Медицинская микробиология и вирусология ч1 (1). Т. П. Гажеева, Т. Х. Гордеева, Е. И. Хорошавина Медицинская микробиология и вирусология Часть 1

Название	Т. П. Гажеева, Т. Х. Гордеева, Е. И. Хорошавина Медицинская микробиология и вирусология Часть 1
Дата	13.03.2023
Размер	5.4 Mb.
Формат файла
Имя файла	Медицинская микробиология и вирусология ч1 (1).doc
Тип	Учебно-методическое пособие #985437
страница	13 из 15

1 ... 7 8 9 10 11 12 13 14 15

Контрольные вопросы по теме занятия

Дайте определение понятий «наследственность» и «изменчивость». Формы изменчивости микроорганизмов: генотипическая и фенотипическая.
Основные этапы развития учения о наследственности и изменчивости у микроорганизмов. Что такое генотип, фенотип?
Особенности структуры генома прокариотов.
Внехромосомные факторы наследственности. Перечислите бактериальные плазмиды; какие свойства они кодируют? Что такое трансмиссивные, не трансмиссивные плазмиды? Что такое транспозоны, Is-последовательности?
Наследственная изменчивость бактерий: мутации и рекомбинации. Особенности изменчивости у прокариот.
Опишите механизмы трансформации, трансдукции, конъюгации.
Молекулярно-генетические методы диагностики: полимеразная цепная реакция (ПЦР) и молекулярная гибридизация.
Значение изменчивости микроорганизмов для практической медицины.

Тесты

1. Носителями генетической информации у бактерий являются:

а) молекулы ДНК;

б) молекулы РНК;

в) плазмиды;

г) транспозоны.

2. К внехромосомным факторам наследственности бактерий относятся:

а) плазмиды;

б) транспозоны;

в) IS-последовательности;

г) нуклеоид.

3. Плазмиды выполняют следующие функции:

а) регуляторную;

б) кодирующую;

в) синхронизирующую;

г) транскрипционную.

4. Рекомбинацией называют:

а) изменения в первичной структуре ДНК, которые выражаются в наследственно закрепленном изменении или утрате какого-либо признака;

б) процесс восстановления наследственного материала;

в) процесс передачи генетического материала донора реципиентной клетке.

5. Трансформацией является:

а) процесс передачи генетического материала от одних бактерий другим с помощью фагов;

б) процесс переноса генетического материала в растворенном состоянии при культивировании реципиента на среде с ДНК донора;

в) процесс передачи генетического материала от клетки-донора в клетку-реципиент путем
непосредственного контакта клеток.

6. Конъюгацией называют:

а) процесс передачи генетического материала от одних бактерий другим с помощью фагов;

б) процесс переноса генетического материала в растворенном состоянии при культивировании реципиента на среде с ДНК донора;

в) процесс передачи генетического материала от клетки-донора в клетку-реципиент путем непосредственного контакта клеток.

7. Трансдукцией является:

а) процесс передачи генетического материала от одних бактерий другим с помощью фагов;

б) процесс переноса генетического материала в растворенном состоянии при культивировании реципиента на среде с ДНК донора;

в) процесс передачи генетического материала от клетки-донора в клетку-реципиент путем непосредственного контакта клеток.

8. К репарации относится:

а) изменения в первичной структуре ДНК, которые выражаются в наследственно закрепленном изменении или утрате какого-либо признака;

б) процесс восстановления наследственного материала;

в) процесс передачи генетического материала донора реципиентной клетке.

9. Мутация заключается:

а) в изменениях первичной структуры ДНК, которые выражаются в наследственно закрепленном изменении или утрате какого-либо признака;

б) в процессе восстановления наследственного материала;

в) в процессе передачи генетического материала донора реципиентной клетке.

10. Синтез энтеротоксинов контролируется:

а) R-плазмидой;

б) F-плазмидой;

в) Col-плазмидой;

г) Ent-плазмидой.

11. Синтез половых ворсинок контролируется:

а) R-плазмидой;

б) F-плазмидой;

в) Col-плазмидой;

г) Ent-плазмидой.

12. Синтез бактериоцинов контролируется:

а) R-плазмидой;

б) F-плазмидой;

в) Col-плазмидой;

г) Ent-плазмидой.

13. Устойчивость бактерий к лекарственным препаратам детерминируется:

а) R-плазмидой;

б) F-плазмидой;

в) Col-плазмидой;

г) Ent-плазмидой.

14. Is-последовательности представляют собой:

а) нуклеотидные последовательности, включающие 2000–20500 пар нуклеотидов;

б) фрагменты ДНК длиной около 1000 пар нуклеотидов;

в) кольцевидные суперсперализированные молекулы ДНК,
содержащие 1500–400 000 пар нуклеотидов.

15. Транспозоны представляют собой:

а) нуклеотидные последовательности, включающие 2000–20500 пар нуклеотидов;

б) фрагменты ДНК длиной около 1000 пар нуклеотидов;

в) кольцевидные суперсперализированные молекулы ДНК, содержащие 1500–400 000 пар
нуклеотидов.

16. Плазмиды представляют
собой:

а) нуклеотидные последовательности, включающие 2000–20500 пар нуклеотидов;

б) фрагменты ДНК длиной около 1000 пар нуклеотидов;

в) кольцевидные суперспирализированные молекулы ДНК, содержащие 1500–400000 пар нуклеотидов.

17. Основными компонентами нуклеиновых кислот являются:

а) пентозы;

б) азотистые основания;

в) остаток фосфорной кислоты;

г) гистоны.

