Учебное пособие Тошкент 2013 2 Данное учебное пособие предназначено для студентовбакалавров
 Скачать 7.01 Mb.
|
|
4.3.Транспортные клетки. К ним относятся эритроциты. Эритроциты человека это- без ядерные клетки (33-рис). Основной функцией эритроцитов является перенос кислорода от альвеол легких к тканям, углекислого газа от тканей к альвеолам. Транспортная функция - это перенос различных веществ: кислород, углекислый газ, питательные вещества , гормоны и.т.д. В транспорте веществ имеет значение специальные белковые молекулы мембраны и гемоглобин эритроцита. Эритроциты имеют форму диска (80%) и называются дискоцитами, встречаются другие формы(33-рис) . В эритроцитах содержится 60 % воды и 40% сухого остатка. В патологии встречаются различные аномальные формы их. Количество эритроцитов у мужчин 4,0-5,0 х 1012/л, у женщин 4,9- 4,7 х 1012/л., количества гемоглобина 120-160 г/л. Гемоглобин состоит из белка глобина и 4 молекул гемма. Гем содержит двухвалентное железо, которое участвует в транспорте газов. 1 2 3 4 5 6 77 33-рис. Эритроциты и их различные формы. 1-дискоциты. 2- дискоцит-макроциты 3,4,эхиноциты.5-стоматоциты. 6-сфероциты. Соединение гемоглобина с кислородом-оксигемоглобин происходит в капиллярах легких. Гемоглобин имеет более 15 видов белка глобина и встречаетс фетальный. К моменту рождения ребенка НбФ-фетальный гемоглобин составляет 80%, а НвА -20% У взрослых НвФ-фетальный гемоглобин около 2% . В крови встречаются до 5,0% молодые эритроциты-ретикулоциты , бедных гемоглобином. Продолжительность жизни эритроцитов около 120 дней , ежедневно разрушаются около 200 млн эритроцитов. Освоболивщиеся при этом железо используется для образования новых эритроцитов. 4.4. Сократительные клетки Сократительные мышечные клетки образуют мышечную ткань. В цитоплазме этих клеток имеется большое количество сократительных белков, которые формируют сократительные фибриллы–миофибриллы. Миофибриллы обеспечивают сокращение мышц и состоят из актиновых-тонких и толстых- миозиновых микрофибрилл. Актиновая микрофибрилла состоит из белка актина, и представляет тонкую нить, миозиновая толстая микрофибрилла состоит из белка миозина и она представляет пучок. В миофибриллах имеется диски, полоски и линий. Это четко видно в кардиомиоцитах и в поперечно полосатой скелетной мышечной ткани. I-изотропный диск-светлый диск представлен только актиновыми нитями. A-диск анизотропный тёмный диск, в области которого имеются актиновые и миозиновые нити. Из-за чередования актиновых и миозиновых микрофибрилл образуется поперечная исчерченность в поперечно полосатых клетках. H-полоска, светлая полоска, располагается в середине А диска , здесь имеются только миозиновые микрофибриллы. M-линия(мезофрагма) –находится в середине Н полоски, к этой линии прикрепляются миозиновые нити. 78 Z-линия(телофрагма) находится в середине 1 диска, у к этой линии прикрепляются актиновые нити. Саркомер- это участок мышечного волокна между двумя зет линиями, структурно-функциональная единица миофибрилл поперечно-полосатой мышечной клетки . Различают следующие мышечные клетки: -гладкомышечные клетки внутренних органов, -кардиомиоцит сердца, -миоэпителиальные клетки желез, -нейральные клетки роговицы 4.4.1. Гладкий миоцит имеет веретеновидную форму(34,35-рис), длиной 20- 500мкм, цитолемма-сарколемма образует многочисленные впячивания- пиноцитозные пузырки и кавеолы и в них находятся ионы кальция. Актиновые миофиламенты идут в цитоплазме преимущественно продольно или под углом к длинной оси клетки. Места их прикрепления к цитолемме либо друг другу выглядет на электронограмме как электронноплотные тельца. Миозиновые миофиламенты располагаются продольно. При сокращении наблюдается перераспределение актиновых и миозиновых нитей относительно друг друга и актиновые нити смещаются на встречу друг другу, энергия тяги передается на цитолемму и клетка сокращается 34-рис. Гладкие миоциты в продольном и поперечном разрезах В рис-35 показана ультраструктура гладкого миоцита 35-рис.А-гладкий миоцит. Б-места контакта гладких миоцитов. А 79 Миоциты окружены базальной мембраной, которая состоит из тонких эластических и ретикулиновых волокон. В клетках различают опорный аппарат(плотные тельца, сарколемма, базальная мембрана),трофический аппарат ( включения, органеллы, ядро) и сократителный аппарат (миофибриллы). 4.4.2.Поперечно-полосатый сократительный кардиомиоцит имеет удлиненную цилиндрическую форму, их концы соединены вставочными дисками. Диски состоят из десмосмомы, интердигитации и нексуса. Клетка имеет боковые аностомозы.. Саркоплазма богата агранулярной сетью, митохондриями, гликогеном. Агранулярная сеть образует цистерны ( компонент Т системы), в которых имеются ионы кальция Ядро имеет овальную форму(36- рис). Рис-36.