Главная страница
Навигация по странице:

  • ELEMENTAL ANALYSIS OF COLLECTION WITH HEPATOPROTECTIVE PROPERTIES F. Kayumov, S. Choriev

  • The aim of the work

  • Experimental part

  • ЭСЦИТАЛОПРАМ МЕТОДОМ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

  • Жалилов Ф. С, Саидкаримова Ё. Т, Пулатова Л. Т

  • METHODS FOR DETECTING PIRLINDOL F. Jalilov 1 , Y. Saidkarimova 1 , L. Pulatova 2

  • ИСПОЛЬЗЫВАНИЕ МЕТОДА ИК- СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ИБУПРОФЕНА Бекчанов Б.С., Жалилов Ф.С.

  • Материалы международной научнопрактической конференции современная фармация


    Скачать 4.31 Mb.
    НазваниеМатериалы международной научнопрактической конференции современная фармация
    Дата12.05.2022
    Размер4.31 Mb.
    Формат файлаpdf
    Имя файлаcdb726314e587c015753847ae51f2b38 (1).pdf
    ТипДокументы
    #524437
    страница24 из 35
    1   ...   20   21   22   23   24   25   26   27   ...   35

    Заключение В результате исследования установлены технологические и фармакопейные характеристики травы адониса тяньшанского для надлежащей разработки технологии получения экстрактов и нормирования качества полученных субстанций. Список литературы
    1. Orhan I. E., Gokbulut A., and Senol F. S. Adonis, sp., Convallaria sp., Strophanthus sp., Thevetia sp., and
    Leonurus sp. -cardiotonic plants with known traditional use and a few preclinical and clinical studies// Curr.
    Pharm. Design. – 2017. – P. 1051–1059.
    2. The Genus Adonis as an important cardiac folk medicine: a review of the ethnobotany, phytochemistry and
    pharmacology/ Shang X., Miao X., Yang F., et al.//Front. Pharmacol. – 2019. – V. 10. – Article 25. – 19 p.
    3. Отрадных И.Г., Съедина И.А., Кокорева И.И. Популяционные и морфологические особенности редкого вида Adonis а (Adolf) Lipsch. (Ranunculaceae)// Проблемы ботаники Южной Сибири и Монголии. – 2015. – C. 280-283.
    4. Cardenolides: Insights from chemical structure and pharmacological utility/ El-Seedi H.R., Khalifa
    S.A.M., Taher E.A. et al.//Pharmacological Research, 2018.
    https://doi.org/10.1016/j.phrs.2018.12.015.
    IRSTI 76.31.31
    UDC 615.014
    ELEMENTAL ANALYSIS OF COLLECTION WITH
    HEPATOPROTECTIVE PROPERTIES
    F. Kayumov, S. Choriev
    Tashkent pharmaceutical institute, Uzbekistan
    Medicinal plants have been used in folk medicine for thousands of years for various purposes. Plants can be used individually or in combination. It is widely used in medicine today as it enhances the interaction of bioactive substances in plant extracts. It contains a wide variety of herbs that can be used extensively in liver diseases, such as corn poplar, silybum marianum fruit, peppermint, and a number of other herbs. Silybum marianum is popularly known as white feverfew or feverfew and has a number of pharmacological properties due to its biologically active flavonolignans. Various components of milk thistle (silymarin, sylbin, etc.) have several mechanisms of action that can be hepatoprotective, including anti-inflammatory activity,

