Главная страница

Бергсон А - Творческая эволюция. А. Бергсон. Творческая эволюция (перевод Флеровой)Анри Бергсон творческая эволюция


Скачать 2.08 Mb.
НазваниеА. Бергсон. Творческая эволюция (перевод Флеровой)Анри Бергсон творческая эволюция
Дата29.05.2022
Размер2.08 Mb.
Формат файлаdoc
Имя файлаБергсон А - Творческая эволюция.doc
ТипДокументы
#555915
страница9 из 27
1   ...   5   6   7   8   9   10   11   12   ...   27

менее под влиянием света в обоих случаях сформировался один и тот же орган?

1 Eimer. Orthogenesis der Schmetterlinge. Leipzig, 1897, S. 24; ср. Die

Entstehung der Arten, S. 53.

2 Eimer. Die Entstehung der Arten. Iena, 1888, S. 25.

3 Ibid., S. 165 и сл.

Чем больше об этом размышляешь, тем становится яснее, насколько несовместимо с

принципами механистической философии это выведение одного и того же следствия из

двух по-разному накопленных бесчисленных множеств мелких причин. В нашем

исследовании мы сосредоточили все усилия на одном примере, взятом из филогенеза.

Но онтогенез мог бы дать нам факты, не менее убедительные. Ежеминутно на наших

глазах у видов, порой близких, природа получает тождественные результаты

посредством совершенно различных эмбриональных процессов. В последние годы

возросло число наблюдений над "гетеробластией",1 и пришлось отказаться от

ставшей почти классической теории специфичности каждого зародыша. Вновь

обращаясь к нашему сравнению глаза позвоночных и моллюска, мы должны заметить,

что сетчатка позвоночных представляет собой разрастание зачатка мозга у

зародыша. Это настоящий нервный центр, передвинувшийся к периферии. У моллюсков,

напротив, сетчатка возникает прямо из эктодермы, а не косвенно через посредство

головного мозга эмбриона. Таким образом, к развитию одной и той же сетчатки у

человека и у морского гребешка приводят различные эволюционные процессы.

1 Salensky. Heteroblastie (Proc. of the fourth international Congress of

Zoology. London, 1899, p. 111-118). Заленский создал этот термин для обозначения

тех случаев, когда у животных, родственных между собой, образуются на одних и

тех же местах соответствующие органы, эмбриологическое происхождение которых,

однако, различно.

Но даже не доходя до сравнения столь удаленных друг от друга организмов, можно

сделать аналогичный вывод, изучая некоторые очень любопытные явления регенерации

у одного и того же организма. Если удалить хрусталик у тритона, то наблюдается

регенерация хрусталика из радужной оболочки.1 А между тем первоначально

хрусталик строится за счет эктодермы, радужная же оболочка возникает из

мезодермы. Более того: если у Salamandra maculata удалить хрусталик, сохраняя

радужную оболочку, то регенерация хрусталика происходит за счет верхней части

радужной оболочки; но если удалить и эту часть, то регенерация начинается во

внутреннем слое оставшейся области, то есть в слое сетчатки.2 Таким образом,

части, по-разному расположенные, различные по составу, выполняющие обычно разные

функции, способны замещать одно и то же и создавать, когда это нужно, одни и те

же части механизма.

1 Wolff. Die Regeneration der Urodelenlinse (Arch. f. Entwickelungsmechanik, I,

1895, S. 380 и ел.).

2 Fischel. Ueber die Regeneration der Linse (Anat. Anzeiger, XIV, 1898, S.

373-380).

Одно и то же следствие вытекает здесь из различных комбинаций причин.

Чтобы объяснить подобную конвергенцию результатов, волей-неволей придется

обратиться ко внутреннему направляющему началу. Возможность такой конвергенции

не выявляется ни в дарвинистской, а главным образом неодарвинистской, теории

незначительных случайных изменений, ни в гипотезе внезапных случайных изменений,

ни даже в той концепции, которая видит в определенных направлениях эволюции

различных органов результат механической комбинации внешних и внутренних сил.

Обратимся поэтому к последней из современных эволюционных теорий, о которой нам

остается еще упомянуть, – к неоламаркизму.

Известно, что Ламарк приписывал живому" существу способность изменяться

вследствие использования или не использования его органов, а также передавать

приобретенное таким образом изменение потомству. И подобной концепции

придерживаются многие современные биологи. Изменение, приводящее в конце концов

к новому виду, с их точки зрения, не может быть случайным изменением, присущим

самому зародышу. Оно не может управляться детерминизмом sui generis, развивающим

определенные черты в определенном направлении, независимо от всякой заботы о

пользе. Оно рождается из самого усилия живого существа, нацеленного на

приспособление к условиям, в которых оно должно жить. Это усилие может быть

просто бессознательным упражнением известных органов, механически вызванным

давлением внешних обстоятельств. Но оно может также предполагать сознание и

волю, и, по-видимому, именно в этом смысле понимает его американский натуралист

Коп, один из самых видных представителей этой концепции.1 Таким образом, из всех

современных форм эволюционизма неоламаркизм является единственной, которая может

допустить внутренний и психологический принцип развития, хоть она и не всегда к

нему прибегает. И это, на наш взгляд, единственная эволюционная теория,

объясняющая образование сложных и тождественных органов на самостоятельно

развивающихся линиях. В самом деле, известно, что одно и то же усилие,

нацеленное на извлечение пользы из одних и тех же обстоятельств, приводит к

одному результату, особенно если проблема, поставленная внешними

обстоятельствами, из числа тех, которые допускают лишь одно решение. Остается

только выяснить, не следует ли тогда брать слово "усилие" в более глубоком, еще

более психологическом смысле, чем это делает неоламаркизм.

