Протезирование суставов

• Название: Протезирование суставов
• Дата: 31.07.2019
• Размер: 253.76 Kb.
• Имя файла: testy_540_rus.docx
• Тип: Документы; #84683
• страница: 1 из 9

ОДС
1.Ремоделирование костной ткани - это:

1. 
   постоянный процесс резорбции костной ткани и ее образования+
   
2. 
   искусственное удлинение конечностей
   
3. 
   протезирование суставов
   
4. 
   резорбция костной ткани остеобластами
   
5. 
   образование костной ткани остеокластами
   

2.Резорбцию кости стимулирует

1. 
   паратгормон+
   
2. 
   увеличение механической нагрузки
   
3. 
   кальцитонин
   
4. 
   фактор роста фибробластов
   
5. 
   трансформирующий фактор роста
   

3.Ингибиторами резорбции кости являются

1. 
   фактор некроза опухолей
   
2. 
   интерлейкин -1
   
3. 
   паратгормон
   
4. 
   глюкокортикоиды
   
5. 
   эстрогены+
   

4.Генерализованный вторичный остеопороз наблюдается при

1. 
   гиперэстрогенемии
   
2. 
   желчекаменной болезни
   
3. 
   гипопаратиреозе
   
4. 
   длительном постельном режиме+
   
5. 
   иммобилизации кости при наложении гипсовой повязки
   

5.Фактор риска остеопороза

1. 
   хроническая почечная недостаточность+
   
2. 
   избыточный прием препаратов кальция
   
3. 
   гиперсекреция тестостерона
   
4. 
   высокая пиковая костная масса
   
5. 
   снижение функции надпочечников
   

6.Остеопорозу способствует

1. 
   повышение активности остеобластов
   
2. 
   снижение активности остеокластов
   
3. 
   избыток интерлейкина-1
   
4. 
   активация ремоделирования костной ткани+
   
5. 
   увеличение количества остеоцитов
   

7.Последствием остеопороза может быть

1. 
   переломы костей+
   
2. 
   остеомаляция
   
3. 
   остеомиелит
   
4. 
   остеосклероз
   
5. 
   искривление нижних конечностей
   

8.При остеомаляции

1. 
   остеоид образуется, но не минерализуется+
   
2. 
   снижено образование остеоида костной ткани
   
3. 
   остеоид образуется и минерализуется
   
4. 
   в костях увеличивается содержание кальция и фосфора
   
5. 
   усиливаются процессы минерализации костной ткани
   

9.Остеоартроз - это

1. 
   воспаление сустава
   
2. 
   дегенеративно-дистрофическое поражение суставного хряща+
   
3. 
   уменьшение минеральной плотности кости
   
4. 
   размягчение костей
   
5. 
   дистрофические изменения межпозвонковых дисков
   

10.Гнойное воспаление лежит в основе развития

1. 
   меланомы
   
2. 
   базилиомы
   
3. 
   микозов
   
4. 
   ихтиоза
   
5. 
   гидраденита+
   

11.В патогенезе несовершенного остеогенеза имеет значение мутациигенов коллагена

1. 
   II типа
   
2. 
   I типа+
   
3. 
   III типа
   
4. 
   IV типа
   
5. 
   V типа
   

12.Типичными проявлениями синдрома Марфана являются

1. 
   "янтарные" зубы
   
2. 
   внутриутробные переломы
   
3. 
   ревматоидный артрит
   
4. 
   гипермобильность суставов и арахнодактилия+
   
5. 
   чрезмерно растяжимая кожа
   

13.В патогенезе сенильных остеопатий имеет значение

1. 
   повышение активности кальцитонина
   
2. 
   повышение активности остеобластов
   
3. 
   повышение всасывания кальция в кишечнике
   
4. 
   снижение активности остеобластов+
   
5. 
   снижение активности остеокластов
   

14.В патогенезе ренальной остеодистрофии имеет значение

1. 
   Развитие первичного гиперпаратиреоза
   
2. 
   Гиперкальциемия
   
3. 
   Гипофосфатемия
   
4. 
   Понижение образования 1,25 (ОН)`2 D`3+
   
5. 
   Увеличение уровня тиреокальцитонина
   

15.Генерализованный первичный остеопороз наблюдается

1. 
   в старческом возрасте, особенно у женщин+
   
2. 
   при лечении глюкокортикоидами более 3 месяцев
   
3. 
   при лечении барбитуратами
   
4. 
   при гипогонадизме
   
5. 
   после резекции кишечника
   

16.В патогенезе остеопороза имеет значение увеличение продукции

1. 
   кейлонов
   
2. 
   простагландинов Е
   
