тесты ОХ. Р аздел Теоретические основы органической химии. Углеводороды. Методы исследования органических соединений
 Скачать 398.54 Kb.
|
|
I. Тесты Раздел 1. Теоретические основы органической химии. Углеводороды. Методы исследования органических соединений. КЛАССИФИКАЦИЯ, НОМЕНКЛАТУРА, ИЗОМЕРИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 1. Предмет органической химии составляет: А) Изучение состава органических соединений. В) Изучение физических свойств органических соединений. С) Изучение состава, свойств, законов, химических превращений, способов получения, применения органических соединений. D) Изучение способов получения органических соединений. Е) Изучение химических свойств органических соединений. 2. Группа соединений, которой цепи атомов углерода может быть неразветвленной или разветвленной относятся к: А) Алифатическому ряду. В) Карбоциклическому ряду. С) Гетероциклическому ряду. D) Стероидному ряду. Е) Терпеноидному ряду. 3. Функциональная группа альдегидов: А) – ОН В) – СО – С) – СНО D) – СООН Е) – СОО – 4. Изомеры – это: А) Вещества, имеющие одинаковый количественный и качественный состав, но различное строение. В) Вещества, имеющие одинаковое строение, но различный количественный и качественный состав. С) Вещества, имеющие сходное строение, образующие гомологический ряд. D) Вещества, имеющие в составе несколько одинаковых функциональных групп. Е) Вещества, имеющие в составе различные функциональные группы. 5. Соединение, в котором один из атомов углерода находится в sp – гибридном состоянии является: А) Бутан. В) Метилацетилен. С) Ацетальдегид. D) Ацетон. Е) Пропилен. 6. Бензол, нафталин, фенантрен – это: А) Спирты. В) Арены. С) Кетоны. D) Кислоты. Е) Тиолы. 7. Пропанол, этанол, бутанол – это: А) Изомеры. В) Радикалы. С) Гомологи. D) Функциональные группы. Е) Характеристическая группа. 8. Пентан и неопентан – это: А) Изомеры. В) Радикалы. С) Гомологи. D) Функциональные группы. Е) Характеристическая группа. 9. Гетерофункциональное соединение: А) Этанол. В) Глицерин. С) Фенол. D) Этаноламин. Е) Этиленгликоль. 10. Радикал СН2 = СН – называется: А) Аллил. В) Фенил. С) Бензил. D) Метил. Е) Винил. 11. Функциональная группа соединения:  А) Метокси. В) Гидроксил. С) Карбонил. D) Карбоксил. Е) Амино. 12. Автором теории химического строения органических соединений является: А) Лебедев. В) Кекуле. С) Марковников. D) Бутлеров. Е) Зинин. 13. Хлорангидрид карбоновой кислоты: А) СІСН2СООН. В) СІ3ССООН. С) С4Н9СООН. D) С4Н9СONH2. Е) С4Н9СOСІ. 14. Гетерофункциональными называются: А) Соединения, содержащие в молекулах 2 одинаковые функциональные группы. В) Соединения, содержащие в молекулах 3 одинаковые функциональные группы. С) Соединения, содержащие в молекулах 4 одинаковые функциональные группы. D) Соединения, содержащие в молекулах различные функциональные группы. Е) Соединения, содержащие в молекулах 1 функциональную группу. 15. Коламин СН2NН2 – СН2ОН по номенклатуре ИЮПАК называется: А) 2-аминоэтаналь. В) 2-аминоэтанол. С) 2-метилпропаналь. D) 2-аминопропаналь. Е) 2-аминопропановая кислота. 16. Радикал С6Н5 – СН2 – называется: А) Аллил. В) Фенил. С) Бензил. D) Метил. Е) Винил. 17. Называется по международной номенклатуре:  А) 4,4 - диметилпентин-2. В) 2,2 - диметилпентин-4. С) изобутилацетилен. D) 4,4-диметилпентин-1. Е) Трет.бутилацетилен. 18. Акролеин СН2=СН–СНО по заместительной номенклатуре ИЮПАК называется: А) Пропаналь. В) Пропиналь. С) Пропеналь. D) Пропионовый альдегид. Е) Пропанон. 19. Определите класс соединения:  А) Сложный эфир. В) Кислота. С) Кетон. D) Альдегид. Е) Простой эфир. 20. Называется по рациональной номенклатуре:  А) Изопропилпентан. В) 3 – этилпентан. С) Триэтилметан. D) Метилэтилпропан. Е) Метилэтилпропилметан. 