пудж. Какое исследование необходимо провести больному в первую очередь
Скачать 2.92 Mb.
|
Глава 10. Очаговый туберкулез 1. Отличительным морфологическим признаком очагового туберкулеза является: 1) более частая локализация в базальных сегментах; 2) изолированное поражение отдельных долек одного-двух сегментов легкого; 3) отсутствие участков деструкции в зоне поражения; 4) наличие трехслойной стенки, окружающей зону поражения; 5) наличие обширной инфильтрации вокруг пораженной дольки легкого. 2. Выделяют следующие формы очагового туберкулеза: 1) экссудативный и пролиферативный; 2) свежий и хронический; 3) прогрессирующий и регрессирующий; 4) типичный и атипичный; 5) первичный и вторичный. 3. Очаг Абрикосова - это: 1) участок деструкции в легочной дольке, окруженный трехслойной капсулой; 2) казеозная бронхопневмония дольки легкого; 3) жидкие казеозные массы, инкапсулированные в пределах дольки легкого; 4) пропитанные солями кальция казеозные массы в дольке легкого; 5) фиброзированная долька легкого с точечными вкраплениями казеозных масс. 4. Специфическая воспалительная реакция при очаговом туберкулезе ограничивается границами: 1) сегмента легкого; 2) ацинуса; 3) легочной дольки; 4) бронхопульмонального лимфатического узла; 5) верхушки легкого. 5. Среди впервые выявленных больных очаговый туберкулез обычно составляет не более: 1) 5%; 2) 10%; 3) 15%; 4) 20%; 5) 25%. 6. Свежий очаговый туберкулез чаще обнаруживают при обследовании лиц: 1) обратившихся к врачу в связи с кашлем и выделением мокроты; 2) обратившихся к врачу в связи с появлением признаков вегетососудистой дистонии; 3) проходящих плановую диспансеризацию; 4) госпитализированных в связи с декомпенсацией сахарного диабета; 5) длительно лечившихся глюкокортикоидами. 7. Наиболее частая локализация поражения при очаговом туберкулезе: 1) III сегмент; 2) IV-V сегменты; 3) VI-VII сегменты; 4) I-II, VI сегменты; 5) базальные сегменты. 8. Свежий туберкулезный очаг часто называют очагом: 1) Ранке; 2) Симона; 3) Гона; 4) Абрикосова; 5) Ашоффа-Пуля. 9. У больных очаговым туберкулезом МБТ чаще обнаруживают при исследовании: 1) биоптата периферических лимфатических узлов; 2) бронхиального содержимого после раздражающих ингаляций; 3) биоптата внутригрудных лимфатических узлов; 4) мокроты, отделяемой больным при кашле; 5) слюны, собранной больным утром сразу после пробуждения. 10. При очаговом туберкулезе чувствительность к туберкулину чаще: 1) нормергическая; 2) парадоксальная; 3) гиперергическая; 4) отрицательная; 5) сомнительная. 11. Деструкцию в туберкулезном очаге чаще обнаруживают при проведении: 1) флюорографии; 2) рентгенографии; 3) КТ; 4) фибробронхоскопии; 5) ультразвукового исследования (УЗИ). 12. Наиболее частые клинические признаки свежего очагового туберкулеза: 1) полиаденопатия, повышение температуры тела до 37-37,4 °С; 2) одышка, тахикардия при физической нагрузке, гипотония; 3) слабость, недомогание, снижение работоспособности, небольшая потливость; 4) сухой кашель, периодически появление кровохарканья; 5) кашель с выделением слизисто-гнойной мокроты. 13. При инволюции свежего очагового туберкулеза нередко формируются очаги: 1) Симона; 2) Гона; 3) Абрикосова; 4) Ашоффа-Пуля; 5) Ассмана. 14. Наиболее информативным методом выявления очагового туберкулеза является: 1) клиническое обследование; 2) микробиологическая диагностика; 3) туберкулинодиагностика; 4) рентгенография органов грудной клетки; 5) фибробронхоскопия. 15. Хронический очаговый туберкулез нередко формируется в процессе обратного развития: 1) инфильтративного туберкулеза; 2) казеозной пневмонии; 3) туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов; 4) туберкулеза бронха; 5) туберкулезного плеврита. 