3. 
   тромбоцитарного фактора роста
   
4. 
   инсулиноподобных факторов роста
   
5. 
   интерлейкина – 1+
   

17.В патогенезе остеопороза имеет значение

1. 
   усиление функции остеобластов
   
2. 
   увеличение содержания кальция и фосфора в костях
   
3. 
   активация ремоделирования костной ткани
   
4. 
   нарушение образования остеоида и его минерализации+
   
5. 
   увеличение пиковой костной массы
   

18.В патогенезе боли при суставном синдроме имеет значение

1. 
   скопление экссудата в полости сустава+
   
2. 
   снижение продукции брадикинина синовиоцитами
   
3. 
   уменьшение продукции гистамина
   
4. 
   активация антиноцицептивной системы
   
5. 
   избыточное образование эндорфинов
   

19.Непрерывная тупая ночная боль в суставе обусловлена

1. 
   венозным стазом и повышением внутрикостного давления+
   
2. 
   трением хряшевых поверхностей, на которых оседает хрящевой детрит
   
3. 
   блокадой сустава "суставной мышью"
   
4. 
   возбуждением ГАМК- ергических рецепторов
   
5. 
   активацией антиноцицептивной системы
   

20.В патогенезе остеоартроза имеет значение

1. 
   развитие первичного синовита
   
2. 
   синтез хондроцитами полноценных белков матрикса хряща
   
3. 
   усиление анаболических процессов в хряще
   
4. 
   снижение нагрузки на суставы
   
5. 
   синтеза хондроцитами неполноценных белков матрикса хряща+
   

21.Снижение резистентности суставного хряща обусловлено

1. 
   уменьшением синтеза фактора некроза опухоли
   
2. 
   уменьшением концентрации интерлейкина - 1
   
3. 
   недостатком коллагеназы
   
4. 
   угнетением синтеза протеогликанов хондроцитами+
   
5. 
   избытком эстрогенов
   

22.Основные типы иммунного повреждения, лежащие в основе развитияревматоидного артрита

1. 
   Реагиновый
   
2. 
   Цитотоксический и реагиновый
   
3. 
   Иммунокомплексный и клеточно-опосредованный+
   
4. 
   Рецепторно-стимулирующий
   
5. 
   Реагиновый и иммунокомплексный
   

23.Разрушению суставного хряща при ревматоидном артрите способствует

1. 
   активация остеобластов
   
2. 
   коллагеназа паннуса+
   
3. 
   активация остекластов
   
4. 
   нарушение минерализации остеоида
   
5. 
   несоответствие между нагрузкой на хрящи и их репарацией
   

24.К проявлению гиповитаминоза Д относится

1. 
   раннее закрытие родничков
   
2. 
   кальциноз
   
3. 
   искривление нижних конечностей+
   
4. 
   микроцефалия
   
5. 
   "янтарные зубы", голубые склеры, разболтанность суставов
   

25.Развитию фотодерматитов способствует

1. 
   переохлаждение
   
2. 
   прием нестероидных противовоспалительных препаратов+
   
3. 
   мужской пол
   
4. 
   старческий возраст
   
5. 
   прием алкоголя
   

26.Аутоиммунное заболевание кожи

1. 
   стрептодермия
   
2. 
   ожог
   
3. 
   дискоидная красная волчанка+
   
4. 
   фотодерматит
   
5. 
   фолликулит
   

27.Реагиновый тип аллергических реакций лежит в основе патогенеза

1. 
   Крапивницы+
   
2. 
   Контактного дерматита
   
3. 
   Феномена Артюса
   
4. 
   Болезни Шенлейна-Геноха
   
5. 
   Сыпи при кори
   

28.В патогенезе крапивницы имеет значение

1. 
   образование клона сенсибилизированных Т-лимфоцитов
   
2. 
   выделение сенсибилизированными Т-лимфоцитами лимфокинов
   
3. 
   активация белков системы комплемента
   
4. 
   дегрануляция тучных клеток+
   
5. 
   развитие гранулематозного воспаления
   

29.Клеточно-опосредованный тип аллергических реакций лежит в основепатогенеза

1. 
   Крапивницы
   
2. 
   Контактного дерматита+
   
3. 
   Феномена Артюса
   
4. 
   Болезни Шенлейна-Геноха
   
5. 
   Сыпи при кори
   

30.Наиболее частой причиной синдрома Лайелла являются

1. 
   вирусы
   
2. 
   соли тяжелых металлов
   
3. 
   лекарственные препараты+
   
4. 
   грибки
   
5. 
   стафилококки
   

31.Депигментация при альбинизме связана с (со):

