фтизиатрия. 1. История. В основе термина туберкулёз
 Скачать 1.25 Mb.
|
|
35. Диагностическое значение исследования крови и мочи у больных туберкулезом. Анализ крови Гемоглобин и эритроциты в большинстве случаев остаются неизменёнными, за исключением случаев, сопровождаемых острой потерей крови. Показателем, свидетельствующим о наличии активного туберкулёзного процесса, является скорость оседания эритроцитов. Ускоренная СОЭ характерна не только для свежего активного туберкулёза, но и для обострения хронического процесса. Остальные показатели анализа крови сильно варьируют в зависимости от характера повреждения лёгких. Изменения показателей перифер. крови при туберк. лишены специфичности, однако, гемограмма помогает диагн. фазу туберк. процесса и оценить тяж. его течения. Лицам, обследуемым на туберкулез, и больным туберкул. назначается общеклин. анализ крови с определением СОЭ, содерж.эритр. и лейкоц., концентрации гемоглоб.и подсчетом лейкоцитарной формулы. Больным туберкулезом при наличии пиемии рекоменд. определять кол- во ретикулоцитов для оценки регенерац. способности костного мозга, в дифференциально- диагностических случаях - содержание тромбоцитов. Изменения гематолог. показателей зависят, с одной стороны, от локализации, характера и тяжести течения инф. процесса, с другой - от состояния организма, его компенсаторных резервов. Гемограмма хар. скорее фазу процесса, чем его клин. форму. Например, у больных с распространенными деструктивными формами туберкулеза при компенсации процесса и отсутствии свежих воспал. изменений картина крови может быть норм. Обострение туб. процесса сопровождается, как правило, палочкоядерным сдвигом нейтрофилов, лимфопенией и увеличением СОЭ. Общ. содержание лейкоцитов нах. у большинства больных в пределах нормы. Только острое и тяжелое течение характеризуется повышением содержания лейкоцитов в крови до 15 х 109/л. Нейтрофильный сдвиг лейкоцитарной формулы влево при этом становится более значительным. При тяж.течении заболевания (особенно при милиарном туберкулезе) может возникнуть лейкемоидная реакция миелоидного типа. Купирование острого процесса вызывает нормализацию указанных изменений, появл.лимфоцитоз. Нейтропения и лимфоцитоз могут наблюдаться при хроническом гематогенно- диссеминированном и очаговом туберкулезе. Анализ мочи. В анализе мочи у больного туберкулёзом лёгких не отмечается заметных отклонений от нормы. Изменения появляются только при туберкулёзном поражении почек и мочевыводящих путей. Обычный анализ мочи при туберкулезе необходим не только при подозрении на поражение почек. В последн. случае он является единств. для ранней диагностики. Стойкое нахождение гноя в моче, а, главное, туб. бактерий, конечно, указывает на туб. почек. Однако требуется иногда повторн. Исслед. мочи, чтобы обнаружить патолог. находки; поэтому при некот. формах туберкулеза обяз. исследование мочи ежемесячно (диссеминированные формы, осложненный первичн. комплекс). Небольшие изменения мочи в виде следов белка, единичн. лейкоцитов и свежих эритроцитов могут периодически обнаруживаться, как явления общей интоксикации. Наконец, некоторые реакции с мочой дают указания на тяжесть процесса. К числу их относится появление диазореакции при генерализов. формах туберкулеза, особенно при милиарном туберкулезе. Несомненно, прогностическое значение в течении туберкулеза имеет урохромогенная реа-я. Она очень проста, и в этом ее большое преимущество. Она произв. след. образом: берут профильтрованную мочу и разводят ее в 10 раз. Наливают в две пробирки, причем одна служит контролем, а в другую добавляют раствор марганцовокислого калия 1 : 1000. При положительной реакции в пробирке получается резкое канареечное окрашивание, которое очень ясно выявляется при сравнении с контролем. Нужно принимать во внимание только хорошо выраж. окраску. Механизм реакции заключается в том, что марганцовокислый калий окисляет бесцветный урохромоген в моче, который значительно повышен при прогрессирующем туберкулезе. 