патшиза. 1. Наиболее точно и полно патофизиологию можно определить как науку о
Скачать 1.44 Mb.
|
Ответ: 1. а,б,в; 2. в,г,д; 3. а,в,д; 4. а,в,г; 5. а,б,г 1.Среди артериальных гипотензий выделяют: а)физиологические б)патологические в)острые г)гемические д)солевые Ответ: 1. а,б,в; 2. в,г,д; 3. а,в,д; 4. а,в,г; 5. а,б,г 2.К основным видам сосудистой формы недостаточности кровообращения относят: а)сердечную недостаточность б)первичную артериальную гипертензию (гипертоническая болезнь) в)вторичные артериальные гипертензии (симптоматичские) г)ДВС-синдром д)коллапс Ответ: 1. а,б,в; 2. в,г,д; 3. а,в,д; 4. а,в,г; 5. а,б,г 3.К факторам риска развития гипертонической болезни относят: а)вегетарианство б)гиподинамию в)наследственность г)ожирение д)кахексию Ответ: 1. а,б,в; 2. в,г,д; 3. а,в,д; 4. б,в,г; 5. а,б,г 4.Патогенез органоишемических артериальных гипертензий заключается в: а)гиперпродукции АДГ б)кардиотоническом эффекте Т3 и Т4 в)гиперпродукции метаболитов с гипертензивным действие г)гипопродукции метаболитов с гипотензивным действием д)изменении чувствительности рецепторов сердца и сосудов Ответ: 1. а,б,в; 2. в,г,д; 3. а,в,д; 4. а,в,г; 5. а,б,г 5.К наиболее часты и опасным осложнениям артериальной гипертензии можно отнести: а)гипертонический криз б)язвенное кровотечение желудка в)флегмону г)гипертоническую энцефалопатию д)инсульт мозга Ответ: 1. а,б,в; 2. а,г,д; 3. а,в,д; 4. а,в,г; 5. а,б,г 6.Механизм развития рефлекторных центрогенных артериальных гипотензий заключается в : а)перенапряжении ВНДпоражении б)преоблодании эффектов парасимпатической системы на сердце и сосуды в)прекращение тонических влияний симпатической нервной системы на сердце и сосуды г)снижение ОПСС д)снижение величины сердечного выброса Ответ: 1. а,б,в; 2. а,г,д; 3. в,г,д; 4. а,в,г; 5. а,б,г 7.Невроз приводит к развитию транзиторной гипертензии (стадия ГБ) вследствие: а)увеличения периферического сосудистого сопротивления б)снижения периферического сосудистого сопротивления в)уменьшения ОЦК г)увеличения ОЦК д)увеличения сердечного выброса Ответ: 1. а,б,в; 2. а,г,д; 3. а,в,д; 4. а,в,г; 5. а,б,г 8.Коллапс (острая недстаточность кровообращения) возникает вследствие: а)быстрого снижения ОЦК б)резкого снижения сосудистого тонуса в)острого снижения функции сердца г)повышения ОПСС д)повышения сократительной функции миокарда Ответ: 1. а,б,в; 2. в,г,д; 3. а,в,д; 4. а,в,г; 5. а,б,г 9.Механизмом действия ангиотензина-II, что приводит к повышению АД является: а)сокращение гладких мышц артериол б)активирует выход глюкокортикоидов в)активация выхода катехоламинов г)повышение чувствительности сосудистой стенки к вазоконстрикторам д)повышение чувствительности сосудистой стенки к простагландинам и кининам Ответ: 1. а,б,в; 2. в,г,д; 3. а,в,д; 4. а,в,г; 5. а,в,г 10.Артериальная гипертензия может развиться на фоне: а)гипоальдостеронизма б)гиперальдостеронизма в)гипертиреоза г)гипотериоза д)гипопродукции АКТГ Ответ: 1. а,б,в; 2. в,г,д; 3. а,в,д; 4. а,в,г; 5. а,б,г 1. Чем обусловлена гиперчувствительность замедленного типа? гиперпродукцией антител класса G; активацией Th1-лимфоцитов; гиперпродукцией антител класса Е; отложением иммунных комплексов. 2. Какими аллергенами вызывается контактный дерматит? туберкулином; никелем; пыльцой растений; домашней пылью; шерстью кошки. 3. Назовите пример ГЗТ: анафилактический шок; поллиноз; контактный дерматит; васкулит. 4. Какие биологически активные вещества принимают участие в развитии ГЗТ? Ig E; перфорины CD 8 клеток; медиаторы тучных клеток; брадикинин. 5. Какие из названных групп препаратов нельзя использовать для неспецифической гипосенсибилизации? аллергены; антигистаминные; глюкокортикоиды; мембранстабилизирующие. 6. К вторичным эндо-аллергенам относится: пыльца растений; домашняя пыль; хрусталик; промежуточные аллергены. 7. Клинические проявления псевдоаллергии на лекарственные препараты: зависят от дозы препарата; зависят от способа введения препарата; возникают на первое введение препарата; часто возникают на гистаминолибераторы. 8. Какие симптомы не характерны для рассеянного склероза? неврит зрительного нерва; головокружение; гемипарезы; дыхательная недостаточность. 