1 Соре. The origin of the fittest, 1887; The primary factors of organic

evolution, 1896.

Действительно, одно дело – простое изменение величины, и совсем иное – изменение

формы. Никто не станет оспаривать, что орган может укрепиться и увеличиться

путем упражнения. Но отсюда далеко до прогрессивного развития глаза моллюсков и

позвоночных. Когда это развитие приписывают непрерывности пассивно

воспринимаемого влияния света, то возвращаются к теории, которую мы только что

подвергли критике. Если же, напротив, ссылаются на внутреннюю деятельность, то

речь должна идти совсем не о том, что мы обычно называем усилием, ибо усилие ни

разу не вызвало на наших глазах ни малейшего усложнения органа, а между тем,

чтобы перейти от пигментного пятна инфузории к глазу позвоночного, требовалось

огромное число таких усложнений, поразительно скоординированных между собой.

Примем, однако, эту концепцию эволюционного процесса для животных: но как

распространить ее на мир растений? Здесь изменения формы не всегда, по-видимому,

связаны с функциональными изменениями, и если причина изменения –

психологического порядка, то трудно назвать ее усилием, не расширяя излишне

смысла слова. Значит, нужно пойти дальше самого усилия и поискать более глубокую

причину.

Это особенно необходимо, на наш взгляд, если хотят найти причину изменений,

регулярно передаваемых по наследству. Мы не будем входить в подробности споров о

наследовании приобретенных признаков; еще меньше мы хотели бы определенно

высказываться по вопросу, который не относится к нашей компетенции. Но мы не

можем, однако, совершенно им не интересоваться. Нигде так ясно не чувствуется

невозможность для философов придерживаться сегодня неопределенных обобщений,

необходимость следовать за учеными в деталях их опытов и обсуждать с ними

результаты. Если бы Спенсер вначале поставил вопрос о наследовании приобретенных

признаков, его эволюционизм, без сомнения, принял бы совсем иную форму. Если

(что кажется вероятным) усвоенный индивидом навык передается его потомкам лишь в

исключительных случаях, то вся психология Спенсера нуждается в переработке и

большая часть его философии теряет почву под ногами. Итак, объясним, как, на наш

взгляд, ставится эта проблема и в каком направлении нужно было бы искать ее

решения.

После того, как наследование приобретенных признаков было принято как догма, оно

было не менее догматически отвергнуто – по причинам, извлеченным a priori из

предположения о природе зародышевых клеток. Известно, что гипотеза непрерывности

зародышевой плазмы заставила Вейсмана считать зародышевые клетки – яйцеклетки и

сперматозоиды – почти независимыми от соматических клеток. Исходя из этого,

утверждали, и часто утверждают и теперь, что наследственная передача

какого-нибудь приобретенного признака является чем-то непонятным.

Но если бы случайно опыт показал, что приобретенные признаки передаваемы, то он

доказал бы тем самым, что зародышевая плазма не столь независима, как полагают,

от соматической среды, и наследование приобретенных признаков стало бы ipso

facto понятным. Это значит, что в подобных спорах дело не в том, понятно ли

известное явление или нет: вопрос решается только лишь опытом. Но здесь-то

именно и начинаются трудности. Приобретенные признаки, о которых идет речь, чаще

всего бывают навыками или результатами навыка. Но очень редко случается, чтобы в

основе усвоенного навыка не было естественной склонности, так что всегда может

возникнуть вопрос, передался ли навык, появившийся в соме индивида, или, быть

может, это скорее естественная склонность, предшествовавшая усвоенному навыку;

