Гиста 2022. Эпителиальная, ткани внутренней среды, мышечная и нервная ткани
 Скачать 5.1 Mb.
|
|
Промиелоциты (нейтрофильные, эозинофильные и базофильные) В гранулоцитопоэзе клетки класса IV называются миелобластами. Именно из них образуются первые клетки класса V — промиелоциты. Отличие промиелоцитов от миелобластов состоит в том, что в их цитоплазме уже имеется азурофильная зернистость; ее образуют первичные гранулы. Но специфических гранул еще нет. Поэтому друг от друга три вида промиелоцитов (нейтрофильные, эозинофильные и базофильные) не отличаются. Все они имеют 1) округлые ядра, 2) голубую (при окраске по Романовскому) цитоплазму и в последней, как уже сказано, 3) первичные гранулы. Промиелоциты способны к делениям. Миелоциты (нейтрофильные, эозинофильные и базофильные) На стадии миелоцитов в цитоплазме, кроме первичных, появляются и вторичные гранулы, специфические для каждого из трех типов клеток: соответственно, А) нейтрофильные, содержащие антибактериальные вещества; Б) эозинофильные, со щелочным белком, гистаминазой и оксидазами; В) базофильные, содержащие гепарин и гистамин. Ядра у миелоцитов по-прежнему округлые. Дальнейшее же созревание клеток проявляется в изменении структуры и формы ядра. В результате этих изменений ядра, клетки потеряют способность к делениям. Поэтому миелоциты — последние клетки гранулоцитопоэтических рядов, способные делиться. Как полихроматофильные эритробласты, в норме они являются преобладающим типом среди клеток соответствующего ряда. Клетки последующих стадий развития: I.метамиелоциты (нейтрофильные, эозинофильные и базофильные), II. палочкоядерные гранулоциты (нейтрофильные, эозинофильные и базофильные), III. сегментоядерные гранулоциты (нейтрофильные, эозинофильные и базофильные). Все эти клетки имеют ряд общих свойств: 1) содержат ядро неправильной формы и поэтому не делятся, 2) обнаруживаются в крови (называются юными гранулоцитами). Что же касается формы ядра, то она закономерно меняется: – у метамиелоцитов ядро – бобовидное, – у палочкоядерных клеток – похоже на толстую изогнутую палочку без перемычек, –у сегментоядерных клеток ядро превращается в несколько сегментов, разделенных узкими перетяжками (у базофилов оно остается слабодольчатым). 110. Моноцитопоэз а) В моноцитопоэтическом ряду клетка класса IV называется монобластом. б) А в классе V данного ряда различают только один вид клеток — промоноцит (ядро — круглое, большое; в цитоплазме нет гранул). в) В отличие от этого, в зрелом моноците ядро — бобовидное, а в цитоплазме обнаруживается немного мелких зерен (лизосом). 111. Тромбоцитопоэз а) Клетка класса IV— мегакариобласт. Внешне он практически неотличим от прочих бластных клеток этого класса. Зато клетки класса V приобретают резкие морфологические особенности. Всего в этом классе — следующие два вида клеток. б) Промегакариоцит: – ядро при образовании этой клетки становится полиплоидным; – поэтому объем ядра и объем клетки в целом значительно увеличены (что делает данные клетки и зрелые мегакариоциты легко различимыми среди гемопоэтических клеток), – в ядре появляются относительно глубокие вырезки. в) Мегакариоцит: – сегментация ядра выражена еще сильней, ядро как будто разбивается на несколько глобул неравного размера; – в цитоплазме же появляется демаркационная мембранная: она разделяет цитоплазму на фрагменты — будущие тромбоциты. г) Образование тромбоцитов. 1) Мегакариоцит «проталкивает» часть своей цитоплазмы (в виде отростков) в щели капилляров красного костного мозга. 2) После этого фрагменты цитоплазмы отделяются в виде тромбоцитов (которые правильнее называть тромбопластинками). 3) Остающаяся ядросодержащая часть мегакариоцита может восстанавливать объем цитоплазмы и образовывать новые тромбоциты. 