Гоолша. Практикум Технология лекарственных форм

• Название: Практикум Технология лекарственных форм
• Анкор: Гоолша
• Дата: 22.04.2022
• Размер: 1.92 Mb.
• Имя файла: FT_apt_Krasnyuk_praktikum_pravl.doc
• Тип: Практикум; #490991
• страница: 2 из 36

16. Сокращение термина «Detur signetur»:

а) разрешено;

б) запрещено.

17. В соответствии с НД декоративное оформление и озелене­ние в аптеке:

а) допускается;

б) допускается в непроизводственных помещениях;

в) запрещено.

18. Санитарный день в аптеках проводят один раз:

а) в неделю;

б) месяц;

в) квартал;

г) 6 мес.

19. Генеральную уборку производственных помещений аптеки про­водят не реже одного раза:

а) в день;

б) неделю;

в) месяц;

г) квартал;

д) полгода.

20. Для мытья рук раковины, предназначенные для мытья посу­ды, использовать:

а) разрешается;

б) запрещено;

в) разрешено технологу.

21. Для обработки рук персонала, занятого изготовлением ле­карственных препаратов, после мытья с мылом рекомендуется использовать этанол:

а) 95%;

б) 70%;

в) 40%;

г) в концентрации, полученной от поставщика;

д) в смеси 1:1с глицерином.

22. Право пользоваться раковинами производственных помеще­ний аптеки имеют:

а) мойщики посуды;

б) специалисты, занятые фасовкой;

в) директор аптеки и его заместители;

г) специалисты, занятые изготовлением лекарственных пре­паратов.

23. Посуду, бывшую в употреблении в инфекционных отделени­ях больницы, в больничной аптеке:

а) не используют;

б) дезинфицируют;

в) моют и дезинфицируют;

в) моют, дезинфицируют и используют.

24. В аптеках лечебно-профилактических учреждений дезинфи­цируют посуду:

а) обязательно всю;

б) поступающую из инфекционного отделения;

в) поступающую из хирургического отделения;

г) поступающую из всех отделений;

д) поступающую из приемного отделения.

25. В ГФ включены методы стерилизации:

а) химический (газовый);

б) тиндализации;

в) термический (воздушный);

г) текучим паром;

д) термический (паровой);

е) на песчаной бане.

26. Трубопроводы из полимерных материалов для подачи воды очищенной на рабочее место технолога обеззараживают:

а) 1 % раствором хлорамина 1 ч;

б) 6 % раствором водорода пероксида 6 ч;

в) острым паром из парового стерилизатора 30 мин.

27. Для дезинфекции ковриков из пористой резины и поролона могут быть использованы растворы:

а) 1 % гипохлорита натрия (60 мин);

б) 3 % водорода пероксида с 0,5 % моющего средства (30 мин);

в) 0,75 % хлорамина Б с 0,5 % моющего средства (30 мин).

28. Раствор кислоты уксусной для дезинфекции обуви персонала:

а) используют;

б) не используют.

29. В производственных помещениях асептического блока долж­на быть предусмотрена вентиляция:

а) приточная;

б) вытяжная;

в) приточно-вытяжная;

г) с преобладанием притока воздуха над вытяжкой;

д) с преобладанием вытяжки над притоком.

30. Бактерицидные облучатели экранированного типа могут работать:

а) в присутствии персонала;

б) 12 ч в сутки без выключения;

в) некоторое время с истекшим сроком годности;

г) на высоте не менее 2 м от пола;

д) с установленной мощностью 2,5 Вт на 1 м³ помещения.

31. Умение сотрудников руководствоваться правилами ТБ и ОТ проверяют:

а) 1 раз в месяц;

б) не реже 1 раза в год;

в) директор аптеки;

г) члены квалификационной комиссии (не менее трех);

д) представители вышестоящей организации.

32. В ГФ действующего издания включены общие статьи на лекарственные формы:

а) эмульсии для внутреннего применения;

б) порошки;

в) мази глазные;

г) суспензии;

д) пилюли.

33. В ГФ алкоголеметрические таблицы:

а) включены;

б) не включены;

в) включать нецелесообразно;

г) запланировано включить.

34. При хранении лекарственных средств, созвучных по названию, с сильно различающимися высшими дозами их не рекомендуется располагать:

а) в соответствии с фармакологическими группами;

б) в алфавитном порядке;

в) рядом;

г) в соответствии с физико-химическими свойствами.

