поверхность мембраны возбудимой клетки по отношению к наружной в состоянии физиологического покоя заряжена отрицательно. Наружная поверхность возбужденного участка клетки (ткани) по отношению к невозбужденному заряжена отрицательно. Уровень деполяризации мембраны, при котором возникает потенциал действия, называется критическим уровнем. Биологический процесс, характеризующийся временной деполяризацией мембран клеток и изменением обменных процессов, называется возбуждением. Уменьшение величины мембранного потенциала покоя при действии раздражителя называется деполяризацией. Увеличение мембранного потенциала покоя называется гиперполяризацией. Концентрация ионов калия в цитоплазме в 30-50 раз больше, чем концентрация снаружи. Концентрация ионов натрия в цитоплазме в 10-20 раз меньше, чем концентрация снаружи. Причиной поляризации являются ионная асимметрия, различная степень диффузных токов, деятельность К-Nа- насоса. Диффузионные токи калия увеличивают величину мембранного потенциала. Величина диффузного тока определяется значением концентрационного градиента, размерами ионов, размерами и структурой мембраны. При увеличении концентрации калия снаружи клетки мембранный потенциал уменьшится. При увеличении концентрации натрия снаружи клетки мембранный потенциал уменьшится. При увеличении концентрации калия внутри клетки мембранный потенциал увеличится. Если поток натрия внутрь клетки увеличится, а поток калия останется прежним мембранный потенциал уменьшится. Гидролиз одной молекулы АТФ для энергетического обеспечения работы NA-K-насоса обеспечивает трансмембранный транспорт против градиента концентрации 2-х ионов натрия и 3-х ионов калия. Воздействие адекватного подпорогового раздражителя приведет к увеличению натриевого тока в клетку. Величина локального ответа в зависимости от силы подпорогового раздражителя подчиняется закону градуальности. Локальный ответ распространяется декрементно (с затуханием). Локальный ответ способен к суммации. Первая фаза потенциала действия называется фазой деполяризации. Вторая фаза потенциала действия называется фазой реполяризации. Первая фаза потенциала действия разовьется в том случае, если уменьшение мембранного потенциала достигнет критического уровня. Снижение мембранного потенциала до критического уровня приводит к лавинообразному натриевому току внутрь клетки. Потенциалу действия предшествует локальный ответ. Величина потенциала действия в нервном волокне равняется 110-120 мВ. Продолжительность основного зубца потенциала действия в нервном волокне равна 0,5-2 мс. Фазы потенциала действия, наступающая за основным зубцом потенциала действия называется следовыми потенциалами. Фаза следовой электроположительности характеризуется тем, что восстанавливающийся мембранный потенциал превосходит величину исходного мембранного потенциала покоя. Формирование следовой электроположительности обуславливает ток ионов калия. В отличие от локального ответа потенциал действия имеет абсолютный рефрактерный период. Период генерации потенциала действия сопровождается выделением 2-3 % тепла в результате сопровождающих процесс возбуждения биохимических процессов. В фазу запаздывающего теплообразования выделяется 97-98 % тепла биохимических процессов, обусловленных процессом возбуждения. Возбудимость ткани в период абсолютной рефрактерности отсутствует. Фаза относительной рефрактерности характеризуется тем, что возникновение потенциала действия в этот период возможно лишь в случае воздействия раздражителя надпороговой величины. Фаза повышенной возбудимости характеризуется тем, что возникновение потенциала действия в этот период возбудимости возможно в случае воздействия раздражителя подпороговой величины. Период повышенной возбудимости в фазу следовой деполяризации называется экзальтацией. Фаза пониженной возбудимости соответствует следовой электроположительности потенциала действия. Физиологическая характеристика возбудимой ткани, отражающая ее способность к воспроизводству максимального количества импульсов в единицу времени называется лабильностью. Лабильность и рефрактерный период друг от друга находятся в обратной зависимости. Лабильность возбудимой ткани по мере развития утомления уменьшается. В условиях физиологического эксперимента