36. Понятие о своевременно и поздно выявленном туберкулезе. Определение активности туберкулезного процесса. Раннее и своевременное выявление больных туберкулезом служит необходимым условием для быстрого и полноценного их излечения. Выявление туберкулеза в ранних, начальных стадиях развития служит фактором предупреждения его распространения, имеющим решающее значение для профилактики туберкулезной инфекции. Лечение больных с поздно выявленным, запущенным туберкулезом легких представляет большие трудности; кроме того, эти больные эпидемически опасны для окружающих. Ранними, своевременно выявленными формами туберкулеза считаются: 1) ранний период первичной туберкулезной инфекции (первичное инфицирование МБТ – период виража туберкулиновой реакции); 2) туберкулезная интоксикация; 3) неосложненный первичный туберкулез органов дыхания; 4) диссеминированный, очаговый, инфильтративный туберкулез в фазах инфильтрации и обсеменения без бактериовыделения и с бактериовыделением, экссудативный и сухой плеврит. К поздно выявленному, запущенному туберкулезу относят: 1) кавернозный и фиброзно-кавернозный туберкулез; 2) диссеминированный, очаговый и инфильтративный туберкулез в фазе распада и с бактериовыделением; 3) острый милиарный туберкулез, туберкулему в фазе распада, казеозную пневмонию, цирротический туберкулез, осложненный первичный туберкулез, силикотуберкулез. Определение активности туб.проц. Туберкулин в дозах от 20 ТЕ до 100 ТЕ (0,2 3-го разведения, 0,1 2-го разведения) вводится подкожно и через 24–48–72 часа фиксируют три типа реакции: 1. Местная (уколочная) — как положительная расценивается формирование кожного инфильтрата не менее 20 мм в диаметре; при выраженной уколочной реакции возможно кратковременное увеличение региональных мест введения лимфатических узлов и их болезненность. 2. Общая реакция — возникновение недомогания, слабости, болей в суставах и мышцах, головной боли, познабливания и кратковременной лихорадочной реакции различной интенсивности; вышеуказанный псевдоинтоксикационный синдром длится от нескольких часов до нескольких суток. 3. Очаговая реакция — в ответ на введение гаптена может возникнуть перифокальное кратковременное аллергическоевоспаление в ткани, примыкающей к специфическим очагам — это говорит о наличии «зоны гиперсенсибилизации», что указывает на присутствие в очаге МБТ, обладающих метаболитической активностью; это с достоверностью говорит об активности процесса. Аналогично на это указывают общая и положительная местная реакции. Очаговая реакция проявляется в усилении кашля и увеличении количества мокроты; в проекции очагов могут появиться кратковременные влажные хрипы; иногда (редко) рентгенологически улавливается небольшая зона инфильтрации вокруг очагов, которая быстро исчезает. Проба Коха имеет один недостаток — она недостаточно чувствительна. В связи с этим была разработана более чувствительная гемотуберкулиновая проба Боброва: подкожно вводится 20 ТЕ или 50 ТЕ туберкулина (0,2 3-го разведения или 0,5 3-го разведения); перед введением гаптена делается клинический анализ крова и определяются тромбоциты; данные анализы повторяются через 24 и 48 часов после инъекции. Положительная реакция считается, если: количество лейкоцитов увеличится на 1000, палочкоядерные лейкоциты увеличатся на 6%, лимфоциты уменьшатся не менее чем на 10%, а тромбоциты на 20%; СОЭ увеличится не менее чем на 5мм. Проба Боброва весьма чувствительна и считается достоверной при не менее трех положительных позиций. Туберкулино-эозинофильная проба Михайлова: до внутрикожного или подкожного введения 0,1 6- го разведения туберкулина определяют абсолютное количество эозинофилов и их подсчет повторяют через полчаса и 2 часа после введения препарата при положительном результате их количество должно уменьшиться не менее, чем на 5%. Высокой чувствительностью обладает туберкулино-глазная проба: перед подкожным введением 20 ТЕ осматривают глазное дно и повторяют осмотр через 24 и 48 часов; при положительной реакции возникают: 1. Гиперемия сосудов глазного дна и при этом артерии могут расширяться до величины вен. 2. Гиперемия диска. 