35. Штангласы с веществами, содержащими вещества списка Б оформлены этикеткой с надписью:

а) черными буквами на белом фоне;

б) белыми буквами на черном фоне;

в) красными буквами на белом фоне;

г) белыми буквами на красном фоне;

д) красными буквами на черном фоне.

36. Красящими свойствами обладают:

а) настойки;

б) этакридина лактат;

в) тимол;

г) фурацилин;

д) сера.

37. При проверке доз лекарственных веществ в лекарственных формах перорального и ректального применения учитывают, что к группе веществ списка Б отнесены:

а) адонизид;

г) экстракт белладонны;

д) натрия бензоат.

38. Кристаллизационную воду содержат:

а) фенилсалицилат;

б) магния оксид;

в) кодеин;

г) магния сульфат;

д) рибофлавин.

39. К особо чувствительным к свету лекарственным веществам относят:

а) галеновые препараты;

б) прозерин;

в) эфирные масла;

г) серебра нитрат;

д) жирные масла.

40. Защиты от воздействия влаги требуют:

а) сухие экстракты;

б) очень легко растворимые в воде вещества;

в) антибиотики;

г) вещества, окисляющиеся кислородом воздуха;

д) все указанные выше.

41. Разлагаются при неправильном хранении с образованием летучих продуктов:

а) карболовая кислота;

б) йодоформ;

в) хлорамин Б;

г) натрия гидрокарбонат;

д) водорода пероксид.

42. При температуре не ниже +9 °С следует хранить:

а) формалин;

б) жирные масла;

в) ледяную уксусную кислоту.

43. С углекислым газом воздуха реагируют:

а) эфирные масла;

б) эуфиллин;

в) магния оксид;

г) фенол;

д) тальк.

44. Группу пахучих веществ составляют лекарственные средства:

а) летучие;

б) нелетучие с сильным запахом;

в) и те, и другие.

45. К группе красящих веществ относятся вещества:

а) все, имеющие окраску;

б) способные сорбироваться на таре, оборудовании, укупорочных материалах;

в) оставляющие окрашенный след, не смываемый при обычной обработке.

46. Изолированно от других видов сырья хранят растительное сырье, содержащее:

а) сапонины;

б) эфирные масла;

в) флавоноды;

г) полисахариды;

д) антраценпроизводные.

47. Калия перманганат взрывоопасен при контакте:

а) с пылью;

б) серой;

в) органическими маслами;

г) глицерином;

д) всеми перечисленными компонентами .

48. При работе с диэтиловым эфиром не допускается:

а) встряхивание;

б) трение;

в) удары;

г) нагревание.

49. К взрывчатым веществам относится:

а) коллодий;

б) сера;

в) нитроглицерин;

г) скипидар;

д) калия перманганат.

50. К легковоспламеняющимся веществам относятся:

а) растительные масла;

б) кислота молочная;

в) серебра нитрат;

г) перевязочный материал;

д) этанол.

51. Нагревание огнеопасных веществ:

а) не проводят;

б) проводят при необходимости;

в) проводят на водяных банях;

г) проводят на электроплитках с закрытой спиралью.

52. Время от начала изготовления до начала стерилизации для инъекционных и инфузионных растворов не должно превы­шать, ч:

а) 1;

б) 3;

в) 6;

г) 12;

д) 24.

53. Лекарственные препараты с антибиотиками, учитывая их физико-химические и фармакологические свойства, можно изготав­ливать:

а) в обязательном порядке в асептических условиях;

б) изменяя значения рН в кислую или щелочную сторону;

в) вводя любые разрешенные вспомогательные вещества;

г) со стерилизацией;

д) с внутриаптечной заготовкой в виде водных растворов.

54. Сложные по составу лекарственные препараты для новорож­денных, не имеющие методик качественного и количественного ана­лиза:

а) не изготавливают;

б) изготавливают всегда «под наблюдением»;

в) изготавливают «под наблюдением» в порядке исключения.

55. Установите правильную последовательность терминов в по­нятии «Серия»:

а) готовый продукт;

б) определенное количество;

в) однородный;

г) при постоянных условиях;

д) изготовленный за один производственный цикл.

56. К стерильным растворам аптечного изготовления в соответ­ствии с НД относят растворы:

а) содержащие этанол;

б) содержащие антибиотики;

в) для новорожденных;

г) офтальмологические (для орошений);

д) для инфузий.

