шпора. Многофакторное наследование (multifactorial inheritance)
 Скачать 133.81 Kb.
|
PATHOGENESIS патогенезГрипп-это в первую очередь инфекция респираторного эпителия, которая вызывается прививкой вируса из дыхательных выделений инфицированных лиц. Экспериментальные исследования показывают, что небольшое количество вирусных частиц, вдыхаемых в аэрозоле с мелкими частицами или в несколько раз больших дозах в жидкой суспензии, попадающей в нос, вызовет заболевание. Таким образом, инфекция может быть результатом передачи инфицированных выделений при личном контакте или фомитах или, возможно, гораздо чаще, путем вдыхание аэрозолей, образующихся при чихании, кашле и других выдыхаемых выделениях инфицированных лиц. После прививки вирус размножается до максимальных титров в течение нескольких дней. Клетки, выстилающие дыхательные пути, включая реснитчатый эпителий, альвеолярные клетки, клетки слизистых желез и макрофаги, могут заразиться. Нейтрофильные лейкоциты и эндотелиальные клетки, по-видимому, не инфицируются. Признаки вирусной инфекции с помощью специфической иммунофлуоресценции наиболее заметны в клетках, которые демонстрируют наименьшее количество морфологических изменений. Инфицированные реснитчатые клетки подвергаются дегенерации примерно через сутки и характеризуются набуханием ядер со сдвигом из продольного в поперечное положение в клетке. Цитоплазматические изменения- это грануляция, вакуолизация и набухание. В конечном счете клетки становятся некротическими и отслоившимися, в некоторых областях их заменяет уплощенный и метапластический эпителиальный рост THE HISTORY OF GENETICS (история генетики)Что такое генетика? Генетика обычно определяется как передача признаков от одного поколения к другому. Хотя это правильное по своему значению определение довольно расплывчато. Генетика включает в себя не только передачу признаков из поколения в поколение, но и каждое биологическое явление в организме. История генетики, начиная с идей Аристотеля и вплоть до повторного открытия работ Менделя, претерпела множество изменений как в теории, так и в открытиях. История генетики чаще всего начинается с идей Аристотеля и Гиппократа. Их основная вера в генетику включала определение пола и наследование болезней, основанное на идее Спонтанного зарождения. Они верили, что пол потомства зависит от того, какие семенники производят сперму, оплодотворяющую яйцеклетку. Благодаря этому Дарвин позже назвал теорию Пангенезисом. Дарвин считал, что гремулы были созданы каждой частью нашего тела, которая затем собранная в сперме, образующая основу наследственности. Эта теория была защитой Дарвина в пользу теории приобретенного Характеристики. Хотя большинство людей верили в пангенезис, Аристотель пришел к выводу, что характеристики не наследуются, но способность производить эти характеристики была. Другой теорией, которая была предложена в это время, была Преформация. Преформация утверждала, что целые миниатюрные особи жили в зародышевых клетках и созревали в утробе самки. В течение этого времени было неизвестно, какие черты были переданный таким образом ученый пришел к выводу, что каким-то образом аспекты тел родителей были перенесены в миниатюрных особей, известных как гомункул. Когда мы вступили в 18-й и 19-й века, усовершенствование микроскопа помогло опровергнуть Теории Спонтанного зарождения и Преформации. При этом вопрос о том, как наследуются черты характера, все еще оставался неизвестным. Грегор Мендель, более известный как Отец генетики, был первым ученым, который показал, что черты характера имеют предсказуемую закономерность. Он преуспел, в то время как многие другие потерпели неудачу, к счастью, выбрав простые и неизменные черты характера. Семь признаков, выбранных Менделем , были следующими: 1. Разница в форме спелого семени 2, Разница в цвете эндосперма семян 3, Разница в цвете семенной оболочки 4, Разница в форме спелых стручков 5, Разница в цветах незрелых стручков 6, Разница в положении цветков и 7, Разница в длине стебля. С этими различными характеристиками Мендель сделал тысячи различных крестов на садовом горохе, и установлено, что действительно существовала закономерность передачи черт характера. Результатом его исследований стал Закон сегрегации и Закон независимого Ассортимента. После завершения своих восьмилетних исследований Мендель представил свою работу Обществу научных исследований. Значение его работы не осознавалось до 1900 года, когда его работа была вновь открыта. Через три года после того, как Мендель завершил свою работу, немецкий ученый по имени Фридрих Мишер обнаружил нуклеин. Мишер полагал, что это вещество было хранилищем фосфора, а не генетического материала. В то время считалось, что белок лежит в основе наследственности, потому что он был таким сложным. Они не верили, что ДНК не является наследственным фактором, потому что это было так просто и легко понять. Открытие Мишера не осознавалось как важное до 889 года с развитием теории зародышевой плазмы Августа Вейсмана. Теория зародышевой плазмы предполагала, что каждая хромосома оставалась в такт передавался из поколения в поколение и передавался зародышевой клеткой. Он также пришел к выводу, что каждая хромосома содержит все наследственные элементы, необходимые для создания индивидуума. Другими словами, хромосомы отвечали за транспортировку наследственного материала. Теория зародышевой плазмы породила хромосомную теорию Э. Б. Уилсона. Хромосома Уилсона Теория утверждала, что хроматин очень похож на нуклеин и что наследование может осуществляться путем передачи химических соединения от родителя к потомству. Сам того не осознавая, Уилсон говорил о генах. Как теория зародышевой плазмы, так и Хромосомная теория объясняла нуклеин как ДНК, а ДНК-как гены, с помощью которых передается наследственность. Уолтер С. Саттон разработал свою собственную теорию, и она предположила, что хромосомные пары столь же важны, как и разделяющая пара