эта склонность могла быть присуща зародышу, которого индивид носит в себе, как

была она уже присуща индивиду, а следовательно, и зародышу, из которого он

развился. Так, ничто не доказывает, что крот стал слепым потому, что привык жить

под землей: быть может, крот потому и должен был осудить себя на подземное

существование, что глаза его начинали атрофироваться.1 В последнем случае

тенденция к утрате зрения должна была передаваться от одного зародыша к другому,

в то время как сома самого крота ничего не приобретала и не теряла. Из того, что

сын отличного стрелка гораздо раньше научился прекрасно владеть оружием, чем в

свое время его отец, нельзя заключить, что навык родителя передался ребенку, ибо

некоторые естественные склонности по мере своего роста могли перейти от

зародыша, из которого развился отец, к тому, из которого вырос сын, увеличиться

в пути под действием первоначального порыва и обеспечить сыну большую ловкость

по сравнению с отцом, совершенно, так сказать, не заботясь о том, чем занимался

отец. То же самое относится ко многим примерам постепенного приручения домашних

животных: трудно сказать, передается ли здесь усвоенный навык или, скорее, некая

естественная склонность, та самая, которая заставила выбирать для приручения

именно тот или иной вид или определенных его представителей. По правде говоря,

если исключить все сомнительные случаи, все факты, способные вызвать разные

толкования, то абсолютно бесспорными примерами приобретенных и переданных

особенностей останутся только известные опыты Броун-Секара, повторенные и

подтвержденные различными физиологами.2 Рассекая у морских свинок спинной мозг

или седалищный нерв, Броун-Секар вызывал эпилептическое состояние, которое они

передавали своему потомству. Повреждения этого же седалищного нерва, веревочного

тела (corpus restiforme) и др. вызывали у морских свинок разнообразные

расстройства, которые передавались потомству в самых различных формах: в

пучеглазии, в недостатке пальцев и т.д.

1 Cuénot. La nouvelle théorie transformiste (Revue générale des sciences, 1894).

Ср. Morgan. Evolution and adaptation. London, 1903, p. 357.

2 Brown-Séquard. Nouvelles recherches sur l'épilepsie due à certaines lésions de

la moelle épinière et des nerfs rachidiens (Arch. de physiologie, v. II, 1869,

p. 211, 422 и 497).

Но не доказано, действительно ли в этих различных случаях наследственной

передачи сома животного влияла на его зародышевую плазму. Уже Вейсман замечал,

что операция Броун-Секара могла ввести в тело морской свинки некоторые особые

микробы, которые находили в нервной ткани свою питательную среду и переносили

болезнь, проникая в половую сферу.1 Это возражение было устранено самим

Броун-Секаром2. Но можно было бы выдвинуть и другое, более приемлемое. Из опытов

Вуазена и Перона вытекает, что припадки эпилепсии сопровождаются выделением

ядовитого вещества, которое при впрыскивании его животным вызывает у них

приступы конвульсии3. Возможно, что расстройства системы питания, сопровождающие

производимые Броун-Секаром повреждения нервов, как раз и приводят к образованию

яда, вызывающего конвульсии. В таком случае яд передается от морской свинки ее

сперматозоиду или яйцеклетке и обусловливает общее расстройство развития

зародыша, которое, однако, может внешне проявиться только в том или ином органе

уже развившегося организма. Все может происходит здесь так, как в опытах

Шаррена, Деламара и Мусою. Беременные морские свинки с поврежденной печенью или

почкой передавали это повреждение своему потомству просто потому, что

повреждение органа матери порождало специфические "цитотоксины", которые и

влияли на соответствующий орган зародыша4. Правда, в этих опытах, как, впрочем,

и в прежних наблюдениях тех же физиологов5, влиянию токсинов подвергался уже

сформировавшийся плод. Но другие исследования Шаррена в конце концов показали,

что при помощи аналогичного механизма то же самое действие может быть оказано на

сперматозоиды и яйцеклетки6. Таким образом, наследование приобретенных признаков

в опытах Броун-Секара может быть объяснено отравлением зародыша. Повреждение,

как бы хорошо оно, по-видимому, ни было локализовано, могло передаться

посредством того же процесса, что и, скажем, алкоголизм. Не так ли обстоит дело


и со всеми приобретенными признаками, которые становятся наследственными?

1 Weismann. Aufsätze über Vererbung. lena, 1892, S. 376-378, а также: Vorträge

über Descendenztheorie. lena, 1902, II, S. 76.

2 Brown-Séquard. Hérédité d'une affection due à une cause accidentelle (Arch. de

physiologie, 1892, p. 686 и ел.).

3 Voisin et Peron. Recherches sur la toxicité urinaire chez les épileptiques

(Arch. de neurologie, v. XXIV, 1892, et XXV, 1893). Ср. работу: Voisin.

L'épilepsie. Paris, 1897, p. 125-133.

4 Charrin, Delamare et Moussu. Transmission expérimentale aux descendants de

lésions développées chez les ascendants (C.R. de l'Ac. des sciences, v. CXXXV,

1902, p. 191). Ср. Morgan. Evolution and adaptation, p. 257, и Delage.

L'hérédité, 2-е edit., p. 388.

5 Charrin et Delamare. Hérédité cellulaire (C. R. de l'Ac. des sciences, v.

CXXXIII, 1901, p. 69-71).

6 Charrin. L'hérédité pathologique (Revue générale des sciences, 15 Janvier

1896).

Существует, действительно, один пункт, в котором сходятся и те, кто утверждает,

и те, кто отрицает наследование приобретенных признаков: признание того, что

известные влияния, к примеру, влияние алкоголя, могут отражаться одновременно и

на самом живом существе, и на зародышевой плазме, которой оно обладает. Здесь

передается по наследству порок, и все происходит так, как если бы сома родителя

действовала на его зародыш, хотя на самом деле зародыш и сома просто подверглись

действию одной и той же причины. Установив это, допустим, что сома может влиять

на зародыш, как полагают те, кто разделяет тезис о передаче приобретенных

признаков. Не будет ли естественнее всего предположить, что во втором случае все

происходит так же, как и в первом, и что непосредственным следствием влияния

сомы будет общее изменение зародышевой плазмы? Если бы это было так, то

тождественность изменения у родителя и потомка была бы лишь исключением или

случайностью, как происходит при наследовании порока алкоголизма: порок этот,

конечно, передается от отца к детям, но он может принять у каждого из детей

различную форму, к тому же вовсе не похожую на ту, которая была у отца.