3. Стушованность границ диска. Проба считается положительной при наличии двух признаков, или одного выраженного; кроме того, учитывается усиление признаков через 48 часов. Пользуется популярностью белково-туберкулиновая проба: до подкожного введения 20 ТЕ исследуют белковый профиль альбумины глобулины сыворотки крови и фракции глобулинов: альфа-1, альфа-2, бетта, гамма. Через 24 и 48 часов после введения туберкулина повторно исследуется белковый профиль. Проба считается положительной при снижении уровня альбуминов на 10% и более; аналогично должна увеличиться алфа-2 фракция глобулинов; иногда увеличивается гамма фракция. Белково-туберкулиновая проба является одной из самых чувствительных маркеров на степень активности процесса. Важно понять, что все туберкулиновые провокационные пробы отражают степень повышенной специфической чувствительности или, иначе говоря, степень напряженности иммунитета. Это только косвенно отражает состояние активности болезни. Поэтому, естественно, результаты данных проб должны оцениваться в контексте всей остальной клинико рентгено лабораторной информации. 37. Организация противотуберкулезной службы России. Задачи и методы работы. Противотуберкулезная служба России имеет свою базу Научно-исследовательских институтов, которые проводят научные разработки по основным направлениям фтизиатрии. Квалифицированные кадры фтизиатров готовят специализированные кафедры медицинских университетов и академий. Ключевым звеном противотуберкулезной службы в России является противотуберкулезный диспансер. Первые диспансеры были открыты в 1918 г. и сегодня нет города в России, где не было бы противотуберкулезного диспансера. Противотуберкулезный диспансер является самостоятельным юридическим лицом, имеющим лицензию государственного учреждения на право медицинской деятельности, а также является специализированным учреждением здравоохранения, организующим и осуществляющим противотуберкулезную помощь населению на прикрепленной территории. По административной подчиненности противотуберкулезные диспансеры подразделяются на республиканские, краевые, окружные, областные, городские, районные. Противотуберкулезный диспансер может быть «клиническим» лечебным учреждением и входить в состав научно-учебно-лечебных объединений, создаваемых для оказания высококвалифицированной специализированной медицинской помощи населению по туберкулезу, а также проведения научных исследований, подготовки фтизиатрических кадров. Противотуберкулезные диспансеры организуют свою работу по участковому и диспансерному принципу. В структуру противотуберкулезного диспансера входят следующие подразделения: 1. диспансерно-поликлинические отделения для взрослых и детей; 2. лабораторное отделение; 3. рентгенологическое отделение, в состав которого могут входить флюорографические кабинеты; 4. бактериологическое отделение; 5. бронхологическое отделение; 6. отделение внелегочного туберкулеза; 7. организационно-методический отдел; 8. административно-хозяйственная часть. В состав диспансера может входить стационар и дневной стационар. На противотуберкулезные диспансеры возлагаются следующие основные задачи: 1. организация и проведение мероприятий по профилактике туберкулеза; 2. организация и проведение 3. мероприятий по выявлению туберкулеза; 4. лечение туберкулеза; 5. диспансерное наблюдение за состоящими на учете контингентами. В соответствии с задачами противотуберкулезные диспансеры выполняют следующие функции: Профилактика туберкулеза: систематический анализ эпидемиологической обстановки по туберкулезу и эффективности противотуберкулезных мероприятий на территории обслуживания диспансера; планирование совместно с родильными домами, детскими поликлиниками, Центром государственного санитарно-эпидемиологического