    Конференция материалдары, 2021 148 antioxidant activity, toxin blockade, protein synthesis and anti-inflammatory fibrotic activity
    [1,2].
    The aim of the work is analyzing micro and macro elements of collection with hepatoprotective properties
    Materials and methods.
    ISPMSNEXION-2000 or a similar mass spectrometer, a microwave decomposition device (Germany) or similar autoclaves, teflon volumetric flasks.
    Reagents used: multi-element standard No. 3 (for 29 elements for MS) standard for –Hg
    (mercury) nitric acid (c/h) hydrogen peroxide (c / h) bidistilled water argon (gas purity
    99,995%).
    Experimental part: Method for quantitative determination of micro and macro elements by inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) [3].
    0.0500-0.5000 g, an accurate sample of the test substance is weighed on an analytical balance and transferred to Teflon autoclaves. Then the autoclaves are filled with a corresponding amount of purified concentrated mineral acids (nitric acid (chemically pure) and hydrogen peroxide (chemically pure)). The autoclaves are closed and placed on a Berghofc microwave digester with the MWS-3 + software or a similar type of microwave digester. Determine the decomposition program based on the type of test substance, indicate the degree of decomposition and the number of autoclaves (up to 12 pcs.) After decomposition, the contents in the autoclaves are quantitatively transferred into 50 or 100 ml volumetric flasks and the volume is brought to the mark with 0.5% nitric acid. The determination of the substance under study is carried out on an ISPMS device or a similar device, the optics of an emission spectrometer with an inductively coupled argon plasma. In the method of determination, indicate the optimal wavelength of the determined micro or macro elements at which they have maximum emission. In the construction of the sequence of analyzes, indicate the amount in mg and the degree of its dilution in ml. After receiving the data, the true quantitative content of the substance in the test sample is automatically calculated and entered by the device in the form of mg / kg or μg / g with error limits - RSD in% [4].
    Results:. Quantitative determination of the content of micro and macronutrients by the method of ISPMS

    Element
    Element Quantitative content
    μg / kg
    1
    Silver, Ag
    0,012 2
    Aluminum, Al
    0,632 3
    Arsenic, As
    0,055 4
    Barium, Ba
    76,1 5
    Beryllium, Be
    0,023 6
    Bismuth, Bi
    0,005 7
    Calcium, Ca
    3055,2 8
    Cadmium, Cd
    0,023 9
    Cobalt, Co
    0,081 10
    Chrome, Cr
    2,86 11
    Cuprum, Cu
    7,89 12
    Iron, Fe
    135,8 13
    Gallium, Ga
    0,94

    Конференция материалдары, 2021 149
    It is found that it contains a variety of micro and micro elements, which are actively involved in metabolism in the body and perform various functions.
    Conclusion: The collection contained a number of useful and necessary macro and micro elements for the organism, and on the basis of this collection, taking into account the vitamins and elements contained in the dry extract, the dry extract was recommended for pharmaceutical production.
    References
    1. Каюмов Ф.С., Тухтаев Ф.Х. Минеральный анализ сухих экстрактов из семян растения SILYBUM
    MARIANUM (L. Gaertner) .// Международный журнал по комплексному образованию. - 2020. - Том 3, Выпуск
    8. - С. 235-237.
    2. Маматкулов Ю, Искандарова Ш.Ф. Сравнительное исследование аминокислотного состава сушеных листьев и сухого экстракта каперсов колючих (Capparis spinosa L.) // Фармацевтический вестник Узбекистана. - 2019. - № 2. - С. 64-68.
    3. Каюмов Ф. С, Маматкулов З. У, Акбаров НА. Получение наночастиц с использованием экстракта семян Silybum Marianum // Международный журнал академического здоровья и медицинских исследований (IJAHMR). - Декабрь 2020. - Т. 4, Вып. 12. - С. 89-91.
    4. Тухтаев Ф, Алимджанова Л. Зеленый синтез наночастиц серебра с использованием 10% водного экстракта polygonumaviculare l // Мировой журнал фармации и фармацевтических НАУК. - 2019. - Том 8, Выпуск 5. - С. 1344-1352.
    МРНТИ 76.31.35
    УДК РАЗРАБОТКА УСЛОВИЙ АНАЛИЗА
    ЭСЦИТАЛОПРАМ МЕТОДОМ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
    Жалилов Ф. С. Ташкентский фармацевтический институт, Узбекистан
    Эсциталопра м — лекарственное средство, антидепрессант из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС). Эффективен в отношении пациентов с депрессией, одновременно страдающих поздней дискинезией, в отличие от трициклических антидепрессантов, усугубляющих это состояние. Применяется также при лечении тревожных, панических, тревожно-фобических, обсессивно-компульсивных и прочих расстройств высшей нервной деятельности пограничного типа. Также используется как препарат, уменьшающий потребление спиртного у больных алкоголизмом [1,2]. При передозировке и неправильном использовании вызывают побочные эффекты. Отмечены случаи острых отравлений. В данной ситуации актуальным является методы раннего выявления лекарственных препаратов в биологических объектах. Целью исследования явилось разработка условий анализа эсциталопра ма методом тонкослойной хроматографии применительно для анализа биологических объектов [3,4]. Методы. Для хроматографического разделения эсциталопра ма были использованы пластинки марки Silufol UV 254. В качестве проявителя были испробованы реактивы
    Драгендорфа, Марки, и др.,а также ультрафиолетовый свет. Для хроматографирования препаратов были применены следующие системы растворителей этиловый спирт- хлороформ-бензол (2:1:2) и др. Объектами исследования были стандартные образцы эсциталопра ма, таблетки. Были приготовлены модельные стандартные образцы препаратов в этаноле, которые наносили на хроматографические пластинки. Пластинки высушивали, затем опускали в камеры, предварительно насышенные системой растворителей. Хроматографировали восходящим способом до линии фронта. Далее пластинку вынимали, высушивали и смотрели под УФ лампой, затем опрыскивали соответствующим растворителем.