57. Стерильные лекарственные препараты в случае нарушения целостности упаковки или укупорки повторной стерилизации:

а) подвергают;

б) не подвергают;

в) подвергают только растворы;

г) подвергают в виде исключения.

58. Розовый сигнальный цвет в виде поля на белом фоне соот­ветствует этикетке, используемой для оформления лекарственных форм, предназначенных для применения:

а) внутреннего;

б) наружного;

в) в качестве глазных капель;

г) в качестве глазных мазей;

д) инъекционного.

59. Надписи на этикетках отражают способ применения:

а) внутреннее;

б) микстура;

в) порошки;

г) наружное.

60. Свойства лекарственных форм как дисперсных систем отра­жает предупредительная надпись на основной этикетке:

а) «Беречь от детей»;

б) «Обращаться осторожно»;

в) «Стерильно»;

г) «Перед употреблением взбалтывать»;

д) «Хранить в темном месте».

61. Контроль качества лекарственных форм и препаратов, изго­товленных в аптеке, регламентирован:

а) Государственной фармакопеей;

б) Инструкцией по оценке качества лекарственных средств,
изготовляемых в аптеке;

в) Приказом Минздрава России «О контроле качества лекар­ственных средств, изготовляемых в аптеках»;

г) ОСТ 91500.05.001–00 «Стандарты качества лекарственных средств. Основные положения»;

д) всеми указанными НД.

62. После изготовления препарата паспорт письменного контро­ля хранят в аптеке:

а) три дня;

б) неделю;

в) месяц;

г) 2 мес;

д) полгода.

63. Формулы, используемые при расчетах, в паспорте письмен­ного контроля (ППК):

а) указывают;

б) не указывают;

в) указывают, если они включены в общие фармакопейные статьи.

64. Вспомогательные вещества, не выписанные в рецепте ,но используемые при изготовлении лекарственного препарата ,вППК

а) не указывают;

б) указывают;

в) указываю только при изготовлении стерильных раство­ров.

г) внутриаптечную фасовку;

д) все препараты аптечного изготовления.

65. Случаи неудовлетворительного изготовления лекарственных препаратов:

а) обязательно регистрируют;

б) не встречаются в аптечной практике;

в) не регистрируют;

г) регистрируют только при высокой стоимости препарата;

д) регистрируют в специальном журнале.

66. После изготовления гомеопатического препарата ППК:

а) выписывают;

б) не выписывают;

в) не требуется.

67. Обязательный вид внутриаптечного контроля:

а) опросный;

б) письменный;

в) органолептический;

г) физический;

д) контроль при отпуске.

68. Срок хранения воды очищенной после получения не более:

а) 24 ч;

б) 3 сут;

в) 1 нед.

69. Отсутствие ионов кальция, хлора, сульфат-ионов проверяют в воде очищенной:

а) предназначенной только для новорожденных;

б) предназначенной только для инъекционных растворов;

в) в каждом сборнике;

г) на каждом рабочем месте;

д) ежедневно.

70. Размер частиц лекарственной формы «Порошки» аптечного изготовления:

а) не регламентирован;

б) регламентирован общей статьей ГФ;

в) регламентирован соответствующими фармакопейными ста­тьями;

г) всегда должен быть в пределах 0,1-0,2 мм.

71. При изготовлении 220 мл микстуры норме допустимого от­клонения будут соответствовать объемы, мл:

а) 218;

б) 219;


в) 222;

г) 224.

72. Минимально и максимально допустимые массы порошка, до­зируемого по 0,23г (при норме допустимого отклонения ±10 %),составляют, г:

а) 0,19;

б) 0,21;

в) 0,23;

г) 0,25.

73. Нормы допустимых отклонений в общей массе гранул гомео­патических в НД:

а) имеются;

б) имеются из расчета на 1,0 г гранул;

в) даны без учета фасовки;

г) не регламентированы

74. Погрешности при измерении значений рН в НД:

а) имеются;

б) не имеются;

в) имеются только для потенциометрического метода;

г) имеются для метода измерения с помощью индикаторной бумаги.
Тема 3

ОПЕРАЦИИ ДОЗИРОВАНИЯ ПО МАССЕ В ТЕХНОЛОГИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ
Цель. Уметь дозировать лекарственные, вспомогательные ве­щества и препараты по массе.

