Ответы по ветеринарной фармакологии. Фрмакология ответы. 1Фармакология
 Скачать 342.85 Kb.
|
|
Показания к применению. Эффективен при параскоридозе лошадей, неоаскаридозе телят, аскаридозе свиней и аскаридозе кур, токсаскарозе и токсаскаридозе собак и пушных зверей, пайалурозе кроликов, амидостоматозе гусей. Кремнефтористый пиперазин с профилактической целью применяют свиньям при сухом типе кормления в свиноводческих комплексах в дозе 0,04-0,05 г/кг веса животных 2-3 раза в сутки. Форма выпуска и применение Порошок. Пакетики по 2 г и 15 г. Применяется внутрь однократно в утреннем кормлении с небольшим количеством влажного корма. Повторить обработку через 2 недели. Для домашней птицы задавать ежедневно 3 дня подряд. Пути введения и дозы
Билет 2 1-
2- Седативные вещества. Механизм действия бромидов на ЦНС. Фармакологическая характеристика препаратов. Показания к применению. Седативные препараты при меняют как успокоительные средства при различных болезнях нервной системы. Они не вызывают обездвиживания, атаксии, сонливости и лекарственной зависимости. Натрия бромид, калия бромид и бром-камфора-ионы брома усиливают и концентрируют процессы торможения, особенно в коре головного мозга. Благодаря этим свойствам бромиды восстанавливают правильное соотношение процессов возбуждения и торможения, главным образом за счет усиления тормозных процессов, которые оказываются зачастую ослабленными при различных заболеваниях. Бромиды медленно выводятся из организма (в основном почками и частично кожей и слизистыми оболочками) и при длительном их употреблении могут кумулировать. При кумуляции бромидов развивается хроническое отравление — бромизм с характерными признаками угнетения высшей нервной деятельности. Показания: используются для лечения неврастении, истерии и других неврозов. Препараты валерианы-понижают возбудимость ЦНС, повышают эффект снотворных, угнетают афферентное звено ретикулярной фармации промежуточного мозга, расширяют коронарные сосуды, сосуды мозга и понижают тонус гладкой мускулатуры кишечника. Показания: неврозы сердечно-сосудистой системы, спазмы гладких мышц внутренних органов, нервное возбуждение. 3- УГЛЕРОДА ТЕТРАХЛОРИД (Carbonei tetrachloridum; список Б), углерод четырёххлористый, политропный антгельминтик. Бесцветная прозрачная жидкость со специфич. запахом, напоминающим хлороформ. Растворим в жирных и эфирных маслах. Применяют при фасциолёзе, параскаридрзе и стронгилятозах лошадей, а также при амидостомозе гусей, простогонимозе и плягиорхозе кур и индеек, эхиностоматидозах, нотокотилидозе водоплавающих птиц, стрептокарозе, тетрамерозе уток и др. Вводят У. т. в желатиновых капсулах внутрь через зонд. Дозы: овце, лошади 25,0—40,0 мл. При амидостомозе вводят гусям 5—10 мл через зонд или при помощи шприца в зоб; уткам 2 мл на 1 кг массы тела в зоб. Возможны отравления, а также случаи быстрой смерти при попадании У. ч. в трахею. Хранят в хорошо укупоренной таре, в прохладном тёмном месте. Сантонин – santoninum.готовят из нераспустившихся соцветий цитварной полыни — многолетнего дикорастущего кустарника, встречающегося только в степях Казахстана. Цветочные корзинки полыни, которые неверно называют семенами («цитварное семя»), собирают до распускания цветков. Высушивают в тени и хранят в темных банках. Сантонин представляет собой бесцветные, желтеющие на свету, блестящие мелкие пластинки без запаха, горькие на вкус. Очень плохо растворяется в холодной воде (1:5000), несколько лучше в горячей (1:250), трудно в холодном спирте и хорошо в горячем. Хранят его осторожно в хорошо закупоренных банках из темного стекла в темном месте. Препарат действует на гельминтов в течение 16 часов. Поэтому после дегельминтизации или одновременно с ней животным дают слабительное-камалу, каломель, реже слабительные соли .При аскаридозе мелким животным назначают внутрь в форме порошка. Свиньям, собакам и кошкам дают 0,05 грамма сантонина и 0,03 каломели (слабительное) на 1 килограмм массы животного. Перед лечением животных выдерживают на 12—14-часовой голодной диете. Лекарство дают в смеси с небольшим количеством корма. После обработки животных не следует кормить 3—5 часов. Воду можно давать вволю. Слабым, истощенным животным дозу препарата снижают на 30—50%. Папоротник (щитовник) мужской –rhizoma filicis maris,многолетнее растение семейства настоящих папоротников.
