Главная страница
Навигация по странице:

  • Тест № 2

  • Тест № 3

  • Тест № 4

  • Тест № 5

  • Тест № 6

  • Тест № 7

  • Тест № 8

  • Тест № 9

  • Тест № 10

  • Тест № 11

  • Тест № 12

  • СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

    		•

    Практикум по биофармации А.И. Тихонов 2003 г. — копия. Практикум по биофармации учебное пособие для студентов высших учебных заведений


    Скачать 2.44 Mb.
    НазваниеПрактикум по биофармации учебное пособие для студентов высших учебных заведений
    Дата26.04.2022
    Размер2.44 Mb.
    Формат файлаrtf
    Имя файлаПрактикум по биофармации А.И. Тихонов 2003 г. — копия.rtf
    ТипПрактикум
    #497891
    страница14 из 15
    1   ...   7   8   9   10   11   12   13   14   15
    Тесты успешности обучения

    Тест № 1

    Фармацевт измельчил ингредиенты в присыпке. Ука­жите оптимальную степень измельчения лекарственных веществ:

    1. Грубая

    Б. Среднеизмельченная

    1. Измельченная

    Г. Наймельчайшая

    Тест № 2

    Аптека закупает левомицетин ангро. Укажите количе­ство его полиморфных модификаций:

    1. 1

    Б. 32

    1. 20

    Г. 4

    Д.2

    Тест № 3

    Укажите группу факторов, к которым относится физи­ческое состояние лекарственных препаратов:

    1. Постоянные

    Б. Фармацевтические

    1. Физиологические

    Г. Патологические

    Д. Экзогенные

    Тест № 4

    Выявите влияние вспомогательных веществ на всасы­ваемость лекарственных средств:

    А. Не влияют

    Б. Оказывают существенное влияние

    Тест № 5

    Фармацевт приготовил фармакопейную мазь с калия йодидом. Укажите основу, необходимую для ее приготов­ления:

    1. Эмульсионная основа

    Б. Вазелин

    1. Ланолин

    Г. Масло персиковое

    Д. Парафин

    Тест № 6

    Укажите влияние полиэтиленоксидной основы на вса­сываемость стрептоцида из мазей:

    1. Оказывает поверхностное действие на кожу

    Б. Способствует глубокому проникновению через кож­ные покровы

    1. Существенно не влияет на всасываемость

    Тест № 7

    Выберите группу переменных факторов, к которым от­носится лекарственная форма:

    1. Биохимические

    Б. Физиологические

    1. Фармацевтические

    Тест № 8

    Укажите лекарственную форму, которую вводят в ка­честве препарата сравнения при определении абсолютной биологической доступности:

    1. Мазь

    Б. Микстура

    1. Порошки для внутреннего применения

    Г. Таблетки для внутреннего применения

    Д. Раствор для инъекций для внутреннего введения

    Тест № 9

    Укажите влияние технологического фактора на тера­певтическую активность лекарственных препаратов:

    А. Оказывает существенное влияние

    Б. Не оказывает влияния

    Тест № 10

    Выберите лекарственный препарат для инъекций, при приготовлении которого необходимо применять стабили­затор:

    1. Раствор кислоты глутаминовой 1 % Б. Раствор натрия хлорида 0,9 %

    2. Раствор кальция хлорида 0,25 % Г. Раствор глюкозы 10 %

    Д. Раствор Рингера-ЛоккаТест № 11

    Укажите название аналогов лекарственных препаратов, выпускаемых по лицензии:

    А. Бренды

    Б. Генерики

    Тест № 12

    Укажите основную причину терапевтической неэкви­валентности лекарственных средств:

    1. Влияние постоянных факторов

    Б. Влияние переменных факторов

    Влияние психологического состояния больногоСПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

    1. Ажгихин И.С. Руководство к практическим занятиям по техноло­гии лекарств. — М.: Медицина, 1977. — 384 с.

    2. Багирова ВЛ., Киселева Г.С., Тенирва А.И. Методические указа­ния по разработке теста «Растворение» на индивидуальные препара­ты // Фарматека. — 1997. — № 1. — С. 39-40.

