Методичка-Органічна хімія. Методичні вказівки для студентів до практичних занять. Заняття Тема Основи будови органічних сполук. Техніка безпеки. Ізомерія, номенклатура, класифікація органічних сполук
 Скачать 1.57 Mb.
|
Практична роботаСинтез органічних сполук
Лабораторні роботи з органічного синтезу мають бути оформлені в спеціальному лабораторному журналі за певною схемою. Всі записи в журналі розміщують на правому боці аркуша, зліва роблять рисунки приладів, обчислення для синтезу, розрахунок виходу продукту. Крім того викладач вносить зауваження щодо плану проведення синтезу також зліва у журналі. Нижче наведено схему, за якою оформляються синтези в журналі. Робота №______________Синтез (тема)______________________________________________________ ________________________________________________________________________ Основна реакція: Побічні реакції: Робота прийнята (дата і підпис викладача) Роботу здано: (дата і підпис лаборанта) Таблиця 1.
В графу 6 табл.1 записують число молів реагуючих речовин, виходячи з рівняння реакції. Якщо в методиці кількість реагуючих реагентів наводиться в молях, то їх необхідно перевести в грами, а для рідин – в см3 (використовуючи довідкові дані густини). Якщо використовують розчини, то слід врахувати їх концентрацію. Далі, у графі 5 – на основі внесених записів зробити висновки про те, які речовини в даному синтезі беруться в надлишку. Надлишок обчислити відносно цифр, вказаних у графі 6.
План роботи розділити на чотири етапи:
У кожному розділі за пунктами описати всі операції, які належить виконати. На кожному етапі роботи зазначити кількість речовин, що використовуються. Особливу увагу приділяти техніці безпеки. Опис приладів у плані не подавати, а зліва на сторінці зарисувати їх схеми із зазначенням об'єму колб, виду ванн, типу холодильників. Наприкінці плану зазначити одержану кількість речовини згідно з методикою та її константи. Розрахунки синтезу і план роботи обов’язково мають бути перевірені викладачем. Виконувати роботу можна тільки після затвердження плану роботи викладачем. 3. Оформлення звіту У звіті необхідно докладно описати механізм реакції і дати пояснення, які свідчать про свідоме виконання роботи, пояснити роль каталізаторів, способи зміщення рівноваги у випадку зворотніх реакцій тощо. Також у звіті необхідно відзначити відхилення від методики, якщо вони були, всі спостереження і особливості під час виконання синтезу (самонагрівання суміші, зміна забарвлення, помутніння, випадання осаду, виділення газу тощо). Слід зазначити тривалість окремих операцій, стадію роботи, на якій перерваний синтез, тривалість перерви. Звіт не повинен повторювати план. Наприкінці звіту скласти таблицю констант і виходу синтезованої речовини (табл 2.), згідно поданої схеми.
ЗАНЯТТЯ №30 Тема:Конденсовані системи гетероциклів. Семичленні азотовмісні гетероцикли. Актуальність теми:Серед конденсованих систем гетероциклів важливе значення має пурин. Його похідні оксо-, і амінопурини являються біологічно активними сполуками і входять в склад кофеїну, теоброміну, теофіліну та ін. Фолієва кислота (вітамін Вс) являється похідним птередину, стимулює кровотворення, біосинтез нуклеїнових кислот, білковий та вуглеводний обмін. Навчальні цілі:Теоретичне і практичне засвоєння будови та властивостей гетероциклів пуринового та птеридиного рядів Малий практикум. Знати:
Вміти:
Самостійна позааудиторна робота 1. Теоретично підготуватись по контрольних питаннях даної теми. 2. Оформити три графи протоколу.
Контрольні питання
Самостійна аудиторна робота 1. Проробити досліди, вказані у методичній вказівці. 2. Результати спостережень і висновки внести в протокол. 3. Оформити протокол і захистити його у викладача. 4. Написати тестовий контроль або самостійне індивідуальне завдання. 5. Порівняти властивості теофіліну і теоброміну, згідно відомої схеми. 6. Порівняти властивості теофіліну і теоброміну.
Теоретична частинаДо конденсованих систем гетероциклів відноситься широко розповсюджені в природі сполуки пуринового та птеридинового рядів. Пурин це конденсована гетероциклічна система, яка складається з піримідинового та імідазольного кілець. Це ароматична сполука, яка проявляє амфотерні властивості. Найважливішими похідними пурину є оксо- та амінопурини. До оксопуринів відносяться сечова кислота, ксантин і гіпоксантин, які утворюються в організмі внаслідок перетворень нуклеїнових кислот. Дані сполуки є таутомерними речовинами. Сечова кислота, будучи двоосновною, утворює кислі та середні солі, які називаються уратами. Останні при подагрі та никрково-кам’яній хворобі накопичуються в організмі. Якісною реакцією на сечову кислоту та інші сполуки, що містять пуринове кільце є мурексидна проба (дія концентрованої HNO3 + NH4OН → пурпурно-фіолетове забарвлення). Похідними ксантину є N - метильні похідні котрі являються природними речовинами і відносяться до алкалоїдів. Амінопохідними пурину є пуринові основи, які входять до складу нуклеїнових кислот – адинін і гуанін. Птеридин – конденсована гетероциклічна система, яка складається з піримідинового та піразинового циклів. Його похідні широко розповсюджені у природі. Це ароматична сполука, стійка до дії окисників, виявляє основні властивості. Його похідними являється фолієва кислота (вітамін Вс). Молекула даної кислоти складається з 3 структурних фрагментів – птеридинового ядра, залишку п-амінобензойної кислоти та L – глутамінової кислоти. Дана кислота стимулює кровотворення, біосинтез нуклеїнових кислот, білковий та вуглеводний обмін і є стимулятором росту мікроорганізмів. Семичленні гетероцикли можуть бути з одним або з двома гетероатомами азоту. Гетероцикли з двома гетероатомами азоту називаються диазепінами. Азепіни і диазепіни проявляють властивості ненасичених сполук. Важливими похідними є похідні бензодиазепіну, які проявляють антидепресивну, протисудорожну і аналептичну дії. Медичні препарати: теофілін, теобромін, кофеїн - бензоатунатрію, фолієва кислота рибофлавін (вітамін В2), еленіум, нітрозепан, діазепан та ін. Практична робота | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||