с возбудимыми тканями чаще всего используют электрический ток. Свойства электрического тока, которые позволяют применять его в качестве раздражителя для возбудимых тканей, это его близость к естественному раздражителю, возможность дозированного воздействия и высокая воспроизводимость. Полярный закон действия электрического тока проявляется в возбуждение ткани под катодом при замыкании, под анодом при размыкании. Локальный заряд наружной поверхности мембраны возбудимой ткани в случае приложения к ней анода замкнутой электрической цепи увеличится (произойдет гиперполяризация). Способность живой ткани реагировать на любые виды раздражителей носит название раздражимость. Способность клеток под влиянием раздражения избирательно менять проницаемость мембраны для ионов натрия, калия, хлора носит название возбудимость. Минимальная сила раздражителя, необходимая и достаточная для вызова ответной реакции называется пороговой. Амплитуда сокращения одиночного мышечного волокна при увеличении силы раздражения выше пороговой остается без изменений. Закону силы подчиняется целая скелетная мышца. Закону "все или ничего" подчиняется сердечная мышца. Раздражитель, к восприятию которого в процессе эволюции специализировался данный рецептор и вызывающий возбуждение при минимальных величинах раздражения, называется адекватным. Порог раздражения является способом оценки возбудимости ткани. Приспособление ткани к медленно нарастающему по силе раздражителю называется аккомодацией. Потенциал действия в нейроне в естественных условиях возникает в начальном сегменте аксона. Рефрактерность – это понижение или исчезновение возбудимости. Открытый участок мембраны осевого цилиндра шириной около 1мкм, в котором миелиновая оболочка прерывается, носит название перехвата Ранвье. Изолирующую и трофическую функцию в миелинизированном нервном волокне выполняет миелиновая оболочка. Возбуждение в безмиелиновых нервных волокнах распространяется непрерывно вдоль всей мембраны от возбужденного к невозбужденному участку. Возбуждение в миелинизированных нервных волокнах распространяется скачкообразно от перехвата к перехвату. Нервное волокно практически не утомляется. Мембрана клетки очень тонкая, но достаточно прочная оболочка, она состоит из белков, липидов и мукополисахаридов. Бимолекулярный слой липидов является матриксом мембраны. Натриевые, калиевые, кальциевые и хлорные каналы относят к специфическим, потому что эти каналы избирательно пропускают одноименные ионы. Суммарная проводимость для того или иного иона определяется числом одновременно открытых каналов. Канал состоит из транспортной системы и воротного механизма. Ионные каналы подразделяют на специфические и неспецифические. Концентрация ионов натрия на наружной стороне мембраны во много раз больше концентрации натрия в цитоплазме. Неспецифические каналы не меняют свое состояние при электрических воздействиях на мембрану, потому что неспецифические каналы не имеют воротных механизмов и всегда открыты. Специфические каналы не всегда открыты, потому что они имеют воротные механизмы. Поверхностная мембрана возбудимых клеток в покое электрически поляризована, потому что поверхностная мембрана имеет разный электрический потенциал наружной и внутренней поверхности. Ионная асимметрия поддерживается системами активного транспорта. Перенос ионов против их градиентов концентрации осуществляется активным транспортом. Утечка ионов калия увеличивает разность потенциала между средой и аксоплазмой. При соприкосновении тушки лягушки с металлической подставкой (1-й опыт Гальвани) происходит сокращение мышц лапок. потому что соприкосновение приводит к возникновению возбуждения в спинном мозге. Второй опыт Гальвани доказывает существование биопотенциала, потому что постановка опыта исключала использование металлических предметов. Опыт Маттеучи подтверждает существование «животного» электричества в тканях, потому что в одноименном опыте использование второго нервно-мышечного препарата лягушки позволяло продемонстрировать вторичные сокращения мышцы. Локальный ответ способен к суммации. Локальный ответ распространяется декрементно. Причиной формирования потенциала покоя является ионная асимметрия, потому что избыток ионов калия стремится покинуть клетку и