1. 
   отсутствием меланоцитов
   
2. 
   снижением активности тирозиназы+
   
3. 
   нарушением образования меланосом
   
4. 
   нарушением транспорта меланосом кератиноцитам
   
5. 
   разрушением меланина антителами
   

32.Гипопигментация при фенилкетонурии обусловлена

1. 
   недостаточной активностью тирозиназы
   
2. 
   разрушением меланоцитов
   
3. 
   токсическим действием фенилаланина на меланин
   
4. 
   дефицитом меланоцитстимулирующего гормона
   
5. 
   нарушением превращения фенилаланина в тирозин+
   

33.В патогенезе гиперпигментации при болезни Аддисона имеет значение

1. 
   увеличение АКТГ вследствие дефицита глюкокортикоидов +
   
2. 
   увеличение АКТГ вследствие избытка глюкокортикоидов
   
3. 
   увеличение АКТГ вследствие дефицита минералокортикоидов
   
4. 
   увеличение меланоцитстимулирующего гормона вследствие избытка глюкокортикоидов
   
5. 
   увеличение меланоцитстимулирующего гормона вследствие дефицита
   

минералокортикоидов

34.Тип аллергической реакции, составляющий основу патогенезаконтактного дерматита

1. 
   Реагиновый
   
2. 
   Цитотоксический
   
3. 
   Клеточно-опосредованный+
   
4. 
   Иммунокомплексный
   
5. 
   Рецепторный
   

35.Типичные проявления несовершенного остеогенеза

1. 
   чрезмерно растяжимая кожа
   
2. 
   умственная отсталость
   
3. 
   "паучьи" пальцы
   
4. 
   переломы костей, голубые склеры, глухота+
   
5. 
   повреждение дистальных интерфаланговых суставов (узелки Гебердена)
   

36.В патогенезе синдрома Марфана имеет значение

1. 
   Наследственный дефект синтеза коллагена 1 типа
   
2. 
   Наследственные тубулопатии
   
3. 
   Наследственный дефект синтеза фибриллина (главный компонент микрофибрилл
   

соединительной ткани) +

4. 
   Наследственный дефект рецептора для фактора роста фибробластов
   
5. 
   Наследственный дефект карбоангидразы, необходимой для образования ионов
   

водорода остеокластами

37.В патогенезе ахондроплазии имеет значение

1. 
   Наследственный дефект синтеза коллагена 1 типа
   
2. 
   Наследственные тубулопатии
   
3. 
   Наследственный дефект синтеза фибриллина (главный компонентмикрофибрилл соединительной ткани)
   
4. 
   Наследственный дефект рецептора для фактора роста фибробластов+
   
5. 
   Наследственный дефект карбоангидразы, необходимой для образования ионовводорода остеокластами
   

38.Фиброзная остеодистрофия (болезнь Реклингаузенa) является следствием

1. 
   аденомы паращитовидных желез+
   
2. 
   Вторичного гиперпаратиреоза
   
3. 
   Гиповитаминоза Д
   
4. 
   Почечного рахита
   
5. 
   Повышенной продукции тиреокальцитонина
   

39.Начальным звеном развития артрита является

1. 
   Первичный синовит+
   
2. 
   Повреждение суставного хряща
   
3. 
   Повреждение связочного аппарата сустава
   
4. 
   Повреждение околосуставной сумки
   
5. 
   Вторичный синовит
   

40.Снижение образования остеоида и нарушение минерализации кости обозначаетсятермином

