Главная страница

Омский государственный медицинский университет


Скачать 174.86 Kb.
НазваниеОмский государственный медицинский университет
Дата15.07.2018
Размер174.86 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаKlassifikatsii_novoe.docx
ТипДокументы
#48580
страница1 из 11
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11


описание: описание: f:\омгма.tif

Министерство здравоохранения Российской Федерации

государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования

ОМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ





Классификация средств, влияющих на афферентную иннервацию

Группа

Подгруппа

Препарат

Механизм действия

ЛС, понижающие чувствительность окончаний афферентных нервов или препятствующие их возбуждению

  1. Местные анестетики

Эфиры ароматических кислот

Для терминальной анестезии

Тетракаин, бензокаин

Блокада Na+каналов→ нарушение формирования потенциала действия

Для инфильтрационной и проводниковой анестезии

Прокаин

Амиды ароматических кислот

Для инфильтрационной и проводниковой анестезии

Бупивакаин, артикаин, ропивакаин

Для всех видов местной анестезии

Лидокаин

  1. Вяжущие средства

(Органические)Фитопрепараты, содержащие дубильные вещества - танины

Кора дуба, трава зверобоя, плоды черёмухи и т.д.

Обратимая коагуляция поверхностных белков слизистых оболочек→ образование уплотнённой плёнки

(Неорганические)Соединения висмута, цинка и серебра

Висмута трикалия дицитрат, висмута субгаллат и субнитрат, цинка сульфат, серебра нитрат и протеинат

  1. Обволакивающие

Фитопрепараты, содержащие полисахариды

Корни алтея, листья подорожника и мать-и-мачехи, семена льна, рисовый отвар

Образование коллоидного раствора, покрывающего слизистые оболочки→ препятствие действию раздражающих веществ→ защита чувствительных нервных окончаний

Соединения металлов, образующих коллоидные растворы

Гидроксид алюминия, фосфат алюминия

  1. Адсорбенты

Получаемые из растительных источников

1)Уголь активированный

2)Лигнин гидролизный («Полифепан», «Фильтрум-Сти»)

Адсорбция поверхностью частиц различных раздражающих и токсичных веществ→ препятствие действию раздражающих веществ→ защита чувствительных нервных окончаний

Соединения кремния

1)Кремния диоксид коллоидный («Полисорб»)

2)Смектит («Смекта»)

3)Полиметилсилоксан («Энтеросгель»)

ЛС, стимулирующие окончания афферентных нервов

Раздражающие средства

Эфирное горчичное масло компрессы с 40% спиртом, плоды перца стручкового, скипидар живичный, ментол, аммиак

Стимуляция афферентных окончаний→ передача сигнала в ЦНС→ рефлекторный ответ (улучшение трофики органов и тканей, отвлекающее действие; коронаролитическое для ментола; возбуждение дыхательного и сосудо-двигательного центров для аммиака

Классификация средств, влияющих на холинергическую передачу

  1. ХОЛИНОМИМЕТИКИ

М-холиномиметики

N-холиномиметики

M,N-холиномиметики

Непрямого действия – обратимые ингибиторы АХЭ

Прямого действия

Третичные амины (центрального действия)

Четвертичные амины (периферического действия: не проникают через ГЭБ)

Пилокарпин

Никотин

Цитизин («Табекс»)

Галантамин

Ривастигмин

Донепезил

Ипидакрин

Неостигмин

Пиридостигмин

Дистигмин

Карбахол, АХ



  1. ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ




М-холиноблокаторы

N-холиноблокаторы

M,N-холиноблокаторы

Атропин

Платифиллин

Гиосцин


Ингаляционные, используемые в пульмонологиии


Ипратропия бромид

Тиотропия бромид

Аклидиния бромид


Используемые в офтальмологии


Тропикамид

Циклопентолат


Используемый в гастроэнтерологии


Пирензепин

Миорелаксанты

Ганглиоблокаторы

Тригексифенидил

Бипериден

Антидеполяризующего типа действия

Деполяризующего типа действия

Азаметония бромид

Атракурий

Пипекуроний

Векуроний

Рокуроний

Суксаметоний

Классификация средств, влияющих на адренергическую передачу

  1. АДРЕНОМИМЕТИКИ

Прямого типа действия

Непрямого типа действия (симпатомиметики)

