тесты патфиз. I. Общая патология
 Скачать 0.57 Mb.
|
|
171. Аллергические реакции немедленного типа развиваются спустя а) несколько минут после воздействия сенсибилизирующей дозы антигена – аллергена б) несколько часов после воздействия первой сенсибилизирующей дозы антигена – аллергена в) 24 часа после воздействия разрешающей дозы антигена – аллергена =г) несколько минут до 5 – 6 часов после воздействия разрешающей дозы антигена – аллергена 172. За развитие аллергических реакций атопического типа ответственны антитела – агрессоры следующих классов Ig а) Ig G1,2,3 =б) Ig G4 в) Ig D г) Ig М 173. Феномен Артюса относится а) к аллергическим атопическим реакциям б) к цитолитическим реакциям =в) к иммунокомплексной патологии г) к рецепторно – опосредованным рекциям 174. Первичным иммунодефицитным состояниям является =а) гипоплазия тимуса (синдром Ди Джорджи) б) синдром приобретенного иммунодефицита в) синдром Клайнфельдера г)синдром Фанкони 175. К иммунодефицитным состояниям, с преимущественным поражением клеточного звена иммунитета, относятся а) синдром Ди Джорджи б) синдром Брутона в) синдром Луи-Бар =г) СПИД 176. К категории комбинированных иммунодефицитов относятся а) «швейцарский» тип б) болезнь Брутона в) синдром Луи-Бар =г) синдром Ди-Джорджи 177. Наиболее эффективным способом лечения первичных иммунодефицитов комбинированного типа являются а) введение донорской крови б) введение иммуноглобулинов =в) трансплантация иммунокомпетентных органов и клеток г) гнотобиологическая изоляция больного 178. Для синдрома Ди-Джорджи характерны следующие признаки а) приобретенный характер патологии =б) недоразвитие тимуса в) дефекты структуры и функции щитовидной железы г) отсутствие гуморальных антител 179. Для синдрома Чедиака-Хигаси характерно =ва) недостаточность фагоцитоза б) гипогаммаглобулинемия в)нейтрофильный лейкоцитоз г) тромбоцитоз 180. Источником ВИЧ – инфекции является =а) ВИЧ – инфицированный человек б) обезьяны в) кровососущие насекомые г) грызуны 181. Основной путь распространения ВИЧ – инфекции – это =а) парентеральный б) трансмиссивный в) через интактную кожу г) воздушно – капельный 182. Заражение ВИЧ возможно =а) при передаче от инфицированной матери плоду б) при искусственном вскармливании в) при укусе кровососущих насекомых г) при рукопожатии 183. Иммунодефицит при ВИЧ-инфекции сопровождается =а) снижением уровня Т4-лимфоцитов б) снижением количества ЦИК в) низким уровнем иммуноглобулинов всех классов г)усиление фагоцитоза 184. Окончательный диагноз ВИЧ- инфекции можно установить а) по клиническим признакам б) при выявлении антител к ВИЧ при ИФА =в) при выявлении антител к ВИЧ в ИФА и в иммуноблоте г) при выявлении стойкой лимфаденопатии 185. Наиболее чувствительные и специфичные лабораторные тесты на ВИЧ =а) ИФА и метод иммуноблотинга б) реакция Прауснитц-Кюстнера в) реакция пассивной гемагглютинации (РПГА) г) реакция связывания комплемента (РСК) 186. Клеточные популяции организма, наиболее чувствительные к инфицированию ВИЧ =а) Т-лимфоциты хелперы б) эндотелиоциты в) Т-лимфоциты киллеры г) гепатоциты 187. СПИД определяется как а) начальная стадия инфицирования ВИЧ =б) конечная стадия ВИЧ-инфекции с глубоким иммунодефицитом и рядом оппортунистических заболеваний в) стадия первичных проявлений у больных ВИЧ-инфекцией г) стадия вторичных заболеваний у больных ВИЧ-инфекцией 188. К первичным иммунодефицитам относят а) СПИД б) авитаминоз =в) агаммаглобулинемию г) лучевое поражение красного костного мозга 189. Причиной ВИЧ-инфекции являются а) бактерии б) ДНК-вирусы =в) РНК-вирусы г) пораженные Т-лимфоциты 190. Фагоцитарная недостаточность является основной причиной развития иммунодефицита а)приболезни Брутона ( агаммаглобулинемия) =б)присиндроме Чедиака-Хигаси в)присиндроме Ди-Джорджи г)приСПИДе 191. Иммунодефицит, связанный с первичным нарушением в системе В-лимфоцитов лежит в основе формирования =а) синдрома Брутона б) синдрома Чедиака-Хигаси в) синдрома Ди-Джорджи г) СПИДа 192. Для болезни Брутона справедливо утверждение а) не проявляется в раннем детском возрасте б) возникает при СПИДе =в) сопровождается агаммаглобулинемией г) сопровождается повышением иммуноглобулинов А, G, М 193. Для синдрома