аллелей генов. Корренс и Хьюго Де Фриз поддержали теорию хромосом Саттона. Корренс предположил, что существуют различные порядки аллелей, которые допускают рекомбинацию. Затем Саттон столкнулся с проблемой своей теории, когда заметил не хватало хромосом, чтобы идентифицировать каждый ген в целой хромосоме. Хьюго де Фриз предположил, что иногда эти гены, возможно, свободно обменивались во время мейоза. С помощью этого была разработана Теория перехода. Феномен кроссинговера-это обмен генетическим материалом между двумя или четырьмя хроматидами тетрады во время синапсиса. Эти хроматиды соединяются в точке, называемой хиазмой, и именно там происходит обмен сегментами хроматид. Важно знать, что пересечение может происходить несколько раз за тетраду. Переход через играет основная роль в реассортации аллелей в различные рекомбинации, что приводит к генетическому разнообразию. Если бы не скрещивание, все хромосомы остались бы прежними, за исключением случайных мутаций. После процесса скрещивания больше нельзя различать материнские и отцовские хромосомы, так как ДНК теперь объединена Это решение показало, что Независимый ассортимент не был таким регулярным, как бросок монеты. Открытие связи в конечном счете разрешило эту трудность. Корренс первым сообщил о связи. Он скрестил штаммы растений, в которых у одного был антоциан в лепестках и семенах и были седые листья и стебли; в то время как у другого были белые цветы и семена, а также гладкие листья и стебли. После креста Корренс не смог восстановить никаких рекомбинаций и верил только в полную связь. Бейтсон, с другой стороны, был первым, кто сообщите о неполной связи. Он скрестил две пары генов, участвующих в отличии фиолетовых цветков от красных и длинных пыльцевых зерен от мелких. Две возникшие ситуации были 1. Два доминанта были внесены одним и тем же родителем и 2. Один доминантный и один рецессивный ген произошли от каждого родителя. В результате этого оценка рекомбинации генов стала очень сложной и несовершенной. С открытием связи теория де Фриза о пересечении была доказана как правильная. Первое предположение об определенной характеристике определенной хромосомы было сделано в 1901 г. К. Э. Макклунг считал, что Х-хромосома является определяющим фактором для мужчин. Он пришел к этому выводу, подсчитав 22 Х-хромосомы у самки и 23 Х-хромосомы у самца. Поскольку самец сохранил на одну Х-хромосому больше, чем самка, он считал, что это главный фактор в определении пола. Предположение Маккланга оказалось неверным. В 1905 году Н. М. Стивенс показал, что правильные отношения должны быть следующими. Наличие XX хромосом явно указывало на то, что это женщина, и комбинация XY-хромосом привела к появлению самца. (Стертевант 41) В ходе дальнейших исследований было показано, что наиболее важным элементом является то, что сперма, несущая Y, производит потомство мужского пола, а сперма, несущая X, производит потомство женского пола. В 1922 году, благодаря работе Drosophilia melanogaster, Бриджес обнаружил множество разных полов. Он раскрыл супермаль, суперсемейство и интерсексуальность. В приведенном ниже примере важно знать, что автосома X является женской детерминантой, а автосома A является мужской детерминантой. Супермейл образуется в результате слияния яйцеклетки X+A+A со сперматозоидом, не несущим X аутосома, образующая зиготу X, 3A. Проблема, обнаруженная в супермейле, заключалась в том, что он был стерильным. X+X+яйцеклетка, оплодотворенная сперматозоидом X+A, образует суперсемейство. Эта зигота 3X, 2A, чем сталкивается с проблемами. Они задерживаются в своем развитии и редко способны выжить. В интерсексуальной форме индивид не является ни мужчиной, ни женщиной, а представляет собой смесь того и другого. Образование состоит из яйцеклетки X+A+A с нормальным сперматозоидом X+A, образующим зиготу 2X, 3A. Благодаря исследованиям интерсексуальной формы это было решил, что на каждый характер индивидуума влияет неизвестное количество генов, которые меняют развитие с одного направления на противоположное. Еще одним важным фактором в изучении генетики является непрерывная изменчивость. Гальтон обсуждал это в своем Законе о наследстве предков. Это соотносило сходство между родителем и потомством. Как обсуждалось в Вариации Х. Дж. Мюллера, обусловленной изменением отдельного гена, существовали тысячи генов, которые играли важную роль в определении клеточного вещества и клеточная структура. Закон наследования Гальтона является альтернативной интерпретацией, основанной на принципе случайного размножения Менделя. Гальтон также обсудил идею "Природа против Воспитание", но ученый по имени У. Йоханнсен применил смысл, лежащий в основе этой идеи. Благодаря своей работе Йоханнсен смог провести различие между унаследованными и экологически обусловленными чертами характера. Он пришел к выводу, что унаследованные вариации были незначительными по своему внешнему виду, в то время как изменения, вызванные окружающей средой, были большими. Внедрение экологически обусловленной вариации развило еще один метод изучения наследования признаков путем отбора. Большая часть эффектов отбора обусловлена сортировкой и накоплением модифицирующих генов. Затем эти гены создали характеристики организма, которые помогли им стать более адаптированными. Эта адаптация подразумевает выраженную вариацию, обусловленную изменениями в отдельных генах или более известной как мутация. Таким образом, было определено, что отбор работает на гены уже присутствуют в организме. Понимание того, как действует отбор, стало очень важным при применении генетики к проблемам эволюции. Таким образом, эволюция обусловлена не наследованием и вариацией, а наследованием вариации. Мюллер представил еще один метод, с помощью которого, по его мнению, гены влияют на характеристики. Это предполагало, что существует какая- то связь между поведением хромосом и структурой генов, но он заверил нас, что это всего лишь возможность. |