удерживается анионами, а избыток натрия снаружи клетки стремится попасть внутрь ее, но удерживается анионами хлора. Периодическое закрытие быстрых натриевых каналов необходимо для формирования потенциалов действия. Сенсор напряжения улавливает степень перезарядки мембраны и включает инактивационную систему. (?) Локальный ответ распространяется декрементно. Величина возникающего локального ответа подчиняется закону градуальности. ФИЗИОЛОГИЯ МЫШЕЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ К основным физическим свойствам мышечной ткани относятся двоякое лучепреломление, растяжимость, пластичность, эластичность, упругость. К физиологическим свойствам мышечной системы относятся возбудимость, проводимость, сократимость. Величина мембранного потенциала мышечного волокна составляет50-90 мВ. Скорость проведения возбуждения по мышечному волокну скелетных мышц - 3-5 м/сек. В формировании потенциала действия мышечной ткани принимают участие натриевые и кальциевые ионные токи. В мышечной ткани потенциал действия имеет большую продолжительность, чем в нервной. В секреторных клетках ПД при возбуждении не образуется. Начальное теплообразование при потенциале действия в мышце происходит без потребления кислорода. Под проводимостью мышечной ткани понимают способность к распространению возбуждения в виде потенциала действия. Способность мышцы к укорочению или изменению тонуса называется сократимостью. Структурной единицей гладких мышц является мышечная клетка. Структурной единицей поперечно-полосатых мышц является мышечное волокно. Специфическим внутриклеточный компонент для поперечно-полосатой мускулатуры является миофибрилла. В цитоплазме мышечных клеток по сравнению с наружным раствором выше концентрация ионов калия. Функциональной единицей мышечной системы является нейромоторная единица. Функциональная единица мышечной системы объединяет в себе мотонейрон передних рогов спинного мозга, его аксон и группу иннервируемых им мышечных волокон. В мышечной системе выделяются фазные и тонические моторные единицы. Мотонейроны фазных моторных единиц локализованы в передних рогах спинного мозга. Мотонейроны тонических моторных единиц локализованы в передних рогах спинного мозга. На мышечном волокне -мотонейроны образуют 200-300 синапсов. Фазные моторные единицы по сравнению с тоническими характеризуются быстро развивающимся мышечным сокращением с быстрым развитием утомления. Тонические моторные единицы по сравнению с фазными характеризуются медленно развивающимся мышечным сокращением с медленным развитием утомления. Фазные быстрые моторные единицы от фазных медленных моторных единиц отличаются скоростью развития утомления, разным типом энергетического обеспечения, мощностью мышечных сокращений, числом иннервируемых мышечных волокон. Фазные нейромоторные единицы широко представлены у теплокровных животных. Фазные моторные единицы подразделяются на быстрые и медленные. При изотоническом сокращении изменяется длина мышечных волокон. Мышечное сокращение при стабильной длине мышцы и ее возрастающем тонусе – это изометрическое сокращение. Для человека характерен смешанный вид мышечных сокращений. Сокращение мышцы, при котором оба ее конца неподвижно закреплены, называется изометрическим. В случае изометрического сокращения скольжения актиновых нитей относительно миозиновых не происходит. Длительное укорочение мышц называется контрактурой. Все виды контрактур подразделяются на обратимые и необратимые. Все физиологические контрактуры являются обратимыми. Денатурация сократительного белка приводит к развитию необратимой контрактуры. Физиологическое сокращение скелетной мышцы достигается при поступлении как одиночного раздражения, так и серии импульсов. Сокращение мышцы, возникающее при раздражении серией импульсов, в которых интервал между импульсами больше, чем длительность одиночного сокращения, называется серией одиночных сокращений. Сокращение мышцы в результате раздражения серией сверхпороговых импульсов, каждый их которых действует в фазу расслабления от предыдущего, называется зубчатым тетанусом. Сокращение мышцы в результате раздражения серией сверхпороговых импульсов, каждый из которых действует в фазу сокращения от предыдущего, называется гладким тетанусом. Первая фаза