    3. Богатырева Р.В. Лекарственные препараты Украины 1999-2000: В 3 т. — Харьков: Прапор: Изд-во УкрФА, 1999.

    4. Биофармация:. Учеб.-метод, пособие / А.И. Тенцова, Л.М. Коз­лова. — М.: Изд-во I ММИ, 1978. — 48 с.

    5. Вплив допом1жних речовин на вивьльнення фенольного пдро- фыьного препарату прополку з твердих лшарських форм / O.I. Тихо­нов, Т.Г. Ярних, Л.1. Вишневська та ш. // Фармац. журн. — 1995. — № 5. - С. 72.

    6. ВФС 42-2024-90. Фенольный гидрофильный препарат прополиса.

    7. Георгиевский Г.В., Гризодуб А.И., Пиотровская А.Г. О примене­нии тестов «Распадаемость» и «Растворение» для контроля качества дозированных лекарственных форм // Фармаком. — 1994. — № 5/6. — С. 28-40.

    8. Державна Фармакопея Украгни / Держ. тд-во «Науково-експерт- ний фармакопейний центр». — X., 2001. — 556 с.

    9. Государственная фармакопея СССР: Вып. 1. — 11-е изд. — М.: Медицина, 1987. — 336 с.; Вып. 2,1989. — 400 с.

    10. Данькевич О.С. Розробка складу, технологи та досл1дження капсу- льованоТ л1карськоТ форми з препаратом прополку // Автореф. дис.... канд. фармац. наук. — X., 1999. — 18 с.

    11. Досягнення сучасноТ фармацп — в медичну практику: MaTepia- ли наук.-практ. конф., присвяченоТ 75-р1ччю Укр. фармац. акад. — X.: Вид-во УкрФА, 1996. — 512 с.

    12. Кирсанова Т.Г. Анализ состояния фармацевтического рынка России // Фарматека. — 1998. — № 1. — С. 6-9.

    13. Киселева Г.С. Биофармацевтическая оценка качества лекарств // Фармац. вести. — 1998. — № 8. — С. 21.

    14. Киселева Г.С. Биоэквивалентность и качество лекарственных средств // TcopiH i практика створення лпсарських препарайв: Матер! - али М1жнар. конф., присвячено! 75-р1ччю з дня народження ректора ХФ1 (1970-1980 рр.), д-ра фармац. наук, проф. Д.П. Сала. — X.: Осно­ва, 1998.

    15. Компедиум 2000/2001 — лекарственные препараты / Под ред. В.Н.Коваленко, А.П.Викторова. — К.: Морион, 2000. — 1456 с.

    16. Машковский А.П. Рекомендации ВОЗ в области определения эквивалентности воспроизведенных лекарственных препаратов // Фарматека. — 1998. — № 3. — С. 3-7.

    17. Машковский МД. Лекарственные средства: В 2 т. — 14-е изд., перераб., испр. и доп., стер. — М.: ООО «Новая Волна», 2000. — Т. 1.

    18. Методические указания к лабораторным занятиям по биофар­мации для студентов 5 курса / Сост.: А.И. Тихонов и др. — Харьков: ХГФИ, 1987. - 96 с.

    19. Монцевичюте-Эрингене Е.В. Упрощенные математико-статис­тические методы в медицинской исследовательской работе // Патол. физиология и эксперим. терапия. — 1964. — № 4. — С. 71-78.

    20. Надлежащая производственная практика лекарственных средств / Под ред. Н.А. Ляпунова, В.А. Загория, В.П. Георгиевского, Е.П. Безуглой. — К.: Морион, 1999. — 896 с.

    21. Промислова технолойя лгав. У 2 т. / B.I. Чуешов, М.Ю. Чер­нов, Л.М. Хохлова та in.; За ред. B.I. Чуешова. — X.: Основа: Вид-во УкрФА, 1999. - Т. 2. - 704 с.

    22. «Растворение» // Ведомости Фармакоп. комитета. — 1998. — № 2. - С. 7-9.

    23. Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России: Спра­вочник. — М.: Ovpee — АстраФармСервис, 2000. — 1408 с.