    Конференция материалдары, 2021 150 Результаты исследований Для разделения эсциталопра ма наиболее оптимальной является система этиловый спирт-хлороформ-бензол (2:1:2) и проявление в УФ свете. При этом значения Rf эсциталопра ма 0,29 . Таблица - Среда анализов ТСХ-скрининга, рекомендуемого для исследований эцитолопрама.

    Имя вещества Хроматографические пластинки Система растворителей Открывающий рактивы
    Сорбфил
    Элюaнт
    R
    f
    R
    x
    Эцитолопрам этиловый спирт- хлороформ- бензол (2:1:2)
    254 нм УФ-луча затем будут работать с реактивом
    Драгендорф, изготовленным по
    Мунье
    0,29 48,3 96% Этанол, метанол или хлороформ Заключение. Разработан простой и надежный метод ТСХ анализа для обнаружения эсциталопра ма в различных объектах. Данный метод можно использовать для очистки исследуемых препаратов от балластных веществ. Список литературы

    1. Cyril Höschl & Jaromír Švestka Escitalopram for the treatment of major depression and anxiety
    disorder// Expert Review of Neurotherapeutics. – 2008. – V. 8 (4). – P. 537-552, DOI:
    10.1586/14737175.8.4.537
    .
    2. Dyer O. Lundbeck broke advertising rules. (англ) // BMJ (Clinical research ed.). — 2003. — Vol. 326, no.
    7397. — P. 1004. — doi:
    10.1136/bmj.326.7397.1004
    .
    3. Tadjiev M.A., Usmanalieva Z. W., Jalilov F.S. On the development of detection mebendazole TLC//The
    52th Annual Meeting of TIAFT Joint Meeting of JSLM & TIAFT. Аргентина.
    4. Жалилов Ф.С., Тожиев МА, Сафарова ДБ. Гексамидинни хроматоспектрофотометрик усулида
    таҳлилини ўрганиш // Farmatsevtika jurnali. – Тoшкент, 2006. – № 3. – Б. 32-34.
    МРНТИ 76.31.35
    УДК 615.454.2.547; СПОСОБЫ ОБНАРУЖЕНИЯ ПИРЛИНДОЛА
    Жалилов Ф. С, Саидкаримова Ё. Т, Пулатова Л. Т
    1 Ташкентский фармацевтический институт, Узбекистан Таможенный институт Государственного таможенного комитета Республики Узбекистан Разработан методика тонкослойной хроматографического обнаружения пирлиндола, которая позволяет обнаруживать и очистить препарат от балластных веществ, выделенных из биологических объектов. Разработаны методы идентификации пирлиндола термодесорбционой поверхностно- ионизационой спектроскопией. При этом установлено, что спиртовые растворы эциталопрама имеют максимум поглощения при