Обозначим буквой С изменение, происшедшее в плазме, причем С может быть

величиной положительной или отрицательной, то есть представлять собой или

появление, или утрату определенных веществ. Действие в точности воспроизведет

свою причину, изменение зародыша, вызванное определенным изменением известной

части сомы, повлечет за собою такое же изменение той же части нового

формирующегося организма только в том случае, если остальные части этого

организма обладают по отношению к С чем-то вроде иммунитета: в новом организме

тогда подвергнется изменению та же самая часть, ибо только ее формирование будет

восприимчиво к новому влиянию, хотя и она может измениться в совершенно ином

направлении, чем соответствующая часть исходного организма.

Мы предлагаем, таким образом, ввести различие между наследованием отклонения и

наследованием признака. Индивид, приобретающий новый признак, тем самым

отклоняется от той формы, которую он имел и которую воспроизвели содержащиеся в

нем зародыши или чаще полу-зародыши. Если это изменение не влечет за собою ни

появления веществ, способных влиять на зародыш, ни общей перемены в питании,

лишающей его некоторых элементов, то оно не окажет никакого действия на

потомство индивида. Так чаще всего и бывает. Если же, напротив, оно оказывает

какое-нибудь действие, то, вероятно, в силу химического изменения в зародышевой

плазме. Это изменение может, в виде исключения, вызвать в организме, который

должен развиться, перемену, однородную с той, что произошла в организме

производителя; но есть столько же, или даже больше шансов, что оно вызовет нечто

совсем иное. В этом случае родившийся организм отклонится от нормального типа,

быть может, настолько же, как и исходный организм, но он отклонится иначе. Он

унаследует отклонение, но не признак. В общем, следовательно, вероятнее всего,

что привычки, приобретенные организмом, никак не отражаются на его потомстве; а

если и отражаются, то изменение, обнаружившееся у потомства, может не иметь

никакого видимого сходства с первоначальным изменением. Такова, по крайней мере,

гипотеза, которая кажется нам наиболее вероятной. Во всяком случае, до тех пор,

пока не будет доказано обратное и пока не будут произведены решающие опыты, о

которых говорит знаменитый биолог,1 мы должны придерживаться современных

результатов наблюдения. Но даже при самом благоприятном для теории наследования

приобретенных признаков предположении, а именно, что так называемый

приобретенный признак в большинстве случаев не является более или менее

запоздалым развитием признака врожденного, – факты все же показывают нам, что

наследственная передача представляет собой исключение, а не правило. Как можно

ожидать, что она разовьет такой орган, как глаз? Когда размышляешь о том

огромном числе однонаправленных изменений, которые должны были накладываться

друг на друга, чтобы произошел переход от пигментного пятна инфузории к глазу

моллюска и позвоночного, то задаешься вопросом, могла ли когда-нибудь

наследственность, какой мы ее наблюдаем, вызвать это нагромождение различий,


если предположить, что каждое из них могло быть создано индивидуальным усилием?

Другими словами, и неоламаркизм, подобно другим эволюционным теориям, кажется

нам неспособным решить проблему.

1 Giard. Controverses transformistes. Paris, 1904, p. 147.

* * *

Подвергая, таким образом, общему испытанию различные формы современного

эволюционизма и показывая, что все они наталкиваются на одно и то же

непреодолимое затруднение, мы вовсе не имеем намерения отвергнуть их

окончательно. Напротив, каждая из них, опираясь на значительное число фактов,

вероятно, по-своему истинна; каждая соответствует определенной точке зрения на

процесс эволюции. Быть может, и нужно, чтобы теория придерживалась исключительно

одной какой-нибудь специальной точки зрения, если она хочет оставаться научной,

то есть придавать детальным исследованиям определенное направление. Но каждая из

этих теорий представляет лишь частный аспект реальности, которая выходит за

пределы всех этих теорий. Именно эта реальность и является предметом философии,

которая не связана научной точностью, ибо не нацелена на какое-либо практическое

применение. Укажем теперь в двух словах, какой вклад в решение проблемы вносят,

на наш взгляд, три главные формы современного эволюционизма, что каждая из них

оставляет в стороне и на какой пункт следовало бы направить это тройное усилие,

чтобы получить более широкую, хотя тем самым и менее определенную, идею

эволюционного процесса.