21. Радикал С6Н5 – называется: А) Аллил. В) Фенил. С) Бензил. D) Метил. Е) Винил. 22. Альдегиды и кетоны содержат в своем составе функциональную: А) Аминогруппу. В) Нитрогруппу. С) Карбоксильную группу. D) Карбонильную группу. Е) Гидроксильную группу. 23. Функциональная группа карбоновых кислот: А) – ОН В) – СО – С) – СНО D) – СООН Е) – СОО – 24. Радикал: А) Дивинил. В) Нафталин. С) Этан. D) Бензил. Е) Фенол. 25. Гомологи: А) Этан, этен, этин. В) Пропанол-1, пропанол-2. С) Метанол, этанол, пропанол. D) Хлор, бром, йод, фтор. Е) Пропаналь, пропанон-2. 26. Количество первичных атомов углерода в н. пентане: А) 1 В) 2 С) 3 D) 4 Е) 5 27. Дивинил СН2 = СН – СН = СН2 по номенклатуре ИЮПАК называется: А) Бутен-2 В) Бутадиен-2,3 С) Бутен-1 D) Бутадиен-1,3 Е) Бутадиен-1,4 28. Углеводородный радикал:  А) Этил. В) Фенил. С) Аллил. D) Винил. Е) Этинил. 29. Определите класс соединения:  А) Альдегид. В) Кислота. С) Сложный эфир. D) Кетон. Е) Простой эфир. 30. Этиленоксид, пирролидин, тиофен относятся к углеводородам: А) Ациклическим. В) Карбоциклическим. С) Алифатическим. D) Алициклическим. Е) Гетероциклическим. 31. Радикал СН2 = СН – СН2 – называется: А) Аллил. В) Фенил. С) Бензил. D) Метил. Е) Винил. 32. Частицы метил, этил, винил – это: А) Изомеры. В) Радикалы. С) Гомологи. D) Функциональные группы. Е) Характеристическая группа. 33. Полифункциональное соединение: А) Этанол. В) Коламин. С) Глицерин. D) Анилин. Е) Фенол. 34. Функциональная группа – карбоксил: А) – С ≡ N В) – СООН С) – ОН D) – СНО Е) – NН2 35. Глицин (аминоуксусная кислота) имеет формулу: А) СН3 – СН(NН2) – СООН В) NН2 – СН2 – СН2 – ОН С) NН2 – СН2 – СН2 – СООН D) СН3 – СНОН – СН2 – NН2 Е) NН2 – СН2 – СООН 36. Углеводородный радикал:  А) Пропил. В) Изобутил. С) Изопропил. D) Аллил. Е) Винил. 37. Называется по международной номенклатуре:  А) 5,5 - диметилгептин –3 В) 3,3 - диметилгептин– 4 С) 5,5 - диметилгептен– 3 D) Этилизобутилацетилен Е) 3,3 - диметилгексин– 4. 38. Определите класс соединения:  А) Сложный эфир. В) Простой эфир. С) Кетон. D) Альдегид. Е) Спирт. 39. Называется по рациональной номенклатуре:  А) Метилэтилбутилметан. В) Этилизобутилметан. С) Пропилизобутилметан. D) Изопропилбутилметан. Е) Метилэтилпропилметан. 40. Структурными изомерами являются: А) Пропанол и пропаналь. В) Пропен и пропан. С) Пропен и пропин. D) Пропанол и метоксиэтан. E) Пропан и 2-метилпропан. 41. Наиболее старшая группа: А) – С ≡ N В) – СООН С) – ОН D) – СНО Е) – NН2 42. Изопрен СН2 = С(СН3) – СН = СН2 по номенклатуре ИЮПАК называется: А) 2-метилбутадиен-1,3. В) 2-аминоэтанол. С) 2-метилпропаналь. D) 3-метилбутадиен-1,3. Е) 2-гидроксипропановая кислота. 43. Ковалентная рх - рх связь осуществляется между атомами: А) Н – Н В) Н – С ≡ С) = С – С = D) ≡ С – Nа Е) Н – Сl 44. Водородные связи не образует: A) Метанол. B) Метиламин. C) Фенол. D) Метантиол. E) Уксусная кислота. 45. Типы гибридизации валентных АО углерода: А) s2р3 ,sр2, sр3 В) sр, s2р, sр2 С) sр3,sр2, sр D) s2р, s2р4, sр4 Е) s2р6,sр, sр3 46. Свободные атомы или частицы с неспаренным электроном: А) Электрофилы. В) Реагенты. С) Субстраты. D) Нуклеофилы. Е) Радикалы. 47. Называется по международной номенклатуре:  А) 2,5-диметилгексан. В) 3-метил -5- этилпентан. С) 3,5 – диметилгексан. D) Диизобутилметан. Е) 2,4 – диметилгексан. 48. Углеводородный радикал:  А) Аллил. В) Винил. С) Фенил. D) Пропил. Е) Изопропил. 49. Одноатомный вторичный спирт:      ЭЛЕКТРОННЫЕ ЭФФЕКТЫ 1. Передача электронного влияния заместителя по системе π – связей называется : А) Индуктивным эффектом. В) Мезомерным эффектом. С) Поляризуемостью. D) Ароматичностью. Е) Кислотностью. 2. Электронные эффекты метильной группы в толуоле: А) + M, – I B) – M, + I |