Главная страница
Навигация по странице:

  • 3.9. Некоторые свойства якобианов и их приложение в термодинамике

  • 3.10. Условия равновесия термодинамических систем

  • 3.10.1. Принцип максимальной работы

  • 3.11. Термодинамические неравенства

  • 3.12. Адиабатические процессы. Использование их для получения низких температур

  • 3.12.1. Метод адиабатического размагничивания

  • 3.13. Следствия третьего закона термодинамики

  • Физика. Конспекты лекций и задачи казань 2015 удк 536. 7(07) ббк 22. 317 А62


    Скачать 1.13 Mb.
    НазваниеКонспекты лекций и задачи казань 2015 удк 536. 7(07) ббк 22. 317 А62
    АнкорФизика
    Дата24.05.2022
    Размер1.13 Mb.
    Формат файлаpdf
    Имя файлаThermodynamics_and_statistical_physics.pdf
    ТипКонспект
    #546850
    страница8 из 22
    1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   ...   22
    3.8.1. Соотношения Максвелла
    Перекрестные вторые производные термодинамических потенциалов позволяют получить соотношения взаимности Максвелла.
    Например,

    2
    G/
    p = (/p)
    ,N
    = (
    V/)
    p,N
    и т.п. (3.23)
    Вторые производные (термодинамические коэффициенты) часто представляют собой стандартные экспериментально измеряемые величины; например,
    коэффициент теплового
    расширения

    V
    = (1/V)(V/)
    p
    (3.24)
    изотермическая
    сжимаемость


    =
    (1/V)(V/p)

    (3.25)
    адиабатическая
    сжимаемость


    =
    (1/V)(V/p)

    =
    =
    (1/V)(
    2
    H/
    p
    2
    )

    (3.26)

    63
    3.9. Некоторые свойства якобианов и их приложение
    в термодинамике
    При установлении связей между различными физическими величинами помимо соотношений Максвелла широко используются свойства функциональных определителей (якобианов):
     
    .
    y
    x,y
    v
    x
    x,y
    v
    y
    x,y
    u
    x
    x,y
    u
    y
    x
    v
    u











    )
    (
    )
    (
    )
    (
    )
    (
    )
    ,
    (
    ,
    Перечислим ряд свойств на примере определителей второго порядка:
    ;
    )
    (
    )
    (
    )
    (
    )
    (
    ;
    1
    ;
    1
    ;
    )
    (
    )
    (
    y,x
    u,v
    x,y
    u,v
    z
    y
    y
    x
    x
    z
    y
    x
    /
    x
    y
    x,y
    u,y
    x
    u
    x
    z
    y
    z
    z
    y
















    


    












    


    
























    (3.27) переход от одних переменных к другим:
    )
    (
    )
    (
    )
    (
    )
    (
    )
    (
    )
    (
    x,y
    t,s
    t,s
    u,v
    x,y
    u,v







    (3.28)
    Проиллюстрируем применение указанных методов на двух примерах.
    Выразим сначала изменение температуры при адиабатическом изменении давления через коэффициент теплового расширения:
    )
    (
    )
    ,
    (
    )
    (
    )
    (
    )
    ,
    (
    )
    (
    V
    p
    p
    p
    p
    σ
    α
    C
    τV
    σ
    τ
    τ
    V
    σ,p
    p
    τ
    τ,p
    V,p
    p
    V,p
    σ
    V
    p
    τ




































    


    




    Первое равенство в этой цепочке
     соотношение Максвелла, получаемое дифференцированием энтальпии по давлению и энтропии.
    Далее найдем связь между C
    p
    и C
    V
    :
    ,

    τVα
    C
    τ
    V
    V
    p
    τ
    C
    τ
    V
    p
    σ
    p
    V
    τ
    σ
    V
    p
    τ
    V
    p
    p
    V
    τ
    τ
    σ
    τ
    C
    τ
    V
    p
    p
    τ
    p
    p
    τ
    τ
    p
    τ
    V
    V
    2 2
    )
    ,
    (
    )
    ,
    (
    )
    ,
    (
    )
    ,
    (





















    



    











    


    