1. 
   Остомаляция
   
2. 
   Остеопороз+
   
3. 
   Остеодистрофия
   
4. 
   Остеоартроз
   
5. 
   Остеоартрит
   

41.Гиперплазия остеоида с нарушением минерализации кости обозначается термином

1. 
   Остеомаляция+
   
2. 
   Остеопороз
   
3. 
   Остеодистрофия
   
4. 
   Остеоартроз
   
5. 
   Остеоартрит
   

42.Ведущую роль в патогенезе ревматоидного артрита на ранних стадиях его развитияиграет

1. 
   Образование микротрещин в суставном хряще
   
2. 
   Разрастание паннуса
   
3. 
   Иммунное повреждение синовиальной оболочки
   
4. 
   Образование суставной мыши+
   
5. 
   Образование остеофитов
   

43.При болезни Реклингаузена (фиброзная остеодистрофия, гиперпаратиреоидизм)имеет место

1. 
   

­Са^2^+ , ЇРО`4^3^- , ­щелочная фосфатаза+

ЇСа^2^+ , РО`4^3^- в норме, ­щелочная фосфатаза

Са^2^+ в норме, РО`4^3^- в норме, щелочная фосфатаза в норме

Са^2^+ в норме, РО`4^3^- в норме, ­щелочная фосфатаза

ЇСа^2^+ , ЇРО`4^3^- , Їщелочная фосфатаза

44.Вставьте недостающее звено патогенеза алиментарной остеопатии

Снижение поступления кальция с пищей ® снижение концентрациикальция в плазме ® повышение уровня паратгормона ® ? ® резорбциякостной ткани

1. 
   Повышение активности остеокластов+
   
2. 
   Повышение активности остеобластов
   
3. 
   Активация трансформирующего фактора роста
   
4. 
   Снижение синтеза коллагена I типа
   
5. 
   Снижение активности остеоцитов
   

45.При исследовании ребенка обнаружены "старые" переломы ребер,повышенная подвижность суставов, изменения зубов, голубые склеры.Данные изменения могут быть связаны с нарушением синтеза

1. 
   Коллагена I типа+
   
2. 
   Коллагена II типа
   
3. 
   Коллагена III типа
   
4. 
   Коллагена IV типа
   
5. 
   Коллагена Vтипа
   

46.Недостающее звено патогенеза рахита:

Дефицит 1,25 (ОН)`2Д`3 ® нарушение всасывания кальция в кишечнике® ? ® вторичный гиперпаратиреоз ® нарушение включения кальция вкостную ткань, стимуляция остеокластов ®остеомаляция

1. 
   гипокальциемия+
   
2. 
   гиперкальциемия
   
3. 
   гипофосфатемия
   
4. 
   гипернатриемия
   
5. 
   гипонатриемия
   

47.Недостающее звено патогенеза гиперпигментации кожи и слизистых приболезни Аддисона:

Дефицит кортизола --> по механизму обратной связиувеличение секреции--> ?--> увеличение отложения меланина в коже ислизистых --> гиперпигментация

1. 
   АКТГ+
   
2. 
   АДГ
   
3. 
   СТГ
   
4. 
   ТТГ
   
5. 
   ГТГ
   

48. Эстрогены

1. 
   подавляют активность остеокластов+
   
2. 
   подавляют остеобласты
   
3. 
   повышают образование моноцитами ИЛ-1
   
4. 
   повышают образование моноцитами ФНО - альфа
   
5. 
   уменьшают образование инсулиноподобного фактора роста 1;
   

НС

1.По нервным проводникам в нервную систему поступают

1. 
   стрептококковый экзотоксин
   
2. 
   менингококки
   
3. 
   пневмококки
   
4. 
   кишечная палочка
   
5. 
   вирусы бешенства+
   

2.Дефицит торможения - это

1. 
   нарушение транспорта трофогенов и образование патотрофогенов
   
2. 
   снижение афферентной импульсации в нейрон
   
3. 
   выход нижележащих отделов ЦНС из-под контроля вышележащих отделов+
   
4. 
   снижение нервных влияний на постсинаптические структуры
   
5. 
   группа гиперактивных нейронов
   

3.Денервационный синдром - это

1. 
   нарушение транспорта трофогенов и образование патотрофогенов
   
2. 
   снижение афферентной импульсации в нейрон
   
3. 
   выход нижележащих отделов ЦНС из-под контроля вышележащих отделов
   
4. 
   снижение нервных влияний на постсинаптические структуры+
   
5. 
   группа гиперактивных нейронов
   

4.Первичный дефицит торможения развивается вследствие

1. 
   чрезмерной стимуляции нервной системы
   
2. 
   нарушения структуры и функции тормозных нейронов+
   
3. 
   активации возбуждающих синапсов
   
4. 
   повышения синтеза возбуждающих медиаторов
   
5. 
   избытка нисходящих тормозных влияний при разрушении участков нервной системы
   