9. Какой симптом не характерен для миастении гравис? деменция; парез лицевого нерва; дыхательная недостаточность; птоз; мышечная слабость. 10. Назовите лабораторный признак, характерный болезни Грейвса: обнаруживаются антитела к рецептору для тиростимулирующего гормона; обнаруживаются антитела к тироидной пероксидазе (микросомный антиген); обнаруживаются антитела к тиреоглобулину. АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ И АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ (исходного уровня) ВАРИАНТ № 2 1. Дайте правильное определение «Аллергия»: повышенная чувствительность; непереносимость пищевых продуктов; повышенная чувствительность, в основе которой лежат иммунологические механизмы; гиперчувствительность. 2. Какой цитокин принимает участие в ГЗТ? ИЛ-4; ИЛ-5; ИФН-γ; ИЛ-13. 3. Какие БАВ тучных клеток являются вновь синтезированными? гистамин; простагландины; гепарин; пептидазы. 4. В патогенезе какого заболевания не участвуют механизмы ГЗТ: острая крапивница; хроническая крапивница; туберкулез; контактный дерматит. 5. Назовите метод специфической диагностики ГЗТ: скарификационные кожные тесты; пневмотахометрия; клинический анализ крови; определение специфического Ig E; внутрикожные пробы с аллергеном. 6. Лечение контактного дерматита основывается на применения: антигистаминных препаратов; кортикостероидов; мембранстабилизирующих средств; витаминотерапии. 7. Укажите осложнения не отмечающиеся при синдроме Лайела: пневмония; почечная недостаточность; печеночная недостаточность; гнойная инфекция на коже и слизистых; гнойный отит, синусит. 8. Какое аутоиммунное заболевание не опосредовано II типом (по калссификации Джелла и Кумбса) повреждения тканей? вульгарная пузырчатка; пернициозная анемия; болезнь Хашимото; системная красная волчанка. 9. Укажите аутоиммунное заболевание, относящееся к промежуточному типу: системная красная волчанка; аутоиммунная гемолитическая анемия; тиреоидит Хашимото; контактный дерматит. 10. Укажите лабораторный признак, не характерный для болезни Хашимото: обнаруживаются антитела к рецептору для тиростимулирующего гормона; обнаруживаются антитела к тироидной пероксидазе (микросомный антиген); обнаруживаются антитела к тиреоглобулину. АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ И АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ (исходного уровня) ВАРИАНТ № 3 1. Кто разработал современную классификацию типов аллергических реакций? А.Д. Адо; Р.В. Петров; Р. Портье; П. Джелл, Р. Кумбс. 2. Какое БАВ принимает участие в процессах миграции нейтрофилов в очаг воспаления? ИЛ-8; ИФН-γ; гистамин; гепарин. 3. Какие клетки преимущественно накапливаются в очаге аллергического воспаления IV типа? Тh1-лимфоциты и макрофаги; Тh2-лимфоциты и макрофаги; тучные клетки; В-лимфоциты. 4. Назовите патофизиологический механизм контактного дерматита: отек сосочкового слоя дермы; инфильтрация эозинофиломи; инфильтрация лимфоцитами; развитие иммунодефицита. 5. Какие из названных групп препаратов можно использовать для специфической гипосенсибилизации? аллергены; антигистаминные; глюкокортикоиды; мембранстабилизирующие. 6. Пусковым фактором для активации системы комплемента по классическому пути является: торможение ингибитора С1; образование иммунных комплексов; агрегация молекул Ig; пропердин. 7. Какой вид гемолиза эритроцитов относятся к аутоиммунным? холодовая гемолитическая анемия; гемолиз, связанный с введением лекарственных препаратов; гемолитическая болезнь новорожденных; гемотрансфузионный гемолиз. 8. Укажите заболевание, при котором важным звеном патогенеза являются аутоиммунные реакции: поллиноз; сывороточная болезнь; посттравматический тиреоидит; анафилактический шок. 9. Какое проявление не характерно для анафилаксии? отек верхних дыхательных путей; отек легких; отек кожи; парез дыхательной мускулатуры. 10. На каких лабораторных моделях воспроизводят феномен Артюса? лошади; морские свинки; кролики; белые мыши; куриные эмбрионы. АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ И АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ(исходного уровня) ВАРИАНТ № 4 1. В чем принципиальное различие аллергии от иммунитета: продукция антител; активация иммунокомпетентных клеток; носит защитный характер; ведет к повреждению тканей. 