Главная страница

Нефро теств. Главные тесты. Гломерулярные заболевания


Скачать 444.32 Kb.
НазваниеГломерулярные заболевания
АнкорНефро теств
Дата13.07.2022
Размер444.32 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаГлавные тесты.docx
ТипДокументы
#630402
страница11 из 12
1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   12
1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   12
по 300 тыс Ед/кг/сут в 1 приём 10 дней в/м




 

по 500 тыс Ед/кг/сут в 2 приёма 7-10 дней в/м




 

по 600 тыс Ед/кг/сут в 3 приёма 5 дней в/м




81

У ребенка 5-ти лет с хронической болезнью почек 4 стадии развилась анемия средней степени тяжести. Выберите оптимальное лечение анемического синдрома у пациента и критерий его эффективности.




 +

Парентеральные препараты железа под контролем уровня элементарного железа




 

Пероральные формы препаратов железа под контролем уровня сывороточного железа




 

Рекомбинантный человеческий эритропоэтин парентерально под контролем гемоглобина




 

Рекомбинантный гормон роста под контролем уровня сывороточного железа




 

Активные формы витамина Дпод контролем уровня фосфора крови и кальция в крови




82

У пациента 11 лет диагностирована нейрогенная дисфункция мочевого пузыря легкой степени (ночной энурез). С целью фармакотерапии назначены м-холиноблокаторы. Каковы индикаторы эффективности фармакотерапии в данной клинической ситуации?




 

регресс нефротического синдрома, уменьшение протеинурии, лейкоцитурии




 +

увеличение «сухого периода», увеличение эффективного объема мочевого пузыря




 

снижение азотемии, восстановление диуреза, нормализация электролитного дисбаланса




 

отсутствие инфекционных и тромботических осложнений, купирование отеков




 

снижение уровня фосфора, замедление прогрессирования почечной недостаточности




83

Препарат выбора при лечении стероид-резистентного (фокально-сегментарного гломерулосклероза) гломерулонефрита:




 

кортикостероиды




 

цитостатики




 +

циклоспорин А




 

селл-септ




 

симптоматическое лечение




84

У ребенка 1 год 2 месяцев, состояние тяжелое, септическое, лихорадка до 39 С0, опухоль брюшной полости, повышение креатинина, слабая струя мочи. Какой золотой стандарт в диагностике ИМС?




 

повышение СРБ, гипонатриемия, гипокалиемия, гипохлоремия.




 

общий анализ крови: повышение СОЭ, лейкоцитоз, нейтрофилез.




 +

бактериологическое исследование мочи.




 

ОАМ: >5 лейкоцитов в центрифугированном образце мочи.




 

10 лейкоцитов в моче, неподвергшейся центрифугированию.




85

Мальчик 6 лет, с терминальной стадией ХБП с остаточной функцией почек в исходе ФСГС. Находится на программном гемодиализе 6 месяцев. АД в междиализный период - 160/105 мм рт ст. на фоне комбинированной антигипертензивной терапии. Видимых отеков нет.
Какая тактика в борьбе с артериальной гипертонией является НАИБОЛЕЕ оптимальной?




 

Добавить диуретическую терапию




 

Инфузия коллоидными растворами




 

Укоротить частоту гемодиализа




 +-

Снизить температуру диализата




 

Укоротить время гемодиализа




23

Девочка 5 лет, поступила с жалобами на появление рвоты, жидкого стула, повышения температуры. Больна в течение 2-х дней, на момент обращения в стационар озноб, температура тела 39°С, двукратная рвота, резкая боль в поясничной области, желтушность кожи, моча темного цвета. При осмотре: состояние тяжелое, в сознании, вялая. Кожные покровы бледные с желтушным оттенком, общая пастозность, приглушенность тонов сердца, ЧСС - 100 в/мин, печень+4 см из-под края ребер. Стул жидкий, с прожилками крови. Олигоанурия. На следующий день - анурия. Лабораторно: ОАК – Нв 100 г/л, Тр 70 тыс., Ле 15,7 тыс, п 2%, с 70%, л 19%, м 9%, СОЭ 29 мм/ч. ОАМ: количество – 20,0, темно-коричневого цвета, 1008, белок 0,66 г/л, Ле 4-6 в п/зр, Эр 60-80 в п/зр. Биохимия: о. белок 68 г/л, о. билирубин 40 мкмоль/л (непрямой 36,5), мочевина 38,6 ммоль/л, креатинин 673 мкмоль/л, К 6,19, натрий 140 ммоль/л, СРБ ++. Какой диагноз НАИБОЛЕЕ вероятен?




 +

ГУС, ОПП




 

Острый гломерулонефрит




 

Тромбоз почечных вен, ОПП




 

Острая ишемическая почечная недостаточность




 

Почечная гемоглобинурическая недостаточность




25

Ребенок 4 г. с ОПН, выраженной анемией с шистоцитами в периферической крови. Вероятный диагноз:




 

Острый ГН




 

Острая ишемическая почечная недостаточность




 

Тромбоз почечных вен




 +

ГУС




 

Почечная гемоглобинурическая недостаточность




27

Девочка в возрасте 15 лет, тХПН с анурией. Находится на программном гемодиализе 5 лет. Выявлено АД на гемодиализе 75/40 мм.рт.ст. В междиализный период 120/75 мм.рт.ст. на фоне комбинированной антигипертензивной терапии. Видимых отеков нет. Выберите одну из нижеперечисленных тактик в борьбе с синдиализной гипотонией:




 

Пересмотреть сухой вес




 +-

Повысить температуру диализата




 

Добавить диуретическую терапию




 

Инфузия коллоидными растворами




 

Отключаться при развитии гипотензии




28

Ребенку 14 лет. С рождения страдает рецидивирующим ИМС на фоне врожденной аномалии почек. Оперирован в возрасте 5 лет. В настоящее время в моче: белок-0,3г/л, лейкоциты-3-4в п/зр, эритроциты -2-3 в п/зр. СКФ-45мл/мин. Нв-90г/л. Коррекция, каких нарушений показана при этой стадии ХБП?




 

Гормональных




 

Метаболических




 

Иммунологических




 

Гемокоагуляционных




 +

Анемических




31

По классификации (рекомендации K/DOQE) хронической болезни почек терминальная хроническая почечная недостаточность определяется




 

СКФ (мл/мин/1,73м2)= 140




 

СКФ (мл/мин/1,73м2)= 126




 

СКФ (мл/мин/1,73м2)≥90




 

СКФ (мл/мин/1,73м2)= 29-15




 +

СКФ (мл/мин/1,73м2)= 15




35

Диагностические критерии хронической болезни почек:




 

выявление любых клинических и лабораторных маркеров повреждения почек, подтвержденных на протяжении периода длительностью не менее 3 месяцев;




 



написать администратору сайта