16. При физикальном обследовании больного хроническим очаговым туберкулезом чаще определяют: 1) тимпанический оттенок легочного звука над верхушкой легкого; 2) влажные среднепузырчатые хрипы в межлопаточном пространстве; 3) притупление легочного звука над верхушкой легкого; 4) бронхиальное дыхание; 5) расширение межреберных промежутков. 17. У больных с прогрессирующим очаговым туберкулезом над зоной поражения чаще выслушивают: 1) разнокалиберные влажные хрипы над верхней долей правого легкого; 2) единичные мелкопузырчатые хрипы над верхушкой легкого; 3) распространенные свистящие хрипы; 4) крепитацию над зоной поражения; 5) сухие и среднепузырчатые хрипы над верхними отделами обоих легких. 18. Частая причина сухих хрипов при очаговом туберкулезе: 1) туберкулез бронхов; 2) разлитой катаральный эндобронхит; 3) ограниченный катаральный эндобронхит; 4) деструкция легочной ткани; 5) инфильтрация легочной ткани. 19. Причина появления мелкопузырчатых влажных хрипов при очаговом туберкулезе: 1) локальная эмфизема; 2) деструкция в туберкулезном очаге; 3) туберкулез бронха; 4) инфильтрация ткани вокруг очагов; 5) перибронхиальный фиброз. 20. У больного очаговым туберкулезом чаще отмечают: 1) амфорическое дыхание; 2) бронхиальное дыхание; 3) усиленное везикулярное дыхание; 4) ослабленное везикулярное дыхание; 5) значительно ослабленное дыхание. 21. Активность очагового туберкулеза подтверждает: 1) нормергическая чувствительность к туберкулину; 2) лейкоцитоз, относительная лимфопения; 3) четкие контуры очагов на рентгенограмме; 4) везикулярное ослабленное дыхание; 5) высокая интенсивность очаговых теней на рентгенограмме. 22. Активность очагового туберкулеза легких обычно уточняют при проведении: 1) пробы Манту; 2) фибробронхоскопии; 3) пробы Коха; 4) морфологического исследования биоптата из зоны поражения; 5) рентгеноскопии. 23. Под очаговой тенью понимают затемнение размером: 1) 2-12 мм; 2) 12-20 мм; 3) 20-25 мм; 4) 25-30 мм; 5) 30 -35 мм. 24. При очаговом туберкулезе на рентгенограмме органов грудной клетки чаще обнаруживают: 1) множественные очаговые тени, расположенные в верхних отделах; 2) одиночную очаговую тень; 3) группу очаговых теней в верхушечном сегменте; 4) очаговые тени, сливающиеся в фокусы; 5) очаговые тени с нечеткими контурами в нижних долях. 25. Более часто хронический очаговый туберкулез осложняется: 1) менингитом; 2) ателектазом; 3) плевритом; 4) кровохарканьем; 5) казеозной пневмонией. 26. Наиболее вероятный исход при адекватном лечении больного свежим очаговым туберкулезом: 1) полное рассасывание; 2) образование рубцов; 3) обызвествление; 4) частичное рассасывание и уплотнение; 5) образование конгломератной туберкулемы. Глава 11. Инфильтративный туберкулез легких. Глава 12. Казеозная пневмония 1. При инфильтративном туберкулезе в зоне поражения: 1) преобладает казеозно-некротическая тканевая реакция; 2) специфические изменения инкапсулируются; 3) доминирует экссудативная тканевая реакция; 4) преобладает продуктивная тканевая реакция; 5) отторгаются казеозные массы и образуются множественные острые каверны. 2. Удельный вес инфильтративного туберкулеза в структуре впервые выявленных больных: 1) 5-15%; 2) 15-25%; 3) 35-45%; 4) 65-75%; 5) 75-85%. 3. Одним из клинико-рентгенологических вариантов туберкулезного инфильтрата является: 1) очаговый; 2) округлый; 3) конгломератный; 4) солитарный; 5) милиарный. 4. Одним из клинико-рентгенологических вариантов туберкулезного инфильтрата является: 1) свежий; 2) лобарный; 3) солитарный; 4) милиарный; 5) хронический. 5. Одним из клинико-морфологических вариантов туберкулезного инфильтрата является: 1) подострый; 2) облаковидный; 3) конгломератный; 4) хронически текущий; 5) ложный. 