    184±15 С. Чувствительность метода составляет 0,5 нг. Разработанный метод рекомендован для анализа эциталопрама в экспертных и биологических объектов. Ключевые слова тонкослойной хроматография, термодесорбционная поверхностно-ионизационная спектроскопия, пирлиндол, качественный анализ, биологических объект.
    METHODS FOR DETECTING PIRLINDOL
    F. Jalilov
    1
    , Y. Saidkarimova
    1
    , L. Pulatova
    2
    1
    Tashkent Pharmaceutical Institute, Uzbekistan
    2
    Customs Institute of the State Customs Committee of the Republic of Uzbekistan

    Конференция материалдары, 2021 151
    A technique for the thin-layer chromatographic detection of pirlindole has been developed, which makes it possible to detect and purify a preparation from ballast substances isolated from biological objects. The methods of determination and identification of pirlindole by the approach of thermodesorption surface-ionizing spectroscopy were worked out. It was established that alcoholic solutions of pirlindole has maximum absorption at 184±15 С. Sensitivity of the method is 0,5 ng. Worked out method was applied for analysis of pirlindole in expert and biological objects.
    Key words: thermodesorption surface-ionization spectroscopy, pirlindole qualitative analysis, and biological objects, thin-layer chromatographic.
    Пирлиндол - производное индола, имеющее элементы структурного сходства с серотонином, а также с резерпином. Пирлиндол обладает выраженной антидепрессивной активностью, особенностью его действия является наличие у него тимолептического эффекта со сбалансированным действием (активирующее действие у больных с апатическими, анергическими депрессиями сочетается с седативными анксиолитическим действием у больных с ажитированными состояниями) [1]. Пирлиндол является ингибитором
    МАО
    второго поколения, в отличие от применявшихся ранее необратимых ингибиторов (например, ниаламида
    ). В нейрохимическом механизме действия пирлиндола основную роль играет его влияние на содержание и обмен в ЦНС нейромедиаторных моноаминов
    . Следует учитывать разную степень ингибирования пирлиндолом дезаминирования разных моноаминов. Он сильно блокирует дезаминирование серотонина и норадреналина и относительно мало влияет на дезаминирование тирамина
    , что создаёт меньше предпосылок для развития сырного синдрома. Пирлиндол частично ингибирует также и обратный захват моноаминов [2].
    Больным алкоголизмом, особенно в период алкогольной абстиненции, пирлиндол назначают для уменьшения депрессивных и тревожно-депрессивных состояний. При передозировке и неправильном использовании вызывает побочные эффекты. Отмечены случаи острых отравлений.
    Цель данной работы – разработать специфичные, чувствительные экспресс-методы качественного обнаружения пирлиндола методами тонкослойной хроматографии и термодесорбционой поверхностно-ионизационой спектроскопии, пригодного для целей химико-токсикологических исследований. Методы исследования Для обнаружения пирлиндолаа методом тонкослойной хроматография поступали следующим образом. На стартовую линию хроматографических пластинок "Сорбфил", были нанесены образцы раствора пирлиндола в этаноле (1 мг/мл). После высушивания при комнатной температуре пластинки с образцами поместили в хроматографическую камеру, предварительно насыщенную парами растворителей в течение 15 мин. По мере достижения фронта растворителей 10 см. высоты от линии старта, пластинку вынимали из камеры и высушивали при комнатной температуре. В качестве проявителя были испробованы реактивы Драгендорфа, модифицированного по
    Мунье, Бушарда, ClZnI и др, а также ультрафиолетовый свет. Для хроматографирования препаратов были применены следующие системы растворителей этиловый спирт- хлороформ-бензол (2:1:2) и др. Исследование по обнаружению пирлиндола методом термодесорбционой поверхностно-ионизационой спектроскопии(ТДПИС) проводили на поверхностно-ионизационном индикаторе ПИН-Н-С «Искович» (Узбекистан) при следующих условиях температура эмиттера 390-420 С, напряжение на эмиттере 400 В, температура испарителя сканируется от комнатной до С, запись спектров осуществляется на мониторе и величина тока изменяется в диапазоне А. Для проведения исследования были приготовлены стандартные раствор пирлиндола. Для этого взвешивается точная навеска пирлиндола (г, растворяли в ном этиловом спирте в колбе, объемом 10 мл. Раствор доводим до метки 95% этиловым спиртом. Из этого

