Вирусология, антология. 1. биопрепараты их применение при вирусных заболеваниях и принципы изготовления
 Скачать 450.05 Kb.
|
|
В диагностике бешенства используются следующие методы: Обнаружение антител против вируса бешенства возможно в коже человека (для этого анализа производится биопсия — берут участок кожи с задней поверхности шеи), либо в отпечатке с роговицы глаза. жидкости также показывает повышение уровня моноцитов. 17. РАЗМЕРЫ ВИРУСОВ И СПОСОБЫ ИХ ИЗМЕРЕНИЯ . Вирусы – мельчайшие формы, значительно более мелкие, чем бактерии, и едва превышающие крупные молекулы. Они находятся на границе или за пределами видимости в оптических микроскопах. Размеры их составляют тысячные доли микрона и весьма варьируют у разных вирусов: у мельчайших (ящур, полиомиелит) – около 10-25 нм, у средних (грипп, парагрипп и др.) – 100-120 нм, у крупных (оспа, орнитоз, трахома) – превышают 200 нм. Благодаря ничтожности размеров вирусы проходят через все мелкопористые бактериальные фильтры. Массу вирусов измеряют в дальтонах, а размер – в нанометрах. Титр вируса ‒ это количество вируса, содержащееся в единице объема материала. Поскольку количество вируса невозможно выразить в обычно применяемых (объем, масса и т. п.) единицах, прибегают к измерению в единицах действия или единицах активности. Вирусы обладают инфекционным и гемагглютинирующим действием. Отсюда и единицы количества вирусов инфекционные и гемагглютинирующие. Размерность этих единиц зависит от соотношения полноценных и неполноценных вирионов в используемой суспензии, объекта, способа титрования и других факторов. В практике нашли применение три типа единиц количества вируса:1-й − инфекционные единицы локальных повреждений, вызываемых вирусами и оцениваемых по единичному эффекту; 2-й − инфекционные единицы 50% действия вирусов на чувствительные живые объекты, оцениваемые статистически; 3-й – гемагглютинирующие единицы. 18. СЕМЕЙСТВО КОРОНАВИРУСЫ И ЕГО ПРЕДСТАВИТЕЛИ Коронавирусы – семейство вирусов, объединяющее РНК-содержащие плеоморфные вирусы средней величины, включает 2 рода: Coronavirus и Torovirus. Диаметр различных коронавирусов варьирует от 80 до 220 нм. Для них характерно наличие оболочки с ворсинками более редкими, чему вируса гриппа. Ворсинки прикрепляются к вириону посредством узкого стебля и расширяются к дистальному концу, напоминая солнечную корону во время затмения (отсюда название семейства). Коронавирусы размножаются в цитоплазмеинфицированных клеток. При этом дочерние вирионы появляются через 4—6 часов после инфицирования. Всем коронавирусам присуща способность фиксировать комплемента присутствии гипериммунных сывороток или сывороток, полученных от переболевших. Во внешней среде нестойки, разрушаются при температуре 56°С за 10—15 минут. Культивирование. Используют культуру клеток почек плода КРС, обезьян и новорожденных телят, не получающих молозива. Антигенные свойства. У коронавирусов сложный антигенный состав, они способный индуцировать выработку вируснейтрализующих, преципитирующих и антигемагглютинирующих антител. Типовым видом коронавирусов принято считать вирусинфекционного бронхита птиц. В семейство коронавирусов также входят коронавирусы кошек, собак, гастроэнтерита свиней, гепатита мышей, а также человека. 19. РТГА Реакция торможения гемагглютинации (РТГА) основана на том, что антител при взаимодействии с гомологичными антигенами гемагглютинирующих вирусов образуют комплекс антиген-антитело, в котором вирус утрачивает и инфекционную, и гемагглютинирующую активность, поскольку блокируются белки, ответственные за гемагглютинацию. Индикатором в реакции являются эритроциты определенного вида животных, что зависит от вида гемагглютинирующего вируса. Признак положительной реакции – отсутствие гемагглютинации, поскольку специфические антитела полностью блокируют гемагглютинирующую активность