Элементарная биометрия. Книга служит элементарным пособием для практического применения вариационной статистики в биологических исследованиях
Скачать 3.04 Mb.
|
Критерий Q РозенбаумаЭтот критерий, как и предыдущие, оценивает достоверность различий двух эмпирических распределений, но в отличие от них почти не требует вычислений. Сравним два ряда цифр, характеризующих привесы (г) барашков одного возраста при добавлении в корм специальной подкормки (234, 277, 214, 201, 174, 167, 184, 157, 196, 173, 190, 191, 141, 150, 191) и без нее (183, 154, 175, 159, 157, 189, 198, 165, 176, 124, 173, 182, 204, 151, 147). Устанавливаем максимальные (277 и 204) и минимальные (141 и 124) значения и определяем порядковый номер сравниваемых совокупностей. В качестве первой следует принять выборку с наибольшей вариантой 277. Далее находим число значений первой выборки, превышающих максимальное значение второй выборки (204): Q1 = 3 (это варианты 234, 277, 214). Затем определяем число вариант второй выборки, уступающих по величине минимальному значению первой выборки (141): Q2 = 1 (варианта 124). Далее определяем критерий Розенбаума как сумму полученных чисел: Q= Q1 + Q2 = = 3 + 1 = 4. По таблице 12П находим критическое значение Q(0.05,15,15) = 6. Поскольку эмпирическое значение (4) меньше табличного (6), приходим к выводу об отсутствии достоверного отличия выборок друг от друга, а значит, и влияния подкормки на привесы барашков. Следует все же иметь в виду, что возможности этого метода ограничены, он дает лишь прикидочный результат и оказывается эффективным только в случае сравнительно больших различий между выборками. Сравнение двух частотных распределений. Критерий хи-квадрат В практике биологических исследований часто бывает необходимо проверить ту или иную гипотезу, т. е. выяснить, насколько полученный экспериментатором фактический материал подтверждает теоретическое предположение, насколько анализируемые данные совпадают с теоретически ожидаемыми. Возникает задача статистической оценки разницы между фактическими данными и теоретическим ожиданием, установления того, в каких случаях и с какой степенью вероятности можно считать эту разницу достоверной и, наоборот, когда ее следует считать несущественной, незначимой, находящейся в пределах случайности. В последнем случае сохраняется гипотеза, на основе которой рассчитаны теоретически ожидаемые данные или показатели. Таким вариационно-статистическим приемом проверки гипотезы служит метод хи-квадрат (χ2). Этот показатель часто называют «критерием соответствия» или «критерием согласия» Пирсона. С его помощью можно с той или иной вероятностью судить о степени соответствия эмпирически полученных данных теоретически ожидаемым. С формальных позиций сравниваются два вариационных ряда, две совокупности: одна – эмпирическое распределение, другая представляет собой выборку с теми же параметрами (n, M, S и др.), что и эмпирическая, но ее частотное распределение построено в точном соответствии с выбранным теоретическим законом (нормальным, Пуассона, биномиальным и др.), которому предположительно подчиняется поведение изучаемой случайной величины. В общем виде формула критерия соответствия может быть записана следующим образом: , где a – фактическая частота наблюдений, A – теоретически ожидаемая частота для данного класса. Нулевая гипотеза предполагает, что достоверных различий между сравниваемыми распределениями нет. Для оценки существенности этих различий следует обратиться к специальной таблице критических значений хи-квадрат (табл. 9П) и, сравнив вычисленную величину χ2 с табличной, решить, достоверно или не достоверно отклоняется эмпирическое распределение от теоретического. Тем самым гипотеза об отсутствии этих различий будет либо опровергнута, либо оставлена в силе. Если вычисленная величина χ2 равна или превышает табличную χ²(α, df), решают, что эмпирическое распределение от теоретического отличается достоверно. Тем самым гипотеза об отсутствии этих различий будет опровергнута. Если же χ² < χ²(α, df), нулевая гипотеза остается в силе. Обычно принято считать допустимым уровень значимости α = 0.05, т. к. в этом случае остается только 5% шансов, что нулевая гипотеза правильна и, следовательно, есть достаточно оснований (95%), чтобы от нее отказаться. Определенную проблему составляет правильное определение числа степеней свободы (df), для которых из таблицы берут значения критерия. Для определения числа степеней свободы из общего числа классов k нужно вычесть число ограничений (т. е. число параметров, использованных для расчета теоретических частот). В зависимости от типа распределения изучаемого признака формула для расчета числа степеней свободы будет меняться. Для альтернативного распределения (k = 2) в расчетах участвует только один параметр (объем выборки), следовательно, число степеней свободы составляет df = k−1=2−1=1. Для полиномиального