Ди-Джорджи характерно а) снижение уровня иммуноглобулинов б) повышение уровня иммуноглобулинов =в) лимфопения г) лимфоцитоз 194. К иммунодефицитным состояниям с преимущественным поражением клеточного звена иммунитета относятся а) синдром Ди-Джорджи б) синдром Чедияка-Хигаси =в) синдром Вискотта-Олдрича г) синдром Луи-Бар 195. Основной мишенью вируса СПИД являются а) B-лимфоциты б) T-киллеры =в) T-хелперы г) T-супрессоры 196. Какие из перечисленных иммунодефицитов относятся к категории комбинированных а) болезнь Брутона =б) синдром Луи - Бар в) синдром Ди-Джоржи г ) синдром Низелофа 197. Какие изменения возникают и организме при недостаточности секреторных IgA а) атопические аллергические реакции б) сывороточная болезнь =в) инфекционные поражения слизистой ЖКТ г) подавление туберкулиновой реакции 198. Синдром приобретенного иммунодефицита при ВИЧ-инфекции характеризуется а) образованием аутоантител к компонентам клеточного ядра =б) дефицитом естественных киллеров в) лимфоцитозом г) лимфопенией 199. Каковы проявления болезни Брутона а) гиперплазия лимфатических узлов б) атрофия небных миндалин в) увеличение в крови количества В лимфоцитов =г) уменьшение в крови иммуноглобулинов 200. Наиболее эффективным способом лечения первичных иммунодефицитов комбинированного типа являются а) введение донорской плазмы =б) трансплантация иммунокомпетентных органов и клеток в) гнотобиологическая изоляция больного г) введение иммуноглобулинов 201. Дефицит каких из нижеперечисленных сывороточных факторов приводит к снижению фагоцитарной активности =а) опсонинов б) кининов в)увеличение синтеза Sicam г) ренина 202. Для какой формы патологии характерна врожденная недостаточность ферментных бактерицидных систем фагоцитов а) хроническая гранулематозная болезнь =б) синдром Чедиака-Хигаси в) синдром «ленивых лейкоцитов» г) гаптеновый агранулоцитоз 203. К аллергическим реакциям гуморального типа следует отнести =а) анафилактический шок б) трансплантационный иммунитет в) контактный дерматит г) инфекционную бронхиальную астму 204. За развитие аллергических реакций клеточного типа ответственны =а) СД8 – Т лимфоциты – киллеры б) СД19 – В лимфоциты в) антитела – агрессоры класса Ig Е г) иммунные комплексы 205. К клеткам, имеющим высокоафинные рецепторы для Ig Е, относятся а) тромбоциты б) макрофаги в) нейтрофилы, эозинофилы =г) базофилы, тучные клетки 206. Пассивную сенсибилизацию при ГЗТ можно вызвать а) введением антигена – аллергена б) введением аллергических антител – агрессоров в) введением аллергических антител – свидетелей =г) пересадкой лимфоидной ткани или введением фактора Лоуренса 207. К медиаторам аллергии гуморального типа относятся =а) гистамин, серотонин, ФАТ, лейкотриены б) фактор переноса Лоуренса в) бластогенный, митогенный фактор г) МИФ, МАФ 208. К аллергическим реакциям клеточного типа следует отнести а) инфекционную бронхиальную астму б) сенную лихорадку =в) атопический дерматит г) ангионевротический отек Квинке 209. К клеткам, имеющим низкоафинные рецепторы для Ig Е относятся а) базофилы б) тучные клетки =в) эозинофилы г) эндотелиальные клетки 210. К медиаторам аллергии клеточного типа относятся а) лимфокины б) кинины в) простагландины =г) гистамин, серотонин 211. В момент рождения ребенка в его крови преобладают иммуноглобулины следующего класса а) Ig М =б) Ig G в) Ig Е г) Ig А 212. Болезнь Брутона характеризуется =а) развитием агаммаглобулинемии б) недостаточной активностью Т – хелперов в) недостаточной активностью макрофагов г) дефицитом СД8 – Т лимфоцитов – киллеров 213. Наиболее частой наследственной формой селективного иммунодефицита у новорожденных является =а) дефицит Ig А б) дефицит Ig Е в) дефицит Ig G г) дефицит Ig М 214. Иммуноглобулины какого класса у ребенка достигают титра взрослого человека в наиболее позднем возрасте а) Ig б) Ig G =в) Ig А г) Ig D 215. Трансплацентарно от матери к плоду переходят следующие разновидности иммуноглобулинов а) Ig М =б) Ig G в) Ig А г) Ig Е 216. Феномен Артюса относится а) к аллергическим атопическим реакциям б) к цитолитическим реакциям =в) к иммунокомплексной патологии г) к рецепторно – опосредованным реакциям 217. Контактный дерматит относится к а) атопическим