5.Вторичный дефицит торможения развивается вследствие

1. 
   действия деполяризующих агентов, возбуждающих аминокислот, приводящих к
   

чрезмерной активности нейронов+

2. 
   нарушения структуры и функции тормозных нейронов
   
3. 
   нарушения структуры и функции возбуждающих синапсов
   
4. 
   снижения синтеза возбуждающих медиаторов
   
5. 
   избытка нисходящих тормозных влияний при разрушении участков нервной системы
   

6.Последствием синдрома растормаживания может быть

1. 
   развитие дистрофических изменений в нейронах и иннервируемых структурах
   
2. 
   образование ГПУВ (генератора патологически усиленного возбуждения)+
   
3. 
   развитие синдрома денервации
   
4. 
   развитие атрофии органа
   
5. 
   развитие синдрома деафферентации
   

7.Генератор патологически усиленного возбуждения (ГПУВ) - это

1. 
   агрегат гиперактивных взаимодействующих нейронов, продуцирующих
   

неконтролируемый поток импульсов+

2. 
   совокупность каскадных мембранных и внутриклеточных процессов
   
3. 
   комплекс изменений в синаптических структурах
   
4. 
   нарушение трофики, обусловленное выпадением или изменением нервных влияний
   
5. 
   комплекс изменений, возникающих в постсинаптических нейронах, органах и тканях
   

