Главная страница
Навигация по странице:

  • Указания по подготовке к работе

  • Указания по проведению наблюдений

  • Задание по обработке результатов эксперимента

  • Контрольные вопросы

  • Метода_(лабы_1-11). Механика и термодинамика


    Скачать 0.64 Mb.
    НазваниеМеханика и термодинамика
    Дата24.11.2020
    Размер0.64 Mb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаМетода_(лабы_1-11).docx
    ТипМетодические указания
    #153311
    страница12 из 15
    1   ...   7   8   9   10   11   12   13   14   15
    . Его эффективность принято характеризовать холодильным коэффициеном ,
    который определяется как отношение теплоты, отнятой от охлаждаемого


    газа, к затраченной в цикле работе. Для

    SVT-цикла

    с учетом Q12  0 и




    Q23




    U23









    U12




    A12холодильный коэффициент

    равен (обозначения



















    цифровых индексов согласованы с рис. 9.2).











































    SVT 

    Q  

    A







































    2 3









    12




    ,








































    A A





































    A
















































    13

    12










    а для nVT -цикла в предположении Q12  0











































      nVT 







    A12

    .





































    A

    A








































    13

    12

















    Перепишем выражения для , используя экспериментально измеряемые величины давлений, для чего значения работы А12 и А12* определим графиче-ским способом. В рV-координатах (рис. 9.2) они равны площадям трапеций, основания которых р1 и p2 = р2* (либо p3 или р3*), а высоты  (V2V1) и (V2*V1) соответственно. Учитывая, что p1  p2 и p1p2  2 p2  p1  2 p2 , получим

    • nVT 2p2иSVT2p2.


    p3p3




    • проводимом опыте p3 > p3, поэтому отношение холодильных коэффициентов  (nVT) /  (SVT) > 1.


    Расчет изменения энтропии. Функция состояния,дифференциалом ко-торой является отношение Q / T, называется энтропией:




    Q




    2

    Q

    2 dT




    T




    dS




    ,

    S




      c




     c ln

    2

    ,




    T

    T

    T

    T













    1




    1







    1



































    где c  мольная теплоемкость газа, зависящая от типа политропного процес-
    са (адиабатный, изохорный, изобарный и т.п.). Отметим, что данное выраже-59


    const
    ние справедливо лишь для обратимых процессов, то есть процессов, которые могут быть проведены в обратном направлении через те же промежуточные состояния, что и при прямом процессе; при этом тепловое состояние окру-жающей среды не изменяется (процесс без теплопотерь).
    Выразим изменение энтропии S через экспериментально определяемые в опыте величины давлений сначала для nVT-цикла. В политропном процессе

    (на участке 12) с учетом уравнения Пуассона Tp (1n )/ n





    T






    n 1




    p



    n 1












    p








    n 1

    p




    S   c ln

    2

      c








    ln

    1

      c








    ln



    1



    1



     c








    1

    .




























    12




    T1










    p 2










































    n






    n












    p 2 






    n p2




    В изохорном процессе (на участке 23) изменение энтропии с учетом
    T3 T1и i 5,а также уравнения Пуассона равно:

















      c ln






    n1












































































    T3

    p1










      c

    n 1






    p1

     2.5 R



    n 1



    p1

    .




    S




      c

    ln

    n




    23




































    V




    T2

    V








    V























































    p2 

    n

    p2


















    n p2




    В изотермическом процессе (на участке 31)










































































































    1





























































    V













    V






    p


















    1




    p











































    n



















    S 31  R ln




    1

      R ln

    1

      R ln

    1






     




    R







    1

    .



















    V3










    n

















































    V2






    p2 













    p2




    Для SVT-цикла изменение энтропии в адиабатном процессе (на участке 12*)равно нулю.С учетом,что изменение энтропии в цикле также рано ну-
    лю, заключаем, что изменения энтропии в изохорном и изотермическом про-цессах равны по величине, но различаются знаком:

    S




     R

    1




    p1

    .






















    3 1







    p2


























    Указания по подготовке к работе
    Занесите в бланк Протокола Таблицу 9.1 для записи однократно измеряемых в опыте величин и Таблицу 9.2 для определения показателя политропы.

    60


    Таблица 9.1.

    p2,Па V1 t1,C T1, K



    Таблица 9.2.



    1 … … 10

    p1

    p3



    Указания по проведению наблюдений


    1. Откройте кран на атмосферу и, когда стрелка манометра установится на нуле, закройте его.




    1. Откройте кран и, закрыв отверстие патрубка пальцем, нажмите кнопку на-соса и накачайте в баллон воздух до давления 0,8  0,9 предельного по шкале манометра, после чего закройте кран. Когда воздух в баллоне охла-


    дится до комнатной температуры (стрелка манометра остановится), запи-шите в Таблицу 9.2 установившееся избыточное давление p1.


    1. Откройте кран на атмосферу и, как только избыточное давление в баллоне упадёт до нуля, закройте кран. Когда воздух в баллоне нагреется до ком-


    натной температуры (перестанет уменьшаться давление в баллоне), запи-шите значение установившегося избыточного давления p3 в Таблицу 9.2 протокола.


    1. Действия, описанные в пп. 1, 2, выполните 10 раз.




    1. По барометру и термометру, имеющимися в лаборатории, измерьте атмосферное давление p2 и температуру воздуха T1. Объём баллона V1 ука-зан на панели установки. Все измеренные величины запишите в Таблицу 9.1 протокола.