112. Мононуклеарная система фагоцитов. Свойства и виды клеток, объединяемых в систему. Примеры Система мононуклеарных фагоцитов СМФ - физиологическая защитная система клеток, обладающих способностью поглощать и переваривать чужеродный материал. Мононуклеарные фагоциты происходят из циркулирующих моноцитов крови. Моноциты созревают в костном мозге, затем поступают в кровяное русло, откуда мигрируют в ткани и серозные полости, становясь макрофагами. К этой системе относят гистиоциты соединительной ткани, клетки Купфера печени (звездчатые ретикулоэндотелиоциты), альвеолярные макрофаги легких, макрофаги лимфатических узлов, селезенки, костного мозга, плевральные и перитонеальные макрофаги, остеокласты костной ткани, микроглию нервной ткани, синовиоциты синовиальных оболочек, клетки Лангерганса кожи. Макрофаги тканей и серозных полостей, по данным сканирующей электронной микроскопии, имеют форму, близкую к сферической, с неровной складчатой поверхностью, образованной плазматической мембраной (цитолеммой). Макрофаги — активные секреторные клетки, которые освобождают в окружающую среду ферменты, ингибиторы, компоненты комплемента. Основным секреторным продуктом макрофагов является лизоцим. Активированные макрофаги секретируют нейтральные протеиназы (эластазу, коллагеназу), активаторы плазминогена, факторы комплемента, такие как С2, С3, С4, С5, а также интерферон. Клетки СМФ обладают рядом функций, в основе которых лежит их способность к эндоцитозу, т.е. поглощению и перевариванию инородных частиц и коллоидных жидкостей. Благодаря этой способности они выполняют защитную функцию. Посредством хемотаксиса макрофаги мигрируют в очаги инфекции и воспаления, где осуществляют фагоцитоз микроорганизмов, их умерщвление и переваривание. Клетки СМФ принимают участие в иммунных процессах. Так, непременным условием развития направленного иммунного ответа является первичное взаимодействие макрофага с антигеном. При этом антиген поглощается и перерабатывается макрофагом в иммуногенную форму. Иммунная стимуляция лимфоцитов происходит при непосредственном контакте их с макрофагом, несущим преобразованный антиген. Имунный ответ в целом осуществляется как сложное многоэтапное взаимодействие Г- и В-лимфоцитов с макрофагами. Макрофаги обладают противоопухолевой активностью и проявляют цитотоксические свойства в отношении опухолевых клеток. Эта активность особенно выражена у так называемых иммунных макрофагов, осуществляющих лизис опухолевых клеток-мишеней при контакте с сенсибилизированными Т-лимфоцитами, несущими цитофильные антитела (лимфокины). Обменная функция макрофагов заключается в их участии в обмене железа. В селезенке и костном мозге макрофаги осуществляют эритрофагоцитоз, при этом в них происходит накопление железа в форме гемосидерина и ферритина, которое питом может реутилизироваться эритробластами. 113. Скелетная мышечная ткань. Соединительная ткань в скелетной мышце Поперечнополосатая МТ соматического типа (скелетная мускулатура) - развивается из миотомов. Структурно-функциональной единицей является мышечное волокно или мион. Мышечное волокно по форме организации живого вещества является симпластом (огромная масса цитоплазмы, где разбросаны сотни тысяч ядер). Мышечное волокно включает большое число ядер, саркоплазму. В саркоплазме находятся: - органоиды спецназначения - миофибриллы - митохондрии - Т-система (Т-трубочки, Л-трубочки, цистерны;) - включения (особенно гликоген); Мышечное волокно окружено специальной оболочкой сарколеммой, а поверх нее еще и базальной мембраной. Миофибриллы расположены строго закономерно по длине, при этом образуются светлые (И-диски, изотропные) из тонких нитей белка актина и темные (А-диски, анизотропные) из толстых нитей белка миозина. По центру темных А-дисков проходит поперечная линия - мезофрагма, а по центру светлых И-дисков проходит поперечная линия - телофрагма. Кроме сократительных белков актина и миозина в саркоплазме имеются еще вспомогательные белки - Тропонин и трпомиозин - они участвуют при обеспечении (поставке) сократительных белков ионами кальция, являющихся катализатором при взаимодействии актина и миозина. 