Главная страница

Курсовая работа выполнил студент Группа , код специальности


Скачать 494.74 Kb.
НазваниеКурсовая работа выполнил студент Группа , код специальности
Дата22.06.2022
Размер494.74 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаorders_w_53747_53747.docx
ТипКурсовая
#609679
страница2 из 16
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   16

1.2. Характеристика и особенности приемов технологической обработки сырья

1.2.1. Сырье и материалы блюд из рыбы и морепродуктов



Гидробионты — животные и растения, обитающие в соленой и пресной водной среде. Они представлены млекопитающими, рыбами, беспозвоночными животными, водорослями и травами и насчитывают в совокупности сотни тысяч видов, подавляющее большинство из которых съедобны и ценны в пищевом и физиологическом отношении.

Как водные биологические ресурсы, гидробионты обладают рядом преимуществ перед наземным пищевым сырьем животного и растительного происхождения, прежде всего естественным воспроизводством, ресурсной достаточностью и функциональностью целевых продуктов.

В концепции долгосрочного социально-экономического развития Российской Федерации перед рыбохозяйственным комплексом поставлена задача вылова 6,15 млн т водных биологических ресурсов к 2020 году.[10]

В связи с тем, что рост объема добычи и выпуска рыбных продуктов предусматривается за счет расширения промысла новых объектов при стабилизации улова традиционных видов, возрастает значение информации о характеристике сырья, принципах направления его в обработку, выборе путей комплексного использования гидробионтов.

Белки рыбы и морских беспозвоночных полноценны и сбалансированы по аминокислотному составу. По содержанию незаменимых аминокислот они превосходят белки яйца и мяса теплокровных животных. У отдельных видов гидробионтов значения аминокислотного скора по основным незаменимым аминокислотам сопоставимы с эталоном или превосходят его.

Усвоение белков большинства водных биоресурсов проходит легче и полнее, чем белков наземных животных. При 100%-ом значении степени усвоения яичного белка , для белков рыб эта величина составляет 83–90, а для белков теплокровных — 75%.

Отличительной особенностью белков гидробионтов является присутствие в них аминосульфоновой кислоты (таурина), которая участвует в метаболизме холестерина, регулирует кровяное давление, снижает уровень сахара в крови и стимулирует выделение инсулина, является тонизирующим средством.

Пищевая ценность рыбы в значительной степени зависит от содержания липидов, которое колеблется от 0,3 до 30%.

Липиды водных биоресурсов отличаются большей степенью ненасыщенности, чем липиды теплокровных животных и растительные масла. Содержание биологически активных полиненасыщенных кислот: линолевой, линоленовой, арахидоновой, эйкозапентаеновой, докозагексаеновой — в некоторых гидробионтах достигает 30–50% общей суммы жирных кислот. Установлена их клинико-биохимическая эффективность при лечении и профилактике атеросклероза, ишемической болезни сердца, гипертонии и гиперлипопротеидемии.

Кроме того, липиды гидробионтов представляют источник жирорастворимых витаминов: А, D, Е, которые обладают антиоксидантными свойствами, укрепляют иммунную систему, ингибируют окисление ненасыщенных жирных кислот.

Водные биоресурсы считаются ценным источником водорастворимых витаминов: группы B, H, PP и минеральных элементов. Среди макроэлементов наиболее значимы в пищевом отношении калий, магний, сера, железо.

Углеводы гидробионтов представлены в основном гликогеном, однако важное физиологическое значение имеют смешанные полимеры, включающие аминосахара: гликозаминогликаны, гликопротеины и гликолипиды. В организме животных и человека они обеспечивают стабилизацию волокнистых структур, оказывают влияние на проницаемость и эластичность тканей и сосудов, участвуют в водном и электролитном обмене. Недостаток этих биополимеров ведет к патологическим процессам при артритах, ранениях, ожогах, атеросклерозе и др. Дефицит их восстанавливается введением недостающего полимера, либо глюкозамина, впоследствии участвующего в синтезе гликозаминогликанов. В последнее десятилетие установлено, что в снижении дефицита глюкозамина и биополимеров, его содержащих, важная роль отводится пище, особенно изготовленной из гидробионтов, богатых этими соединениями.

1.2.2. Выделение воды и сухих веществ при кулинарной обработке



Мороженая рыба при оттаивании вы­деляют большее или меньшее количество сока. Потери его обус­ловлены изменением коллоидных структур мышечной ткани и зависят от состояния белков перед замораживанием, ре­жима замораживания, условии хранения и оттаивания.

