ПособФХпроцЧ.2ГидросфХОС05. Учебное пособие Физикохимические процессы в гидросфере
Скачать 31.55 Mb.
|
4.4. Щелочность природных водОдной из важнейших особенностей большинства природных вод является способность нейтрализовать ионы водорода. Эта способность называется щелочностьюводы и определяется экспериментально при титровании пробы воды сильной кислотой, обычно НС1, в присутствии фенолфталеина (рН перехода окраски – 8,3) и затем метилоранжа (рН перехода окраски – 4,5). Основными компонентами, ответственными за процессы связывания ионов водорода, в большинстве природных вод являются ионы НСО, СО и ОН–. Другие ионы, источниками которых могут служить органические кислоты, фосфаты, бораты и т. д., вносят лишь незначительный вклад в процессы нейтрализации ионов водорода и начинают играть определенную роль лишь после связывания гидрокарбонат-ионов. Основные химические реакции, протекающие в водоеме при нейтрализации ионов водорода, можно представить следующими уравнениями: НСО+ H+ H2O + CO2 (50) СО + H+ НСО (51) ОН– + H+ H2O (52) При экспериментальном определении щелочности на первом этапе (до рН перехода 8,3) связываются все ионы гидроксила, и практически все ионы карбоната переходят в НСО (рисунок 2). Израсходованное при этом количество кислоты соответствует карбонатной щелочности воды. В дальнейшем при титровании пробы (до рН перехода 4.5) связываются практически все гидрокарбонат-ионы (рисунок 2). Поэтому суммарный расход кислоты (израсходованной до рН 4,5) эквивалентен содержанию ионов НСО, 2СОи ОН– и представляет общую щелочностьводы. Таким образом, численное значение щелочности можно определить как сумму концентраций ионов НСО, ОН– и удвоенной концентрации ионов СО: Щ = [НСО] + 2[СО] + [ ОН–] (53) где Щ – общая щелочность воды, моль/л. Если рН водной пробы еще до титрования ниже 4,5, то о такой воде говорят как о воде с нулевой щелочностью. Необходимо четко представлять себе разницу между основностью и щелочностью раствора. Основностьраствора характеризует лишь концентрацию ионов гидроксила в данный момент времени. Щелочностьже показывает как бы резервную емкость воды, способность нейтрализовать определенное количество ионов водорода. Так, например, раствор, содержащий 0,001 моль/л NaOH, будет иметь рН 11 и общую щелочность, равную концентрации ОН-ионов: Щ = 0,001 моль/л. В то же время раствор, содержащий 0,1 моль/л NaНСО3 будет иметь более низкое значение рН (рН 8,3), но его щелочность, которая будет определяться в основном концентрацией гидрокарбонат-ионов, будет в 100 раз больше, чем у раствора NaOH с концентрацией 0,001 моль/л. Величина щелочности природных под имеет большое значение и с точки зрения фотосинтеза, протекающего в водоемах. В упрощенном виде процесс фотосинтеза может быть представлен следующим образом: СО2(p-p) + H2O (54) НСО+ H2O (55) Следовательно, при связывании углерода и синтезе органических соединений в случае отсутствия дополнительного поступления диоксида углерода возрастает рН раствора, а количество синтезируемых органических соединений зависит от содержания СО2 и НСОв растворе, или от его щелочности. Иногда и природных водоемах в связи с бурным протеканием процессов фотосинтеза и недостаточной скоростью поступления диоксида углерода рН поднимается до 10 и выше. Такие высокие значения рН, как и закисление, отрицательно сказываются на развитии водных экосистем. Поскольку, как отмечалось выше, для поверхностных водоемом, находящихся в равновесии с карбонатом кальция (кальцитом) и диоксидом углерода, содержащимся п атмосферном воздухе, рН воды должен составлять 7,3-8,4, значение щелочности в этих водоемах будут определяться лишь концентрацией гидрокарбонат-ионов (распределительная диаграмма на рисунке 2). Концентрация НСО-ионов в таких водоемах, > а следовательно, и щелочность будут равны примерно 1 ммоль/л. Следует отметить, что при отсутствии процессов растворения или осаждения щелочность воды остается неизменной. При изменении рН среды происходят лишь взаимные трансформации компонентов карбонатной системы. Поэтому щелочность часто называют «консервативной величиной». |