6. Инфильтративному туберкулезу легких непосредственно предшествует: 1) туберкулез внутригрудных лимфатических узлов; 2) первичный туберкулезный комплекс; 3) очаговый туберкулез; 4) туберкулема; 5) кавернозный туберкулез. 7. Поражение туберкулезным воспалением расположенных рядом 2-3 долек отмечают при сформированном: 1) сегментарном инфильтрате; 2) облаковидном инфильтрате; 3) перисциссурите; 4) лобите; 5) бронхолобулярном инфильтрате. 8. Поражение туберкулезным воспалением доли легкого соответствует: 1) округлому инфильтрату; 2) облаковидному инфильтрату; 3) перисциссуриту; 4) лобиту; 5) бронхолобулярному инфильтрату. 9. При инфильтративном туберкулезе выраженность клинических признаков определяется: 1) наличием внелегочных очагов; 2) локализацией поражения; 3) наличием МБТ в мокроте; 4) клинико-рентгенологическим вариантом инфильтрата; 5) социальным статусом больного. 10. У больных инфильтративным туберкулезом легких кашель с мокротой обычно появляется в случае: 1) поражения плевры над инфильтратом; 2) распада легочной ткани в зоне поражения; 3) формирования бронхонодулярного свища; 4) развития лимфогематогенной диссеминации; 5) поражения регионального внутригрудного лимфатического узла. 11. Выделение умеренного количества слизисто-гнойной мокроты с МБТ более характерно для больных: 1) туберкулезным плевритом; 2) очаговым туберкулезом легких в фазе инфильтрации; 3) туберкулезом внутригрудных лимфатических узлов; 4) инфильтративным туберкулезом легких в фазе распада; 5) милиарным туберкулезом в фазе инфильтрации. 12. Притупление перкуторного звука у нижнего угла лопатки справа определяют при формировании: 1) полости распада во II сегменте правого легкого; 2) туберкулемы в I сегменте правого легкого; 3) округлого инфильтрата в VI сегменте правого легкого; 4) свежего туберкулезного очага в VI сегменте правого легкого; 5) фиброзной каверны в I сегменте правого легкого. 13. Единичные влажные хрипы на фоне ослабленного везикулярного дыхания чаще определяют над зоной поражения у больного с впервые выявленным: 1) туберкулезом плевры; 2) милиарным туберкулезом; 3) туберкулезом внутригрудных лимфатических узлов; 4) облаковидным инфильтратом; 5) туберкулезом трахеи. 14. Массивное выделение МБТ обнаруживают при развитии в легком: 1) округлого инфильтрата; 2) лобита; 3) бронхолобулярного инфильтрата; 4) сегментарного инфильтрата; 5) свежих очагов. 15. Лейкоцитоз, лимфопению, палочкоядерный сдвиг, повышение СОЭ чаще определяют при наличии: 1) лобита в фазе рассасывания; 2) округлого инфильтрата в фазе распада; 3) бронхолобулярного инфильтрата в фазе уплотнения; 4) лобита в фазе распада; 5) облаковидного инфильтрата в фазе уплотнения. 16. На рентгенограмме больного с бронхолобулярным инфильтратом обычно обнаруживают: 1) кольцевидную тень размером не менее 3 χ 4 см; 2) группу очаговых теней высокой интенсивности; 3) патологию тени корня легкого; 4) ограниченное затемнение; 5) распространенное затемнение. 17. При округлом инфильтрате обнаруживают: 1) патологию корня легкого; 2) очаговую тень; 3) ограниченное затемнение; 4) распространенное затемнение; 5) кольцевидную тень. 18. Распространенное затемнение на рентгенограмме соответствует: 1) кавернозному туберкулезу; 2) очаговому туберкулезу; 3) милиарному туберкулезу; 4) лобиту; 5) бронхолобулярному инфильтрату. 19. Результатом эффективного лечения облаковидного инфильтрата более часто являются: 1) фиброз и фиброзные очаги; 2) осумкованные фокусы; 3) санированная каверна с перикавитарным фиброзом; 4) фиброателектаз с инкапсулированными очагами; 5) участки обызвествления. 20. Неблагоприятным исходом инфильтративного туберкулеза легких является: 1) милиарный туберкулез; 2) подострый диссеминированнный туберкулез; 3) хронический диссеминированный туберкулез; 4) фиброзно-кавернозный туберкулез; 5) хронически текущий первичный туберкулез. 