надзора (ЦГСЭН) вакцинации, ревакцинации БЦЖ; госпитализация бактериовыделителей в стационары; изоляция новорожденных от бактериовыделителей на период формирования поствакцинного иммунитета; осуществление профилактических мероприятий в отношении лиц, находящихся в семейном контакте с бактериовыделителями: регулярное диспансерное наблюдение за ними, проведение профилактических мероприятий в очаге туберкулезной инфекции (химиопрофилактика, текущая дезинфекция и др.), направление детей в детские санатории; участие в оздоровлении рабочих мест больных бактериовыделителей на предприятиях; проведение совместно с ЦГСЭН и организациями системы ветеринарии мероприятий по предупреждению заболевания туберкулезом у работников животноводства и птицеводства с формированием «угрожаемых» контингентов из числа работников ферм, диспансерное наблюдение за ними и проведение им общеоздоровительных мероприятий, а по показаниям — химиопрофилактики. Выявление туберкулеза: совместно с ЦГСЭН, лечебно-профилактическими учреждениями общей лечебной сети планирование и контроль обследований методом флюорографии и туберкулинодиагностики; помощь при формировании групп риска по туберкулезу в поликлиниках; консультации врачами-фтизиатрами больных, находящихся в других лечебно-профилактических учреждениях; обследование направленных в диспансер лиц с подозрением на туберкулез. Лечение туберкулеза: госпитализация больных в стационары, организация их лечения в амбулаторных условиях контролируемым способом, направление их в санатории; проведение экспертизы трудоспособности и направление на МСЭК; проведение мероприятий по комплексной социально-трудовой реабилитации больных туберкулезом. Диспансерное наблюдение: учет и регулярное наблюдение за диспансерными контингентами (своевременное привлечение их к обследованию, лечению, химиопрофилактике). Противотуберкулезный диспансер окружного, областного, краевого подчинения, помимо изложенных выше функций, осуществляет: 1. проведение занятий для подготовки медицинских кадров по туберкулезу; 2. сбор и анализ материалов по эпидемиологии туберкулеза в округе, области (крае, республике); на их основании представляет на обсуждение научных обществ и ассоциаций, съездов, конференций, совещаний врачей-фтизиатров и врачей других специальностей вопросы профилактики, диагностики, лечения туберкулеза и организации борьбы с ним; 3. пропаганду передового опыта работы по борьбе с туберкулезом; 4. санитарно-просветительную работу. 38. Эпидемиологическое и клиническое значение своевременного выявления больных туберкулезом. Выявление больных туберкулезом должно быть ранним или по крайней мере своевременным. Выявление больных с запущенным туберкулезным процессом создает большие трудности в лечении, так как добиться заживления туберкулезного очага трудно даже при современных методах лечения. Кроме того, длительное течение туберкулеза у больных, не известных диспансеру, представляет большую эпидемиологическую опасность для окружающего населения, особенно при обильном выделении микобактерии туберкулеза. 39. Методы выявления туберкулеза в различных возрастных группах. Новорожденному ребенку от матери, больной активной формой туберкулеза, независимо от выделения МБТ, при рождении делают прививку БЦЖ в родильном доме. Ребенка полностью изолируют от больной матери не менее чем на 8 недель, для чего новорожденного помещают в специализированное отделение или (по показаниям) ребенок выписывается домой к родственникам. Если новорожденный был в тесном контакте с больной матерью до введения вакцины БЦЖ. Противотуберкулезные мероприятия у детей до года складываются из профилактики и раннего выявления у не вакцинированных детей. Для специфической профилактики туберкулеза применяется вакцинация БЦЖ. Вакцинация БЦЖ предотвращает развитие тяжелых, генерализованных форм туберкулеза. Первичную вакцинацию проводят здоровым доношенным детям на 4-7 день жизни в роддоме на границе верхней и средней