Учение о болезни. Этиология и патогенез заболеваний
 Скачать 0.94 Mb.
|
|
Основные гормоны, преимущественно обеспечивающие проявления, характерные для стадии резистентности стресса: Адреналин Лютеинизирующий гормон S Адренокортикотропный гормон S Г люкокортикоиды Тиреокальцитонин Под пермиссивным действием глюкокортикоидов понимается: Перекрестная адаптация S Усиление эффектов катехоламинов Г люконеогенез Инволюцию тимико-лимфатической ткани Формирование «системного структурного следа» Выделение глюкокортикоидов при стрессе приводит к: S Катаболическому эффекту Анаболическому эффекту S Увеличению концентрации глюкозы в крови S Торможению воспалительной реакции S Снижению иммунитета К стресс-лимитирующей системе относятся: S ГАМК-эргическая система Кининовая система Симпатоадреналовая система Глюкокортикоиды S Опиоидные пептиды Мерой резистентности организма является: Минимальное повреждение организма Доза повреждающего воздействия, вызывающего ответную реакцию организма Выраженность ответных реакций организма на повреждающее воздействие S Величина стрессора, вызывающая повреждение Доза стрессора, не вызывающая повреждения Для первой стадии общего адаптационного синдрома (реакции тревоги) характерно: S Активация мозгового вещества надпочечника S Повышение артериального давления S Гипергликемия Г ипогликемия Брадикардия Стресс-лимитирующими системами организма являются: S ГАМК-эргическая S Опиоидная Система свертывания крови S Антиоксидантная Система комплемента Перекрестная адаптация - это: Адаптация различных людей к одному и тому же стрессору Адаптация к противоположному воздействию (холод - тепло и т.д.) S Увеличение неспецифической резистентности к множеству стрессоров под влиянием конкретного стрессора Увеличение специфической резистентности к конкретному стрессору под его влиянием Отсутствие приспособления к стрессорам Этап адаптации, соответствующий реакции тревоги общего адаптационного синдрома: Истощение Резистентность S Срочная адаптация Перекрёстная адаптация Долговременная адаптация Дополнительные тесты для педиатрического факультета Для детей характерно: Г ипергия S Гиперергия Анергия Высокая пассивная резистентность S Низкая пассивная резистентность Метаболическая адаптация в первые три дня жизни новорожденных проявляется: В катаболической направленности белкового обмена, метаболическом алкалозе В гипогликемии, метаболическом алкалозе S В катаболической направленности белкового обмена, гипогликемии, метаболическом ацидозе В анаболической направленности белкового обмена В катаболической направленности белкового обмена, гипергликемии, метаболическом алкалозе Для детей характерно: Повышенная реактивность и повышенная резистентность S Повышенная реактивность и пониженная резистентность Пониженная реактивность и повышенная резистентность Пониженная реактивность и пониженная резистентность Реактивность и резистентность такая, как у взрослых После специфической вакцинации ребенка можно ожидать: S Повышение специфической реактивности Повышение неспецифической реактивности S Повышение резистентности к инфекционному агенту Понижение резистентности к инфекционному агенту Понижение специфической реактивности ВРОЖДЕННЫЕ И НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ Врожденными называются заболевания, которые: S Вызваны воздействием на организм беременной тератогенов Всегда являются фенокопиями Вызваны воздействием на организм ребенка мутагенов после его рождения S Являются следствием эмбриопатии S Являются следствием фетопатии Наследственными заболеваниями называются такие, которые: Вызваны тератогенами S Передаются по наследству S Вызваны повреждением генома S Являются следствием мутации Являются фенокопиями Генокопиями называются: Заболевания, сходные по течению с наследственными S Сходные по течению наследственные заболевания, вызванные повреждениями разных генов Изменение генотипа Изменение фенотипа Все гаметопатии Фенокопиями называются: S Заболевания, сходные по течению с наследственными Сходные по течению наследственные заболевания, вызванные повреждениями разных генов Изменение генотипа Изменение генома Все гаметопатии К хромосомным болезням приводят: Эмбриопатии S Хромосомные мутации S Геномные мутации S Воздействия мутагенов Фетопатии Генная мутация (может быть) связана с: S Добавкой отдельных нуклеотидов в молекулу ДНК S Заменой отдельных нуклеотидов ДНК другими Выпадением участка хромосомы Выпадением одного или нескольких нуклеотидов информационной РНК Увеличением или уменьшением числа хромосом Геномная мутация связана с: Добавкой отдельных нуклеотидов в молекулу