    Задание по обработке результатов эксперимента


    1. Используя данные Таблицы 9.2, рассчитайте в делениях шкалы манометра


    избыточные давления p1  p1   ( p1) и p3  p3   ( p3) с Р  95% .
    2. Рассчитайте показатель политропы nn  n с Р = 95% на участке 12 nVT цикла.При выводе формулы погрешностиnфункцию(1)удобнопрологарифмировать.

    61

    1. Выразите избыточные давления p1 и p3 в Па, а комнатную температу-ру T1 в К (одно деление шкалы манометра равно 40 Па). Рассчитайте дав-ления p1 и p3 , выразив их в Па.




    1. Рассчитайте параметры состояния ( p,V , T ) в точках 1, 2 и 3 nVT-цикла, а


    также в точках 1, 2 и 3 SVT-цикла, используя уравнения
    политропического и адиабатического процессов. При расчётах используй-те экспериментальные значения изменения давления p1 и p3 и величи-ну p2, измеренную барометром. Рассчитанные значения параметров (p,V,T)

      • вершинах nVT- и SVT- циклов сведите в две отдельные таблицы.




    1. Постройте nVT- и SVT-циклы в координатах (р, V) на миллиметровой бу-маге в удобном масштабе.




    1. Рассчитайте изменения внутренней энергии, величину работы газа и поглощаемое (отдаваемое) им количество теплоты для всех процессов nVT цикла. Для участка 1-2 используйте при расчетах определенное в опыте значение мольной теплоемкости воздуха в политропном процессе. Проверьте выполнение первого начала термодинамики для каждой из ветвей цикла и всего цикла.




    1. Рассчитайте холодильные коэффициенты для nVT- и SVT-циклов. Сравни-те значения холодильных коэффициентов, полученные расчетным путем, с холодильными коэффициентами обратимого цикла Карно, построенного




      • пределах тех же максимальных и минимальных температур циклов, т. е.


    Т1, Т2и Т2*соответственно.Обратите внимание,что холодильные коэффи-циенты обратимых циклов Карно меньше, чем холодильные коэффициен-ты рассматриваемых циклов.


    1. Используя уравнения состояния идеального газа, найдите число молей воздуха в сосуде  по известным значениям p2, V1, T1 в Таблице 9.1. Счи-тается, что число молей газа при его сжатии и расширении в исследуемом цикле – постоянная величина.


    62

    1. Рассчитайте мольную теплоемкость cV воздуха при постоянном объеме, а по формуле (2) – его мольную теплоёмкость c в политропном процессе.

    2. Рассчитайте изменение энтропии всех процессов в nVT- и SVT-циклах.


    Контрольные вопросы


    1. Какой газ называют идеальным?




    1. Дайте определение степеней свободы молекул газа (поступательных, вращательных и колебательных). Как рассчитываются полные степени свободы молекул газа и чему они равны при невысоких температурах для одноатомного, двухатомного и многоатомного газов? Рассчитайте (с уче-


    том колебательных степеней свободы) полное число степеней свободы молекул O2 и CO2 .


    1. Какие циклы называют тепловыми, а какие холодильными? Какими па-раметрами принято характеризовать эффективность этих циклов?




    1. Что такое состояние вещества? Какие величины называют параметрами состояния? Напишите уравнение состояния идеального газа.




    1. Дайте определение термодинамических функций: работы газа A, его внутренней энергии U, количества теплоты Q, отдаваемой (получаемой) газом, энтропии S . Какие из этих функций являются функциями состояния, а какие функциями процесса? Чему равно изменение функций состояния в цикле?




    1. Какие процессы называют политропными? Дайте определение показателя политропы. Чему равны показатели политропы для изохорного, изобарного, изотермического и адиабатного процессов?




    1. Как экспериментально определяется показатель политропы в данной ра-боте? Докажите формулу, по которой он рассчитывается.




    1. Сформулируйте объединенный газовый закон, и, исходя из него, напиши-те уравнения изохоры, изобары и изотермы.


    63

    1. Сформулируйте первое начало термодинамики. Какой вид оно имеет для каждой из ветвей цикла, а также всего цикла? Напишите первое начало для изобарного, изохорного, изотермического и адиабатного процессов.




    1. Дайте определение удельной и мольной теплоемкостей вещества. Как они взаимосвязаны друг с другом? Каковы их размерности?




    1. Как можно вычислить теплоемкость идеального газа в произвольном по-литропном процессе через показатель политропы? Докажите эту форму-лу.




    1. Объясните, почему теплоемкость воздуха в политропном процессе в дан-ной работе отрицательна?




    1. Напишите уравнение Пуассона в переменных (p,V), (p,T) и (V,T).




    1. Дайте определение холодильного коэффициента. Как он вычисляется в цикле, изучаемом в данной работе?




    1. Как соотносятся холодильные коэффициенты nVT- и SVT- циклов? Ка-


    кой из них больше и почему?


    1. Покажите, что холодильный коэффициент (ХК)  холодильника и КПД  тепловой машины, работающих по взаимно обратным циклам, связаны соотношением   1  1.




    1. В каких интервалах изменяются ХК  и КПД  ? Может ли тепловая


    машина с высоким КПД, если ее цикл обратить, работать как хороший холодильник, и наоборот?


    1. Дайте термодинамическое и статистическое (формула Больцмана) опре-деление энтропии. Как можно вычислить ее изменение в произвольном политропном процессе?




    1. Какие формулировки второго начала термодинамики вам известны? Дай-те энтропийную формулировку второго начала.

    64
    1   ...   7   8   9   10   11   12   13   14   15


    написать администратору сайта