Неодарвинисты, думается нам, правы, когда говорят, что существенными причинами

изменений являются различия в зародыше, содержащемся в индивиде, а вовсе не

поступки индивида в течение его жизни. Но едва ли можно признать вслед за этими

биологами, что различия зародыша являются чисто случайными и индивидуальными. Мы

не можем не думать, что они представляют собой развитие одного и того же

импульса, передающегося от зародыша к .зародышу через индивидов, а значит, они –

не чистые случайности и вполне могут появляться одновременно в одной форме у

всех представителей одного и того же вида или, по крайней мере, у некоторых из

них. Уже теория мутаций существенно преобразует дарвинизм в этом пункте. Она

утверждает, что в известный момент, по истечении долгого периода, весь вид

охватывает стремление меняться. Это значит, что тенденция к изменению – не

случайна. Случайным, правда, может быть само изменение, ибо мутация, по мнению

Де Фриза, происходит у различных представителей видав разных направлениях. Но,

во-первых, нужно ждать, подтвердится ли эта теория на многих других растительных

видах (Де Фриз проверил ее только на Œnothera Lamarckiana),1 а во-вторых, как мы

объясним далее, нет ничего невозможного в том, что доля случайности более

обширна в изменчивости растений, чем животных, так как в растительном мире

функция не столь тесно связана с формой. Как бы то ни было, дарвинисты склонны

допустить, что периоды мутации – не случайны. Таковым же может быть,

следовательно, и направление мутации, по крайней мере, у животных, и в той

степени, которую нам предстоит указать.

1 Несколько аналогичных фактов были все же указаны, тоже из растительного мира.

См. Blaringhem. La notion d'espèce et la théorie de la mutation (Année

psychologique, v. XII, 1906, p. 95 и ел.) и De Vries. Species and Varieties, p.

655.

Это приводит нас к гипотезе, подобной гипотезе Эймера, согласно которой

изменения различных признаков происходят из поколения в поколение в определенном

направлении. Эта гипотеза кажется нам приемлемой, в границах, указанных самим

Эймером. Конечно, эволюция органического мира не может быть предопределена в

целом. Мы утверждаем, напротив, что самопроизвольность жизни выражается в

непрерывном творчестве форм, следующих друг за другом. Но эта неопределенность

не можсет быть полной: она должна сделать уступку определенности. Такой орган,

как, например, глаз, создается именно путем непрерывного изменения в

определенном направлении. Мы не знаем, как иначе можно объяснить сходство

структуры глаза у тех видов, которые имеют разную историю. Расходимся же мы с

Эймером с того момента, когда он утверждает, что для достижения результата

достаточно физических и химических причин. Мы, напротив, пытались показать на

ясном примере глаза, что если здесь есть "ортогенез", то должна действовать и

причина психологическая.

К причине психологического порядка и прибегают некоторые из неоламаркистов. В

этом, по нашему мнению, состоит одно из самых прочных оснований неоламаркизма.

Но если эта причина является лишь сознательным усилием индивида, она сможет

действовать только в ограниченном числе случаев: самое большее, у животного, но

не в растительном мире. И у животного она окажет свое действие только там, где

есть прямое или косвенное подчинение влиянию воли. Но даже там, где она

действует, не видно, как может она добиться такого глубокого изменения, каким

является возрастание сложности. Еще можно было бы это понять, если бы

приобретенные признаки передавались регулярно, прибавляясь друг к другу. Но

такая передача является скорее исключением, чем правилом. Изменение, которое

наследуется и идет в определенном направлении, накапливаясь и комбинируясь само

с собой таким образом, что создается устройство все большей и большей сложности,

– такое изменение, конечно, должно относиться к известного рода усилию, но

усилию, по-иному глубокому, чем усилие индивидуальное, по-иному независимому от

обстоятельств, усилию, общему для большинства представителей одного и того же

вида, присущему скорее зародышам, которые они носят в себе, чем одной их

субстанции, а потому и передающемуся их потомству.

* * *

Таким образом, после большого отступления мы возвращаемся к идее, из которой

исходили, к идее первоначального порыва жизни, переходящего от одного поколения

зародышей к следующему через посредство развившихся организмов, образующих

связующую нить между зародышами. Этот порыв, сохраняющийся на эволюционных

линиях, между которыми он разделяется, и представляет собой глубокую причину

изменений, по крайней мере тех, которые регулярно передаются, накапливаются и

создают новые виды. В общем, с той поры как виды в процессе дальнейшей своей

эволюции начали расходиться от общего ствола, они углубляют это расхождение. И

все же в определенных пунктах, если принять гипотезу общего порыва, они могут и

даже должны развиваться тождественным образом. Нам остается показать это более

определенно на том же выбранном нами примере образования глаза у моллюсков и у

позвоночных. Это поможет и прояснению идеи "первоначального порыва".

Две вещи одинаково поражают в таком органе, как глаз: сложность структуры и

простота функционирования. Глаз состоит из различных частей: склеры, роговой

оболочки, сетчатки, хрусталика и т.д. Каждая из этих частей делится до

бесконечности. Возьмем хотя бы сетчатку. Известно, что она состоит из трех слоев

нервных элементов, расположенных один на другом: клетки мультиполярные, клетки

биполярные, клетки зрительные; каждый слой имеет свою индивидуальность и

представляет, без сомнения, очень сложный организм: и это еще очень упрощенная

схема тонкой структуры этой оболочки. Такой аппарат, как глаз, состоит,

следовательно, из бесконечного числа аппаратов, каждый из которых чрезвычайно

сложен. И все же видение – акт простой. Как только глаз открывается,

осуществляется видение. И именно потому, что функционирование – просто, самое

легкое отклонение природы в устройстве бесконечно сложного аппарата сделало бы

его невозможным. Вот этот контраст между сложностью органа и единством функции и

смущает ум.