гомологичного вируса. РТГА можно ставить в 96-луночных планшетах с U- или V-образным дном в двух форматах: для идентификации вируса и для обнаружения антител в сыворотке. Для идентификации вируса в лунках планшета к последовательным двукратным разведениям вируса добавляют специфическую сыворотку в постоянной рабочей концентрации. Для обнаружения и определения титра антител пробы исследуемой сыворотки предварительно освобождают от термолабильных и термостабильных ингибиторов общепринятыми способами, а затем к последовательным двукратным разведениям добавляют гомологичный антиген с рабочим гемагглютинирующим титром. В обоих случаях после контакта вносят индикатор 0,5-1 % взвесь эритроцитов, результат реакции учитывают визуально по наличию осадка не агглютинированных эритроцитов на 2 лунки – «пуговки». К достоинствам РТГА относят ее высокую специфичность, простую технику постановки и возможность ранней диагностики болезней. Однако эта реакция используется только для идентификации гемагглютинирующих вирусов. Кроме того, она не относится к экспресс-методам, поскольку перед ее постановкой требуется провести индикацию гемагглютинирующего вируса методом капельной реакции гемагглютинации. 20. ИСТОЧНИКИ И МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ВИРУСОСОДЕРЖАЩЕГО МАТЕРИАЛА Не так много времени прошло с тех пор, когда восприимчивые животные были единственным источником получения вирусосодержащего сырья для изготовления биопрепаратов, что тормозило развитие исследований по совершенствованию технологии производства вакцин. В настоящее время в ветеринарной практике используют несколько вакцин, изготовленных из вирусного материала от животных (живая вакцина против африканской чумы лошадей, бешенства и некоторые другие). Значительных успехов производство вирусного сырья достигло после внедрения метода выращивания вирусов в развивающихся куриных эмбрионах. В последние годы почти третья часть выпускаемых в мире вакцин готовится с использованием этих объектов. Однако наиболее перспективные и прогрессивные – способы выращивания вирусов в культурах клеток. Вакцины классифицируют в зависимости от состояния в них вируса, характера биологической системы, видовой принадлежности штамма вируса, количества типов или видов вирусов, входящих в состав вакцины, и физического состояния препарата. I. В зависимости от состояния вируса вакцины подразделяют: 1) на живые (вирус-вакцины); в их состав входят живые ослабленные (аттенуированные) вирусы; 2) инактивированные (убитые); вирус инактивирован с помощью физического или химического воздействия. II. В зависимости от характера биологической системы различают: 1) тканевые вакцины изготовляют из ткани зараженных восприимчивых животных. Например, овец заражают фиксированным штаммом вируса бешенства для накопления вируса в мозговой ткани; после их убоя вакцину готовят из мозговой ткани; 2) лапинизированные вакцины готовят из тканей крольчат, зараженных адаптированным к ним вакцинным штаммом. Они близки ктканевым вакцинам. Таким методом получают вакцины против ящура, классической чумы свиней; 3) авианизированные (эмбрион) вакцины готовят из эмбриональных жидкостей и тканей развивающихся эмбрионов птиц (кур, реже уток, японских перепелов), зараженных вакцинным штаммом; 4) культуральные вакцины готовят из зараженных вирусом переживающих тканей и культур клеток. III. В зависимости от видовой принадлежности штамма вируса вакцины подразделяют: 1) на гомологичные, содержащие тот вид вируса, против которого создается иммунитет, например, против бешенства в состав вакцины входит вакцинный штамм вируса бешенства; 2) гетерологичные, содержащие другой вид вируса, имеющий общие антигены с вирусом, против которого создается иммунитет. IV. В зависимости от количества типов или видов возбудителей, входящих в состав вакцины, различают: 1) моновалентные