21. Морфологическая основа казеозной пневмонии: 1) обширные инфильтративные изменения в зоне поражения; 2) множественные казеозные очаги в пределах доли легкого; 3) казеозный некроз более чем одного сегмента легкого; 4) осумкованный участок казеозного некроза более 12 мм; 5) полость распада с широкой 3-слойной стенкой. 22. Особенностью казеозной пневмонии является: 1) преобладание параспецифических тканевых реакций; 2) выраженный казеозно-некротический компонент воспаления; 3) резко выраженный экссудативный компонент воспаления; 4) преобладание продуктивного компонента воспаления; 5) раннее формирование фиброзных изменений. 23. Удельный вес казеозной пневмонии в структуре впервые выявленных больных туберкулезом в РФ: 1) 0,5-1,5%; 2) 1-2%; 3) 3-5%; 4) 10-15%; 5) 15-20%. 24. Летальность при казеозной пневмонии достигает: 1) 5-10%; 2) 20-30%; 3) 30-40%; 4) 40-50%; 5) 50-60%. 25. Ведущий патогенетический фактор развития казеозной пневмонии: 1) снижение количества Т-лимфоцитов; 2) повышение количества В-лимфоцитов; 3) снижение количества макрофагов; 4) избыточный апоптоз иммунокомпетентных клеток; 5) снижение функциональной активности Т-лимфоцитов. 26. Характер туберкулиновой чувствительности у больных казеозной пневмонией: 1) положительная анергия; 2) отрицательная анергия; 3) слабоположительная реакция; 4) гиперергическая реакция; 5) нормерическая реакция. 27. Клиническая картина казеозной пневмонии обычно характеризуется: 1) волнообразным течением; 2) рецидивирующим течением; 3) умеренно-выраженными клиническими признаками; 4) тяжелым, остро прогрессирующим течением; 5) подострым течением. 28. Благоприятным исходом казеозной пневмонии считают формирование: 1) очагового туберкулеза; 2) инфильтративного туберкулеза; 3) цирротического туберкулеза; 4) диссеминированного туберкулеза; 5) множественных туберкулем. Глава 13. Туберкулема легких 1. Истинная туберкулема - это: 1) казеозный фокус с обширной зоной перифокальной инфильтрации; 2) казеозная пневмония с поражением 2-3 долек легкого; 3) инкапсулированный казеозный фокус; 4) фиброз легочного сегмента с включением инкапсулированных казеозных очагов; 5) каверна, заполненная казеозными массами. 2. Истинная туберкулема характеризуется: 1) наличием трехслойной капсулы; 2) сохранением эластического каркаса легкого в зоне специфического поражения; 3) обилием казеозных масс в зоне поражения; 4) выраженной зоной перифокального воспаления; 5) вовлечением в процесс внутригрудных лимфатических узлов. 3. Удельный вес туберкулемы среди впервые выявленных больных туберкулезом органов дыхания составляет: 1) 1-3%; 2) 2-6%; 3) 6-10%; 4) 10-12%; 5) 15-20%. 4. Появлению туберкулемы часто непосредственно предшествует: 1) милиарный туберкулез; 2) инфильтративный туберкулез; 3) казеозная пневмония; 4) фиброзно-кавернозный туберкулез; 5) первичный туберкулезный комплекс. 5. Ложной туберкулеме обычно непосредственно предшествует: 1) инфильтративный туберкулез; 2) казеозная пневмония; 3) кавернозный туберкулез; 4) цирротический туберкулез; 5) очаговый туберкулез. 6. Туберкулема отличается от округлого инфильтрата: 1) острым началом с выраженными симптомами интоксикации; 2) наличием очагов в окружающей ткани; 3) более скудной клинической симптоматикой; 4) наличием «дорожки» к корню легкого; 5) быстрой динамикой при проведении специфической химиотерапии. 7. При прогрессирующей туберкулеме над зоной поражения чаще выслушивают: 1) крепитирующие хрипы; 2) шум трения плевры; 3) мелкопузырчатые влажные хрипы; 4) разнокалиберные влажные хрипы; 5) сухие свистящие хрипы. 8. Перкуторный звук в месте проекции туберкулемы на грудную стенку: 1) притупленный или легочный; 2) тимпанический; 3) тупой; 4) громкий с тимпаническим оттенком; 5) коробочный. 