ДНК Заменой отдельных нуклеотидов ДНК другими Выпадением участка хромосомы Выпадением одного или нескольких нуклеотидов информационной РНК S Увеличением или уменьшением числа хромосом Хромосомная мутация может быть связана с: S Воздействием мутагена S Выпадением участка хромосомы Увеличением или уменьшением числа хромосом S Переносом участка одной хромосомы на другую S Переворотом участка одной хромосомы Бластопатия характеризуется следующими признаками: S Является одним из вариантов врожденных заболеваний S Возникает в первые 2 недели от момента образования зиготы S Является следствием действия тератогена Возникает в срок от 2 до 12 недель от момента образования зиготы S Возникает во внутриутробном периоде Анеуплоидным набором хромосом является кариотип: 46 ХУ ^ 45 ХО ^ 47 ХХУ 46 ХХ ^ 47 ХХХ Цитологический метод исследования наследственной патологии включает: S Изучение телец Барра Идентификацию каждого гена Идентификацию каждой хромосомы Исследование дрейфа гена Изучение биохимических процессов в клетке Женщина может болеть дальтонизмом в случае, если: Мать является носителем заболевания, отец здоров Мать больна, отец здоров S Мать больна и отец болен S Мать - носитель, отец болен Мать здорова, а отец болен Мутагеном называется: Мутировавший ген Фактор, вызывающий повреждение зиготы S Фактор, вызывающий мутацию Неаллельные гены S Фактор, изменяющий наследственность Характерно ли наличие телец Барра для мужчин? Да, если он здоров Да, при приобретенном иммунодефиците S Да, при синдроме Клайнфельтера Да, при синдроме Шерешевского-Тернера Да, при гемофилии Для аутосомно-доминантного типа наследственной патологии характерно: Возникновение болезни только при гомозиготном состоянии гена S «Вертикальный» тип наследования в генеалогическом дереве S Возникновение болезни при гетерозиготном состоянии гена S Вероятность патологии у детей при одном больном родителе 50% и более Вероятность патологии у детей при одном больном родителе 25% Для аутосомно-рецессивного типа наследственной патологии характерно: S Возникновение болезни только при гомозиготном состоянии гена «Вертикальный» тип наследования в генеалогическом дереве Возникновение болезни при гетерозиготном состоянии гена Вероятность патологии у детей при одном больном родителе 50% и более Вероятность патологии у девочек выше Мальчик может болеть гемофилией А, если: S Мать является носителем заболевания, отец здоров Отец болен легкой формой заболевания, мать не больна и не носитель Отец является носителем, мать здорова Мутаген подействовал на организм больного в детском возрасте На организм ребенка постоянно действует тератоген Цитогенетический метод исследования наследственной патологии включает: Изучение телец Барра S Идентификацию каждого гена S Идентификацию каждой хромосомы Исследование активности ферментов Изучение биохимических процессов Для нормального набора хромосом характерно: Моносомия аутосом Триплоидия аутосом Анеуплоидия половых хромосом S Диплоидия аутосом Трисомия аутосом Термином «генотип» обозначают: Признаки организма, являющиеся результатом взаимодействия геномной информации и внешней среды S Совокупность всех генов организма Сходные с наследственными ненаследственные заболевания Тип строения отдельных генов Тип взаимодействия аллелей какого-либо гена Термином «фенотип» обозначают: S Признаки организма, являющиеся результатом взаимодействия геномной информации и внешней среды Комплекс признаков, заключенных в генах Набор хромосом Тип строения генов Тип взаимодействия аллелей какого-либо гена Опасность инбридинга заключается в: S Увеличении вероятности перехода патологического гена в гомозиготное состояние Увеличении вероятности перехода патологического гена в гетерозиготное состояние Возникновении эмбриопатии Возникновении фетопатиии Возникновении фенокопии Биохимический метод эффективен для диагностики: Синдрома Дауна S Фенилкетонурии Синдрома Шерешевского-Тернера Брахидактилии Анэнцефалии Синдром Шерешевского-Тернера вызван: Г енной мутацией Хромосомной мутацией S Геномной мутацией Точковой мутацией S Мутагеном Фетопатии развиваются в сроки беременности: Постнатально 1-2 недели 3-12 недель S 12-40 недель 3-40 недель Хроматин-отрицательная женщина встречается при: Синдроме Клайнфельтера Синдроме Дауна Синдроме Патау S Синдроме Шерешевского-Тернера Синдроме Эдвардса Хроматин-положительный мужчина встречается при: S Синдроме Клайнфельтера Синдроме Дауна Синдроме Патау Синдроме Шерешевского-Тернера Синдроме Эдвардса К группе структурных перестроек хромосом относится: S Делеция Трисомия Анеуплоидия S ранслокация S Дупликация |