Рефлексы. Нарушения чувствительности. Топическая диагностика. Классификация
Скачать 1.44 Mb.
|
Кора головного мозга составляет 78 % массы головного мозга.Одним из удивительных процессов в природе явился процесс «энцефализации» функций (по Бернштейну И.А. 1990). Это включает в себя:
Sulc. Centralis (Роландова) - отделяет лобную долю от теменной. Sulc. Laterulis cerebri (Сильвиева) - отделяет височную долю от теменной и лобной долей Лобная доля (нижняя её часть - оперкулярная): Gyrus frontalis super, mudius; infenior: pars opercularis, pars triangularis, pars orbitalis; g-precentralis (№ 4). Внутренняя поверхность: g-rectus (№ 11), lobulus paracentralis. Теменная доля: g.postcenralis, lobulus parietalis siperior, inferior: gyrus angularis, g. superamarginalis. На внутренней поверхности - precuneus. Височная доля: g. temporalis super, medium, infenior; g. Occipitotemporalis; uncus; g. Parahyppocampalis; g-okuttus. Затылочная доля: sulc. Calcanius, выше - nu-cuneus, ниже - g.lingualis. Островочная доля Островок Рейля Insula Reylii - в глубине под нижней частью лобной доли и передней частьи височной доли. . Слои клеток коры (сверху вниз):
Направление волокон клеток коры:
Группы систем голвоного мозга:
Пегнфилд и Джаспер впервые показали и постулировали, что у человека представитенльство различных частей тела в коре мозга пропрционально не их величине, а функционалдьной значимости. Лобная доля- 23,5% поверхности всей коры, выражены 2 и 4 слои, 3 слой очень толстый. Прецентральная область – 9,3% всей коры; отсутствует 4 слойц, слабо развит 2 слой; в 5 слое есть крупныве пирамидные клетки. Постцентральная область – 5,4% всей коры; резко выражены 2 и 4 слои. Нижняя теменная область – 7,7% всей коры. Верхняя теменная область – 8,4% всей коры; анализ и синтез информацуии,поступающей через кожный, двигательный, зрительный и слуховой анализаторы. Заьтылочная область – 12%. Височная область – 23,5%. Островковая кора – 1,8%. Лимбическая кора – 4%. Древняя кора (палеокортекс) – обонятельный бугорок, прозрачная перегородка, преиамигдалярная область; слаобо отделены от подкорковых образований. Старая кора (архикортекс) – гиппокамп, зубчатая фасция; четко отдлелены от подкорки. Стараяч и древняя кора не имеют шестислойного сторения; занимают 4,4% всей коры. Клктки коры полушарий гловного мозгна менее специализированы, чем клетки ядер подкорковых образований, что повышает компенсаторные возможности коры. Корковый анализатор состоит из «ядра» (относительно однороджная в морфологическом плане группа клеток с точной проекцией рецепторных полей) и «рассеянных элементов» (осуществляют элементарный и недифференцированный аналмиз и синтез поступапющей инфолрмации). Нижние слои коры имеют связи с периферическими рецепторами (4 слой) и с мышцами (5 слой). Это первичные проекционные корковые зоны. 2 и 3 слои – вторичные проекционно-ассоциативные зоны. Сейчас выделено 250 цитоархитектонических полей головного мозга. Sulcus parietooccipitalis - отделяет затылочную долю от теменной. ИНТЕГРАЦИОННЫЙ АППАРАТ - надстройка над сегментарным аппаратом.
Провдящие пути коры головного мозга. А- Проекционные пути: центростремительные и центробежные. Разывитие центрбежных эфферетных путей в онтогенезе идет в направлении формирования целенаправленных двигательных актов и адекватного сочетания автоматизированных и произвольных движений. Основное свойство проекционных путей – направленость передачи информации. Пренатальный онтогенез этих путей повторяет основные этапы истории развития нервнйо системы. CORONA RADIATA – масса нервных волокон, связывающих таламус с корой. Ножки лучистой короны: передняя – связывет переднее ядро таламуса с лобной долей, идет в передней части внутренней капсулы; средняя – соединяет таламус с корой теменной доли; задняя – соединяет таламус с затыфлочной долей (от подушки таламуса); нижняя – соединяет таламус с височной долей. Б- Комиссуральные пути – анатомический субстрат для обеспечения парной деятельности конечного мозга; установление взаимосвязи между двуамя полушариями. Развитие в онтогенезе идет с обарзованием корковых полей и центральных звкеньев различных анализаторов. Создают условия для взаимодействия в корковых полях импульсов различной модальности. Гетерохрония в сроках и темпах формирования комиссуральных путей являеься одной из закономерностей формирования структурной организации мозга. В- Ассоциационные (ассоциативные) пути – анатомический субстрат сочетательной деятельности больших полушарий; связывает различные участки коры в пределах одного полушария. Коротки и длинные пути.Интракортальные (идут только в сером веществе) и экстракортиальные ( выходят за пределы серого вещества и идут через белое вещество). Больше времени требуется для созревания. Функция – осуществление полисенсорной и полимодальной конвергенции импульсов, поступающих от различных рецепторов в поля коры. Ассоциативные пути - цепи вставочных нейронов, соединяющие различные центры нервной системы в пределах одного полушария. Бывают:
Комиссуральные пути - ассоциативные пути, соединяющие одноименные участки коры 2-х полушарий
Динамическая локализация функций в коре головного мозга. Проекционные центры коры и проекционные пути - имеет связь с нижележащими отделами. Располагается в пределах корковых анализаторов.