Начало формы
Конец формы Билет3 1- Фармакология в России начинает поэтапно развиваться в ногу с развитием отечественного лекарствоведения, важным этапом стали реформы Петра I, в это время в России открывается много аптек, зарождается фармацевтическая промышленность, создаются так называемые аптекарские огороды, которые находились в Петербурге на Аптекарском острове, и в Лубнах около Полтавы. Большой интерес к экспериментальной фармакологии проявляли передовые русские клиницисты. Так, выдающийся хирург Н. И. Пирогов совместно с А. М. Филомафитским провел экспериментальное изучение действия первых наркотических препаратов — эфира и хлороформа — на организм животных. При клинике крупнейшего русского терапевта С. П. Боткина была создана фармакологическая лаборатория, в которой исследовались многие лекарственные средства, в том числе сердечные гликозиды, жаропонижающие вещества, горечи и др. С 1879 по 1890 г. этой лабораторией заведовал И. П. Павлов — в будущем великий русский физиолог. Таким образом, И. П. Павлов начинал свою научную деятельность в качестве фармаколога и как фармаколог приобрел большую известность. Поэтому, когда в 1890 г. освободилось место профессора кафедры фармакологии Петербургской военно-медицинской академии, оно было предложено И. П. Павлову, который и заведовал этой кафедрой до 1895 г. С 1899 г. кафедрой фармакологии Военно-медицинской академии стал заведовать Н. П. Кравков (1865—1924). Бессменно оставаясь в этой должности до 1924 г., он сделал чрезвычайно много для развития отечественной фармакологии. Н. П. Кравкова по праву считают основоположником отечественной научной фармакологии. С необычным даром научного предвидения он развивал наиболее прогрессивные и перспективные направления в фармакологии. Одним из первых Н. П. Кравков стал изучать зависимость действия лекарственных веществ от их химического строения, дозы, состояния организма, на который они воздействуют. Ему принадлежат замечательные работы по эндокринологии, токсикологии. Н. П. Кравков уделял большое внимание внедрению достижений фармакологии в клинику. Так, например, им было предложено первое средство для внутривенного наркоза — гедонал, который он совместно с хирургом С. П. Федоровым испытал в клинике. Основателем ветеринарной фармакологии в Советском Союзе является проф. Н. А. Сошественский, проводивший обширные исследования по действию лекарственных веществ на сельскохозяйственных животных и создавший советскую школу ветеринарных фармакологов. В области фармакологии изучил и предложил для применения на практике много эффективных средств: препараты хлора для дезинфекции помещений, серу для лечения чесотки животных в газокамерах, четыреххлористый углерод при фасциолезе овец, стимуляторы для повышения защитных сил организма при многих поражениях. Н. А. Сошественский создал токсикологию отравляющих веществ, изучил механизм их действия, разработал средства и способы защиты и лечения животных при поражении ядовитыми веществами.Один из талантливых учеников Сошественского академик ВАСХНИЛ И. Е. Мозгов опубликовал более 340 работ; он автор оригинальных учебников по фармакологии (8 изданий) и рецептуре. И. Е. Мозгов создал новое направление в фармакологии, изучил и предложил для практики много новых лекарственных средств. Он подготовил 34 доктора наук и более 115 кандидатов наук, которые работают в институтах страны. Его учебники переведены и изданы на 17 языках стран народной демократии и союзных республик. 2-Наркотические анальгетики. Механизм действия. Препараты: морфин, кодеин, промедол. Фармакологические свойства. Показания к применению. Анальгезирующими средствами, или анальгетиками называют лекарственные средства, обладающие специфической способностью ослаблять или устранять чувство боли, т.