после выпадения нервных влияний на эти структуры

8.Значение образования ГПУВ

1. 
   способствует образованию разлитого торможения
   
2. 
   является детерминантой патологической системы и способствует образованию
   

патологической системы+

3. 
   способствует образованию физиологической системы
   
4. 
   усиливает трофическое влияние нейрона на иннервируемые структуры
   
5. 
   тормозит развитие нейропатологических процессов
   

9.К медленным гиперкинезам относится

1. 
   судороги
   
2. 
   атетоз+
   
3. 
   тики
   
4. 
   хорея
   
5. 
   Тремор
   

10.Для центральных параличей характерно

1. 
   сохранение произвольных движений
   
2. 
   ослабление сухожильных рефлексов
   
3. 
   усиление сухожильных рефлексов+
   
4. 
   отсутствие патологических рефлексов
   
5. 
   понижение тонуса мышц
   

11.Для периферических параличей характерно

1. 
   усиление спинальных рефлексов
   
2. 
   появление патологических рефлексов
   
3. 
   гипертрофия мышц
   
4. 
   мышечная гипотония+
   
5. 
   гипертонус мышц
   

12.К медиаторам боли относится

1. 
   физиологические концентрации адреналина
   
2. 
   энкефалины
   
3. 
   эндорфины
   
4. 
   брадикинин+
   
5. 
   динорфин
   

13.Ощущение боли формируется в

1. 
   ноцицепторах
   
2. 
   нервных стволах
   
3. 
   спинном мозге
   
4. 
   ретикулярной формации
   
5. 
   нейронах таламуса и коры больших полушарий+
   

14.Наиболее восприимчивы к боли

1. 
   кожа и слизистые+
   
2. 
   печень
   
3. 
   головной мозг
   
4. 
   спинной мозг
   
5. 
   миокард
   

15.Фантомная боль - это боль

1. 
   в левой руке и левой лопатке при приступе стенокардии
   
2. 
   над ключицей при остром гепатите или раздражении париетальной брюшины
   
3. 
   при заболеваниях головного мозга
   
4. 
   в отсутсвующей части тела, чаще всего после ампутации конечностей+
   
5. 
   опоясывающая боль при панкреатите
   

16.В патогенезе фантомной боли имеют важное значение

1. 
   повышение чувствительности ноцицепторов
   
2. 
   увеличение проводимости нервных стволов
   
3. 
   повышение возбудимости коры головного мозга
   
4. 
   образование ампутационной невромы и формирование генератора патологически
   

усиленного возбуждения в структурах мозга+

5. 
   угнетение возбудимости ствола мозга
   

17.К антиноцицептивной системе относится

1. 
   брадикинин
   
2. 
   эндорфины, энкефалины+
   
3. 
   ионы Н, К
   
4. 
   гистамин
   
5. 
   субстанция Р
   

18.Снижение болевой чувствительности при растирании кожи и массаже обусловлено

1. 
   снижением чувствительности ноцицепторов
   
2. 
   блокадой нервных проводников
   
3. 
   снижением возбудимости нейронов ретикулярной формации
   
4. 
   угнетением возбудимости нейронов таламуса
   
5. 
   активацией желатинозной субстанции спинного мозга +
   

19.Ведущим звеном патогенеза диабетической гиперосмоляльной комы является

1. 
   гипергликемия и внутриклеточная гипогидрия+
   
2. 
   кетоз
   
3. 
   лактатацидемия
   
4. 
   ацидоз
   
5. 
   гипергликемия и внутриклеточная гипергидрия
   

20.Наиболее частой причиной геморрагического инсульта является

1. 
   артериальная гипертензия+
   
2. 
   стенозирующий атеросклероз сосудов мозга
   
3. 
   тромбоз и эмболия сосудов мозга
   
4. 
   ангиоспазм сосудов мозга
   
5. 
   повышение гематокрита
   

21.Причиной ишемического инсульта является

1. 
   атеротромбоз сосудов мозга+
   
2. 
   разрыв аневризмы сосудов мозга
   
3. 
   дистония сосудов мозга
   
4. 
   артериальная гиперемия мозга
   
5. 
   снижение свертываемости крови
   

22.При ишемическом инсульте в отличие от геморрагического в клинической картине

чаще преобладает

1. 
   Отек мозга
   
2. 
   Очаговая симптоматика+
   
3. 
   Кровь в спинномозговой жидкости
   
4. 
   Сдавление ткани мозга
   
5. 
   Повышение внутричерепного давления
   

23.В патогенезе гипоксического повреждения нейронов при инсульте имеет значение

1. 
   Гиперактивация нейрона+
   
2. 
   Снижение глютамата
   
3. 
   Снижение кальция и натрия в нейронах
   
4. 
   Ингибирование кальций-зависимых ферментов
   
5. 
   Повышение концентрации ингибиторов глютаматных рецепторов
   

24.Причиной менингита у новорожденных преимущественно являются

1. 
   Neisseria meningitidis
   
2. 
   пневмококки (Streptococcus pneumoniae),
   
3. 
   гемофильнаяпалочкаинфлюэнцы (Haemophilis influenzae),
   
4. 
   стафилококки, синегнойная палочка, микобактерия туберкулеза(хронический менингит)
   
5. 
   ишерихия коли, бета-гемолитический стрептококк +
   

25.Причиной менингита у взрослых преимущественно являются

1. 
   Neisseria meningitides+
   
2. 
   пневмококки (Streptococcus pneumoniae)
   
3. 
   гемофильнаяпалочкаинфлюэнцы (Haemophilis influenzae)
   
4. 
   стафилококки, синегнойная палочка, микобактерия туберкулеза(хронический менингит)
   
5. 
   ишерихия коли, бета-гемолитический стрептококк
   

26.Патогенез головной боли при менингите обусловлен

1. 
   Раздражением окончаний тройничного нерва, парасимпатических и
   

симпатических волокон, иннервирующих оболочки головного мозга+

2. 
   Раздражением рецепторов блуждающего нерва, расположенных на дне IV желудочка
   
3. 
   Раздражением рвотного центра в ретикулярной формации продолговатого мозга
   
4. 
   Раздражением задних корешков и клеток спинно-мозговых узлов
   
5. 
   Рефлекторным тоническим сокращением мышц
   

27.Патогенез "менингеальной позы" обусловлен

1. 
   Раздражением окончаний тройничного нерва,
   
2. 
   Раздражением парасимпатических и симпатических волокон, иннервирующих оболочки
   

головного мозга

3. 
   Раздражением рецепторов блуждающего нерва, расположенных на дне IV желудочка
   