Механистическая теория покажет нам постепенное создание организма под влиянием

внешних обстоятельств, воздействующих прямо, на ткани, или косвенно, путем

подбора лучше приспособленных. Но какую бы форму ни принимала эта теория, даже

если допустить, что ее подробное описание частей представляет ценность, – на

корреляцию этих частей она не проливает никакого света.

Тогда на сцену выступает теория целесообразности. Она утверждает, что части были

собраны по заранее предусмотренному плану, с определенной целью. Этим она

уподобляет труд природы труду работника, который также собирает части с целью

реализации какой-нибудь идеи или подражая образцу. Механицизм поэтому имеет

основания ставить в упрек телеологизму его антропоморфический характер. Но он не

замечает, что сам пользуется этим же методом, только суживая его. Конечно, он

избавился от преследуемой цели или идеального образца. Но и он так же хочет,

чтобы природа работала, собирая части, как работник-человек. Однако даже беглый

взгляд, брошенный на развитие зародыша, показал бы ему, что жизнь берется за это

совсем иначе. Она действует не путем ассоциации и сложения элементов, но с

помощью диссоциации и раздвоения.

Итак, нужно преодолеть обе эти точки зрения – механицизма и телеологизма, – к

которым, в сущности, человеческий разум пришел в результате наблюдения за

работой человека. Но в каком смысле можно их преодолеть? Мы сказали, что анализ

строения органа может идти до бесконечности, хотя функционирование целого – вещь

простая. Этот контраст между бесконечной сложностью органа и крайней простотой

функции и должен открыть нам глаза.

Вообще говоря, когда один и тот же предмет предстает, с одной стороны, простым,

ас другой – бесконечно сложным, то оба аспекта имеют далеко не одинаковое

значение, или, вернее, разную степень реальности. Простота в этом случае

принадлежит самому предмету, бесконечная сложность – тем точкам зрения на него,

которые мы формируем, когда вращаемся вокруг него, тем рядоположенным символам,

в каких представляют этот предмет наши чувства и наш интеллект, – в целом,

различного рода элементам, с помощью которых мы пытаемся искусственно

имитировать этот предмет, но с которыми он остается несоизмеримым, ибо природа

его совершенно иная. Гениальный художник нарисовал на полотне человеческое лицо.

Мы можем имитировать его картину при помощи разноцветных квадратиков мозаики. И

чем меньше будут наши квадратики, чем многочисленнее будут они и разнообразнее

по тону, тем лучше мы воспроизведем изгибы и оттенки модели. Но понадобилось бы

бесконечное число бесконечно малых' элементов, выражающих бесконечность

оттенков, чтобы получить точный эквивалент того лица, которое художник постиг

как нечто простое, которое он захотел целиком перенести на полотно и которое тем

более совершенно, чем полнее выражает единую неделимую интуицию. Предположим

теперь, что наши глаза устроены так, что могут видеть в произведениях великого

художника только мозаику. Или допустим, что наш интеллект создан так, что может

объяснить себе появление изображения на полотне лишь как результат мозаики. Мы

могли бы тогда говорить только о соединении маленьких квадратиков и разделяли бы

механистическую гипотезу. Мы могли бы прибавить, что, кроме материальности этого

соединения, нужен был план, по которому мог бы работать мозаист: на этот раз мы

выражались бы как сторонники телеологии. Но ни в том, ни в другом случае мы не

постигли бы реального процесса, ибо соединенных квадратиков не существовало.

Существует картина – простой акт, проецированный на полотно, – которая одним

тем, что вошла в наше восприятие, сама распалась в наших глазах на тысячи и

тысячи маленьких квадратиков, представляющих в своем воссоединении удивительный

порядок взаимного расположения. Так и глаз с чудесной сложностью своей структуры

может быть только простым актом видения и в то же время являть нам мозаику

клеточек, порядок в расположении которых поражает нас, если мы представляем себе

целое как совокупность частей.

Когда я поднимаю руку от А до В, это движение предстает мне сразу в двух

аспектах. Воспринятое изнутри, оно – простой неделимый акт. Замечаемое извне, –

это путь, пройденный некоторой кривой AB. В этой линии я могу различить сколько

угодно положений, и сама линия может быть определена как известная координация

этих положений. Но и сами эти положения в их бесконечном числе, и связывающий их

порядок автоматически следуют из неделимого акта движения руки от А до В.