вакцины, содержат антигены одного типа (вида) вируса; 2) поливалентные (бивалентные, трехвалентные), содержат несколько типов одного вида вируса; 3) ассоциированные, содержат антигены разных видов возбудителей; 4) смешанные, представляют разновидность ассоциированных; содержат смесь вирусных и бактерийных антигенов. V. В зависимости от физического состояния вакцины бывают: 1) жидкие; 2) сухие (лиофилизированные), преимущественно живые вакцины. Все перечисленные типы противовирусных вакцин можно считать «полновирионными», так как в них входят живые или убитые вирионы, которые содержат все компоненты: геном (РНК или ДНК),белки и оболочки. 21. РГА Для диагностики вирусных болезней людей и животных используют серологические реакции, которые основаны на взаимодействии вирусных антигенов со специфическими антителами. Реакции между антигенами и антителами iп vitro, имеющие диагностическое значение, называют серологическими (От лат. serum — сыворотка), так как источником антител служит сыворотка крови. В природе существуют вирусы, способные взаимодействовать с рецепторами эритроцитов, называются они гемагглютинирующими. РГА -это не серологическая реакция, т.к. в ее постановке не участвует сыворотка крови. Цель: индикация и титрование гемагглютинирующих вирусов. Сущность: при взаимодействии гемагглютинирующего вируса с эритроцитами, происходит их склеивание с образованием агглютината в виде «зонтика». Протекает в 3 этапа. адсорбция (15-20 минут) – происходит осаждение вирусов на эритроцитах. агглютинация (1,5-2 часа) – эритроциты склеиваются между собой посредством вирусов. элюция – явление обратное агглютинации. Связь между вирусами и эритроцитами нарушается и эритроциты опускаются на дно в виде точки или пуговки. Учет реакции проводят после оседания эритроцитов в контроле (в виде пуговки). Встряхивать нельзя, так как можно ускорить стадию элюции. Учет ведут в крестах в зависимости от степени склеивания эритроцитов. Реакцию начинают читать с контроля. ++++ (100% агглютинация) – вируса много, все эритроциты пойдут на склеивание. Полное осветление, зонтик по стенке пробирки. При встряхивании разбивается на хлопья, жидкость при этом остается прозрачной. +++ (75% агглютинация) – неполное просветление, хорошо выраженный зонтик. ++ (50% агглютинация) – неполное просветление, умеренный зонтик. + (25% агглютинация) – едва заметное просветление жидкости, зонтик выражен слабо, при встряхивании заметно небольшое количество хлопьев. – жидкость мутная, зонтика нет. На дне пробирки по центру образуется небольшой осадок в виде точки (пуговки), при в встряхивании он равномерно распределяется в жидкости. 22. Сем. Пикорнавирусов( в. ящура, в болезни Тешена, в. везикулярной болезни свиней) ЯЩУР (Aphthae epizoolicae) - остро протекающие, высококонтагиозное инфекционное заболевание парнокопытных, характеризующееся лихорадкой и наличием афтозных поражений на слизистой оболочке языка и ротовой полости, пятачке и на коже конечностей. Этиология. Вирус ящура относится к риновирусам - представителям группы наимельчайших РНК-содержащих, чувствительных к кислой среде пикорнавирусов. Константа седиментации РНК вирусной частицы составляет 37 S, а молекулярная масса З*106. Диаметр вируса - 220-250° А. Под электронным микроскопом обнаруживают кубическую форму строения. Состоит вирус из 32 капсомеров, образующих ромбический триконтаэдр. Вирус хорошо репродуцируется в тканевых культурах. К нему чувствительны первично трипсинизированные культуры клеток почек свиней, крупного рогатого скота, кроликов, почек эмбрионов свиней, клеток щитовидной железы поросят и телят и др., а также перевиваемые линии клеток ВНК, почек поросенка, почки эмбриона свиней. Для промышленного культивирования вируса используют культуру переживающей ткани эксплантатов эпителия языка крупного рогатогоскота по методу Френкеля. Вирус длительно