ШПОРЫ ОХТ. Цели и задачи курса Общая химическая технология Объект изучения курса
Скачать 3.94 Mb.
|
57. Математическая модель процессов в реакторах типа емкостной проточный реактор, реактор колонный, реактор с «кипящим» слоем и в реакционной зоне многослойного реактора. Процессы в реакторах типа емкостной проточный реактор, реактор колонный, а также реактор с псевдоожиженным или кипящим слоем ( рис 2,3 и 8 лк N 5) и в реакционной зоне многослойного реактора (рис 11 лк N5) . Схема процесса представлена на рисунке 2: Схема реактора в режиме идеального сложения проточном или непрерывном ( ИС-н). Рассматриваем одну из фаз, интенсивно перемешиваемую. Реактор проточный. Процесс протекает непрерывно в стационарном состоянии (лат. Stationarius – стоящий, неподвижный, то есть не изменяющийся со временем) то есть и . В единицу времени в реактор входит поток реагентов объёмом содержащий компоненты в количестве =.Температура во входном потоке - . Принимаем, что объём реакционной смеси не меняется. Из реактора выходит поток объемом с температурой T и содержанием компонента - = . Очевидно, что концентрации и температура T в выходном потоке такие же, как в реакторе. Источник веществ – химическое превращение, а элементарным объёмом является вся интенсивно перемешиваемая реакционная зона, то есть :. Уравнение (1) принимает вид: 0 = - + (8) Определим отношение - как условное время реакции, названное так из-за своей размерности: ; => . По виду выражение похоже на определение среднего времени пребывания потока в объёме реактора, но обычно измеряют при нормальных условиях, а температура в реакторе и объём реакционной смеси в нем отличаются от нормальных условий. Таким образов уравнение (8) преобразуется:(9)Источник теплоты в реакторе – химическое превращение - и теплообмен - . Полагаем, что теплоемкость реакционной смеси не меняется в процессе. С учетом этого уравнение (2) будет выглядеть следующим образом: (10) Используя определение условного времени и удельной поверхности теплообмена из (10) получаем : (11) Начальные условия – концентрации и температура – входят в уравнения (9) и (11). Такой процесс и описывающие его уравнения называют режимом ( моделью) идеального смешения непрерывным ИС-н. 58. Математическая модель процессов в реакторах типа насадочный реактор, реактор с неподвижным твердым реагентом, наклонно установленный вращающийся цилиндрический реактор, реактор с просыпающимся навстречу газу твердым реактором, трубчатый реактор, реактор типа печь и многослойный реактор. Процессы в реакторах типа насадочный реактор, реактор с неподвижным твердым реагентом, наклонно установленный вращающийся цилиндрический реактор, реактор с просыпающимся навстречу газу твердым реагентом, трубчатый реактор, реактор типа печь и многослойный реактор протекает непрерывно. Рассматриваем режим течения потока через реактор без перемешивания. Профиль скорости по сечению потока принимаем плоским. Это возможно допустить , так как во многих реакторах масштаб отклонения во много раз меньше масштаба реакционной зоны. Такой режим потока называют поршневым, или идеального вытеснения. Реактор представим в виде трубки длиной l и сечением S, через который проходит поток реакционной смеси величиной . Схема реактора идеального вытеснения (ИВ). По мере прохождения реакционной смесью реактора изменяются концентрации компонентов и, в общем случае, температура потока T, вследствие химических превращений. Одновременно с протеканием реакции возможен теплообмен с теплоносителем через стенку. Элементарный объем в этом случае ( выделен на рисунке 3), участок длинной dl и объёмом d = S * dl. В него потоком входит компонент I в одном количестве: , а выходит в другом: . Источник вещества в выделенном объёме – химическое превращение: Процесс протекает стационарно (). Объём реакционной смеси меняется и уравнение (1) принимает вид: (12) Используя приведенное выше условное время реакции и соответственно, , получим: (13) Скорость потока, рассчитанная на все сечение реактора при нормальных условиях , объем реактора , таким образом условное время потока: Тепловое уравнение (2) данного процесса: dq/dt=0 – процесс стационарный; – тепловой поток, входящий в элементарный объем ; – выходящий поток из него; - источник теплоты (т.е. химическое превращение + теплообмен через боковую поверхность , в выделенном объеме ).Подставляя указанное в (2) получаем: (14) Определим удельную поверхность теплообмена: . (Для трубки диаметром удельная поверхность равняется: ) Таким образом, с учетом и выражение (14) можно записать следующим образом: (15) Для замыкания двух дифференциальных уравнений (13) и (15) задают начальные условия: концентрации и температура на входе в реактор. (16) Такой процесс и описывающие его уравнения называют режимом ( моделью) идеального вытеснения – ИВ. 59. Классификация процессов в химическом реакторе и их математических Моделей.Следует следующая классификация химических реакторов:
1.2.1. Проточный реактор (непрерывный). 1.2.2. Непроточный реактор (периодический). 2. Организация тепловых потоков. 2.1. Температурный режим процесса. 2.1.1. Изотермический. 2.1.2. Неизотермический. 2.2. Тепловой режим реактора. 2.2.1. Адиабатический. 2.2.2. С внешним теплообменом. 62.Изотермический процесс в химическом реакторе. Режим идеального смешения периодического и идеального вытеснения. Простая обратимая реакция А↔ R Математическая модель процессов: dc/d ῖ =W (с);с=с0 ,при ῖ =0 (1) Где ῖ= ῖ ; t в зависимости от процесса. Скорость реакции r(c)=k1cA-k2cB зависит от концентраций сА и сВ, следовательно для описания процесса используют два уравнения вида (1) . Перейдем к одной переменной – степени превращения х реагента А: сА=с0(1-х) и cR=c0x ,где с0-исходная концентрация реагента А. Модель процесс примет вид : dx/dῖ=k1(1-x)-k2x ; х=0 ,при ῖ =0 (2) Преобразуем (2) к виду dx/dῖ=k1 -(k1+k2)x и проинтегрируем его : ln k1-(k1+k2)x-ln k1/k1+k2=ῖ , или х =k1/k1+k2 [1-e-(k1+k2) ῖ ] (3) Из (3) видно ,что с увеличением ῖ х(ῖ) увеличивается вплоть до х=k1/k1+k2 при ῖ→∞. Т.к.константа равновесия обратимой реакции Kр=k1/k2 и равновесная степень превращения xр =Kр/1+Kр, то предельное превращение достигаемое в реакторе равно : (4) Это естественно ,т.к реакция протекает до равновесия .Зависимость х(ῖ) для простой обратимой реакции (сплошная линия ) и обратимой реакции (штриховая линия ) представлена на рисунке. Рассматриваемая реакция имеет первый порядок в прямом и обратном направлении ,поэтому начальная концентрация с0 не влияет на степень превращения . 60. Анализ процесса в химическом реакторе. Анализ процесса в химическом реакторе исследования влияния условий процесса и характеристик( свойств) его составляющих на показатели работы реактора, а также выявление особенностей процесса и режима. Условия процесса – состав исходной реакционной смеси ( исходные концентрации реагентов ), объем поступающего потока ( нагрузка на реактор ), температуры входного потока , хладагента ( для процессов с теплоотводом) или в реакторе ( для процессов с теплоотводом) или в реакторе ( для изотермического процесса – ). Режимы процесса – характеристики химического процесса, схема превращения и тип реакций( вид кинетических уравнений), энергия активации, тепловой эффект; для неизотермических процессов – параметры теплоотвода ( коэффициенты теплопередачи , величина поверхности теплообмена , теплофизические свойства потока ). Показатели процесса – степень превращения x, селективность – S, выход продукта E, а также профили концентраций, степени превращения и температуры в реакторе, их изменение во времени. Зная эти показатели, можно далее определять и другие: конструктивные параметры реактора, энергетические затраты, экономические показатели и др. Особенности процесса и режима – влияние условий и свойств процесса на его показатели, управление процессом ( изменение условий и свойств для достижения желательных показателей); критические режимы ( например, их существование , неустойчивость). Анализ процесса в химическом реакторе осуществляют с использованием методов математического моделирования. Один из вариантов последовательности проводимого анализа рассмотрим ниже.
61. ИЗОТЕРМИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС В ХИМИЧЕСКОМ РЕАКТОРЕ. РЕЖИМ ИДЕАЛЬНОГО СМЕШЕНИЯ И ИДЕАЛЬНОГО ВЫТЕСНЕНИЯ. ПРОСТАЯ НЕОБРАТИМАЯ РЕАКЦИЯ А=R. Математическая модель процессов =w (c); c = c0 при (1) Где в зависимости от процесса Математическая модель для реакции первого порядка: (т.к. w(c) = -RC): (2) (3) Интегрируя (3) получил: и С(4) Выражая концентрацию через степень превращения [ , получим из (3): (5) И его решением будет и (6) Графики С ( на рисунке Из графиков видно, что при или x соответственно, следовательно, в необратимой реакции исходное вещество постепенно расходуется до его полного превращения. Интерпретация решения (4) уравнений математической модели (1) на процессы в режимах ИС - п и ИВ следующая. В режиме ИС – п процесс не стационарен ≡ t и со временем t концентрация исходного вещества C уменьшается в соответствии с (4). Но в каждый момент времени – концентрация C во всех точках реактора одинакова. В режиме ИВ процесс протекает стационарно. Концентрация C меняется по длине реактора . То анализ зависимостей С (4) или (6) показывает влияние условий процесса на изменение концентрации С, или степени превращения x во времени в режиме ИС – п и распределение C и x по длине реактора в режиме ИВ. 62.Изотермический процесс в химическом реакторе. Режим идеального смешения периодического и идеального вытеснения. Простая обратимая реакция А↔ R Математическая модель процессов: dc/d ῖ =W (с);с=с0 ,при ῖ =0 (1) Где ῖ= ῖ ; t в зависимости от процесса. Скорость реакции r(c)=k1cA-k2cB зависит от концентраций сА и сВ, следовательно для описания процесса используют два уравнения вида (1) . Перейдем к одной переменной – степени превращения х реагента А: сА=с0(1-х) и cR=c0x ,где с0-исходная концентрация реагента А. Модель процесс примет вид : dx/dῖ=k1(1-x)-k2x ; х=0 ,при ῖ =0 (2) Преобразуем (2) к виду dx/dῖ=k1 -(k1+k2)x и проинтегрируем его : ln k1-(k1+k2)x-ln k1/k1+k2=ῖ , или х =k1/k1+k2 [1-e-(k1+k2) ῖ ] (3) Из (3) видно ,что с увеличением ῖ х(ῖ) увеличивается вплоть до х=k1/k1+k2 при ῖ→∞. Т.к.константа равновесия обратимой реакции Kр=k1/k2 и равновесная степень превращения xр =Kр/1+Kр, то предельное превращение достигаемое в реакторе равно : (4) Это естественно ,т.к реакция протекает до равновесия .Зависимость х(ῖ) для простой обратимой реакции (сплошная линия ) и обратимой реакции (штриховая линия ) представлена на рисунке. Рассматриваемая реакция имеет первый порядок в прямом и обратном направлении ,поэтому начальная концентрация с0 не влияет на степень превращения . |