ШПОРЫ ОХТ. Цели и задачи курса Общая химическая технология Объект изучения курса
![]()
|
57. Математическая модель процессов в реакторах типа емкостной проточный реактор, реактор колонный, реактор с «кипящим» слоем и в реакционной зоне многослойного реактора. Процессы в реакторах типа емкостной проточный реактор, реактор колонный, а также реактор с псевдоожиженным или кипящим слоем ( рис 2,3 и 8 лк N 5) и в реакционной зоне многослойного реактора (рис 11 лк N5) . Схема процесса представлена на рисунке 2: ![]() Схема реактора в режиме идеального сложения проточном или непрерывном ( ИС-н). Рассматриваем одну из фаз, интенсивно перемешиваемую. Реактор проточный. Процесс протекает непрерывно в стационарном состоянии (лат. Stationarius – стоящий, неподвижный, то есть не изменяющийся со временем) то есть ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() 0 = ![]() ![]() ![]() Определим отношение ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() 58. Математическая модель процессов в реакторах типа насадочный реактор, реактор с неподвижным твердым реагентом, наклонно установленный вращающийся цилиндрический реактор, реактор с просыпающимся навстречу газу твердым реактором, трубчатый реактор, реактор типа печь и многослойный реактор. Процессы в реакторах типа насадочный реактор, реактор с неподвижным твердым реагентом, наклонно установленный вращающийся цилиндрический реактор, реактор с просыпающимся навстречу газу твердым реагентом, трубчатый реактор, реактор типа печь и многослойный реактор протекает непрерывно. ![]() Рассматриваем режим течения потока через реактор без перемешивания. Профиль скорости по сечению потока принимаем плоским. Это возможно допустить , так как во многих реакторах масштаб отклонения во много раз меньше масштаба реакционной зоны. Такой режим потока называют поршневым, или идеального вытеснения. Реактор представим в виде трубки длиной l и сечением S, через который проходит поток реакционной смеси величиной ![]() Схема реактора идеального вытеснения (ИВ). По мере прохождения реакционной смесью реактора изменяются концентрации компонентов ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() - источник теплоты (т.е. химическое превращение + теплообмен через боковую поверхность ![]() ![]() ![]() Определим удельную поверхность теплообмена: ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Для замыкания двух дифференциальных уравнений (13) и (15) задают начальные условия: концентрации ![]() ![]() ![]() 59. Классификация процессов в химическом реакторе и их математических Моделей.Следует следующая классификация химических реакторов:
1.2.1. Проточный реактор (непрерывный). 1.2.2. Непроточный реактор (периодический). 2. Организация тепловых потоков. 2.1. Температурный режим процесса. 2.1.1. Изотермический. 2.1.2. Неизотермический. 2.2. Тепловой режим реактора. 2.2.1. Адиабатический. 2.2.2. С внешним теплообменом. 62.Изотермический процесс в химическом реакторе. Режим идеального смешения периодического и идеального вытеснения. Простая обратимая реакция А↔ R Математическая модель процессов: dc/d ῖ =W (с);с=с0 ,при ῖ =0 (1) Где ῖ= ῖ ; t в зависимости от процесса. Скорость реакции r(c)=k1cA-k2cB зависит от концентраций сА и сВ, следовательно для описания процесса используют два уравнения вида (1) . Перейдем к одной переменной – степени превращения х реагента А: сА=с0(1-х) и cR=c0x ,где с0-исходная концентрация реагента А. Модель процесс примет вид : dx/dῖ=k1(1-x)-k2x ; х=0 ,при ῖ =0 (2) Преобразуем (2) к виду dx/dῖ=k1 -(k1+k2)x и проинтегрируем его : ln k1-(k1+k2)x-ln k1/k1+k2=ῖ , или х =k1/k1+k2 [1-e-(k1+k2) ῖ ] (3) ![]() Из (3) видно ,что с увеличением ῖ х(ῖ) увеличивается вплоть до х=k1/k1+k2 при ῖ→∞. Т.к.константа равновесия обратимой реакции Kр=k1/k2 и равновесная степень превращения xр =Kр/1+Kр, то предельное превращение достигаемое в реакторе равно : ![]() Это естественно ,т.