    Конференция материалдары, 2021 152 раствора готовили рабочий стандартный раствор (25 мкг/мл), из которого брали микрошприцом 1 мкл раствора и вводили в цилиндрическую полость парообразующей ленты аппарата ПИИ-Н-С « Искович-1», и получали термодесорбционные поверхностно- ионизационные спектрых [2-5].
    Результаты Для разделения пирлиндола наиболее оптимальной является система состоящих их этиловый спирт-хлороформ-бензол (2:1:2). Наилучшее проявление зон локализации пирлиндола наблюдалось с реактивом Драгендорфа модифицированного по
    Мунье, При этом значения Rf пирлиндола 0,70-0,72. Исследование по обнаружению пирлиндола методом ТДПИС при температуре 184±15 С наблюдали появление пиков характерных для пирлиндола. Предел обнаружения пирлиндола методом ТДПИС составил
    1 нг в пробе. Анализ некоторых антидепрессантов методом ТДПИС.
    Пирлиндол Стандартный образец
    184±15 Сиз мочи,
    2- из крови
    3- образец из печени
    Заключение Таким образом, разработана методика тонкослойной хроматографического обнаружения пирлиндола, которая позволяет обнаруживать и очистить препарат от балластных веществ, выделенных из биологических объектов. Разработаны методы идентификации пирлиндола термодесорбционой поверхностно- ионизационой спектроскопией. При этом установлено, что спиртовые растворы эциталопрама имеют максимум поглощения при 184±15 С. Чувствительность метода составляет 0,5 нг. Разработанный метод рекомендован для анализа эциталопрама в экспертных и биологических объектов. Список литературы
    1. Отечественные антидепрессанты Пиразидол (Пирлиндол)/Андреева НИ. и др. // Хим.-фарм. журн. — 2000.— № 9.— С. 12..
    2. Быков Ю. В, Беккер Р. А, Резников М. К. Резистентные депрессии. Практическое руководство. — Киев Медкнига, 2013. — 400 с.

    Конференция материалдары, 2021 153
    3. Zulfikarieva D.A., Yuldashev Z.A. А of the method of thermal-security surface-ionization
    spectroscopy in analysis of alkaloids of conium maculatum // World journal of pharmacy and pharmaceutical
    sciences. - 2019. - Vol. 8, Issue Р. 48-53 (SJIF Impact Factor 7.421).
    4. Жалилов Ф.С., Таджиев МА. Биологик суюқликлар таркибидан ажратиб олинган пароксетинни
    замонавий спектроскопия усулида таҳлили // Farmatsevtika jurnali. – Тошкент, 2016. –№ 4. - Б. 45-48.
    5. Zhalilov F.S., L.T. а, F.S. Jalılova, O.Z. Sharipova, Sh.Sh. Meliboyeva Analysis of sertraline from
    biological fluids by thermal desorption surface-ionizing spectroscopy // The Pharma Innovation Journal. – 2020. –
    V. 9 (6). – Р. 603-606.
    МРНТИ 76.31.35
    УДК 194.458.36.89
    ИСПОЛЬЗЫВАНИЕ МЕТОДА
    ИК-
    СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ
    ИБУПРОФЕНА
    Бекчанов Б.С., Жалилов Ф.С.
    Ташкентский фармацевтический институт, Узбекистан Актуальность научной работы. Актуальность темы представленной работе подробно изучены и сопоставлены между собой ИК-спектры ибупрофена. Экспериментально доказана возможность проведения качественного анализа ибупрофна методом ИК-спектроскопии, как это предусмотрено в фармакопейном анализе В современной нормативной документации для оценки качества фармацевтических субстанций различной химической природы по фармакопейным показателями идентификации ингредиентов лекарственных препаратов или субстанции широко используют метод ИК-спектрометрии. Проблема поиска и создание нового ассортимента высокоэффективных лекарственных препаратов с спазмолитическим действием в настоящее время, исходя из этого, исследование его в физико-химическом анализе является актуальным
    1   ...   20   21   22   23   24   25   26   27   ...   35


    написать администратору сайта