и хорошо сохраняется при низких температурах - от-40° до -70° С, несколько хуже при -15° С. Высокие температуры (30° С и выше) оказывают разрушительное действие. В естественных условиях в стенках афт и лимфе при отсутствии солнечного света сохраняется 26 дней, в проточной воде - 38, а в жидких стоках - до 100 дней. В резервуарах с высокой концентрацией аммиака разрушается за 2 дня. В мясе, молоке, мясных и молочных продуктах в зависимости от рН и температуры сохраняется от нескольких дней до нескольких месяцев. Эпизоотология. К вирусу ящура, кроме свиней, восприимчивы многие виды сельскохозяйственных животных (крупный рогатый скот, овцы, козы, яки, буйволы, олени), а также дикие парнокопытные (лоси, косули, сайгаки и др.). Из лабораторных животных при искусственном заражении к нему восприимчивы взрослые морские свинки, мышата-сосунки и крольчата в первые дни жизни. В естественных условиях свиньи заражаются алиментарным путем, через слизистую ротовой полости и глотки, а также поврежденные кожные покровы. Не исключен и аэрогенный путь заражения. Общеизвестна высокая чувствительность свиней к ящуру. Если в неблагополучном пункте своевременно не приняты соответствующие меры, то заболевание охватывает почти 100% поголовья. Одним из основных путей заноса инфекции на фермы является скармливание животным необезвреженного обрата, полученного из молока коров, больных ящуром. Часто очаги возникают в стадах свиней, которых кормят не подвергнутыми термической обработке мясными и другими кухонными отходами. Нередко отмечают случаи возникновения болезни после завоза из других хозяйств свиней, находящихся в инкубационном периоде заболевания. Кроме того, инфекция может быть занесена с кормами, подстилкой, предметами ухода, одеждой, обувью, транспортными средствами, загрязненными выделениями больных животных. Механическими переносчиками инфекции являются люди, птица, плотоядные и грызуны. Вирусоносительство у свиней, переболевших ящуром, изучено недостаточно. Однако полагают, что оно менее продолжительно, чем у крупного рогатого скота. Клинические признаки. Инкубационный период -2-3, реже 5-12 дней; у вакцинированных животных - свыше 20 дней. Сразу по окончании инкубационного периода наблюдается непродолжительное повышение температуры тела (в пределах 41°С), ухудшение аппетита. В течение двух-трех дней масса животных значительно уменьшается. У большинства заболевших на конечностях образуются афты. Обычно они развиваются сначала на венчике, а несколько позже - в межкопытной щели. Животные хромают. В ряде случаев обнаруживают афтозные поражения на пятачке, значительно реже на слизистых оболочках губ и языка; у свиноматок - на вымени. У молодых животных часто возникают осложнения и гибель достигает 20%, главным образом вследствие поражения сердца. Другие осложнения могут обусловливаться вторичной бактериальной инфекцией после вскрытия афт и дегенеративным поражением мышц (особенно сердечной). У поросят-сосунов ящур протекает в безафтозной форме с признаками острого катара желудочно-кишечного тракта и с расстройством сердечной деятельти. Отмечены случаи злокачественного ящура, когда заболевание протекает исключительно тяжело, с высокой летальностью, даже среди взрослых животных. Наблюдаются также случаи субклинического течения болезни - чаще всего среди частично иммунных к ящуру животных и там, где в корм свиньям систематически используют кислые корма. Диагностика. Диагноз ставят на основе характерной клинической картины болезни (наличие афтозных поражений на пятачке, вымени, конечностях) и эпизоотологических данных. Чаще всего болезнь появляется после заболевания крупного рогатого скота. Для идентификации вируса, вызвавшего болезнь, производят отбор патологического материала и направляют его для исследования в областную ветеринарную лабораторию. Обычно для исследования от 2-3 животных