U1 лд, мпф, П, с химия Экзамен 20192020
 Скачать 85.91 Kb.
|
|
дисахаридные фрагменты связаны друг с другом β(1→3) гликозидными связями # Образование полисахаридов из моносахаридов называется реакцией полимеризации + поликонденсации этерификации гидролиза гидрогенизации # Между отдельными моносахаридными фрагментами в гомополисахаридах связь называется сложноэфирной N-гликозидной + О-гликозидной ангидридной С-гликозидной * Положительную пробу с реактивом Фелинга не дают + сахароза мальтоза лактоза + крахмал + целлюлоза # Выберите один неправильный ответ, α - глюкоза образуется при гидролизе сахарозы крахмала + клетчатки гликогена лактозы # Выберите один правильный ответ, α - глюкоза образуется при гидролизе сахарозы + крахмала клетчатки гликогена лактозы # В молекуле целлюлозы остатки молекул моносахаридов связаны α,β-1,2-гликозидной связью α-1,4-гликозидной связью + β-1,4-гликозидной связью α-1,4-, α-1,6-, α-1,3-, α-1,2-гликозидными связями α-1,4-и α-1,6-гликозидными связями * К полисахаридам относятся сахароза галактоза + гепарин + крахмал + целлюлоза # Выберите один неправильный ответ, углеводы пищи - источник глюкозы для человека крахмал + целлюлоза лактоза сахароза мальтоза # К гомополисахаридам относятся + крахмал сахароза гиалуроновая кислота лактоза мальтоза # К гетерополисахаридам относятся крахмал гликоген + хондроитинсульфаты целлюлоза декстраны # Вещества, образующиеся при частичном гидролизе крахмала или гликогена гепарин сахароза + декстрины глюкоза фруктоза # Депонирующим углеводом печени и мышечной ткани являются гепарин + гликоген клетчатка гиалуроновая кислота хондронтинсульфаты # Полисахарид, препятствующий свертыванию крови, является + гепарин гликоген клетчатка гиалуроновая кислота хондронтинсульфаты # Полисахарид, не являющийся компонентом соединительной ткани гепарин + гликоген гиалуроновая кислота хондроитинсульфаты кератансульфаты * Полисахариды, являющиеся компонентом соединительной ткани + гепарин гликоген + гиалуроновая кислота + хондроитинсульфаты целлюлоза # Выберите один неправильный ответ, пути использования глюкозы в клетке превращается в другие углеводы депонируется в виде гликогена используется как основной источник энергии превращается в жиры при избыточном поступлении углеводов + депонируются в виде белковых молекул # Крахмал дает синее окрашивание с бромной водой раствором перманганата калия аммиачным раствором серебра + йодом раствором сульфата меди в щелочной среде # Раствор йода в присутствии йодида калия является качественной реакцией (синяя окраска) на глюкозу + крахмал фруктозу сахарозу целлобиозу # В состав большинства полисахаридов входит фруктоза сахароза + глюкоза рибоза ксилоза * Выберите утверждения верно характеризующие свойства крахмала и целлюлозы + целлюлоза и крахмал имеют растительное и животное происхождение + макромолекулы целлюлозы построены из остатков β,D-глюкопиранозы а крахмала - из остатков α,D-глюкопиранозы + макромолекулы целлюлозы имеют только линейное строение, крахмала -как линейное, так и разветвленное молекулы целлюлозы могут образовывать внутри и межмолекулярные водородные связи, молекулы крахмала их не образуют целлюлоза и крахмал обладают восстанавливающими свойствами * Образованием внутрицепочечных и межцепочечных водородных связей объясняются следующие свойства целлюлозы + нерастворимость в воде + механическая прочность высокая реакционная способность + химическая инертность хорошая растворимость в воде # Биозным фрагментом крахмала является a-целлобиоза + a-мальтоза a-лактоза a-D-глюкопираноза b-целлобиоза # Биозным фрагментом целлюлозы является a-целлобиоза a-мальтоза + b-целлобиоза b-D-глюкопираноза a-D-глюкопираноза # Полный гидролиз гликогена приводит к разрушению α-1,4-гликозидных связей и α-1,3-гликозидных связей β -1,4-гликозидных связей и β -1,6-гликозидных связей + α-1,4- и α-1,6-гликозидных связей только α-1,6-гликозидных связей α-1,3-гликозидных связей и β -1,4-гликозидных связей U3 Биологически активные гетероциклы. Нуклеиновые кислоты # Пятичленные гетероциклические соединения названы в примерах + имидазол и фуран триазин-1,3,5 и пурин диазепин-1,2 и фенол оксазин и бензол пиррол и пиримидин # Только шестичленные гетероциклические соединения названы в примерах азин и оксол + хинолин и пиридин оксазол-1,3 и пиррол оксиран и диазин-1,3 пиррол и пиразолон-5 # Семичленное гетероциклическое соединение названо в примере тиазин-1,4 пергидропиридин + диазепин-1,4 оксазол-1,3 пурин # В составе гетероцикла есть и азот, и кислород в примере азол оксолал тиазол-1,3 + оксазол-1,3 хинолин # В