распределения формула аналогична: df = k−1. Для проверки соответствия вариационного ряда распределению Пуассона используются уже два параметра – объем выборки и среднее значение (численно совпадающее с дисперсией); число степеней свободы df = k−2. При проверке соответствия эмпирического распределения вариант нормальному или биномиальному закону число степеней свободы берется как число фактических классов минус три условия построения рядов – объем выборки, средняя и дисперсия, df = k−3. Сразу стоит отметить, что критерий χ² работает только для выборок объемом не менее 25 вариант, а частоты отдельных классов должны быть не ниже 4. Вначале проиллюстрируем применение критерия хи-квадрат на примере анализа альтернативной изменчивости. В одном из опытов по изучению наследственности у томатов было обнаружено 3629 красных и 1176 желтых плодов. Теоретическое соотношение частот при расщеплении признаков во втором гибридном поколении должно быть 3:1 (75% к 25%). Выполняется ли оно? Иными словами, взята ли данная выборка из той генеральной совокупности, в которой соотношение частот 3:1 или 0.75:0.25? Сформируем таблицу (табл. 4), заполнив значениями эмпирических частот и результатами расчета теоретических частот по формуле: А = n∙p, где p – теоретические частости (доли вариант данного типа), n – объем выборки. Например, A2 = n∙p2 = 4805∙0.25 = 1201.25 ≈ 1201. Таблица 4
Далее вычисляем хи-квадрат χ² = 0.71 и число степеней свободы (при двух классах и одном ограничении, объеме выборки) df= k− 1 = 2 − 1 = 1. По табл. 9П находим критическое значение χ²(0.05, 1) = 3.84. Поскольку полученная величина (0.71) меньше табличной (3.84), различия сравниваемых распределений статистически недостоверны. Иначе говоря, фактические частоты хорошо согласуются с теоретически ожидаемыми. Полученные данные не отвергают принятую гипотезу о том, что в нашем случае имеется соотношение 3:1. Здесь следует еще раз обратить внимание читателей на то обстоятельство, что сохранение нулевой гипотезы нельзя считать доказательством справедливости нулевой гипотезы. Результатами представленных вычислений теория о расщеплении по фенотипам в соотношении 3:1 не доказана, хотя и не опровергнута. Статистика доказывает только факт отличий, но не их отсутствие. Чтобы доказать теорию, нужно предположить анти-теорию (например, соотношение 1:1) и опровергнуть ее с помощью статистических приемов. В процессе другого исследования добыты 671 самец и 569 самок. Требуется определить, подтверждают ли эти данные факт преобладания самцов или налицо просто случайное отличие цифр. Теоретическое отношение признаков (соотношение полов) 1:1. Подтверждается ли оно? Находим сумму 671+569=1240, среднее 620, Сравнение вычисленного (8.4) и критического значения (для df= 1 и α = 0.05 χ²(0.05, 1) = 3.84) явно свидетельствует о существенном отклонении фактического соотношения полов от гипотезы – 1:1. Вероятность правильности нулевой гипотезы (т. е. что в данном случае действительно имеет место численное равенство полов) оказалась даже меньше 0.01. Следовательно, есть все основания говорить о достоверном преобладании самцов. В качестве первого примера решим задачу, соответствует ли закону Пуассона распределение числа повторных отловов альбатросов (табл. 5). В этом случае рассматривается процесс, этапами которого выступают события «отлов птицы». В чреде таких событий встречаются редкие – «отлов меченной особи». Биологическая подоплека состоит в следующем: случайны ли повторные отловы птиц или есть факторы, ответственные за нарушение случайности? Например, птицы могут приманиваться и стремиться попасться вновь либо могут стараться избежать повторного отлова. В обоих случаях птицы будут «умышленно» попадаться чаще или реже, нарушая случайность повторного отлова и искажая тем самым форму распределения, которое будет отходить от формы, предписанной законом Пуассона. Согласно нулевой гипотезе, птицы ведут себя случайно, их встречаемость соответствует этому закону. Алгоритм расчетов теоретических частот для этого случая прост и основан на формулах прямого расчета теоретических частот: (частота нулевого класса), (частота прочих классов), где М – средняя арифметическая ряда, x – значение ряда (число объектов в пробе), Ax – теоретическая частота значения x, n – объем выборки (число проб), e = 2.7183…– основание натурального логарифма. Параметры данного вариационного ряда были рассчитаны выше (с. 23): M = 0.968. Теоретическая частота нулевого значения равна: = 11.93803 ≈ 12, частота значения x= 1: = 11.55602 ≈ 11 и т. д. (табл. 5, графа 3). Таблица 5