Механицизм видит здесь только положения. Телеологизм учитывает и их порядок. Но

и тот, и другой проходят мимо движения, которое и есть сама реальность. В

известном смысле движение больше, чем положения и их порядок, ибо одним тем, что

дается это движение в его бесконечной простоте, дается одновременно и

бесконечность последовательных положений, и их порядок, и еще нечто такое, что,

не будучи ни порядком, ни положением, является вместе с тем самым главным: это –

подвижность. Но, с другой стороны, движение меньше, чем ряд положений со

связывающим их порядком, ибо, чтобы расположить точки в определенном порядке,

нужно сначала представить себе этот порядок, а затем реализовать его с помощью

точек, нужен труд соединения и интеллект, тогда как простое движение руки ничего

этого не содержит. Оно не является разумным в человеческом смысле слова, и оно

не будет соединением, ибо не состоит из элементов. То же самое касается глаза и

зрения. Зрение заключает в себе больше, чем составляющие его клетки и их

взаимная координация: в этом смысле ни механицизм, ни телеологизм не идут так

далеко, как было бы нужно. Но в другом отношении и механицизм и телеологизм

заходят слишком далеко, ибо требуют от природы самого трудного из подвигов

Геракла, желая, чтобы она возвысила до простого акта видения бесконечное число

бесконечно сложных элементов, тогда как для природы создать глаз было не

труднее, чем для меня – поднять руку. Ее простой акт автоматически распался на

бесконечное число элементов, которые оказались подчиненными одной идее, подобно

тому, как движение моей руки образовало бесконечное число точек, охватываемых

одним уравнением.

Но именно это нам очень трудно понять, так как мы не можем представить себе

организацию иначе, чем процесс фабрикации. А между тем одно дело фабриковать, а

другое организовывать. Операция первого рода присуща человеку. Она состоит в

сочетании частей материи, выкроенных так, чтобы их можно было включать друг в

друга и заставлять действовать сообща. Их, так сказать, располагают вокруг

действия, которое уже существует как их идеальный центр. Фабрикация идет,

следовательно, от периферии к центру, или, как сказали бы философы, от

множественного к единому. Работа организации, напротив, идет от центра к

периферии. Она начинается в одной, почти математической точке и распространяется

вокруг этой точки концентрическими и постоянно расширяющимися волнами. Труд

фабрикации тем продуктивнее, чем большим количеством материи он располагает. Он

совершается путем концентрации и сжатия. Напротив, акт организации имеет скорее

характер взрыва: на старте ему нужно как можно меньше места, минимум материи,

словно организующие силы нехотя вступают в пространство. Сперматозоид,

приводящий в движение процесс эволюции эмбриональной жизни, – одна из мельчайших

клеток организма, к тому же незначительная его часть является реально

действующей.

Но это не более чем поверхностные различия. За ними, как мы полагаем, можно

найти и более глубокие.

Сфабрикованное произведение обрисовывает форму труда фабрикации. Я хочу этим

сказать, что фабрикующий находит в своем произведении именно то, что он туда

вложил. Если он хочет создать машину, он вырежет одну за другой ее части, а

затем соберет их: сделанная машина позволит увидеть и части, и их соединение.

Результат в целом представляет здесь труд в целом, и каждой части труда

соответствует часть результата.

Далее, я признаю, что позитивная наука может и должна поступать так, как если бы

организация была трудом подобного рода. Только при этом условии наука может

овладеть организованными телами. Действительно, она ставит своей задачей не

прояснение нам сути вещей, но обеспечение лучшего способа воздействия на вещи.

Физика же и химия уже продвинулись далеко вперед, и живая материя только в той

мере поддается нашему действию, в какой мы применяем к ней приемы нашей физики и

химии. Следовательно, чтобы организация могла стать предметом научного изучения,

необходимо прежде всего приравнять организованное тело к машине. Клетки будут

частями машины, организм же – их совокупностью. И элементарные усилия,

организовавшие эти части, будут рассматриваться как реальные элементы труда,

организовавшего целое. Такова точка зрения науки. Совсем иной, по нашему мнению,

является точка зрения философии.

Нам кажется, что организованная машина в целом может еще воспроизводить работу

организатора в целом (хотя и это не вполне справедливо), но части машины не

соответствуют частям работы, ибо материальность этой машины воспроизводит не

совокупность использованных средств, но совокупность преодоленных препятствий:

это скорее отрицание, чем положительная реальность. Таким образом, как мы

показали в прежнем исследовании, видение является силой, которая de jure могла

бы охватить бесконечное число вещей, неуловимых для нашего глаза. Но такое

видение не могло бы продолжиться в действие: оно годилось бы для фантома, но не

для живого существа. Видение живого существа есть видение утилитарное,

ограниченное предметами, на которые это существо может действовать: это видение

как бы направлено в определенное русло, и зрительный аппарат просто

символизирует работу прокладки этого русла. Но тогда формирование зрительного

аппарата точно так же не может быть объяснено соединением анатомических

элементов, как прокладка канала не объясняется доставкой земли, из которой будут

сложены его берега. Механистическая теория скажет в этом случае, что земля

привозилась тележка за тележкой; телеология прибавит, что земля складывалась не

как попало, что возчики работали по известному плану. Но и механицизм, и

телеология впали бы в заблуждение, ибо канал строится иначе.