18. При синтезе белка роль матрицы выполняет:

а) и-РНК;

б) т-РНК;

в) р-РНК;

г) малые РНК.

19. В состав ДНК входят:

рибоза;
дезоксирибоза;
аналоги азотистых оснований;
остаток фосфорной кислоты.

а) верно 1, 2, 3;

б) верно 2, 3, 4;

в) верно 1, 3, 4.

20. В состав РНК входят:

рибоза;
дезоксирибоза;
аналоги азотистых оснований;
остаток фосфорной кислоты.

а) верно 1, 2, 3;

б) верно 1, 3, 4;

в) верно 2, 4.

22. Бактериальную клетку наделяют вирулентными свойствами плазмиды:

а) R, Col, Hly;

б) Vir, R, F;

в) Ent, F, Hly;

г) Hly, Ent, Vir.

23. Генные мутации появляются в результате:

а) выпадения пар оснований;

б) вставки оснований;

в) замены пар оснований;

г) перемещения транспозонов.

24. Для всех бактерий характерны следующие свойства:

а) они гаплоидны;

б) их генетический материал организован в единственную хромосому;

в) имеют обособленные фрагменты ДНК – плазмиды, транспозоны, IS-последовательности;

г) они используют тот же самый генетический код, что и эукариоты;

д) их генотипы и фенотипы одинаковы.

25. Для процесса репликации ДНК бактерий характерны следующие признаки:

а) связана с делением клетки;

б) начинается в единственном уникальном сайте;

в) требует синтеза РНК-затравки;

г) зависит от синтеза пермеаз;

д) определяется IS- последовательностями.

26. Фаговая конверсия – это изменения свойств клетки хозяина, которые вызываются:

а) профагом;

б) дефектными фаговыми частицами;

в) вирулентными фагами.

27. Трансдукция отличается от фаговой конверсии по следующим признакам:

а) трансдукция осуществляется с низкой частотой;

б) трансдуцирующий фаг дефектен;

в) трансдуцирующий фаг нормальный;

г) передаются бактериальные гены.

28. Положение, что носителем единиц наследственности у бактерий является ДНК, в 1944 г. доказали …

а) Г. И. Мендель и Ф. Гриффитс

б) О. Эйвери, К. Мак-Лауд и Мак-Карти

в) Ф. Крик и Дж. Уотсон

г) И. Ф. Мишер

29. Реверсия возможна при _______ мутациях.

а) точковых

б) геномных

в) хромосомных

г) крупных

Оформление лабораторной тетради:

Зарисовать схему опыта флуктуации Лурия и Дельбрука, записать принцип опыта. Зарисовать схемы постановки методов по трансформации, коньюгации, записать результаты. Решить тестовые задания. Ответить письменно на контрольные вопросы по теме занятия.

ЗАНЯТИЕ 13. Химиотерапия и антибиотики. Выявление чувствительности бактерий к антибиотикам.
Цель занятия: Изучить виды антибиотиков, принципы рациональной антибиотикотерапии, методы определения чувствительности бактерий к антибиотикам.

Материалы и оборудование: Диски, пропитанные антибиотиками, суточные культуры микрококка, физиологический раствор, стандарт мутности на 10 ед. Чашки Петри с посевами стафилококка и дисками. Таблицы, атлас по микробиологии.
План занятий

1. Антибиотики, их классификация по химической структуре, спектру и типу действия.

2. Классификация антибиотиков по механизмам действия.

3. Устойчивость микробов к лекарственным препаратам и механизмы ее формирования. Генетические факторы устойчивости. Способы преодоления устойчивости.

4. Побочные действия антибиотиков.

5. Чувствительность бактерий к антибиотикам. Методы ее определения.

Задание:

Провести опыт определения чувствительности микробов к антибиотикам диско-диффузионным методом (метод бумажных дисков).
Учесть результаты определения чувствительности стафилококка к антибиотикам по демонстрационному материалу.
Ознакомиться с методом серийных разведений

Методические рекомендации к практическому занятию:

Методы оценки эффективности действия антимикробных препаратов.

en.ppt-online.org

Методы выявления чувствительности бактерий к антибиотикам:

С использованием дисков, содержащих антибиотики.
С использованием Е-тестов.
Разведением в жидкой питательной среде (бульоне) или агаре.

1. Метод бумажных дисков основан на диффузии антибиотика в питательную среду. На поверхность агара в чашке Петри наносится бактериальная суспензия определенной плотности (как правило, эквивалентная стандарту мутности 0,5 по McFarland). Далее, на засеянную поверхность стерильным пинцетом помещают бумажные диски, пропитанные растворами различных антибиотиков. Диски должны находиться на равном расстоянии друг от друга, а также от краев и центра чашки. Чашки помещают в термостат и выдерживают при оптимальной для роста изучаемых бактерий температуре. В случае, если бактерии чувствительны к данному антибиотику, то вокруг диска формируется зона задержки роста. Диаметр этой зоны соответствует степени чувствительности исследуемого микроорганизма к данному антибиотику, измеряется в миллиметрах (рис. 26). Результат исследования определяется по таблицам, содержащим диаметры зон задержки роста стандартных культур.

Рис. 26. Диско-диффузионный метод определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам.

2. Элипсометрический метод (Е-тест), вместо диска с антибиотиком используется полоска Е-теста. Полоска представлена градиентом концентраций антибиотика: от максимальной к минимальной. В месте пересечения эллипсовидной зоны подавления роста с полоской Е-теста получают значение минимальной подавляющей концентрации (рис. 27).

1 ... 7 8 9 10 11 12 13 14 15