2. Что такое сенсибилизация при ГЗТ? любой контакт с антигеном; контакт с антигеном, приводящий к формированию повышенной чувствительности; образование комплекса аллерген-антитело на поверхности тучных клеток; пролиферация Th1 типа в ответ на причиннозначимый аллерген. 3. Чем обусловлена местная реакция на туберкулиновую пробу? иммуноглобулином IgE; иммуноглобулином IgG; инфильтрацией Т-лимфоцитами и макрофагами; повреждающим действием комплемента. 4. Действие гистамина на Н2 рецепторы вызывает: сокращение гладких мышц сосудов; сокращение бронхиол; увеличивает проницаемость сосудов; кожный зуд; гиперпродукцию слизи. 5. Каким методом in vitro можно выявить причиннозависимый аллерген при ГЗТ? определение специфических Ig E; скарификационный кожный тест; внутрикожная проба; реакция торможения миграции лейкоцитов. 6. Что не является эндогенным первичным аллергеном: мозг; коллоид щитовидной железы; хрусталик глаза; почки. 7. Что не относится к биологической роли аутоантител? удаление отживших макромолекул; транспорт продуктов метаболизма; транспорт кислорода; нейтрализация продуктов метаболизма. 8. Какое заболевание относится к органоспецифическим аутоиммунным? системная красная волчанка; анкилозирующий спондилоартрит; симпатическая офтальмия; аутоиммунная тромбоцитопения. 9. Укажите признак не характерный для анафилактического шока: тахикардия; резкое падение систолического АД; отек слизистых оболочек; повышение содержания факторов комплемента в крови. 10. Каков период полужизни IgE в коже? 2-3 суток; 14 суток; 21 сутки. АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ И АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ (исходного уровня) ВАРИАНТ № 5 1. Назовите причину образования гранулемы при туберкулезе: дегрануляция тучных клеток; токсины микобактерии; образование иммунных комплексов; иммунодефицит. 2. Какие иммуноглобулины участвуют в аллергической реакции ГЗТ? Ig E; Ig G1, G3; Ig G4; Ig M; не принимают участия. 3. Какие клетки представляют антиген при ГЗТ? В-лимфоциты; нейтрофилы; клетки Лангерганса; все перечисленные клетки. 4. Какой цитокин активируют эозинофилы? ИФН-γ; ИЛ-4; ИЛ-5; ИЛ-12. 5. Как реализуется функция ИФН-γ на макрофаги? через усиление продукции ИЛ-10; через угнетение продукции ИЛ-4; через усиление экспрессии HLA II класса; опосредовано через другие рецепторы. 6. С действием каких медиаторов не связан бронхоспазм? гистамин; простагландины; лейкотриены; тромбоксаны. 7. Укажите ошибку в классификации аутоантигенов: первичные; вторичные; опосредованные; секвестрированные; новообразованные. 8. Какое заболевание относят к неорганоспецифическим аутоиммунным? рассеянный склероз; аутоиммунная гемолитическая анемия; склеродермия; хронический активный гепатит. 9. Укажите заболевание в патогенезе которого II тип иммунного воспаления не играет существенной роли: иммунный агранулоцитоз; аутоиммунная гемолитическая анемия; миастения гравис; рассеянный склероз. 10. При каких заболеваниях IgЕ играет ведущую роль в патогенезе? вирусные; аллергические; бактериальные; иммунодефициты АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ И АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ (итогового уровня) ВАРИАНТ № 1 1. Укажите «причинные» аллергены системной анафилаксии: а) яды жалящих насекомых; б) пищевые аллергены; в) лекарственные препараты; г) эпидермальные аллергены; д) бытовые аллергены. Ответ: 1. а,б,в 2. а,в,г 3. б,в,г 4. в,г,д 2. Укажите признаки анафилактического шока: а) тахикардия; б) резкое падение систолического АД; в) отек слизистых оболочек; г) повышение содержания факторов комплемента в крови; д) диарея. Ответ: 1. а,б,в 2. а,в,г 3. б,в,г 4. б,в,д 3. Чем характеризуется синдром Стивенса-Джонсона? а) только поражением кожи; б) поражением слизистой полости рта; в) поражением слизистых оболочек глаз; г) поражением слизистых половых органов. Ответ: 1. а,б 2. а,в,г 3. б,в,г 4. в,г |