    


    







































    (3.29)

    64 или
    2
    V
    V
    p
    p
    p
    V
    C
    C






    

    


    








    (3.30)
    3.10. Условия равновесия термодинамических систем
    Общим условием равновесия замкнутых систем является максимальность их энтропии. При любом отклонении от равновесия (в том числе при флуктуациях) энтропия уменьшается,
     < 0.
    Для тела с постоянным объемом и массой (V, N = const), находящегося в тепловом контакте с термостатом при температуре

    0
    , условием равновесия является минимальность свободной энергии.
    Действительно, при отклонении от равновесия объединенной замкнутой системы тело + термостат,
    (+
    0
    ) < 0, где индекс 0 относится к термостату. Нo
    
    0
    =
    E
    0
    /

    0
    =
    E/
    0
    , поскольку термостат все время находится в равновесии, а суммарная энергия замкнутой системы при любых процессах сохраняется. Отсюда
    ( + 
    0
    ) =
    (1/
    0
    )
    (E 
    0
    ) < 0, F > 0, то есть, равновесная свободная энергия минимальна.
    Объем тела, находящегося в контакте с термостатом при постоянном давлении, может меняться, но
    (V + V
    0
    ) = 0, так что
    
    0
    =
    E/
    0
     (p
    0
    /

    0
    )
    V,и ( + 
    0
    ) =
    (1/
    0
    )
    G < 0.
    Таким образом, условием равновесия в этом случае оказывается минимальность термодинамического потенциала Гиббса.
    3.10.1. Принцип максимальной работы
    Несколько более окольный путь вывода условий равновесия позволяет сформулировать принцип максимальной работы. Пусть тело находится в резервуаре, но не обязательно в тепловом равновесии с ним; кроме того, тело связано с внешним источником, теплоизолированным от системы, над которым может производиться работа (или которое служит источником работы). Работа, совершаемая над источником, равна убыли энергии системы,
    W = (E + E
    0
    ) =
    E 
    0
    
    0
    + p
    0
    V
    0
     (E 
    0
     + p
    0
    V). (3.31)

    65
    Она максимальна в случае, когда процесс установления равновесия совершается
    «обратимо»,
    ( + 
    0
    ) = 0.
    Такая возможность обеспечивается как раз подключением внешнего источника работы. На рис. 3.5 изображена зависимость энтропии равновесной замкнутой системы тело + резервуар от энергии.
    Равновесному состоянию с энергией
    E' соответствует точка А, неравновесным
     точки на отрезке AE', допустим, В
    (поскольку тепловой резервуар очень велик по сравнению с телом, точка В очень близка к А). В отсутствие внешних источников работы эволюция системы изобразится как продвижение точки В в направлении
    А.
    При подключении внешних объектов, над которыми совершается работа, система может достичь любого равновесного состояния C' на отрезке кривой АС
    (энтропия в точке С равна энтропии в точке В). Максимальная работа получается при установлении равновесия в системе вдоль отрезка ВС:
    В
    С. Точно так же, неравновесное («флуктуационное») состояние В может быть достигнуто из равновесных C", C с затратой внешней работы. Минимальная работа затрачивается, если в качестве исходного взять состояние С, так что неравновесное состояние В достигается
    «обратимым» процессом СВ, без изменения энтропии.
    Если внешних источников нет,
    W = 0,то в процессе установления равновесия в системе
    (E 
    0
     + p
    0
    V) < 0, то есть убывает величина G' = E
    
    0
     + p
    0
    V, достигая в равновесии минимального значения. В равновесии

    0
    , p
    0
    совпадают с температурой и давлением тела, и G'
     термодинамический потенциал Гиббса. Если объем V постоянен, то в равновесии минимальна свободная энергия F.