α,β-адреномиметики

α-адреномиметики

β-адреномиметики

α1-адреномиметики

α2-адреномиметики

β1-адреномиметики

β2-адреномиметики

Эпинефрин

Норэпинефрин

Допамин

Фенилэфрин

Нафазолин

Ксилометазолин

Оксиметазолин

Добутамин

Коротко-

действующие

Длительно- действующие

Эфедрин



Сальбутамол

Фенотерол

Сальметерол

Формотерол

  1. АДРЕНОБЛОКАТОРЫ

Прямого типа действия

Непрямого типа действия (симпатолитики)

α,β-адреноблокаторы

α-адреноблокаторы

β-адреноблокаторы

Неселективные α12-адреноблокаторы

Селективные

α1-адреноблокаторы

«Уроселективные»

α-адреноблокаторы

Неселективные

β12-адреноблокаторы

«Кариоселективные»

β1-

адреноблокаторы

Карведилол

Пророксан

Доксазозин

Тамсулозин

Пропранолол

Тимолол

Бисопролол

Метопролол

Небиволол

Бетаксолол

Атенолол

Резерпин

Классификация средств, угнетающих ЦНС

Группа

Подгруппа

Препарат

Механизм действия

  1. Общие анестетики

Ингаляционные

Летучие жидкости: эфир диэтиловый, галотан, севофлуран, изофлуран

Нарушение межнейрональной синаптической передачи

Газы: динитрогена оксид

Неингаляционные

Тиопентал натрия

Агонист В-рецепторов ГАМКА-рецепторного комплекса

Кетамин

Антагонист NMDA-рецепторов→ нарушение межнейрональной передачи→ «диссоциативная» анестезия и анальгезия

Пропофол

↑активность ГАМКА-рецепторного комплекса

  1. Снотворные

Барбитураты

Фенобарбитал

Агонист В-рецепторов ГАМКА-рецепторного комплекса

Бензодиазепины

Нитразепам, флунитразепам

Агонисты BZ-рецепторов ГАМКА-рецепторного комплекса

Снотворные других групп

Золпидем

«Селективный» агонист BZ1-рецепторов ГАМКА-рецепторного комплекса

Доксиламин

Антагонист центральных Н1-рецепторов

Классификация противоэпилептических средств

Группа

Подгруппа

Препарат

Механизм действия

  1. Средства, ↓ возбудимость ЦНС

Блокаторы натриевых каналов

Карбамазепин, фенитоин

Блокада Na+ каналов

Блокаторы кальциевых каналов

Этосуксимид

Блокада Са2+ каналов

  1. Средства, ↑ тормозные процессы в ЦНС

Барбитураты

Фенобарбитал

Агонист В-рецепторов ГАМКА-рецепторного комплекса

Бензодиазепины

Клоназепам, диазепам

Агонисты BZ-рецепторов ГАМКА-рецепторного комплекса

  1. Средства, ↑ тормозные процессы в ЦНС и ↓ возбудимость ЦНС

Средства ↑ГАМКергическую передачу и блокирующие кальциевые каналы

Прегабалин

↑ГАМКергической передачи, блокада Са2+ каналов

Средства ↑ГАМКергическую передачу и блокирующие натриевые каналы

Вальпроевая кислота

Ингибирование ГАМК-трансаминазы (↑ГАМК в ЦНС), блокада Na+ каналов


Классификация противопаркинсонических средств

Группа

Препарат

Механизм действия

  1. Предшественники дофамина

L-ДОФА+карбидопа, L-ДОФА+бенсеразид

L-ДОФА – предшественник дофамина, под действием ДОФА-декарбоксилазы→ в дофамин. Карбидопа и бенсеразид не проникают через ГЭБ, являются ингибиторами периферической ДОФА-декарбоксилазы→↓ образования дофамина в периферических тканях→↓НЭ

  1. Агонисты D2-рецепторов

Прамипексол, ропинирол, пирибедил

Стимуляция D2-рецепторов нейронов экстрапирамидной системы

  1. Селективные ингибиторы МАОВ

Селегилин, разагилин

Ингибирование МАОВ→предотвращение разрушения дофамина→↑ накопления дофамина в ЦНС

  1. Антагонисты NMDA-рецепторов

Амантадин

Блокада NMDA-рецепторов→↓влияния глутаматергической системы

  1. Центральные холиноблокаторы

Тригексифенидил, бипериден

Блокада центральных M и N-холинорецепторов→↓влияния холинергической системы
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11


написать администратору сайта