    24. ТенцоваА.И., Ажгихин И.С. Лекарственная форма и терапевти­ческая эффективность лекарств: (Введение в биофармацию). — М.: Медицина, 1974. — 336 с.

    25. Теория и практика производства лекарственных препаратов прополиса / А.И. Тихонов, Т.Г. Ярных, В.П. Черных и др.; Под ред. А.И. Тихонова. — Харьков: Основа, 1998. — 384 с.

    26. Teopia i практика створення лшарських препарайв: Матер! ал и М1жнар. конф., присвяченоТ 75-р1ччю з дня народження ректора ХФ1 (1970-1980 рр.), д-ра фармац. наук, проф. Д.П. Сала. — X.: Основа, 1998. - 448 с.

    27. Технология и стандартизация лекарств: Сб. науч, тр.: В 2 т. / Под ред. В.П. Георгиевского, Ф.А. Конева — Харьков: ИГ «РИРЕГ», 2000. - Т. 2. - 784 с.

    28. Технология лекарственных форм: — В 2 т. / Т.С. Кондратьева, Л.А. Иванова, Ю.И. Зеликсон и др.; Под ред. Т.С. Кондратьевой,- М.: Медицина, 1991. — Т. 1. — 495 с.

    29. Технология лекарственных форм: В 2 т. / РД. Бобылев, Г.П. Гря- дунова, Л.А. Иванова и др.; Под ред. Л.А. Ивановой. — М.: Медицина, 1991. - 544 с. - Т. 2.

    30. Тихонов O.I., Ярних Т.Г. Аптечна технолойя лпйв / П1д ред. O.I. Тихонова. — X.: РВП «Орийнал»,1995. — 600 с.

    31. Тихонов А.И., Ярных Т.Г. Технология лекарств: Учеб, для фар­мац. вузов и фак.: Пер. с укр. / Под ред. А.И. Тихонова. — X.: Изд-во НФАУ: Золотые страницы, 2002. — 704 с.

    32. Тихонов O.I., Ярних Т.Г., Гудзенко О.П. Навчальний пойбник з аптечно! технолой! лпйв / П(д ред. O.I. Тихонова. — X.: Основа, 1998. — 336 с.

    33. Фармацевтичш та медико-бюлопчш аспекти лгав: Пщруч. для слухач1в ш-йв, ф-йв тдвищення квал1ф1кацп фах1втцв фармацп: У 2 т. / I.M. Перцев, I.A. Зупанець, Л.Д. Шевченко та ш.; За ред. I.M. Перцева, I.A. Зупанця. — X.: Вид-во УкрФА, 1999. — Т. 1. — 464 с.; Т. 2. - 448 с.

    34. Яковенко Л.1. Розробка складу та технологи таблеток з феноль- ним йдрофыьним препаратом пропол1су: Дис.... канд. фармац. наук. — X., 1996,- 114 с.

    35. FTP guidelines for dissolution Testing of solid oral Pro-ducts // Pharmacopeia! Forum. - 1995. - Vol. 21. - № 5. - S. 1371-1379.

    36. Guidelines good clinical practice for treals on pharmaceutical products //Who Technical Report Series 850. World Health Organezation. — Geneva, 1995.

    37. International Harmonization and Consensus Dif Meeting on Bioavailability Testing Requirements and Standards // Drug Inf. I. — 1991. — Vol. 25. - S. 471-482.Investigation of Bioavialability and Biaequivalence Commession of the European Communities III 54/89. — N., 1991.

    38. Pharmazeutische Technologie fur Studium und Beruf / Rudolf Voigt. Unter Mitarb.von Manfred Bornschein. —8.,durchges AufL-Berlin: Wiesladen: Ullstein Mosby, 1995. — 794 s.

    39. Tikhonov O.I., Yamykh T.G., Tikhonova S.O. Technology problem of complex propolis processing / Sci. Pharm. — 2001. — Vol. 69 (3). — S. 266-267.

    Tikhonov O.I., Yamykh T.G., Dankevitch O.S., Biopharmaceutical investigations of propolis substances / Sci. Pharm. — 2001. — Vol. 69 (3). — S. 264-265.
    1   ...   7   8   9   10   11   12   13   14   15

    написать администратору сайта