    A
    C'
    C
    C''
    B
    E''
    E'
    E
    Рис. 3.5

    66
    3.11. Термодинамические неравенства
    Условия равновесия позволяют получить целый ряд термодинами-
    ческих неравенств. Пусть, например, отклонение тела от равновесия характеризуется параметрами
    , V,тогда G = E 
    0
     + p
    0
    V > 0.
    При малых отклонениях, с точностью до членов второго порядка по
    , V:
    2 2
    1 2
    2 2
    2 2
    2 2
    0 0













    




    




































    




    V
    V
    E
    V
    V
    E
    E
    V
    p
    V
    E
    E
    G
    V
    Эта величина положительна при любых значениях
     и V,во-первых, если
    (
    E/)
    V
    =
     = 
    0
    , (
    E/V) = p = p
    0
    , во-вторых, если
    ,
    0
    ,
    0 2
    2 2
    2




























    
    









    



    V
    p
    V
    E
    E
    V
    V
    откуда C
    V
    >0,


    >0 (3.32) и
    ,
    0
    )
    ,
    (
    )
    ,
    (
    2 2
    2 2
    2 2


































    










    

    V
    C
    V
    p
    V
    p
    V
    E
    E
    V
    E
    или (
    V/p)< 0,  > 0
    (3.33)
    Таким образом, энтропия монотонно возрастает с температурой как при постоянном объеме V, так и давлении р, энергия монотонно растет с температурой при заданном V и т.п.
    3.12. Адиабатические процессы.
    Использование их для получения низких температур
    При адиабатическом расширении системы
    ;
    0
    dV
    V
    C
    d
    dV
    V
    d
    d
    V
    V









    











    








    
    




    67
    Но






    


    










    









    









    
    V
    p
    V
    p
    V
    V
    p
    V
    , и поскольку
    ,
    V
    C
    C
    V
    V
    p
    V







    то
    ,
    1
    dV
    V
    d
    V






    где
     = C
    p
    /C
    V
    . (3.34)
    Поскольку
     > 1 и обычно 
    V
    > 0, то адиабатическое расширение приводит к понижению температуры системы. Для идеального газа

    V
    = 1/
    , и в области температур, где  = const, интегрирование уравнения (3.34) приводит к уравнению Пуассона
    V
    1
    = const, или pV

    = const. (3.35)
    Очевидно, этот способ охлаждения систем ограничен областью температур, в которой тело существует в газообразном состоянии. Для получения температур, значительно более низких, чем температура сжижения гелия (4,2
    К), можно использовать адиабатическое размагничивание парамагнитных кристаллов.
    3.12.1. Метод адиабатического размагничивания
    Изменением объема в процессе намагничивания-размагничивания пренебрежем, тогда изменение свободной энергии можно записать так:
    dF =
    d  MdB, т.е., (/B) = (M/)
    B
    ,
    и в адиабатическом процессе d
     = (/C
    B
    )(
    M/)
    B
    dB, где M  магнитный момент cистемы, C
    B
     теплоемкость при постоянном внешнем поле B.
    Наглядно процесс понижения температуры парамагнетика можно проследить на диаграммах (
    ,), изобразив зависимость энтропии от температуры при различных значениях внешнего магнитного поля.
    Парамагнетик можно представить себе как совокупность двух подсистем
     кристаллической решетки и спиновой системы (для определенности S = 1/2), связанных между собой спин-решеточным взаимодействием. Поэтому
     = 
    крист
    +

    сп
    , энтропия спиновой подсистемы (ср. ур. (2.11))

    сп
    = N
    сп
    {(
    B/)[1+exp(B/)]
    1
    + ln[1+exp(
    B/)]},

    68 где N
    сп
     число парамагнитных центров. При B  , 
    сп
    = 0, при
    B = 0,

    сп
    = N
    сп ln2; на рис. 3.6 изображена зависимость

    сп
    (
    ) для двух значений B
    1
    и B
    2
    внешнего магнитного поля.
    В следующем разделе будет показано, что при низких температурах (
     << 
    D
    ) теплоемкость решетки пропорциональна кубу температуры; в дебаевской модели
    Рис. 3.6 Рис. 3.7
    C
    крист
    = A

    3
    , A = (12

    4
    N
    ат
    /5

    D
    3
    ), где N
    ат
     число всех атомов в кристалле (ясно, что N
    ат
    > N
    сп
    ),

    D
     температура Дебая. Соответственно,

    крист
    (
    ) = A
    3
    /3. При высоких температурах С
    крист перестает зависеть от температуры и зависимость