составе гетероцикла есть и сера, и азот диазол-1,3 птеридин диазин-1,3 + тиазол-1,3 диазепин-1,4 # Пирролу соответствует систематическое название диазол-1,3 азин диазин-1,3 + азол хинин # Пиримидину соответствует систематическое название диазол-1,3 + диазин-1,3 диазепин-1,4 азин хинин # Имидазолу соответствует систематическое название + диазол-1,3 азин диазин-1,3 азол хинин # К алкалоидам группы пиридина следует отнести хинин + никотин морфин кокаин уротропин # К алкалоидам группы хинолина следует отнести + хинин кофеин папаверин кодеин тиобромин # К алкалоидам группы тропана следует отнести + кокаин теофиллин морфин анабазин тиобромин # N-H кислотный реакционный центр имеют молекулы фурана пиридина + имидазол пиримидина пиридин # Кислотные свойства гетероциклических соединений проявляются в их реакциях с галогенпроизводными углеводородов + основаниями кислотами ацилгалогенидами солями # Проявляют кислотные свойства и образуют соли в реакциях с сильными основаниями пиримидин и тиофен тиофен и тиазол пиридин и хинолин + барбитуровая кислота и пиррол пиррол и пиримидин # Кислотные свойства имидазола (1,3-диазол) выражены больше, чем у барбитуровая кислота 2,4-дигидроксипиримидин серная кислота + пиррол пиримидин # Барбитуровая кислота (2,4,6-тригидроксипиримидин) в реакции с гидроксидом натрия при комнатной температуре образует продукты расщепления цикла соль малоновой кислоты, аммиак и карбонат натрия аммиак и карбонат натрия + натриевую соль барбитуровой кислоты реакция не возможна # В реакциях образования солей барбитуровая кислота (2,4,6-тригидроксипиримидин) ведет себя как однокислотное основание + одноосновная кислота двухосновная кислота трехосновная кислота реакция не возможна # В реакциях образования солей с основаниями мочевая кислота (2,6,8-тригидроксипурин) ведет себя как одноосновная кислота + двухосновная кислота трехосновная кислота невозможно образование солей с основаниями однокислотное основание # В реакциях с основаниями при обычных условиях мочевая кислота (2,6,8-тригидроксипурин) образует соли соли аммония барбитураты соли азотистых оснований + кислые и средние ураты реакция не возможна # Основные свойства гетероциклических соединений проявляются в их реакциях с основаниями + с кислотами с гидрокарбонатами с галогенопроизводными углеводородов с солями # Не образуют солей с кислотами хинолин и хинин + фуран и пиррол пиримидин и никотин имидазол и кофеин все перечисленные соединения # Основные свойства максимально выражены в ряду предложенных соединений у пиррол + имидазол (диазол-1,3) пиридин пиримидин (диазин-1,3) тиофен # Ацидофобными называют ароматические гетероциклические соединения, которые при действии на них сильных кислот образуют устойчивые соли не взаимодействуют ни кислотами, ни с основаниями сильных оснований образуют соли взаимодействуют как с кислотами так и с основаниями с образованием устойчивых солей + сильных кислот превращаются в смолообразные полимеры, т.к. происходит нарушение их ароматического строения # Ацидофобными гетероциклическими соединениями являются тиофен и пиримидин пиридин и оксазол-1,3 + фуран и пиррол тетрагидрофуран и пиримидин фуран и пиримидин # Таутомерия возможна для гетероциклических соединений, в молекулах которых присутствуют одновременно реакционные центры два кислотных + кислотный и основный два основных килотный и два основных основный и электрофильный # Таутомерные превращения возможны для следующих гетероциклических соединений фуран и пиррол + барбитуровая кислота и ксантин пиррол и тиазол-1,3 тиофен и хинолин барбитуровая кислота и тиазол-1,3 * π-Избыточную электронную систему имеют гетероциклические соединения насыщенные пятичленные с одним гетероатомом в цикле + ароматические пятичленные с одним гетероатомом в цикле насыщенные шестичленные с одним гетероатомом в цикле ароматические шестичленные с одним гетероатомом в цикле + ароматические пятичленные с двумя гетероатомами в цикле # π-Недостаточность электронной системы выражена максимально у пиридина пиррола тиофена + пиримидина (диазин-1,3) толуол # Реакции электрофильного замещения (SE) протекают с максимальной скоростью и в наиболее мягких условиях у соединений бензол и его гомологи + π-избыточные ароматические гетероциклы алканы и циклоалканы π-недостаточные ароматические гетероциклы алкены и алкадиены # Реакции электрофильного замещения (SE) протекают с минимальной скоростью у толуола (метилбензол) + пиридина фурана пиразола (диазол-1,2) бензола # Скорость реакций электрофильного замещения (SE) уменьшается в ряду соединений слева направо