114. Скелетное мышечное волокно. Общая характеристика строения Мышечное волокно состоит из 2 компонентов: 1) миосателлитоцитов и 2) миосимпласта. Снаружи волокно покрыто сарколеммой, состоящей из 2 мембран. Наружная мамбрана называется базальной мембраной, а внутренняя – плазмолеммой. Между этими двумя мембранами располагаются миосателлитоциты. Ядра мышечных волокон располагаются под плазмолеммой, их количество может достигать нескольких десятков тысяч. Имеют вытянутую форму, не обладают способностью к дальнейшему митотическому делению. Цитоплазма мышечного волокна называется саркоплазмой. В саркоплазме содержится большое количество миоглобина, включений гликогена и липидов. В мышечных волокнах хорошо развиты миофибриллы, являющиеся сократительным аппаратом волокна. В миофибриллах имеется исчерченность потому. В миофибриллах 2 вида миофиламентов: 1) тонкие актиновые, состоящие из белка актина, тропонина и тропомиозина; 2) толстые миозиновые состоящие из белка миозина. Актиновые филаменты располагаются продольно, их концы находятся на одинаковом уровне и несколько заходят между концами миозиновых филаментов. Вокруг каждого миозинового филамента расположено 6 концов актиновых филаментов. В мышечном волокне имеется цитоскелет, включающий промежуточные нити (филаменты), телофрагму, мезофрагму, сарколемму. Благодаря цитоскелету одинаковые структуры миофибрилл (актиновые, миозиновые филаменты и др.) располагаются упорядоченно. Тот участок миофибриллы, в котором находятся только актиновые филаменты, называется диском I (светлый диск). Миозиновые филаменты тоже располагаются в строго определенном порядке, их концы также находятся на одном уровне. Миозиновые филаменты вместе с заходящими между ними концами актиновых филаментов образуют диск А (анизотропный диск, обладающий двулучепреломлением). 115. Саркомер. Структурная организация Саркомер – это структурно-функциональная единица миофибрилл, представляющая собой участок, расположенный между двумя телофрагмами. Формула саркомера: 0,5 диска I + диск А + 0,5 диска I. 116. Триады скелетного мышечного волокна и диады кардиомиоцитов. Структура, функция Триада включает: 1) Т-канал и 2) 2 латеральные цистерны гладкой ЭПС. Функция триад заключается в том, что в расслабленном состоянии миофибрил в латеральных цистернах накапливаются ионы Са2+; в тот момент, когда по плазмолемме движется импульс (потенциал действия), он переходит на Т-каналы. При движении импульса по Т-каналу из латеральных цистерн выходят ионы Са2+. Без последних невозможно сокращение миофибрил, потому что в актиновых филаментах центры взаимодействия с миозиновыми нитями заблокированы тропомиозином. Ионы Са2+ осуществляют разблокирование этих центров, после чего начинается взаимодействие актиновых нитей с миозиновыми и сокращение. 117. Строение тонких (актиновых) нитей саркомера Тонкие, или актиновые, миофиламенты образованы глобулярным белком актином. Актиновые филаменты соединяются друг с другом и с плазмолеммой при помощи плотных телец. В тех местах, где они соединяются друг с другом, содержится альфа-актинин; в тех местах, где филаменты соединяются с плазмолеммой – в тельцах содержится винкулин. Таким образом, в каждом саркомере — две группы актиновых миофиламентов, идущих от соседних телофрагм навстречу друг другу. В покое между их концами остается промежуток, соответствующий Н-зоне. Расположение актиновых филаментов преимущественно продольное, но они могут находиться и под углом по отношению к продольной оси. Филаменты располагаются так, что концы актиновых филаментов находятся между концами миозиновых. 118. Роль кальция в сокращении мышечного волокна На мембране мышечного волокна расположены инвагинации – поперечные Т-трубочки. Примыкая к каждой Т-трубочке, есть по 2 цистерны саркоплазматического ретикулума, (гладкая ЭПС), которая является депо Ca. 1 Т-трубочка + 2 цистерны = триада мышечного волокна. При поступлении импульса из триады выделяется Ca, который диффундирует к тонким нитям саркомера, где связывается с тропонином С. Это приводит к изменению конформации тропомиозинового комплекса, в результате которого освобождаются участки актина, нужные для взаимодействия с миозиновыми головками, которые тут же прикрепляются к актину. Одновременно с этим запускается АТФазная активность миозина, миозиновые головки начинают шагать по актину, что ведет к сокращению. 