Ассоциационные центры коры - связи с нижележащими и периферическими отделами нервной системы не имеют. Они связаны с другими участками коры и проекционными центрами.
"Амбидекстры" - люди, у которых оба полушария участвуют одинаково в абстрактных и художественных эмоциональных действиях, прежде всего речи. ПРОВОДЯЩИЕ ПУТИ
Развитие центробежных ---------------------------- путей в онтогенезе идет в направлении ------------------ целенаправленных двигательных актов и адекватных состояний автоматизированного и произвольного движения. Основное свойство проекционных путей - направленность информации. Б. Комиссуральные - анатомический субстрат для обеспечения корней деятельностью конечного мозга, устанавливается взаимосвязь между двумя полушариями. Развитие в онтогенезе идет с образованием Поле №45 – центральный отдел нижней лобной извилины – при его поражении вокальная амузия, аграмматизм (утрата способности к составлению осчмысленных предложений из отдельнызх слов). Уровни интеграцйии коры. 1-я сигнальная система – деятельность отдельных анализаторов; первичные этапы гнозиса и праксиса. 2-я сигнальная система – системы различных анализаторов, осмысленное восприятие и осознанное отношение к внешнему миру; пречевой гнозис и праксис. Высший укровень интгерации – сложный анализ и синтез, память и мышление. Функции памяти: фиксирование информации (запоминание), получение необходимых сведений (воспоминание), перемещение потока информации из блоков опративной памяти в блоки долговременной памяти и наоборот. Расстройства памяти: качественные (парамнезии – ложные воспоминания, псевдореминисценции –конфабуляции) и количественные (гипермнезии и гипомнезии общие и островчатые (лакунарные))
Расстройства мышления:
Симптомы раздражения коры головного мозга.
Паралич Тодда – временный парез противоположной конечности в послеприступный период. Булбарный паралич – симптомокомплекс двигательных расстройств при поражении 9,10,12 ядер черепно-мозговых нервов, их связей в стволе или самих нервов при двустронних очагах в продолговатом мозге.
Псевдобульбарный паралич. В 1873 году описал Magnus. В 1877 году Lepine R. предложил термин. Это симптомокомплекс бульбарных расстройств при двухстороннем поражении центрального двигательного неврона (от передней центральной извилины до ядер каудальной группы черепно-мозговых нервово – 9,10,12- tr. Corticobulbaris).
Варианты развития бульбарного паралича:
Поражение лимбического комплекса – медио-базальных отделов головного мозга (g. Hippocampi, septi pellucidi, g. Cinguli, g. Fornuicatus). По филогенезу лимбическая система делится на :
Центральные звенья лимбической системы – гиппокамп, миндалевидный комплекс. Афферентные пути к миндалине: от обонятельного бугорка, перегородки, пириформной коры, височного полюса, орбитальной коры, передней части островка, интраламинарных ядер таламуса. Эфферентные пути миндалины:
Афферентные пути к гиппокампу от лобно-височной коры, островка, поясной извилины, от перегородки – идут через диагональную связку Брока (соединяет ретикулярную формацию среднего мозга с гиппокампом). Эфферентные пути гиппокампа: пучок Вик'д-Азира – tr. Mamillotalamicus- к переднему и интраламинарному ядрам таламуса. Сущесвтует два функциональных круга лимбической системы:
H. Gastant, H. Lammers (1961) выделили базальную часть лимбической системы и собственно лимбическую часть. По анатомо-функциональной классификации выделяют:
P. McLean предлагает выделять:
K. Pribram (1954) выделил подсистемы лимбической системы:
Ретикулярная формация ствола головного мозга. Наиболее значимые ядра РФ: а) латеральное ретикулярное ядро – латеральнее и книзу от нижней оливы; б) ретикулярное ядро покрышки моста Бехтерева – дорсальное собственное ядро моста; в) парамедианное ретикулярное ядро – около срединной линии; г) ретикулярное гигантоклеточное ядро – от оливы до уровня ядер 7 пары ЧМН; д) каудальное и оральное ретикулярные ядра моста. Нисходящие пути РФ, непроецирующие на мозжечок:
Восходящие пути РФ – начинаются в медиальных отделах моста и продолговатого мозга и в составе центрального пучка покрышки достигают таламуса, гипоталамуса, перегородки. Нисходящие пути к РФ:
В.В.Михеев (1969) различает в лимбической системе:
Самая наружная часть гиппокамповой борозды – subiculum; fascia dentata примыкает к ней. Taenia tecta состоит из двух отделов: надмозолистого и субгенуального (у вентральной поверхности мозолистого тела)- это переход от старой к новой коре. Филимонов (1957) считал, что пресубикулярная область окружает старую кору и разделена на височный, задний, надмозолистый, субгенуальный отделы. Энториальная область снаружи ограничена задней ринальной бороздой; кнутри немного не доходит до гиппокампальной борозды –g.dentatus. Пути гиппокампа: |