отбирают стенки афт с пятачка, вымени или конечностей в количестве не менее 5 г. Афты должны быть свежие, созревшие, непрорвавшиеся, плотной консистенции, не издающие гнилостного запаха. При отборе, доставке и исследовании патматериала должны быть созданы условия, исключающие рассеивание вируса и вынос его за пределы диагностической лаборатории. Необходимо исключить везикулярную болезнь, вызываемую энтеровирусом и поражающую только свиней. При исследовании в РСК материала от больных везикулярной болезнью с ящурными сыворотками получают отрицательный результат. Кроме того, энтеровирус размножается только в культуре клеток почки свиньи и в отличие от вируса ящура не размножается в культуре ткани бычьей почки. Энтеровирусом не удается заразить морских свинок, белых мышей и кроликов. Наиболее существенным дифференциальным признаком является устойчивость возбудителя везикулярной болезни к кислой среде (рН 3,0-5,0) при комнатной температуре в течение 30 мин. Вирус ящура в этой среде при тех же условиях полностью инактивируется. В качестве лабораторных методов дифференциации возбудителя везикулярной болезни свиней от вируса ящура используют РСК, РДП и РН. 23. Возбудитель псевдочумы и классической чумы птиц Болезнь Ньюкасла (лат. Pseudopestis avium), псевдочума птиц, или азиатская чума птиц — зоонозная инфекция, но преимущественно вирусное заболевание птиц — главным образом, куриных — характеризующееся пневмонией, энцефалитом и множественными точечными геморрагическими поражениями внутренних органов. Возбудителем является РНК-содержащий вирус (NDV) из семейства Paramyxoviridae. В ветеринарии относится к особо опасным карантинным инфекциям. По данным ФГБУ «ВНИИЗЖ», по наносимому экономическому ущербу птицеводству, заболевание в России занимает второе место после высокопатогенного гриппа птиц. Впервые её диагностировал на острове Ява и описал Краневельд в 1926 г. С 1927 г. её стали регистрировать в различных странах Азии, Америки и Европы. Английский исследователь Дойль в 1927 г. обнаружил эту болезнь вблизи города Ньюкасла и дал соответствующее название болезни. В США заболевание описано в 1935 г. как пневмоэнцефалит цыплят. В 1941-1945 гг. болезнь широко распространилась в европейских странах. Вирус представляет большую угрозу домашней птице в связи с её высокой чувствительностью к вирусу. Болезнь является эндемической во многих странах. Процент гибели составляет порядка 15-30%. Переболевшие животные приобретают длительный и напряжённый иммунитет. В сыворотке крови этих животных обнаруживают комплементсвязывающие, нейтрализующие антитела и антигемагглютинины. Иммунные птицы трансовариально передают потомству пассивный иммунитет Контакт людей с инфицированными птицами (например на птицефабриках) может вызвать лёгкий конъюнктивит и гриппоподобные симптомы, но вирус Ньюкасла не представляет никакой опасности для здоровья человекаИнтерес к использованию NDV в качестве противоракового средства возник из-за его способности избирательно убивать клетки опухолей с ограниченной токсичностью для нормальных клеток. Специфическая терапия не разработана. Предотвращение болезни Ньюкасла связано с общим комплексом ветеринарно-санитарных мероприятий, а также специфической профилактикой: вакцинация, оперативное введение карантина при наличии подозрений на возникновение болезни Ньюкасла, дезинфекция 24)Инактиврованные вакцины и методы инактивации вирусов Для профилактики вирусных заболеваний широко применяют инактивированные вакцины, которые имеют ряд преимуществ перед живыми вакцинами. Важным условием эффективности вакцин является количество и качество вирусного антигена, выбор инактиватора и оптимальных условий инактивации, позволяющих полностью лишить вирус инфекционности при максимальном сохранении антигенности. Понятие «инактивированный» относится к жизнеспособности вирусов, входящих