По окончании вычислений получаем два ряда частот, отличия между которыми оцениваются по критерию хи-квадрат. Перед расчетом значения критерия следует убедиться, что выполнены требования к данным для расчета критерия χ²: – объем выборки более 25 вариант, n > 25, – суммы эмпирических и теоретических частот равны объему выборки n = Σa= ΣA (с точностью не ниже 1-2%), – все классы эмпирического и теоретического рядов имеют частоты более 4, aj> 4; если какие-либо классы имеют меньше 4 вариант (у нас значения 3 и 4 имеют частоты 2 и 1), то они должны быть объединены (суммированы) с соседними, что и показано в таблице с помощью фигурных скобок. Далее вычисляем значения критерия: для первой строки и т. д. (графа 4), итого χ² = 2.31. Число степеней свободы находим как число окончательных классов (3) минус число ограничений: df = k−2 = 3−2 = 1. Табличное значение χ²(0.05,1) = 3.84. Полученная величина (2.31) меньше табличной (3.84), следовательно, нулевая гипотеза не отвергается: эмпирическое распределение достоверно не отличается от распределения Пуассона. Иными словами, у нас нет оснований утверждать, что вероятность повторного отлова изменяется: нельзя утверждать, что сама операция отлова привлекает или пугает птиц. Соответствие эмпирического ряда распределению Пуассона можно проверить и другим способом: сравнив по критерию Фишера величины средней арифметической и дисперсии для числа степеней свободы df1 = n− 1, df2 = n− 1. В нашем случае M = 0.968, S² = 1.257, F= 1.257 / 0.968 = 1.157. Поскольку эта величина меньше табличной (F(0.05, 31, 31) = 1.84), сравниваемые показатели достоверно не отличаются, а равенство средней и дисперсии характерно лишь для распределения Пуассона. При статистическом исследовании непрерывных признаков нужно быть уверенным, что они действительно подчиняются нормальному закону, а в случае дискретных признаков – биномиальному. Для такой проверки нулевая гипотеза звучит так: «полученное распределение соответствует нормальному (биномиальному)» или «выборка взята из генеральной совокупности, подчиняющейся закону нормального (биномиального) распределения». Все вычислительные операции для случаев нормального и биномиального распределений совпадают. Рассмотрим проверку первой гипотезы. Расчеты начинаются с построения вариационного ряда и поиска центральных значений для каждого класса (табл. 6 и 7). Далее по формуле вычисляются нормированные отклонения середины каждого классового интервала (xj) от общей средней M(S – стандартное отклонение). В нашем случае M = 9.29 г, S = 0.897 г., тогда, например для второго интервала получаем: t= |8.05 − 9.27| / 0.897 = 1.38. Далее определяем теоретические частости нормального распределения, или ординаты нормальной кривой (табл. 4П), соответствующие вычисленным нормированным отклонениям. Для t = 1.38 находим p= 0.1539 ≈ 0.15 (табл. 6, графа 5). (Заметим, что модуль в формуле нормированных отклонений берется потому, что в таблице 6П приведены частости p только для положительных значений t.) Следующая операция, вычисление теоретических частот, ведется по формуле: А = с∙p, где p – ординаты нормальной кривой, с– константа ряда, определяемая по формуле , dx – классовый интервал (в данном случае он равен 0.7) (см. с. 13), п–объем выборки (63). Для нашего примера = 49.16. Таблица 6
Теоретическая частота для f= 0.15 составит: А = 49.16∙0.1539 = 7.55 ≈ 8 (графа 6). В результате вычислений получаем теоретическое нормальное распределение с параметрами M = 9.29 г, S = 0.897 г, п = 63 (см. рис. 4, с. 20). Перед расчетом критерия хи-квадрат проверяем совпадение суммы эмпирических и теоретических частот (по 63 варианты) и минимальные объемы в отдельных классах. Поскольку в крайних классах частоты были ниже 4, проводим их объединение (отмечено скобками), после чего число классов сократилось до k = 5. Вычисляем значения χ²: для первого класса (9 − 10)² / 10 = = 0.1, для всего ряда χ² = 1.36. Число степеней свободы df = 5 − 3 = 2. Табличное значение (табл. 9П) χ²(0.05, 2) = 5.99. Поскольку полученное значение (1.36) меньше табличного (5.99), нулевая гипотеза сохраняется, распределение бурозубок по массе тела достоверно от нормального не отличается. Аналогичные расчеты для дискретного признака (плодовитость лисиц), имеющего предположительно биномиальное распределение (дискретный аналог нормального), представлены в табл. 7. Так, при параметрах M = 5 экз., S = 1.33 экз. для второго интервала получаем: t = |8 − 5| / 1.33 = 1.5. Таблица 7
Соответствующая ордината нормальной кривой равна p= 0.1295 (графа 4), теоретическая частота составит: А = с∙p= 56.38∙0.129 = 7.3 ≈ 7 (графа 5), поскольку значение c= 1∙75/1.33 = 56.38. В результате вычислений получаем частоты (A) распределения (с параметрами М = 5, S = 1.33, n = 75), строго соответствующего биномиальному (см. рис. 5, с. 21). Объединим классы с частотами менее 4 и рассчитаем значение критерия χ² = 2. Число степеней свободы (при трех ограничениях и пяти классах) равно df = 5 − 3 = 2. Поскольку это значение (χ² = 2) меньше табличного (χ2(0.05, 2) = 5.99), нулевая гипотеза не может быть отклонена, значит, распределение лисиц по плодовитости в целом соответствует биномиальному закону. |