Коллоидные системы мышечной ткани сильно обводнены.

В рыбе тощей и средней жирности содержится от 70 до 80 % воды. В жирных рыбе воды несколько меньше (46-68 %). Количество воды, удерживаемой мышечной тканью, определяется в значительной степени гидра­тацией протеинов мяса.

Минимальная гидратация характерна для белков мяса и рыбы, находящихся в стадии посмертного окоченения.

Часть воды в мышечной ткани прочно адсорбируется молеку­лами белка и называется связанной. Количество ее невелико (максимум 0,6 гна 1 гбелка). Остальная вода (свободная) механически удерживается внутри белковых мицелл, а также в микро- и макрокапиллярах. Эта часть влаги может перемещаться, перераспределяясь между содержимым мышечного во­локна и тканевой жидкостью.

При замораживании рыбы кристаллы льда обра­зуются в первую очередь в тканевой жидкости, так как концен­трация растворенных в ней веществ меньше, чем в мышечном волокне. Вследствие вымерзания воды концентрация раствора в тканевой жидкости увеличивается, осмотическое давление воз­растает, в результате чего вода из мышечного волокна переме­щается в тканевую жидкость и замерзает там, образуя крис­таллы разной величины.

Чем быстрее происходит замораживание, тем меньше жид­кости переходит из мышечных волокон в тканевое пространство и тем мельче образуются кристаллы. При медленном заморажи­вании между мышечными волокнами появляются круп­ные кристаллы льда.

В процессе хранения даже в быстрозамороженной рыбе при незначительных колебаниях температуры происходит растворение мелких кристаллов и увеличение крупных, в. также продолжается перемещение влаги из мышечных волокон в тка­невую жидкость. Таким образом, в мясе и рыбе, хранившихся в течение не­которого времени в замороженном состоянии, часть влаги между мышечными волокнами находится в виде кристаллов льда. При продолжительном хранении кристаллы могут достигнуть боль­шой величины, разорвать сарколемму мышечных волокон и раз­рыхлить соединительнотканные образования. Глубина денатурационных изменений зависит от состояния белков перед замораживанием, интенсивности замораживания и продолжительности хранения. Наиболее сильно снижается водоудерживающая способность белков мышечной ткани рыбы, если оно замораживается в пе­риод посмертного окоченения.

Рыба, замороженная в период начала посмертного окочене­ния, теряет при оттаивании значительное количество сока денатурационные изменения белков при замораживании протекают интенсивнее, если тепло отводится медленно. При увеличении продолжительности хранения мяса гидра­тация белков понижается, поэтому мясо, хранившееся при -180в течение 24 месяцев, при оттаивании теряет в 2,3 раза больше сока по сравнению с мясом, хранившимся 4 месяца. При оттаивании мяса и рыбы протекают процессы, обратные тем, которые наблюдаются при замораживании. Однако полно­стью восстановить первоначальные свойства мышечной ткани не удается. Степень обратимости таких процессов, как кристал­лообразование, изменение коллоидного состояния, восстановле­ние структуры ткани тем больше, чем быстрее происходило за­мораживание, ниже температура и меньше продолжительность хранения.

Перераспределение воды между содержимым мышеч­ных волокон и тканевой жидкостью при замораживании рыбы имеет тот же характер, что и в мясе теплокровных животных.. Однако для рыбы медленное оттаивание не имеет такого зна­чения, как для мяса. Обусловливается это тем, что по истече­нии некоторого срока, зависящего от способа замораживания и температуры хранения, мышечные волокна рыбы вследствие денатурации белков в значительной степени утрачивают способ­ность поглощать при оттаивании воду, выделенную ими в про­цессе замораживания. Потеря обратимости наступает обычно через месяц.

Денатурация мышечных белков у рыбы с костным скелетом продолжается и при медленном оттаивании, особенно в темпе­ратурном интервале от -2 до - 3˚C.. Поэтому рыбу обычно от­таивают быстро, в воде с температурой 15--20˚С. Рыба при этом поглощает воду, увеличиваясь в весе на 5--10%. Таким образом до некоторой степени возмещается потеря влаги, происходящая при хранении рыбы в мороженом состоянии. Находясь во время оттаивания несколько часов в воде, рыба теряет небольшое ко­личество сухих веществ.

Для уменьшения потерь минеральных веществ при оттаива­нии рыбы в воду рекомендуется добавлять 7--8 гповаренной соли на 1 лводы.

При оттаивании на воздухе филе рыбы теряет от 4 до 7% сока.
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   16


написать администратору сайта