9. Дыхание у больных с туберкулемой чаще: 1) ослабленное везикулярное; 2) усиленное везикулярное; 3) везикобронхиальное; 4) везикулярное; 5) бронхиальное. 10. У больных туберкулемой часто отмечают: 1) выраженную туберкулезную интоксикацию; 2) появление клинических симптомов при прогрессировании; 3) одышку при незначительной физической нагрузке; 4) выделение значительного количества слизисто-гнойной мокроты; 5) массивное бактериовыделение. 11. Туберкулема с волнообразным течением: 1) регрессирующая; 2) конгломератная; 3) ложная; 4) слоистая; 5) стационарная. 12. Наиболее частая локализация туберкулем: 1) I-II сегмент; 2) III-IV сегмент; 3) III-VII сегмент; 4) IX-X сегмент; 5) V-VIII сегмент. 13. Туберкулемы обычно располагаются: 1) субкортикально; 2) по ходу добавочной междолевой борозды; 3) в нижних отделах легких; 4) в наддиафрагмальном пространстве; 5) в прикорневой зоне. 14. Чувствительность к туберкулину у больных туберкулемой нередко: 1) отрицательная в связи с положительной анергией; 2) гиперергическая; 3) сомнительная; 4) отрицательная в связи с отрицательной анергией; 5) слабоположительная. 15. Олигобациллярность больных туберкулемой обусловлена: 1) наличием у туберкулемы фиброзной капсулы; 2) неспособностью МБТ размножаться в казеозе; 3) быстрым фагоцитозом МБТ в казеозе; 4) поражением бронха и плохим дренированием казеозных масс; 5) быстрой трансформацией МБТ, окруженных казеозом, в L-формы. 16. На рентгенограмме туберкулема обычно имеет вид: 1) кольцевидной тени; 2) распространенного затемнения; 3) ограниченного затемнения; 4) очаговой тени с четкими контурами; 5) очаговой тени с размытыми контурами. 17. Рентгенологические признаки прогрессирования туберкулемы: 1) четкий наружный контур; 2) наличие очаговых теней высокой интенсивности в окружающей легочной ткани; 3) появление просветления серповидной формы; 4) включения высокой интенсивности; 5) перифокальный фиброз. 18. На стационарное состояние туберкулемы указывает: 1) размытость наружного контура; 2) наличие центрального распада; 3) очаговые тени малой интенсивности в легочной ткани ниже туберкулемы; 4) очаговые тени малой интенсивности в легочной ткани выше туберкулемы; 5) четкий наружный контур. 19. При регрессирующем течении рентгенологическое изображение туберкулемы чаще характеризуется: 1) размытостью наружного контура; 2) четким наружным контуром; 3) «дорожкой» к корню легкого; 4) центральной локализацией деструкции; 5) краевой локализацией деструкции. 20. Неоднородность структуры туберкулемы часто обусловлена: 1) малой плотностью казеозных масс; 2) поражением ветвей дренирующего бронха; 3) включениями солей кальция; 4) неравномерным запустеванием микроциркуляторного русла кровеносными сосудами; 5) неравномерным развитием соединительной ткани. 21. Чаще туберкулемы выявляют: 1) при обследовании лиц, состоящих в контакте с больными туберкулезом легких; 2) при плановой флюорографии; 3) у лиц, госпитализированных по поводу пневмонии; 4) у лиц, обратившихся к врачу связи с кровохарканьем; 5) среди пациентов с ВИЧ-инфекцией. 22. Наиболее благоприятный исход при регрессирующем течении туберкулемы: 1) фиброзный очаг; 2) каверна с утолщенной стенкой; 3) санированная киста; 4) очаг Гона; 5) очаг Абрикосова. 23. При прогрессировании туберкулемы чаще формируется: 1) казеозная пневмония; 2) фиброзно-кавернозный туберкулез; 3) цирротический туберкулез; 4) кавернозный туберкулез; 5) очаговый туберкулез. 24. Необходимость хирургического вмешательства при туберкулеме легкого объясняется: 1) высокой эпидемической опасностью больных; 2) недостаточной эффективностью консервативного лечения; 3) частым развитием легочного кровотечения; 4) высокой угрозой генерализации процесса; 5) возможностью развития дыхательной недостаточности. |