Работа в лаборатории. Изучить устройство весов, применяемых для дозирования при изготовлении лекарственных форм.

Освоить методики проверки метрологических характеристик весов и технику дозирования по массе.

Освоить технику дозирования по массе твердых и жидких ле­карственных средств, вспомогательных веществ и препаратов.

Оснащение. Весы равноплечие ручные ВР (ГОСТ 7328 – 61) и ВСМ (ТУ-64-1) нескольких типоразмеров (1; 5; 20; 100); весы рецептурные (тарирные) ВКТ-1000, Т-1000 (ГОСТ 7321-61); элект­ронные весы (фирмы «Сарториус» и др.); разновес (ГОСТ 7328 – 61); ложка-дозатор ТК-3, дозирующие аппараты и устройства; флако­ны для отпуска препаратов бесцветные или светозащитного стек­ла; пробки (полиэтиленовые, резиновые, корковые); пергамент­ные прокладки, гофрированные колпачки или навинчивающиеся крышки; бумажные капсулы (вощеные, парафинированные, пер­гаментные и др.); пакеты или картонные коробки; этикетки для оформления препаратов, клей.

Практические умения. После самоподготовки и выполнения заданий в аудитории студенты должны уметь: выбирать и пра­вильно эксплуатировать весы; дозировать вещества разных агре­гатных состояний; проверять метрологические характеристики, регулировать весы при необходимости; проверять точность дози­рования.

Способы дозирования по массе. Для дозирования лекарствен­ных средств, вспомогательных веществ и препаратов в аптечной практике применяют главным образом рычажные весы, устанав­ливая измеряемую массу тела по сравнении ее с эталонными мас­сами (гирями или разновесом). По метрологическим характерис­тикам аптечные ручные и тарирные весы – технические 2-го класса точности.

Дозирование по массе основано на использовании физических законов точного взвешивания, которое обеспечивается: а) соот­ветствием основных метрологических характеристик весов (чув­ствительности, устойчивости, верности и постоянства показаний) определенному стандарту; б) соблюдением правил эксплуатации измерительных приборов.

Метрологическая характеристика весов. Чувствительность – способность весов, находящихся в равновесии, реагировать на минимальную разницу в массе груза и разновеса, лежащих на чаш­ках весов. Чувствительными считаются весы, способные дать стан­дартное отклонение стрелки (не менее 5 мм – для тарирных и не менее '/₂ длины стрелки – для ручных весов) при помещении на одну из чашек уравновешенных весов груза, соответствующего допустимой (абсолютной) погрешности.

Допустимая погрешность зависит от типа весов и состояния их нагрузки: возрастает с увеличением нагрузки (снижается чувстви­тельность весов). Допустимые погрешности для весов разных ти­поразмеров приведены в прил. 3.

Устойчивость – способность весов, выведенных из состояния равновесия, возвращаться в это состояние после не более чем че-тырех-шести колебаний. Необходимая устойчивость весов обеспе­чена их конструкцией (расположением точки опоры выше центра тяжести коромысла и оптимальным расстоянием между ними). Ус­тойчивость прямо пропорциональна расстоянию от точки опоры до центра тяжести. Устойчивые весы обеспечивают более быстрое дозирование.

Верность – способность весов показывать правильное соотно­шение между массой взвешиваемого груза и массой разновеса. Весы верны при условии равноплечести коромысла, симметричности плеч и призм, равенства массы чашек и всех симметричных дета­лей. Небольшую разноплечесть весов можно устранить с помощью регуляторов равновесия (тары), расположенных на концах коро­мысла, – для тарирных весов или посредством изменения длины нитей – для ручных весов

Постоянство показаний – способность показывать одинаковые результаты при многократных определениях массы тела в одних и тех же условиях. Постоянство показаний нарушается при увеличе­нии трения в подвижных контактах (износе или загрязнении призм) при непараллельности граней призм.

При изучении устройства весов следует обратить внимание на конструктивные особенности и основные детали ручных весов (ВР, ВСМ): обоймицу, подушечки, коромысло, стрелку, чашки, серьги.

Изучая устройство тарирных весов, следует отметить основные детали: коромысло, опорную и грузоприемные призмы, регуля­торы тары, стрелку, серьги с держателями чашек и чашки.

В дневнике следует зарисовать схему ручных и тарирных весов с обозначением основных деталей.