в состав вакцины. Инактивированные вирусные вакцины обычно готовят из вирулентных вирусов, разрушая вирулентность химическими или физическими методами при сохранении иммуногенности. Такие вакцины должны быть безопасны и содержать большое количество вирусного антигена, чтобы вызвать иммунный ответ и образование антител. Нормальный курс первичной вакцинации включает 2 или 3 инъекции вакцины; в дальнейшем, может потребоваться бустеризация для поддержания иммунитета. Среди первых инактивированных вирусных вакцин были вакцины против бешенства, желтой лихорадки, ящура, классической чумы свиней, чумы плотоядных, ньюкаслской болезни и оспы животных. Поскольку не все из созданных вакцин оказались эффективными, а некоторые из них таили угрозу инфицирования из-за недостаточной полноты инактивации вируса, многие исследователи стали отдавать предпочтение живым вакцинам, приготовленным на основе аттенуированных штаммов. Лучшим примером живых вакцин служит вакцина против оспы людей. Следствием недостаточной инактивации вируса явились случаи возникновения болезни, которые имели место при изготовлении инактивированной вакцины против полиомиелита. Недостаточная инактивация вируса ящура вызывала вспышки болезни у вакцинированных животных в Западной Европе. Подобные явления отмечали после применения формолвакцины против венесуэльского ЭМЛ. Однако в последние годы тенденция использовать инактивированные вакцины вновь стала возрождаться. Этому способствовало совершенствование методов получения, концентрирования и очистки вирусных антигенов, инактивации вирусов и методов контроля, обеспечивающих полную безопасность и выраженную эффективность препаратов. С другой стороны, попытки получить безопасную эффективную живую вакцину не всегда оканчивались успешно. Так было, например, с многочисленными попытками получить живую вакцину против ящура. Кроме того, живые вакцины против ряда вирусных заболеваний (грипп, инфекционный бронхит кур, трансмиссивный гастроэнтерит свиней и др.) зачастую не обладают гарантированной безопасностью и достаточной эффективностью. В производстве инактивированных вакцин против вирусных инфекций имеется три критических этапа: производство антигена, инактивация, адъювант. 25. Вирусы лейкоза и методы лаб.диагностики Лейкоз крупного рогатого скота - хроническая инфекционная болезнь, вызываемая вирусом лейкоза крупного рогатого скота (ВЛКРС). Лейкозом болеет крупный рогатый скот всех возрастов. Клинически болезнь проявляется чаще у животных в возрасте старше 4 лет. Болезнь протекает вначале бессимптомно, затем проявляется персистентным лимфоцитозом и (или) образованием опухолевидных разрастаний в кроветворных и других органах и тканях. После установления опухолевой природы лейкоза болезнь как у животных, так и у человека получила название гемобластозы (опухолевые заболевания крови). По характеру и месту локализации опухолевых разрастаний, а также по морфологии и принадлежности пролиферирующих клеток к определенным росткам гемопоэза гемобластозы разделены на две группы: - лейкозы - системные поражения органов кроветворения, включающие лимфоидную, миелоидную, моноцитарную и недифференцированную формы; - гематосаркомы - сопровождающиеся опухолевым ростом. К ним относятся лимфосаркома, ретикулосаркома, лимфогранулематоз и миеломная болезнь. Возбудителем лейкоза крупного рогатого скота является опухолеродный РНК-содержащий вирус из семейства Retroviridae. Источник возбудителя инфекции - животное, зараженное ВЛКРС. Факторами передачи являются кровь, молоко и другие секреты и экскреты, содержащие лимфоидные клетки, инфицированные ВЛКРС. Заражение может происходить при совместном содержании здоровых и инфицированных ВЛКРС животных. Диагностические исследования на лейкоз проводят серологическим, молекулярно-биологическим, гематологическим, клиническим, патоморфологическим методами, методом биопробы. Основу диагностики лейкоза крупного рогатого скота составляет серологический метод исследования - реакция диффузионной преципитации (РДП), иначе называемая реакцией иммунодиффузии в геле агара (РИД). Из числа положительно реагирующих в РИД животных (инфицированных ВЛКРС) с помощью гематологического метода выявляют больных лейкозом. 