Главная страница
Навигация по странице:

  • Рестриктивная

  • Аритмогенная дисплазия

  • патфиз устно (1). Общая патофизиология патофізіологія як наука та навчальна дисципліна. Методи патофізіології


    Скачать 1.44 Mb.
    НазваниеОбщая патофизиология патофізіологія як наука та навчальна дисципліна. Методи патофізіології
    Дата20.01.2022
    Размер1.44 Mb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлапатфиз устно (1).docx
    ТипРешение
    #337223
    страница41 из 66
    1   ...   37   38   39   40   41   42   43   44   ...   66

    Что такое кардиомиопатия сердца?


    Это группа поражающих миокард заболеваний с неясными причинами. Чтобы поставить диагноз, необходимо удостовериться в отсутствии врожденных пороков сердца, клапанов, сосудов, артериальной гипертонии, перикардита и др. В зависимости от типа поражения сердечной мышцы классифицируют дилатационную, гипертрофическую, рестриктивную и аритмогенную формы данного заболевания. Классификация зависит от особенностей нарушения кровообращения в сердце. На качественном оборудовании все типы кардиомиопатии диагностируются уже на начальном этапе.

    Причины кардиомиопатий первичных и вторичных


    В зависимости от причин различают первичную и вторичную кардиомиопатию. Причины первичного заболевания разделяются на 3 группы.

    • Врожденные развиваются еще на этапе закладки тканей миокарда у эмбриона из-за вредных привычек матери, нарушений питания, стрессов.

    • Приобретенные являются следствием воздействия вирусов, нарушения обменных веществ, ядовитых веществ.

    • Смешанные комбинируют одну или несколько вышеуказанных причин.

    Нередко встречается первичная кардиомиопатия у детей. Она может быть не только врожденной, но и приобретенной под воздействием причин, приводящих к нарушению развития клеток миокарда.

    Вторичное заболевание развивается вследствие воздействия внутренних или внешних факторов, другой патологии. К таковым относят:

    • накопление клетками различных патологических включений;

    • лекарственные препараты, в частности отдельные противоопухолевые;

    • алкоголь в больших количествах и при длительном употреблении;

    • нарушения обмена веществ в миокарде в результате эндокринных патологий;

    • неправильное питание, ожирение, сахарный диабет, болезни ЖКТ;

    • длительные диеты, вызывающие недостаток витаминов и питательных веществ. 

    Классификация кардиомиопатий и прогнозы


    Как сказано выше, выделяют 2 основных типа кардиомиопатии – первичную и вторичную. В свою очередь, первичная патология классифицируется следующим образом:

    • При дилятационной полости сердца расширяются, нарушаются систолическая функция, сердечный выброс и развивается сердечная недостаточность. Данный вид еще называют «ишемическая кардиомиопатия».

    • При гипертрофической стенка желудочков утолщается на 1,5 см и более. В зависимости от характера поражения, различают симметричную и асимметричную, обструктивную и необструктивную формы.

    • Рестриктивная кардиомиопатия может быть облитерирующей и диффузной. Форма зависит от характера нарушений сократительной функции сердечной мышцы, которые приводят к недостатку объема крови в камерах органа.

    • Аритмогенная дисплазия – явление нечастое и вызывается крупными отложениями жира, приводящими к аритмии. Эту патологию еще называют болезнью Фонтана.

    Вторичная кардиомиопатия сердца классифицируется в зависимости от вызвавших ее причин:

    • алкогольная;

    • диабетическая;

    • тиреотоксическая;

    • стрессовая.

    Как ясно из самих названий, причинами данных форм болезни являются алкоголь, сахарный диабет или ожирение, патологии щитовидной железы или стрессы.

    Первичная кардиомиопатия сердца


    При данном виде заболевания увеличиваются полости сердца, а сократительная способность мышцы снижается. Причины в ряде случаев могут быть не установлены вовсе.

    Дилатационная кардиомиопатия (ишемическая)


    Этот вид кардиомиопатии также называют «застойная» или «ишемическая» – по причине значительного ухудшения циркуляции крови в расширенных сердечных камерах. Частой причиной (до 20% случаев) развития патологии являются:

    • изменения на генетическом уровне;

    • различные сбои иммунной системы;

    • интоксикации и инфекции.

    В ряде случаев считается, что это семейное заболевание. А проявиться оно может уже к 30 годам.

    Симптоматика дилатационной (ишемической) кардиомиопатии совпадает с общими симптомами сердечной недостаточности. Если у вас появляется одышка при нагрузках, вы быстро утомляетесь, замечаете отеки, побледневшую кожу, посиневшие кончики пальцев – необходимо немедленно отправляться на УЗИ сердца (эхокардиографию). Именно этот метод является наиболее информативным в данном случае. При обследовании также выявляется мерцание предсердий.

    При запущенном заболевании прогноз неутешителен: смертность при ишемической кардиомиопатии достигает 70% в первые 5 лет после появления патологии. Только своевременное вмешательство кардиологов, грамотно составленная программа лечения, качественная лекарственная терапия (ингибиторы АПФ, бета-блокаторы и др.) способны значительно продлить жизнь.

    В дальнейшем образ жизни придется скорректировать. В частности женщинам с дилатационной ишемической кардиомиопатией категорически не рекомендуется беременеть, так как это одна из наиболее частых причин резкого ухудшения здоровья.
    1   ...   37   38   39   40   41   42   43   44   ...   66


    написать администратору сайта