трети наружной поверхности левого плеча. Детей, родившихся на дому, вакцинирует бригада вакцинаторов в те же сроки. Организует ее врач общей практики. Противотуберкулезные мероприятия у детей до 14 лет складываются из: а) раннего выявления туберкулеза, б) профилактики- ревакцинации и химиопрофилактики, в) выделение групп риска заболевания туберкулезом. Ранее выявление туберкулеза: С этой целью применяется внутрикожная туберкулиновая проба Манту, с очищенным туберкулином ППД-Л в стандартном разведении 2ТЕ в 0,1 мл. Туберкулин представляет собой раствор туберкулезного аллергена в 0,85% растворе натрия хлорида с фосфатным буфером, с твином-80 в качестве стабилизатора и фенолом-консервантом. Туберкулин - гаптен, поэтому не может вызвать инфицирование. К постановке пробы привлекаются специально обученные медицинские сестры. Оценка результатов пробы Манту 2ТЕ. Результаты пробы оцениваются через 72 часа путем измерения поперечного размера инфильтрата прозрачной миллиметровой линейкой. При полном отсутствии инфильтрата (гиперемии) или уколочной реакции (0-1 мм) проба считается отрицательной, сомнительной I инфильтрат 2-4 мм или только гиперемия, положительной 1 инфильтрат 5-17 мм у детей и до 21 мм у взрослых (слабоположительная 5-9 мм, средней интенсивности 10-14 мм, выраженные 15-16 мм), гиперергическая - более 17 мм (21 мм) либо при наличии везикуло-некротической реакции при любом размере инфильтрата. Положительная туберкулиновая проба свидетельствует о наличии специфической сенсибилизации организма МБТ, что возможно в результате вакцинации БЦЖ либо при инфицировании. Критерием инфицирования является "вираж", т. е. переход ранее отрицательных проб в положительные (5 мм и более). 40. Проба Манту и выявление туберкулеза . Тест Манту производится следующим образом: предварительно на внутренней поверхности средней трети предплечья участок кожи обрабатывается 70% этиловым спиртом и просушивается стерильной ватой. Тонкая игла срезом вверх вводится в верхние слои кожи параллельно ее поверхности – внутрикожно. При введении отверстия иглы в кожу тотчас из шприца вводят строго по делению шкалы 0,1 мл раствора туберкулина, т.е. одну дозу, содержащую 2 ТЕ ППД-Л. При правильной технике в коже образуется папула в виде лимонной корочки размером 7-8 мм в диаметре беловатого цвета. Пробу Манту ставит по назначению врача специально обученная медицинская сестра, имеющая документ – допуск к производству. Результаты туберкулиновой пробы могут быть оценены врачом или специально обученной медсестрой. Оценка результатов пробы Манту проводится через 72 часа и начинается с внешнего осмотра места введения туберкулина на предплечье. При этом можно установить отсутствие реакции, наличие гиперемии или инфильтрата. Необходимо отличать инфильтрат от гиперемии. Для этого вначале пальпаторно определяют толщину складки кожи предплечья над здоровым участком, затем – на месте введения туберкулина. При инфильтрате кожная складка над ним утолщена по сравнению со здоровым участком, при гиперемии – одинаковая. После внешней оценки проводится измерение реакции прозрачной линейкой (в мм). Ответная реакция на туберкулин может быть: 1) отрицательная – отсутствие инфильтрата и гиперемии или иначе уколочной реакции (0-1 мм); 2) сомнительная – наличие инфильтрата размером 2-4 мм или только гиперемия любого размера; 3) положительная – наличие инфильтрата размером 5 мм и более. Положительные реакции на туберкулин по размерам инфильтрата в диаметре разделяют: – на слабоположительные – размер инфильтрата 5-9 мм; – средней интенсивности – 10-14 мм; – выраженные – 15-16 мм; – гиперергические – у детей и подростков считают реакции с диаметром инфильтрата 17 мм и более, у взрослых – 21 мм и более, а также везикулонекротические реакции независимо от размера инфильтрата с лимфангоитом или без него; – усиливающиеся – с реакцией на туберкулин считают увеличение инфильтрата на 6 мм и более по сравнению с предыдущей реакцией. |