одиночного сокращения скелетной мышцы называется латентным периодом. Вторая фаза одиночного сокращения скелетной мышцы называется фазой укорочения. Третья фаза одиночного сокращения скелетной мышцы называется фазой расслабления. Понятия о пессимуме и оптимуме частоты и силы возбудимых тканей были предложены русским физиологом Введенским. Под оптимумом частоты (силы) раздражителя для мышечной ткани следует понимать такую частоту (силу) раздражителя, при действии которой возникает максимальный гладкий тетанус. Под пессимумом частоты (силы) раздражителя для мышечной ткани следует понимать такую частоту (силу) раздражителя, при действии которой вместо ожидаемого увеличения ответной реакции возникает ее снижение. Структурное образование, обеспечивающее передачу возбуждения с одной клетки на другую, носит название синапс. Медиатором в синапсах скелетных мышц человека является ацетилхолин. На постсинаптической мембране нервно-мышечного синапса возникает Возбуждающий постсинаптический потенциал. Мембрана, покрывающая нервное окончание в области синапса, называется пресинаптической. Механизм проведения возбуждения в мышечной ткани от проведения возбуждения в нервной ткани не отличается. Систему проведения возбуждения с поверхности мышечной клетки к элементам, ответственным за инициацию сокращения образуют: мембрана мышечного волокна, система поперечных трубочек, саркоплазматический ретикулум. Т - система мышечного волокна образована одной поперечной трубочкой и двумя цистернами саркоплазматического ретикулума. Саркоплазматический ретикулум является кладовой ионов кальция. Кальций, находящийся в пределах саркоплазматического ретикулума, в образовании мембранного потенциала не участвует. Система активного трансмембранного транспорта СА++ наиболее выражена в саркоплазматическом ретикулуме. Количество ионов кальция, выделяющихся из саркоплазматического ретикулума в саркоплазму определяется степенью деполяризации мембраны саркоплазматического ретикулума. Т-система мышечного волокна обеспечивает проведение возбуждения к ретикулуму. Миофибриллярные белки составляют 90-95 % белков мышечных волокон. К сократительным мышечным белкам относятся актин и миозин. Изотропные участки мышцы в продольном разрезе в обычном свете выглядят прозрачными светлыми участками. Анизотропные участки мышцы в продольном разрезе и поляризованном свете выглядят непрозрачными темными участками. В области диска «I» находится и проходят через тонкую поперечную мембрану Z в центре этого диска актиновые нити. В области диска «А» находятся актиновые нити и миозиновые нити. Светлая полоска «Н» в центре диска «А» соответствует участку миозиновых нитей, свободных от актиновых. Ширина светлой полоски «Н» диска «А» при сокращении мышцы уменьшается. Мембрана «Z» мышечного волокна проходит по середине диска I. Участок миофибриллы между двумя мембранами «Z» называется саркомером. Большинство протофибрилл относительно длины мышечного волокна поперечно-полосатой мускулатуры ориентировано параллельно друг другу. Длина протофибрилл в ходе мышечного сокращения не меняется. Мышечное сокращение достигается за счет скольжения в одном саркомере миозиновых нитей относительно неподвижных актиновых. Миозиновые нити в 2 раза толще актиновых. Соотношение актиновых и миозиновых нитей между собой равно 6:1. Величина сопряжения актиновых и миозиновых нитей – это величина, отражающая степень вдвижения протофибрилл относительно друг друга. Сила мышечного сокращения прямо пропорциональна степени сопряжения тонких и толстых нитей. К регуляторным белкам мышечной ткани относятся тропонин, тропомиозин. Активные центры имеются на толстых миозиновых и на тонких актиновых нитях. Активный центр актиновых нитей представляет собой комплекс тропомиозина и тропонина. Активные элементы миозиновых нитей представляют собой т.