е. средства, доминирующим эффектом которых является анальгезия. Кроме анальгетического эффекта, все наркотические анальгетики в той или иной степени оказывают снотворное действие, угнетают дыхание и кашлевой рефлекс, повышают тонус кишечника и мочевого пузыря, вызывают диспепсические расстройства (тошноту, рвоту), нарушения со стороны ЦНС (галлюцинации) и другие побочные явления. Морфин-угнетает межнейронную передачу болевых импульсов в центральной части афферентного пути, вызывает эйфорию, которая способствует формированию зависимости (психической и физической). Уменьшает возбудимость центра теплорегуляции. В высоких дозах проявляет седативную активность, угнетает дыхательный, кашлевой и, как правило, рвотный центры, возбуждает центры глазодвигательного (миоз) и блуждающего (брадикардия) нервов. Повышает тонус гладкой мускулатуры сфинктеров ЖКТ с одновременным уменьшением перистальтики (запирающий эффект). Может стимулировать хеморецепторы пусковой зоны рвотного центра и вызывать тошноту и рвоту. Показания: выраженный болевой синдром (при инфаркте миокарда, нестабильной стенокардии, травмах, в послеоперационном периоде, при онкологических заболеваниях), в качестве дополнительного ЛС при премедикации, эпидуральной и спинальной анестезии. Кодеин-оказывает анальгезирующее (опиоидное), противокашлевое, антидиарейное действие. Показания: болевой синдром при травмах, онкологических заболеваниях, почечной и печеночной коликах, приступообразный непродуктивный кашель, диарея. Промедол-оказывает анальгезирующее, противошоковое, спазмолитическое, утеротонизирующее и легкое снотворное действие. В меньшей степени, чем морфин, угнетает дыхательный центр, а также возбуждает рвотный центр. Оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру внутренних органов, способствует раскрытию шейки матки во время родов, повышает тонус и усиливает сокращения миометрия. Показания: болевой синдром: послеоперационная боль, нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда, расслаивающая аневризма аорты, тромбоз почечной артерии, тромбоэмболия артерий конечностей и легочной артерии, острый перикардит, воздушная эмболия, инфаркт легкого, острый плеврит, спонтанный пневмоторакс, печеночная и почечная колика, паранефрит, острая дизурия, инородные тела мочевого пузыря, прямой кишки, мочеиспускательного канала 3- Кокцидиостатики-лекарственные вещества задерживающие развитие кокцидий или полностью их убивающие. АМПРОЛИУМ . Amprolium. Свойства. Ампролиум является производным пиримидина. Это бесцветный или белый кристаллический порошок, без вкуса и запаха, очень гигроскопичен, плавится при температуре 249°С. Легко растворим в воде, этиловом спирте (95 %) и диметилформамиде. Форма выпуска. Выпускают различные формы препарата, содержащего 100 % действующего начала (ампролиум), 25 % ампролиума и 75 % кукурузной муки ( ампролмикс), 20 % чистого препарата и наполнитель (ампрол-20). Кроме того, ампролиум входит в состав сложных препаратов (композиций).. действие и применение. Ампролиум проявляет свою активность в кишечнике, действуя на те виды кокцидий, которые паразитируют в слепой кишке и тонком отделе кишечника. В основе коцидиостатического действия лежит конкурентное отношение его с тиамином (витамином В). Вытеснение последнего из тканей кокцидий ведет к резкому нарушению у них обменных процессов и к угнетению их деятельности. КОКЦИДИН . Coccidinum. Свойства. По внешним признакам представляет порошок от светло-желтого до светло-коричневого цвета, негигроскопичен, нелетуч, не растворяется в воде, при нагревании растворяется в этаноле, метаноле, ацетоне, на свету желтеет. Температура плавления 176-180°С. Препарат среднетоксичен для теплокровных животных. При применении в лечебных дозах не оказывает отрицательного влияния на приросты массы, половое созревание цыплят, яйценоскость кур, быстро выводится из организма и не накапливается в органах и тканях. Форма выпуска. Кокцидин выпускается в виде порошка, расфасованного в полиэтиленовые или бумажние пакеты. Хранят согласно списку Б, в закрытых, сухих, вентилируемых помещениях, при комнатной температуре, в защищенном от воздействия солнечных лучей месте. Срок годности при соблюдении указанных условий 2 года. Действие и применение. Кокцидин обладает выраженной антикокцидийной активностью в отношении Е. Tenella, E. necatrix и других, не препятствует развитию иммунитета и может назначаться при кокцидиозе кур различного возраста и направления. Кокцидин рекомендован для лечения и профилактики кокцидиоза кур различного возраста в зависимости от эпизоотической обстановки в хозяйстве. КОКЦИДИОВИТ Порошок Состав. 