4. 
   Раздражением задних корешков и клеток спинно-мозговых узлов
   
5. 
   Рефлекторным тоническим сокращением мышц, ригидностью затылочных мышц+
   

28.К медиаторам антиноцицептивной системы относится

1. 
   высокие концентрации адреналина
   
2. 
   динорфин+
   
3. 
   субстанция Р
   
4. 
   гистамин
   
5. 
   брадикинин
   

29.Медиатором боли является

1. 
   ГАМК
   
2. 
   вазопрессин
   
3. 
   холецистокинин
   
4. 
   субстанция Р +
   
5. 
   допамин
   

30.Мозжечковая атаксия, расстройства памяти на текущие события, нистагм, дизартрия,

дисфагия, икота, головокружение характерны для повреждения

1. 
   Позвоночной артерии (задняя нижняя мозжечковая артерия)+
   
2. 
   Передней мозговой артерии
   
3. 
   Средней мозговой артерии
   
4. 
   Внутренней сонной артерии
   
5. 
   Пиальных артерий
   

31.Парез или спастический паралич конечностей (проксимального отдела руки и

дистального отдела ноги), потеря чувствительности на противоположной поражению

стороне наблюдается при повреждении

1. 
   Позвоночной артерии (задняя нижняя мозжечковая артерия)
   
2. 
   Передней мозговой артерии+
   
3. 
   Средней мозговой артерии
   
4. 
   Задней мозговой артерии
   
5. 
   Пиальных артерий
   

32.У больного М., 64 лет, диагноз "ишемический инсульт", выявлено: положительный

рефлекс "Бабинского" слева, потеря чувствительности на левой стороне тела.

Эмболия какой артерии вызвала эти изменения?

1. 
   Позвоночной (задняя нижняя мозжечковая артерия)
   
2. 
   Передней мозговой+
   
3. 
   Средней мозговой
   
4. 
   Задней мозговой
   
5. 
   Пиальных
   

33.Вставьте недостающее звено патогенеза

Экзогенные и эндогенные этиологические факторы ® нарушение деятельности ионных

насосов ® усиление входа натрия и кальция, нарушение выхода калия ® повышение

калия и уменьшением кальция и магния в межнейрональной среде ® повышенное

действие возбуждающих нейромедиаторов, ослабление тормозных ® гиперактивация

нейрона ® ? ® судороги

1. 
   Формирование ГПУВ+
   
2. 
   Ионный дисбаланс
   
3. 
   Активация ГАМК
   
4. 
   Активация мембранных фосфолипаз
   
5. 
   Угнетение ПОЛ
   

34.Правильным утверждением является

1. 
   Геморрагический инсульт чаще всего является результатом артериальной гипертензии+
   
2. 
   Причиной эмболии сосудов головного мозга является тромбоз глубоких вен
   

нижних конечностей

3. 
   Наиболее частый путь поступления инфекции в ЦНС - по нервным проводникам
   
4. 
   Каузалгия - это снижение болевой чувствительности
   
5. 
   Медиатор боли - ГАМК
   

35. К антиноцицептивной системе относится

1. 
   брадикинин
   
2. 
   желатинозная субстанция +
   
3. 
   ионы Н, К
   
4. 
   гистамин
   
5. 
   субстанция Р
   

36.Вставьте недостающее звено патогенеза менингита

Колонизация бактерий в носоглотке и инвазия слизистой оболочки → поступление бактерий в кровоток → ? → повышение проницаемости гематоэнцефалического барьера и проникновение бактерий в субарахноидальное пространство →развитие воспаления → отек мозга, повышение внутричерепного давления, сдавление сосудов мозга и нарушение кровообращения

1. 
   бактериемия и повреждение эндотелия капилляров мозга +
   
2. 
   повышение проницаемости капилляров легких
   
3. 
   повышение внутричерепного давления
   
4. 
   повреждение спинальных ганглиев
   
5. 
   ишемия мозга
   

37.Атаксия - это

1. 
   полное отсутствие произвольных движений
   
2. 
   уменьшение амплитуды, скорости, силы произвольных движений
   
3. 
   непроизвольные, медленные, «червеобразные» движения, локализующиеся, главным образом, в верхних конечностях, особенно в пальцах
   
4. 
   нарушение координации движений +
   
5. 
   непроизвольное дрожание тела или его частей
   

38. Хорея - это

1. 
   А) полное отсутствие произвольных движений
   
2. 
   В) уменьшение амплитуды, скорости, силы произвольных движений
   
3. 
   беспорядочные, быстрые, непроизвольные сокращения различных групп мышц (конечностей, головы и туловища) +
   