н. поперечные мостики. На верхушке поперечного мостика миозиновой нити находится молекула АТФ. У основания поперечного мостика находится молекула АТФ-азы. За счет электростатического взаимодействия молекулы АТФ на верхушке поперечного мостика с молекулой АТФ-азы у его основания достигается эффект гидролиза АТФ АТФ-азой. Из саркоплазматического ретикулума при возбуждении высвобождаются ионы кальция. Один из моментов электромеханического сопряжения на этапе выброса кальция из саркоплазматического ретикулума приводит к взаимодействию кальция с тропонином С белковой заслонки активного центра актиновой нити. Кальций в процессе генерации мышечного сокращения взаимодействует с тропонином С белковой заслонки активного центра актиновой нити, с молекулой АТФ на верхушке поперечного мостика миозиновой нити, активирует фермент АТФ-азу у основания поперечного мостика миозиновой нити. При взаимодействии кальция с тропонином активного центра актиновой нити достигается открытие активного центра актиновой нити. Причиной окончания вдвижения актиновых нитей между миозиновыми является снижение концентрации кальции в в миофибриллярном пространстве. Мышечные волокна в моторной единице сокращаются синхронно. Сокращения мышечных волокон различных моторных единиц осуществляются асинхронно. Силу мышечного сокращения определяет число вовлеченных моторных единиц, количество ионов кальция, выходящих из саркоплазматического ретикулума и частотная характеристика импульсов. Оптимальное растяжение мышцы в процентах, позволяющее установить максимальную силу ее сокращения, согласно закону Старлинга, составляет 30 %. Максимальная сила мышцы определяется абсолютной величиной массы максимально поднятого груза. Абсолютная сила мышцы определяется массой максимально поднятого груза на единицу площади поперечного сечения мышцы. Наибольшей абсолютной силой обладают жевательные мышцы. Мышца выполняет максимальную работу при средних нагрузках. Утомление мышцы – это временное снижение ее работоспособности, наступающее после работы и исчезающее после отдыха. Накопление продуктов метаболизма в мышце является одной из причин ее утомления. Истощение энергетических запасов в мышце является главной причиной ее утомления. Утомление в первую очередь наступает в синапсах нервных центров. Утомление в последнюю очередь наступает в нервном стволе. Мышечное утомление у человека изучают с помощью эргографии. Длительная, интенсивная и систематическая работа мышцы приводит к ее гипертрофии. Длительное и систематическое бездействие мышцы приводи к ее атрофии. Особенностью гладких мышц является клеточное строение и отсутствие дисков в миофибриллах. Гладкомышечные клетки соединяются между собой нексусами. Медиатор в нервно-мышечном синапсе гладких мышц изливается на мембрану. Большинство протофибрилл относительно длины гладкомышечной клетки сориентировано хаотично. Скорость распространения возбуждения по гладкомышечным клеткам колеблется от 2 до 10 см/с. Длительность одного цикла сокращения гладкой мышцы колеблется в пределах 3-180 сек. Сокращение мышцы, при котором оба ее конца неподвижно закреплены, называется изометрическим. Мотонейрон и иннервируемые им мышечные волокна составляют нейромоторную единицу. Кратковременная слабая деполяризация постсинаптической мембраны, вызванная выделением отдельных квантов медиатора - это миниатюрный потенциал. Последовательность развития процессов передачи возбуждения в нервно-мышечном синапсе: деполяризация пресинаптической мембраны при проведении нервного импульса - выделение ацетилхолина в синаптическую щель - взаимодействие АХ с холинорецептором - возникновение ВПСП - возникновение ПД мышцы - движение возбуждения по мышечной мембране. Последовательность событий, ведущих к сокращению мышечного волокна: раздражение - возникновение ПД - проведение ПД вдоль клеточной мембраны - проведение ПД вглубь волокна по трубочкам Т системы - освобождение Са++ из саркоплазматического ретикулума - взаимодействие актиновых и миозиновых нитей. Мышечные волокна имеют следующие характеристики : скелетные - быстрые и медленные; сердечные – функциональный синцитий; гладкие - тонические. Скелетные мышечные волокна выполняют функции Перемещения тела в пространстве, поддержания позы ; гладкие - эвакуация химуса в отделах пищевого тракта и обеспечения тонуса кровеносных сосудов. Скелетная мышца не сокращается по закону "все или ничего", потому что она состоит из волокон разной возбудимости. Сердечная мышца сокращается по закону "все или ничего", потому что волокна связаны между собой нексусами и имеют одинаковую возбудимость. Сердечная мышца сокращается по закону "все или ничего". Сердечная мышца более возбудима, чем