1 г препарата содержит ампролиум гидрохлорикум — 240 мг, витамин А — 20 000 ME, витамин К — 4 мг. Применение и дозы. Препарат используют для профилактики и лечения кокцидиоза домашней птицы, растворяя в воде для питья или смешивая с кормом. В профилактических целях 10 г препарата смешивают с 20 кг корма и применяют в течение всего времени выращивают цыплят. Терапевтическая доза составляет 10 г препарата на 20 л воды для питья в течение 5 — 10 дней. Противопоказания. Кокцидиовит не применяют одновременно с фурановыми препаратами. Срок годности 1 год. Билет -4 1-задачи фармы Так, выдающийся хирург Н. И. Пирогов совместно с А. М. Филомафитским провел экспериментальное изучение действия первых наркотических препаратов — эфира и хлороформа — на организм животных. При клинике крупнейшего русского терапевта С. П. Боткина была создана фармакологическая лаборатория, в которой исследовались многие лекарственные средства, в том числе сердечные гликозиды, жаропонижающие вещества, горечи и др. С 1879 по 1890 г. этой лабораторией заведовал И. П. Павлов — в будущем великий русский физиолог. Таким образом, И. П. Павлов начинал свою научную деятельность в качестве фармаколога и как фармаколог приобрел большую известность. Поэтому, когда в 1890 г. освободилось место профессора кафедры фармакологии Петербургской военно-медицинской академии, оно было предложено И. П. Павлову, который и заведовал этой кафедрой до 1895 г. С 1899 г. кафедрой фармакологии Военно-медицинской академии стал заведовать Н. П. Кравков (1865—1924). Бессменно оставаясь в этой должности до 1924 г., он сделал чрезвычайно много для развития отечественной фармакологии. Н. П. Кравкова по праву считают основоположником отечественной научной фармакологии. С необычным даром научного предвидения он развивал наиболее прогрессивные и перспективные направления в фармакологии. Одним из первых Н. П. Кравков стал изучать зависимость действия лекарственных веществ от их химического строения, дозы, состояния организма, на который они воздействуют. Ему принадлежат замечательные работы по эндокринологии, токсикологии. Н. П. Кравков уделял большое внимание внедрению достижений фармакологии в клинику. Так, например, им было предложено первое средство для внутривенного наркоза — гедонал, который он совместно с хирургом С. П. Федоровым испытал в клинике. Основателем ветеринарной фармакологии в Советском Союзе является проф. Н. А. Сошественский, проводивший обширные исследования по действию лекарственных веществ на сельскохозяйственных животных и создавший советскую школу ветеринарных фармакологов. В области фармакологии изучил и предложил для применения на практике много эффективных средств: препараты хлора для дезинфекции помещений, серу для лечения чесотки животных в газокамерах, четыреххлористый углерод при фасциолезе овец, стимуляторы для повышения защитных сил организма при многих поражениях. Н. А. Сошественский создал токсикологию отравляющих веществ, изучил механизм их действия, разработал средства и способы защиты и лечения животных при поражении ядовитыми веществами.Один из талантливых учеников Сошественского академик ВАСХНИЛ И. Е. Мозгов опубликовал более 340 работ; он автор оригинальных учебников по фармакологии (8 изданий) и рецептуре. И. Е. Мозгов создал новое направление в фармакологии, изучил и предложил для практики много новых лекарственных средств. Он подготовил 34 доктора наук и более 115 кандидатов наук, которые работают в институтах страны. Его учебники переведены и изданы на 17 языках стран народной демократии и союзных республик. 2- Новокаин, кокаин, дикаин, совкаин. Свойства. Механизм действия отдельных препаратов. Сравнительная оценка анестетиков и их применение при разных видах анастезии. Токсические свойства анестезирующих веществ. |