пиридин, пиррол, бензол бензол, пиррол, пиридин бензол, пиридин, пиррол + пиррол, бензол, пиридин толуол, бензол, пиррол # Реакция алкилирования пиррола протекает с образованием продуктов N-алкилпиррола N-алкилпиридиния катиона + 2,5-диалкилпиррола и 2-алкилпиррола N,N-диалкилпиррола О-алкилпиррола # Реакции нитрования имидазола протекает по второму положению по третьему положению + по четвертому положению по пятому положению по первому положению # По механизму SN протекают в определенных условиях реакции пиридина со следующим реагентом + гидроксид калия бром серная кислота нитрирующая смесь хлор # Реакция хинолина с КОН при нагревании в безводной среде (SN) протекает + в ɑ- и γ -положение пиридинового кольца в β-положение пиридинового кольца по атому азота пиридинового кольца в бензольное кольцо по 5 и 8 атома углерода в бензольное кольцо по 4 и 6 атома углерода # Реакции SE в молекуле хинолина протекают предпочтительно в бензольное кольцо по 6 и 7 атомам углерода в бензольное кольцо по 5 атому углерода + в бензольное кольцо по 5 и 8 атомам углерода в ɑ- и γ-положение пиридинового кольца в бензольное кольцо по 2 атому углерода # Никотиновая кислота (пиридин-3-карбоновая кислота) может быть получена при восстановлении пиридина окислении 4-метилпиридина ацилировании пиридина + окислении 3-метилпиридина (b-пиколина) алкилировании пиридина # Возможность протекания реакций нуклеофильного замещения (SN) максимальна в ряду ароматических субстратов, для которых характерно электронное строение бензола + π-недостаточное электронное строение электронное строение фурана π-избыточное электронное строение электронное строение пиридина # Возможность протекания реакций нуклеофильного замещения (SN) уменьшается в ряду соединений слева направо пиридин, пиримидин, пиридазин пиррол, оксазол, бензол пиридин, бензол, пиримидин + пиридазин, пиридин, бензол пиррол, бензол, пиридин # Лактим-лактамная и прототропная таутомерии характерны для барбитуровой кислоты щавелево-уксусной кислоты + мочевой кислоты хинолина оксазола # Кофеин является производным + пурина пиридина пиррола птеридина хинолина # Нуклеотидом является аденин аденозингидролаза цитидин прион + аденозинмонофосфат # В молекуле ДНК неверно + А+Ц = Г+Т А = Т Г = Ц А+Т = Г+Ц Г+А = Ц+Т # В молекуле ДНК не встречается азотистое основание тимин гуанин аденин + урацил встречаются все перечисленные основания # Пара комплементарных азотистых оснований, которая входит в состав молекулы РНК У-Г А-Т Г-А + У-А Т-Г # Мономерами нуклеиновых кислот являются аминокислоты нуклеозиды глицерол глюкоза + нуклеотиды # Понятие "двойная спираль" относится к молекуле белка полисахарида РНК + ДНК липида # Какой клеточный органоид содержит ДНК вакуоль рибосома хлоропласт + ядро мембрана # Первичная структура ДНК формируется за счет ионных связей между комплементарными основаниями ковалентных связей между аминокислотами + ковалентных связей между дезоксирибозой одного нуклеотида и остатком фосфорной кислоты другого водородных связей между комплементарными основаниями водородных связей между аминокислотами # Вторичная структура ДНК формируется с помощью + комплементарных азотистых оснований остатков фосфорной кислоты аминокислот углеводов все варианты верны # Между аденином и тимином в молекуле ДНК образуются водородные связи одна + две три четыре более четырех # Назовите структурные компоненты, которые входят в состав нуклеотидов молекул ДНК + азотистые основания: АТГЦ разнообразные аминокислоты азотистые основания: АУГЦ углевод рибоза азотистая кислота # Формирование вторичной структуры ДНК происходит за счет + водородных связей ионных связей дисульфидных связей ковалентных связей сложноэфирных связей # Выберите один неправильный ответ в молекуле ДНК количество нуклеотидов А и Т одинаково количество нуклеотидов Г и Ц одинаково одна полинуклеотидная цепь комплиментарна другой + полинуклеотидные цепи параллельны нуклеотидная последовательность одной цепи идентична нуклеотидной последовательности другой цепи # Вторичная структура ДНК представляет собой двойную спираль с водородными связями между пиримидиновыми основаниями двойную спираль с водородными связями между пуриновыми основаниями + двойную спираль с водородными связями между пиримидиновыми и пуриновыми основаниями нить чередующихся нуклеотидов нить чередующихся нуклеозидов * В молекуле РНК встречается азотистое основание тимин + гуанин + аденин + урацил + цитозин * В молекуле ДНК встречается азотистое основание + тимин + гуанин + аденин + цитозин урацил # Название Гуанина по систематической номенклатуре ИЮПАК это |