Главная страница
Навигация по странице:

  • Кататоническая форма (F20.2).

  • К признакам микрокататонии относятся

  • Возможны все варианты течения. Дефект выражается обычно в апатико-абулических состояниях.

  • Док. презентация 2. Занятие для студентов 5 курса ом нао мус кафедра Психиатрии Г. Семей 2021 Больной М. 22 года. Поступил в Центр психического здоровья впервые, прежде у психиатров не наблюдался


    Скачать 3.94 Mb.
    НазваниеЗанятие для студентов 5 курса ом нао мус кафедра Психиатрии Г. Семей 2021 Больной М. 22 года. Поступил в Центр психического здоровья впервые, прежде у психиатров не наблюдался
    Дата21.06.2022
    Размер3.94 Mb.
    Формат файлаppt
    Имя файлапрезентация 2.ppt
    ТипЗанятие
    #607625
    страница7 из 12
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   12

    Гебефреническая форма (F20.1).


    В преморбиде нередки расстройства поведения: антидисциплинарное, асоциальное и криминальное поведение.
    Часты диссоциативные черты личности, раннее половое созревание и гомосексуальные эксцессы.
    Это часто воспринимается как искажение пубертатного криза.
    Начало чаще всего охватывает возраст 14—18 лет, хотя возможна манифестация и более поздней гебефрении.


    В дальнейшем, в манифестом периоде, характерна триада, включающая феномен бездействия мыслей, непродуктивную эйфорию и гримасничанье, напоминающее неконтролируемые тики.
    Стилистика поведения характеризуется регрессией в речи (нецензурная речь), сексуальности (случайные и аномальные половые связи) и в других инстинктивных формах поведения (поедание несъедобного, бесцельная дромомания, неряшливость).

    Диагностика


    В структуре гебефренного синдрома выявляются:
    1. Двигательно-волевые изменения в виде гримасничанья, дурашливости, регресса инстинктов, немотивированной эйфории, бесцельности и нецеленаправленности.
    2. Эмоциональная неадекватность.
    3. Формальные паралогические расстройства мышления — резонерство и разорванность.
    4. Неразвернутые бред и галлюцинации, которые не выступают на первый план и носят характер включений.
    Течение чаще непрерывное или эпизодическое с нарастающим дефектом.
    В структуре дефекта формирование дисоциальных и шизоидных черт личности.


    Гебефреническую шизофрению следует дифференцировать с опухолями лобных долей и деменциями при болезни Пика и Гентингтона.
    При опухолях можно выявить общемозговую симптоматику, изменения на глазном дне, ЭЭГ и КТ.
    Болезнь Пика отмечается в значительно более позднем возрасте, а при болезни Гентингтона специфичным является гиперкинез мышления, мимики, жеста, позы.
    На КТ у больных шизофренией, которые продолжительное время принимали нейролептики, могут быть изменения, аналогичные болезни Гентингтона.

    Кататоническая форма (F20.2).


    Преморбидный фон характеризуется шизоидным расстройством личности, хотя возможно развитие и на преморбидно не измененном фоне.
    В инициальном периоде депрессивные эпизоды, симплекс-синдром с отгороженностью, утратой инициативы и интересов.
    Манифестация вероятна по типу острого реактивного ступора, после черепно-мозговых травм, гриппа, хотя чаще психоз развивается без видимых причин.


    Классическая кататоническая шизофрения протекает в виде:
    люцидной кататонии, кататоно-параноидных состояний онейроидной кататонии, фебрильной кататонии.
    Двигательный компонент при кататонии выражается в форме ступора и возбуждения.
    В настоящее время классическая кататония сменилась микрокататоническими состояниями.


    К признакам микрокататонии относятся


    повышенный тонус мышц плечевого пояса,
    повышение активности оральной зоны,
    стереотипизация мимики,
    позы, жеста, походки,
    речевые стереотипии, мутизм,
    стереотипная игра пальцами рук,
    гипокинезия позы,
    сниженная подвижность кисти рук при повышении активности пальцев, отсутствие мигания.
    Иногда кататонический ступор проявляется только в форме мутизма.
    Возможны все варианты течения.
    Дефект выражается обычно в апатико-абулических состояниях.


    Следует отличать кататоническую шизофрению от органических кататонических расстройств в результате эпилепсии, системных заболеваний, опухолей, энцефалитов, от депрессивного ступора.
    При органической кататонии заметна атипичность двигательных расстройств.
    Например, на фоне каталепсии — тремор пальцев рук, хореоатетоидные движения, разница симптомов ригидности и каталепсии на верхних и нижних конечностях, мышечная гипотония.
    Данные КТ, ЭЭГ и неврологического осмотра помогают уточнить диагноз.


    Депрессивный ступор сопровождается характерной мимикой депрессии со складкой Верагута. Депрессия выявляется в анамнезе.
    Симптомы микрокататонии напоминают как признаки нейролептической интоксикации, так и поведенческие признаки дефекта при шизофрении, например апатико-абулического. В последнем случае говорят о вторичной кататонии. Для дифференциального диагноза полезно назначить дезинтоксикационную терапию, тремблекс, паркопан, циклодол или акинетон. Применение этого курса обычно уменьшает признаки нейролептической интоксикации.
    Кататонический мутизм следует отличать от избирательного (селективного) мутизма у детей и взрослых с шизоидными расстройствами личности.

    1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   12


    написать администратору сайта