119. Клетки-сателлиты скелетного мышечного волокна. Происхождение, локализация, строение, функции Клетки-сателлиты — камбиальный резерв мышечной ткани скелетного типа. Они сохраняют способность к миогенной дифференцировке (миобласты → миотубы → мышечные волокна) в течение всей жизни, что обеспечивает увеличение массы мышечных волокон. Клетки-сателлиты также участвуют в репаративной регенерации скелетной мышечной ткани. В скелетной мышце постоянно происходит физиологическая регенерация — обновление мышечных волокон. При обновлении мышечных волокон клетки-сателлиты вступают в циклы пролиферации с последующей дифференцировкой в миобласты и их включением в состав предсуществующих мышечных волокон. 120. Сократительные (рабочие) кардиомиоциты. Строение, организация мышечных волокон Снаружи кардиомиоциты покрыты сарколеммой, состоящей из наружной (базальной) мембраны и плазмолеммы. От боковых поверхностей кардиомиоцитов отходят отростки, вплетающиеся в боковые поверхности кардиомиоцитов соседнего волокна. Это мышечные анастомозы. Ядра кардиомиоцитов (одно-два), овальной формы, обычно полиплоидные, располагаются в центре клетки. Миофибриллы локализованы по периферии. Органеллы – одни развиты слабо (гранулярная ЭПС, комплекс Гольджи, лизосомы), другие – хорошо (митохондрии, гладкая ЭПС, миофибриллы). В оксифильной цитоплазме имеются включения миоглобина, гликогена и липидов. Строение миофибрилл такое же, как и в скелетной мышечной ткани. Актиновые филаменты формируют светлый диск ( I ), разделенный телофрагмой. За счет миозиновых филаментов и концов актиновых образуется диск А (анизотропный), разделенный мезофрагмой. В средней части диска А имеется Н-полоска, ограниченная концами актиновых филаментов. Волокна сердечной мышцы отличаются от волокон скелетной мускулатуры тем, что состоят из отдельных клеток – кардиомиоцитов, наличием мышечных анастомозов, центральным раположением ядер (в волокнах скелетной мышцы – ядра находятся под сарколеммой), диаметр Т-каналов волокон больше, так как в состав последних входит и плазмолемма, и базальная мембрана (в волокнах скелетной мышцы – только плазмолемма). 121. Гладкомышечная клетка: происхождение, строение Структурно-функциональной единицей ГМТ является гладкомышечная клетка или леомиоцит. Это веретеновидной формы клетка, в цитоплазме содержит тонкие, средние (и толстые миофиламенты. Тонкие миофиламенты, или Актиновые, находятся в тесном взаимодействии с толстыми (Миозиновыми) миофиламентами. Причем тонких миофиламентов больше. Ядро располагается в расширенной центральной части клетки. Форма ядра вытянутая, палочковидная. Хроматин упакован плотно. С поверхности клетки клетка окружена оболочкой - миолеммой (соответствует цитолемме). Снаружи миолеммы имеется базальная мембрана, к которой прикрепляются коллагеновые и аргирофильные волокна. Леомиоциты собираются в пучки, имеющие продольное и циркулярное направление в органе. Эти пучки иннервируются одним нервом и называются эффекторной сократимой единицей ГМТ. Трофический компонент леомиоцита представлен митохондриями, пластинчатым комплексом, ЭПС, включениями гликогена. ГМТ в эмбриональном периоде развивается из мезенхимы. Вначале мезенхимные клетки имеют звездчатую, отросчатую форму, а при дифференцировке в ГМ-клетки приобретают веретеновидную форму; в цитоплазме накапливаются органоиды спецназначения - миофибриллы из актина и миозина. 122. Механизм сокращения и расслабления гладкомышечной клетки Сокращение мышечного волокна происходит при поступлении по аксонам двигательных нейронов к нервно-мышечным синапсам возбуждения в виде нервных импульсов (потенциалы действия нервных волокон). Это непрямое сокращение, оно опосредовано нервно-мышечной синаптической передачей. Прямое же сокращение (мышечные подергивания) – всегда патология. Сокращение м.