к реакция протекает до равновесия .Зависимость х(ῖ) для простой обратимой реакции (сплошная линия ) и обратимой реакции (штриховая линия ) представлена на рисунке. Рассматриваемая реакция имеет первый порядок в прямом и обратном направлении ,поэтому начальная концентрация с0 не влияет на степень превращения . 60. Анализ процесса в химическом реакторе. Анализ процесса в химическом реакторе исследования влияния условий процесса и характеристик( свойств) его составляющих на показатели работы реактора, а также выявление особенностей процесса и режима. Условия процесса – состав исходной реакционной смеси ( исходные концентрации реагентов ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Режимы процесса – характеристики химического процесса, схема превращения и тип реакций( вид кинетических уравнений), энергия активации, тепловой эффект; для неизотермических процессов – параметры теплоотвода ( коэффициенты теплопередачи ![]() ![]() ![]() Показатели процесса – степень превращения x, селективность – S, выход продукта E, а также профили концентраций, степени превращения и температуры в реакторе, их изменение во времени. Зная эти показатели, можно далее определять и другие: конструктивные параметры реактора, энергетические затраты, экономические показатели и др. Особенности процесса и режима – влияние условий и свойств процесса на его показатели, управление процессом ( изменение условий и свойств для достижения желательных показателей); критические режимы ( например, их существование , неустойчивость). Анализ процесса в химическом реакторе осуществляют с использованием методов математического моделирования. Один из вариантов последовательности проводимого анализа рассмотрим ниже.
61. ИЗОТЕРМИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС В ХИМИЧЕСКОМ РЕАКТОРЕ. РЕЖИМ ИДЕАЛЬНОГО СМЕШЕНИЯ И ИДЕАЛЬНОГО ВЫТЕСНЕНИЯ. ПРОСТАЯ НЕОБРАТИМАЯ РЕАКЦИЯ А=R. Математическая модель процессов ![]() ![]() Где ![]() Математическая модель для реакции первого порядка: (т.к. w(c) = -RC): (2) ![]() Интегрируя (3) получил: ![]() ![]() Выражая концентрацию через степень превращения [ ![]() ![]() И его решением будет ![]() ![]() Графики С ( ![]() ![]() Из графиков видно, что при ![]() ![]() Интерпретация решения (4) уравнений математической модели (1) на процессы в режимах ИС - п и ИВ следующая. В режиме ИС – п процесс не стационарен ![]() Но в каждый момент времени – концентрация C во всех точках реактора одинакова. В режиме ИВ процесс протекает стационарно. Концентрация C меняется по длине ![]() ![]() То анализ зависимостей С ![]() ![]() 62.Изотермический процесс в химическом реакторе. Режим идеального смешения периодического и идеального вытеснения. Простая обратимая реакция А↔ R Математическая модель процессов: dc/d ῖ =W (с);с=с0 ,при ῖ =0 (1) Где ῖ= ῖ ; t в зависимости от процесса. Скорость реакции r(c)=k1cA-k2cB зависит от концентраций сА и сВ, следовательно для описания процесса используют два уравнения вида (1) . Перейдем к одной переменной – степени превращения х реагента А: сА=с0(1-х) и cR=c0x ,где с0-исходная концентрация реагента А. Модель процесс примет вид : dx/dῖ=k1(1-x)-k2x ; х=0 ,при ῖ =0 (2) Преобразуем (2) к виду dx/dῖ=k1 -(k1+k2)x и проинтегрируем его : ln k1-(k1+k2)x-ln k1/k1+k2=ῖ , или х =k1/k1+k2 [1-e-(k1+k2) ῖ ] (3) ![]() Из (3) видно ,что с увеличением ῖ х(ῖ) увеличивается вплоть до х=k1/k1+k2 при ῖ→∞. Т.к.константа равновесия обратимой реакции Kр=k1/k2 и равновесная степень превращения xр =Kр/1+Kр, то предельное превращение достигаемое в реакторе равно : ![]() Это естественно ,т.к реакция протекает до равновесия .Зависимость х(ῖ) для простой обратимой реакции (сплошная линия ) и обратимой реакции (штриховая линия ) представлена на рисунке. Рассматриваемая реакция имеет первый порядок в прямом и обратном направлении ,поэтому начальная концентрация с0 не влияет на степень превращения . |