аллергическим реакциям б) цитолитическим аллергическим реакциям в) иммунокомплексной патологии =г) аллергическим реакциям клеточного типа 218. ThIтипа продуцируют в иммунных реакциях =а) IL-2, TNFα, γ-интерферрон б) IL-5,IL-4 в) IL-10 г) IL-13 219. ThIIтипа продуцируют в иммунных реакциях а) IL-2, TNFα, γ-интерферрон =б) IL-5,IL-4 в) гистамин, серотонин г) тромбоксан А2 220. Трансплантационный иммунитет относится по ведущим механизмам развития к аллергическим реакциям а) I типа (анафилактическим) б) II типа (цитотоксическим) в) III типа (иммунокомплексная патология) =г) IV типа (замедленного типа) 221. Полиненасыщенные жирные кислоты обеспечивают энергетические потребности миокарда в условиях нормы а) на 95% =б) на 75% в) на 30 – 50% г) на 10 – 20% 222. На какой из стадий патологической гиперфункции миокарда идет формирование патологической гипертрофии =а) в аварийную стадию б) на стадии относительной устойчивости в) на стадии прогрессирующего кардиосклероза г) на стадии истощения механизмов неспецифической резистентности 223. Для патологической гипертрофии характерно а) равномерное увеличение массы ядра и массы цитоплазмы кардиомиоцитов =б) преимущественное нарастание массы цитоплазмы миокардиоцитов в) преимущественное нарастание массы ядра по сравнению с массой цитоплазмы г) недостаточное увеличение массы цитоплазмы миокардиоцитов 224. При увеличении концентрации Са2+ в цитоплазме миокардиоцитов возникает а) диастолическое расслабление миокарда =б) активация АТФазной активности миозина в) блокада активных центров актина за счет комплекса тропонин – тропомиозин г) уменьшение распада АТФ и КФ 225. Расширение коронарных сосудов возникает под влиянием а) тромбоксана А2 б) вазопрессина =в) оксида азота г) ангиотензина II 226. Углеводы, белки, аминокислоты обеспечивают энергетические потребности миокарда в условиях нормы а) на 75% б) на 90% в) на 5 – 10% =г) на 25 – 30% 227. Характерными признаками левожелудочковой сердечной недостаточности являются а) увеличение артериального давления =б) снижение артериального давления =в) возрастание венозного давления в большом кругу кровообращения г) снижение венозного давления в малом кругу кровообращения 228. Гомеометрический тип компенсации возникает =а) при гипертензивных состояниях б) при клапанной недостаточности миокарда в) при повышенной физической нагрузке в условиях нормы г) при врожденных артерио – венозных шунтах 229. Констрикция коронарных сосудов связана с усиленной продукцией а) оксида азота =б) тромбоксана А2 в) ионов водорода г) углекислоты 230. В основе почечной гипертензии лежат следующие механизмы =а) активация ренин – ангиотензиновой системы б) избыток депрессорной субстанции почек в) избыточная продукция предсердного натриуретического фактора г) дефицит антидиуретического гормона 231. Последней стадией патологической гиперфункции миокарда является а) аварийная стадия б) относительной устойчивости =в) прогрессирующего кардиосклероза г) завершившейся патологической гипертрофии миокарда 232. Гомеометрический режим работы миокарда возникает а) при клапанной недостаточности миокарда б) при тиреотоксикозе =в) при стенозирующих пороках г) при артериальных гипертензиях 233. При поступлении импульса к миокардиоцитам возникают а) снижение концентрации Са2+ в миоплазме =б) снятие блока тропонин – тропомиозин с активных центров актина в) подавление АТФ – азной активности миозина г) блокада молекул актина 234. Базальный тонус периферических сосудов повышается при а) гипопродукции глюкокортикоидов =б) вторичном гиперальдостеронизме в) развитии декомпенсированного метаболического ацидоза г) дефиците антидиуретического гормона 235. Какая из стадий развития инфаркта миокарда является первой а) альтерация =б) ишемия в) фиброз г) некроз 236. Основным энергетическим субстратом миокарда в условиях ишемии являются а) глюкоза б) белки, аминокислоты в) молочная, пировиноградная кислоты =г) полиненасыщенные жирные кислоты 237. Характерными признаками правожелудочковой сердечной недостаточности являются а) увеличение артериального давления =б) возрастание венозного давления в большом кругу кровообращения в) уменьшение венозного давления в большом кругу кровообращения |