    крист
    (
    ) переходит в логарифмическую. Примерный график 
    крист
    (
    ) дает нижняя кривая на рис. 3.7; мы можем считать, что он изображает полную энтропию парамагнетика при B
     . Полная энтропия при B = 0 получается сдвигом
    (B = ) на N
    сп ln2 вверх. На рисунке приведен также график
    () при некотором конечном поле B.
    Процесс охлаждения представляет собой изотермическое намагничивание парамагнетика от 0 до B (вертикальные отрезки ломаной на рис. 3.7), и последующее адиабатическое размагничивание.
    Видно, что эффективность процесса (
     при размагничивании) растет с понижением температуры, но кажется, что на каком-то этапе при полном размагничивании достигается нулевая температура. Этот парадокс связан с излишней идеализацией спиновой системы, приводящей к нарушению третьего закона термодинамики. Парадокс разрешается при учете взаимодействия между спинами, которое при низких температурах приводит к появлению эффективных внутренних полей, выстраивающих (упорядочивающих) спины. Поэтому даже в
    s
    s
    N

    ln2
    B
    1
    B
    2
    >B
    1

    B=0
    B


    D
    B=


    69 отсутствие внешнего поля энтропия спинов с понижением температуры рано или поздно обратится в 0 (пунктирная линия на рис. 3.7), тем раньше, чем сильнее взаимодействие. Возможные температуры упорядочивания (разные для разных типов спинов) как раз и ограничивают область применимости рассмотренного метода получения низких температур. Другие важные факторы
     скорость спин-решеточной релаксации, скорость теплопередачи между парамагнетиком и окружающим резервуаром.
    3.13. Следствия третьего закона термодинамики
    Мы убедились выше, что никаким конечным числом процессов намагничивания-размагничивания системы (вообще
     изотермических и адиабатических процессов изменения внешних условий, в которых находится система) невозможно достичь абсолютного нуля температуры. Действительно, при крайних достижимых значениях внешних параметров (B,V и т.д.) функции
    (, B) при   0 сходятся к одной точке (нулю, рис. 3.8). Это приводит к альтернативной
    формулировке третьего закона термодинамики
     невозможно достичь абсолютного нуля температуры.
    Другие следствия третьего закона: теплоемкость стремится к нулю при
      0, ибо в противном случае энтропия
     

     

    ( )



    C
    d
    0 0
    обращалась бы в бесконечность. Кроме того,

    V
    = 0 при
     = 0, ибо (V/)
    p
    =
    (/p), а  при
     = 0 не зависит от р. Точно так же
    (
    p/)
    V
    = 0 при  = 0 и т.п.
    Рис. 3.8
    Контрольные вопросы
    1. Приведите примеры обратимых и необратимых процессов.
    2. Почему при квазистатическом изменении внешних параметров не меняется энтропия системы?


    B
     0 B 0 B 

    70 3. Напишите основное уравнение термодинамики для квазистатических процессов.
    4. Приведите примеры величин, не являющихся функциями состояния системы.
    5. Какие системы называют термостатами?
    6. Сформулируйте теоремы Карно.
    7. Что такое нулевой закон термодинамики?
    8. Приведите различные формулировки первого закона термодинамики.
    9. Приведите различные формулировки второго закона термодинамики.
    10. Сформулируйте третий закон термодинамики.
    11. Какие термодинамические потенциалы вы знаете?
    12. Найдите связь между внутренней энергией системы и ее большим потенциалом.
    13. Какие параметры называются экстенсивными и интенсивными?
    14. Обобщите соотношение G =
    N на двухкомпонентную систему.
    15. Как связаны свободная энергия и статсумма? большой потенциал и большая статсумма?
    16. Приведите примеры соотношений Максвелла, исходя из выражения d
    (E,V,N).
    17. Сформулируйте принцип максимальной работы.
    18. Приведите самый общий вид дифференциального уравнения обратимого адиабатического процесса.
    19. Перепишите в виде якобиана выражение (
    E/)
    V,N
    1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   ...   22


    написать администратору сайта