скелетная. Сердечная мышца не сокращается по закону силы. Волокна сердца связаны друг с другом нексусами. Сердечная мышца не сокращается по закону силы. Она не состоит из изолированных друг от друга волокон разной возбудимости. Сердечная мышца более возбудима по сравнению со скелетной, потому что ее волокна связаны друг с другом нексусами. Гладкий тетанус возникает при ритмической стимуляции мышцы с большой частотой, потому что при этом происходит суперпозиция одиночных сокращений. Гладкий тетанус возникает при большей частоте стимулов, чем зубчатый. Амплитуда сокращений при гладком тетанусе выше, чем при зубчатом. Гладкий тетанус возникает при большей частоте стимулов, чем зубчатый. Зубчатый тетанус возникает при меньшей частоте стимулов, чем гладкий, потому что при зубчатом тетанусе каждый последующий импульс приходит в фазу расслабления от предыдущего. Гладкий тетанус не возникает при меньшей частоте стимулов, чем зубчатый, при зубчатом тетанусе каждый последующий импульс не приходит в фазу укорочения от последующего. Оптимум сокращения мышцы возникает при ритмической стимуляции с большой частотой, потому что при этом каждое последующее раздражение попадает в фазу экзальтации от предыдущего. Оптимум сокращения мышцы возникает при ритмической стимуляции с большой частотой. При зубчатом тетанусе каждый последующий импульс приходит в фазу расслабления от предыдущего. Оптимум сокращения мышцы возникает при ритмической стимуляции с большой частотой. При гладком тетанусе каждый последующий импульс не приходит в фазу расслабления от предыдущего. Пессимум сокращения мышцы возникает при очень большой частоте раздражения, потому что при такой частоте каждый последующий импульс приходит в рефрактерную фазу от предыдущего. Пессимум сокращения мышцы возникает при очень большой частоте раздражения. При гладком тетанусе каждый последующий импульс приходит в фазу укорочения от предыдущего. Пессимум сокращения мышцы возникает при очень большой частоте раздражения. При гладком тетанусе каждый последующий импульс не приходит в фазу расслабления от предыдущего. Диски «А» мышечного волокна анизотропны, потому что они обладают двойным лучепреломлением. Мышечное волокно состоит из дисков типа «А» и типа «I». Диски «А» - анизотропны, а диски «I» - изотропны. При изометрическом режиме сокращения длина сократительных элементов не меняется. Сокращение скелетной мышцы не подчиняется закономерности «все или ничего», потому что она состоит из волокон разной возбудимости. При повреждении мотонейронов спинного мозга скелетные мышцы конечностей теряют способность сокращаться, потому что мышцы иннервируются аксонами мотонейронов. В фазных быстрых моторных единицах возможно увеличение или уменьшение силы сокращения мышцы, потому что в фазных моторных единицах возможно изменение количества задействованных мышечных волокон этой мышцы. Сокращение мышцы может происходить и без изменения ее длины, потому что такой вариант сокращения мышцы наблюдается при поднятии непосильного груза. Увеличение длины мышцы в эксперименте более 30 % от исходной длины не приводит к увеличению силы сокращений, потому что площадь контакта актиновых и миозиновых нитей в такой ситуации сокращается. Мионевральный синапс проводит возбуждение только в направлении от пресинаптической мембраны к постсинаптической. Медиатором мионевральных синапсов является ацетилхолин. Скольжение актиновых нитей относительно миозиновых нитей не приводит к увеличению ширины саркомера. Протофибриллы в поперечно-полосатой мускулатуре ориентированы параллельно длине мышечного волокна. Скольжение актиновых нитей относительно миозиновых нитей приводит к уменьшению ширины саркомера, потому что протофибриллы в поперечно-полосатой мускулатуре ориентированы по длине мышечного волокна. Сила мышечных сокращений зависит от ее исходной длины. Сила сокращения не определяется степенью сопряжения активновых миофибрилл между собой. Сила мышечных сокращений зависит от ее исходной длины, потому что сила сокращения определяется степенью сопряжения тонких и толстых нитей. Эффект утомления при работе нервно-мышечного препарата развивается за счет нарушения нервно-мышечной передачи, потому что при утомлении мышцы происходит истощение запасов медиатора ацетилхолина |