26.Сем.реовирусов, вирус АЧО Реовирусы - безоболочечные вирусы семейства Reoviridae (от англ. respiratory, enteric, orphan viruses - респираторные кишечные вирусы; orphan - сирота, поскольку первоначально роль вирусов в патологии была неизвестна), содержащие двунитевую фрагментированную РНК. Семейство включает более 500 представителей и содержит 12 родов, из которых медицинское значение имеют Orthoreovirus, Orbivirus, Coltivirus, Rotavirus и Seadornavirus. Среди них имеются кишечные и респираторные вирусы, а также некоторые арбовирусы. АФРИКАНСКАЯ ЧУМА ОДНОКОПЫТНЫХ, вирусная болезнь, характеризующаяся лихорадкой, отечностью подкожной клетчатки и кровоизлияниями во внутр. Органах . Возбудитель болезни — РНК-содержащин вирус, относящийся к роду Orbivirus, сем. Reoviridae. Имеется 9 различных по антигенной структуре типов вируса А. ч. л. Размер вируса 70—80 нм, форма вирнона сферическая. Возбудитель инактивируется при t 70 °С в течение 5 мин, при t 50 °С в течение 10 мин. Он чувствителен к изменению рН в кислую сторону, хорошо переносит лиофилизацию. формалин в концентрации 1 : 2000 — 1 : 4000 инактивирует вирус, содержащийся в культу-ральной среде. Вирус культивируют в первичных (почка хомяка и др.) и перевиваемых культурах клеток. Из лабораторных животных к возбудителю восприимчивы белые мыши, морские свинки, хомячки .Инкубационный период 5—7 сут. Различают сверхострое, острое и подострое течение болезни. При сверхостром течении наблюдаются повышение темп-ры тела до 41 °С и выше, конъюнктивит, учащённое дыхание и ускоренный пульс. На 5—7-е сут болезни животное погибает Острое течение (лёгочная форма) характеризуется резким повышением темп-ры тела, затруднённым дыханием (шея у животного вытягивается), одышкой и сухим болезненным кашлем. Продолжительность болезни 10—15 сут. При подостром течении (сердечная, или отёчная, форма) инкубационный период до 30 сут; отмечаются сильные отёки головы, шеи, иногда области груди и живота. Больные животные, как правило, погибают. Диагноз ставят на основании эпизоотич. обстановки, клинич. признаков; а в странах, где болезнь ранее не регистрировалась,— гл. обр. на основании биол. пробы. К лабораторным методам диагностики А. ч. л. относятся: выделение вируса из проб патол. материала путём заражения чувствительных животных и культур клеток; РСК для обнаружения антигена вируса в мозге заражённых белых мышей или выявления антител в сыворотке больных, переболевших и привитых против. 27.Сем.калицивирумов. Геммарогияеская болезнь кроликов. Семейство Caliciviridae объединяет большую группу сходных по морфологии и отличных по антигенным свойствам РНК-позитивных однонитевых вирусов, вирионы которых имеют характерную морфологию с чашеобразными углублениями на сферической поверхности капсида, откуда происходит их название (calyx, или chalice - чаша). В составе семейства 4 рода: везивирусы, лаговирусы, Норфолк-подобные вирусы (норовирусы) и Саппоро-подобные вирусы (саповирусы). Первые два рода включают вирусы, патогенные для животных, последние два рода включают в основном вирусы, патогенные для человека. Совсем недавно считали, что калицивирусы имеют ограниченный круг хозяев и поражают только свиней, кошек и морских львов. Однако за последнее время получены изоляты от моржей, людей, обезьян, телят, цыплят, норок, рептилий, амфибий и насекомых. Патогенность одних калицивирусов для естественного хозяина доказана, для других — требует выяснения. Некоторые из них еще недостаточно изучены. |