волокна происходит при взаимодействии тонких и толстых нитей. При высокой концентрации Caмиозинсвязывающие участки молекул актина связываются с TnC и вызывают конформационные изменения тропомиозина, приводящие к разблокированию миозинсвязывающих участков молекул актина. Головки миозина присоединяются к тонкой нити и изменяют свою конформацию, создавая тянущее усилие – тонкие нити начинают скользить между ними. Когда одни головки миозина толстой нити производят тянущее усилие, другие в это время готовы вступить в очередной цикл. Следующие друг за другом гребковые движения стягивают тонкие нити к центру саркомера. Скользящие тонкие нити тянут за собой Z-линии, вызывая укорочение саркомера. Поскольку в процесс сокращение вовлечены все саркомеры мышечного волокна, происходит его укорочение. Ca-АТФаза саркоплазматического ретикулума закачивает Сa из саркоплазмы в цистерны ретикулума, где кальций связывается с кальсеквестрином. При низкой концентрации Ca-тропомиозин закрывает миозинсвязывающие участки и препятствует их взаимодействию с миозином. После смерти, когда содержание АТФ в мышечных волокнах снижается, головки миозина оказыватся устойчиво прикрепленными к тонкой нити. 123. Репаративная и физиологическая регенерация мышечных тканей При любом виде повреждения мышцы вначале происходит миграция в поврежденную область нейтрофилов и макрофагов, осуществляющих фагоцитоз фрагментов разрушенных волокон, а также восстановление целостности сосудов (реваскуляризация). Собственно регенерация осуществляется двумя способами. а) Первый способ — восстановление целостности поврежденного волокна за счет медленного роста его концов (в месте разрыва) навстречу друг другу. б) Второй способ — образование новых мышечных волокон. Физиологическая и репаративная регенерация МТ соматического типа осуществляется за счет малодифференцированных элементов – МСЦ (миосателлитоциты). При травме или большой физической нагрузке клетки МСЦ постепенно выходят из состава м.волокна, начинают делиться митозом и формируют популяцию миобластов. В последующем миобласты выстраиваются в "цепочку" и начинают, сливаясь, образовывать миотубулы - симпласт. Миотубулы в цитоплазме накапливают миофибриллы, митохондрии и превращаются в новые мыщечные волокна, которые включают в свой состав и симпластический компонент и резервные клетки - МСЦ. Возрастные изменения скелетной МТ соматического типа сопровождаются атрофией м.волокна, т.е. уменьшением количества и толщины миофибрилл, накоплением липофусцина и жировых включений в саркоплазме, значительным утолщением базальной мембраны вокруг сарколеммы. Физиологическая регенерация гладкой мышечной ткани идет путем новообразования клеток, которое происходит за счет малодифференцированных клеток рыхлой соединительной ткани, располагающихся вокруг кровеносных капилляров. Эти клетки дифференцируются в миобласты, а затем в клетки гладкой мышечной ткани. Клеточная регенерация осуществляется как за счет дифференцированных клеток, обладающих способностью вступать в митотический цикл, так и за счет активизации камбиальных элементов (миоцитов малого объема). Значительные участки повреждения гладких мышц замещаются рубцом. При этом в сохранившихся участках гладкие мышечные волокна подвергаются гипертрофии. При репаративной регенерации гладкой мышечной ткани в зоне повреждения наблюдается заполнение дефекта рыхлой соединительной тканью. Неповрежденные гладкие мышечные клетки начинают делиться. В дальнейшем отмечается дифференциация перицитов рыхлой соединительной ткани в миобласты, а затем в гладкие мышечные клетки. Новообразование гладких мышечных волокон может происходить путем превращения (метаплазии) элементов соединительной ткани. Так образуются пучки гладких мышечных волокон в плевральных спайках, в подвергающихся организации тромбах, при дифференцировке сосудов. Для оптимального исхода регенерации гладких миоцитов существенное значение имеют оптимальные межтканевые взаимодействия мышечной ткани с нервной и соединительной, механическое напряжение и кровоснабжение.Иначе на месте дефекта мышечного волокна развивается соединительно-тканный рубец. 124. Понятие о регенерации, физиологической и репаративной. Стволовые клетки, их значение Из интернета (с сайтов других универов, в учебниках нет) Физиологическая регенерация-восстановление органов, тканей, клеток или внутриклеточных структур после разрушения их в процессе жизнедеятельности организма. (пример: обновление эпидермиса кожи, роговицы глаза, эпителия слизистой кишечника, клеток периферической крови и др). Репаративная регенерация наступает после повреждения ткани или органа: механическая травма, например оперативное вмешательство, действие ядовитых веществ, ожоги, обморожения, лучевые воздействия, голодание, другие болезнетворные агенты. |