4. 
   нарушение координации движений
   
5. 
   непроизвольное дрожание тела или его частей
   

39. Условия, способствующие возникновению неврозов

1. 
   Мужской пол
   
2. 
   Гиперстеническая конституция
   
3. 
   Профессиональная деятельность связана с физическим трудом
   
4. 
   Психотравмирующие ситуации+
   
5. 
   Сильный, уравновешенный, инертный тип ВНД по И.П.Павлову
   

40. Этиологические факторы экзогенного происхождения, вызывающие поражение нервной системы

1. 
   алкогольная интоксикация+
   
2. 
   повреждение нейронов при печеночной коме
   
3. 
   ишемия мозга
   
4. 
   гипогликемия
   
5. 
   повреждение нейронов при уремии.
   

41. Гемиплегия - это

1. 
   паралич одной конечности
   
2. 
   паралич мышц одной половины тела+
   
3. 
   паралич обеих ног
   
4. 
   паралич верхних и нижних конечностей
   
5. 
   паралич обеих рук
   

42. Параплегия - это

1. 
   паралич одной руки
   
2. 
   паралич мышц одной половины тела
   
3. 
   паралич обеих рук или обеих ног+
   
4. 
   паралич верхних и нижних конечностей
   
5. 
   паралич одной ноги
   

43. Тетраплегия – это

1. 
   паралич одной конечности
   
2. 
   паралич мышц одной половины тела
   
3. 
   паралич обеих рук или обеих ног
   
4. 
   паралич верхних и нижних конечностей+
   
5. 
   паралич обеих рук
   

44. Моноплегия - это

1. 
   паралич одной конечности+
   
2. 
   паралич мышц одной половины тела
   
3. 
   паралич обеих ног
   
4. 
   паралич верхних и нижних конечностей
   
5. 
   паралич обеих рук
   

45. Периферический паралич возникает при

1. 
   частичном повреждении ствола периферического нерва (преимущественно чувствительных волокон)
   
2. 
   поражении нейронов передних рогов спинного мозга+
   
3. 
   поражении нейронов задних рогов спинного мозга
   
4. 
   поражении первого нейрона пирамидного пути (от коры к спинному мозгу)
   
5. 
   поражении базальных ганглиев экстрапирамидной системы
   

46. Центральный паралич возникает при

1. 
   частичном повреждении ствола периферического нерва (преимущественно чувствительных волокон)
   
2. 
   поражении нейронов передних рогов спинного мозга
   
3. 
   поражении нейронов задних рогов спинного мозга
   
4. 
   поражении первого нейрона пирамидного пути+
   
5. 
   при поражении базальных ганглиев экстрапирамидной системы
   

47. К социальным факторам развития неврозов относят

1. 
   информационные перегрузки +
   
2. 
   типы высшей нервной деятельности
   
3. 
   перенесенные заболевания
   
4. 
   состояния эндокринных органов
   
5. 
   возраст
   

48. Для эпикритической боли характерно

1. 
   возникает спустя небольшой промежуток времени после повреждения
   
2. 
   имеет диффузный характер
   
3. 
   проявляется вагусными эффектами
   
4. 
   четко локализована +
   
5. 
   длится довольно долго
   

49. Для протопатической боли характерно

1. 
   четко локализована
   
2. 
   длится довольно долго+
   
3. 
   возникает сразу после повреждения
   
4. 
   сопровождается активацией симпатической нервной системы
   
5. 
   отчетливо выражена при действии алгогенного фактора на кожу, слизистые оболочки
   

50. Синдром Броун-Секара возникает при

1. 
   повреждении передних рогов спинного мозга
   
2. 
   полном поперечном повреждении спинного мозга
   
3. 
   половинном боковом повреждении спинного мозга+
   
4. 
   повреждении среднего мозга
   
5. 
   повреждении гипофиза
   

51. Быстрым гиперкинезам относится

1. 
   атаксия
   
2. 
   тонические судороги+
   
3. 
   спастическая кривошея
   
4. 
   парез
   
5. 
   дисметрия
   

52. Для эпикритической боли характерно

1. 
   длится довольно долго
   
2. 
   имеет диффузный характер
   
3. 
   возникает сразу после повреждения+
   
4. 
   возникает спустя небольшой промежуток времени после повреждения
   
5. 
   отчетливо выявляется при повреждении внутренних органов