Будем более точны. Мы сравнивали приемы, посредством которого природа создает

глаз, с простым актом поднятия руки. Но мы предполагали, что рука не встречает

никакого препятствия. Представим себе, что рука, вместо того, чтобы двигаться в

воздухе, проходит через железные опилки, которые оказывают сопротивление все

время, пока я двигаю рукой. В известный момент рука исчерпает свое усилие, и

именно тогда опилки улягутся и примут определенную форму – форму остановившейся

руки. Предположим теперь, что рука стала невидимой. Зрители будут искать смысл

расположения опилок в них самих и во внутренних силах их массы. Одни объяснят

положение каждой частицы опилок действием на нее соседних опилок: это будут

механицисты. Другие захотят, чтобы эти элементарные действия подчинялись общему

плану: это будут сторонники телеологии. Но на самом деле был один простой и

неделимый акт, действие руки, проходящей через опилки: беспрерывное движение

отдельных частиц, равно как и порядок их конечного расположения, выражают, так

сказать, отрицательным образом это неделимое движение, являющееся целостной

общей формой всего противодействия, а не синтезом положительных элементарных

действий. Вот почему, если назвать "действием" расположение опилок, а "причиной"

– движение руки, то можно еще признать, что действие в целом объясняется

причиной в целом; но частям причины нисколько не соответствуют части действия.

Другими словами, ни механицизм, ни телеология здесь не уместны, и необходимо

прибегнуть к способу объяснения sui generis. В гипотезе, которую мы предлагаем,

отношение видения к зрительному аппарату будет приблизительно тем же самым, что

и отношение руки к железным опилкам, которые обрисовывают, направляют в

определенное русло и ограничивают ее движение.

Чем значительнее усилие руки, тем дальше она проникает в глубь опилок. Но где бы

она ни остановилась, опилки мгновенно и автоматически придут в равновесие,

расположатся во взаимном порядке. То же самое относится к зрению и его органу. В

зависимости от того, насколько прогрессирует неделимый акт видения,

материальность органа складывается из большего или меньшего количества

координированных между собою элементов, но порядок их всегда по необходимости

полон и совершенен. Он не может быть частичным, ибо – повторим еще раз –

реальный процесс, порождающий его, не имеет частей. С этим не считаются ни

механицизм, ни телеология; этого не принимаем во внимание и мы, когда удивляемся

чудесному устройству такого инструмента, как глаз. По сути, в нашем удивлении

всегда кроется идея, что могла бы. быть реализована только часть этого порядка,

что полная его реализация есть нечто вроде благодати. Приверженцы телеологии

заставляют эту благодать изливаться сразу в конечной причине; по мнению же

механицистов, она проявляется постепенно, под действием естественного отбора; но

и те и другие видят в этом порядке нечто положительное, а в его причине,

следовательно, – нечто поддающееся дроблению, содержащее в себе все возможные

степени завершения. В действительности причина может быть более или менее

интенсивной, но она может проявлять свое действие лишь целиком, в законченной

форме. В зависимости от того, насколько далеко она продвинется в направлении

видения, она даст или простое скопление пигмента низшего организма, или

рудиментарный глаз серпулы, или сформировавшийся глаз альциопы, или в высшей

степени усовершенствованный глаз птицы; но у всех этих органов, очень различных

по сложности, всегда будет одинаковая координация частей. Вот почему, как бы ни

были удалены друг от друга два вида животных, но если они с разных сторон шли к

видению одинаково долго, то у обоих будет и одинаковый орган зрения, ибо форма

органа выражает только степень, которой достигла его функциональная

деятельность.

Но, говоря о продвижении к видению, не возвращаемся ли мы к прежней концепции

целесообразности? Конечно, так и было бы, если бы это продвижение требовало

сознательного или бессознательного представления о цели, которой предстоит

достигнуть. Но на деле оно совершается в силу первоначального жизненного порыва,

оно вовлечено в само это движение, и именно поэтому его и можно обнаружить на

самостоятельных линиях эволюции. Если же нас спросят, почему и как оно сюда

вовлечено, то мы ответим, что жизнь – это прежде всего тенденция действовать на

неорганизованную материю. Направление этого действия, конечно, не

предопределено: отсюда непредвидимое разнообразие форм, которые жизнь,

развиваясь, сеет на своем пути. Но действие это, будучи всегда в той или иной

степени случайным, содержит хотя бы зародыш свободы выбора. Выбор же

предполагает предвосхищение нескольких возможных действий. Нужно, следовательно,

чтобы возможности действия вырисовывались перед живым существом до самого

действия. Зрительное восприятие не будет ничем иным1: видимые контуры предметов

– это набросок нашего возможного действия на них. Итак, видение на различных его

ступенях будет обнаруживаться у самых разных животных, и оно продемонстрирует

одну и ту же сложность структуры повсюду, где достигнет одинаковой степени

интенсивности.

1 См. об этом "Материя и память", гл. I.

* * *

Мы остановились на этих сходствах структуры в целом, на примере глаза в

частности, так как мы должны были определить свою позицию по отношению к

механицизму, с одной стороны, и телеологии – с другой. Нам остается теперь

точнее определить эту позицию саму по себе. Это мы и сделаем, исследуя

расходящиеся результаты эволюции на сей раз с точки зрения не их аналогии, а

взаимодополнения.

1   ...   5   6   7   8   9   10   11   12   ...   27


написать администратору сайта