Нарисунке на концах цилиндрических клеток –черные извилистые линии-вставочные диски (окр. желез.гем). В клетках хорошо развиты специальные органеллы – миофибриллы, имеющую поперечную исчерченность. Миофибрилла состоит из актиновых и миозиновых сократительных фибриллярных белков. А Места их закрепления образуют телофрагму(зет линия, прикрепленная к цитолемме) и мезофрагму. Участок между двумя телофрагмами называют саркомером. Цитолемма на уровне телофрагм образует впячивание-Т-трубочки (37-рис), вокруг них находятся цистерны и образуется Т- ситема, имеющее важное значение в проведение импульса к миофибриллам. В момент сокращения импульс передается к Т системам, освобождаются 80 ионы кальция и они вызывают сокращения миофибрилл. При этом нити актина путём скольжения приближаются к Н полоске , и так происходит сокращение клетки. (теория скольжения). 37-рис . Строение кардиомиоцита-схема (Ю.И.Афанасьев, В.Л.Горячкина) . 1- миофибрилла ; 2- митохондрий 3 – саркоплазматическая сеть; 4- T-трубочка ; 5- базальная мембрана . 6 – лизосома; 7- вставочный диск; 8- десмосома, 9- зона прикрепления миофибриллы ; 10 – нексусы; 11- гликоген. 4.4.3. Миоэпителиальные клетки экзокринных желёз. Миоэпителальные клетки имеют звездчатую форму, имеют отростки , которые охватывют концевые отделы и мелкие протоки желез(37а-рис). В теле клетки находятся ядро и органеллы, а в отростках сократительный аппарат. Своими сокращениями они способствуют выделению секрета из концевых отделов желез( потовых, молочных, слюнных, слезных). 81 37а-рис. Миоэпителиальные клетки в концевом отделе слюнной железы (по Г.С.Катинасу). А-поперечный срез. Б-вид с поверхности: 1-ядра миоэпителиоцитов. 2-отростки миоэпителиоцитов. 3-ядра секреторных миоэпителиоцитов. 4- базальная мембрана. 4.4.4.Нейральные мышцы роговицы. Нейральные мышечные клетки (они развиваются из нервной ткани) отростчатые, в отростках находятся сократительные аппараты, в зависимости от направления отростков клетки бывают суживающие зрачок и расширяющие зрачок. Миоэпителиальные и нейральные мышцы фактически являются гладкими миоцитами, так как они не имеют исчерченности 4.5.Импульсобразующие и импульспроводящие клет ки. К ним относятся нейроны-нейроциты(так же применяется термин неврон). Нейроцитов в зависимосити от локализации и функции можно разделить на: 1.Нейроциты, образующие органов и ганглий нервной системы. Это типичные нейроциты, образующие головной и спинной мозг, секреторные нейроциты, образующие гипоталамус. 2. Нейроциты, встречающиеся в тканях органов, не относящихся к нервной системе: -Проводящие кардиомициты- (Пейсмеккеровые клетки, - промежуточные клетки и клетки-волокна Пуркинье -Клетки Меркеля. -Миф клетка 4.5.1. Типичные нейроциты Нейроциты –это клетки неправильной формы , имеют 2 вида отросков –один длинный аксон или нейрит , вторые короткие, ветвящиеся отростки-дендриты. По количеству отростков нейроциты бывают: униполярные, биполярные и мультиполярне(38,39,40-рис-38). В зависимости от функции делятся: на *рецепторные (чувствительные или афферентные), они генерируют импульсы; на *ассоциативные (вставочные)- осуществляют различные связи между нейроцитами; *эффекторные – передают возбуждение на ткани. В целом , нейрон состоит из трёх частей: тело клетки, отростки и нервные окончание-синапсы (Рис-39)- 82 Плазмолемма нейронов специализированная, она проводит импульсы. Под воздействием раздражителя внутрь клетки входят ионы натрия и выодят ионы калия, что приводит к образованию волны деполярзации-импульса. Волны деполяризации очень быстро переводятся в другие участки плазмолеммы , далее от дендрита к телу клетки, и аксонам. Фактически аксоны явлются передатчиками рабочего импульса органам. Цитоплазма-нейроплазма богата органеллами, имеется специальная органелла –нейрофибриллы, так же хроматофильная субстанция Ниссля , которая состоит и упаковки гранулярной эндоплазматической сети. Здесь синтезируются специальные вещества – медиаторы, участвующие в процессе передачи импульса. В нейронах хорошо развиты КГ, митохондрии, нейрофибриллы.Нейрофибриллы состоят из пуков нейрофиламентов(диам. 6-10 нм) 38-рис.Виды и строение строение нейронов 83 39-рис. Ультрасхема нейрона 1-дендриты. 2-синапсы. 3-тело клетки 4-субстанция Ниссля 5-лизосома 6-агранулярный ретикулум 7-гранулярный ретикулум 8-митхондрий 9-аксон. Третий компонент нейрона –это нервное окончание. Каждое 40-рис. 1 –тело нейрона. II. Нервный отросток. 111-нервное окончание. 1-нейрон. 2-дендрит. 3-аксон. 4-5-нервное окончание с синапсом Стрелкой показано направление импульса . 84 Отростки нейронов, покрытые оболочками называются клетками Шванна-олигодендроглиоцитами Миелиновая оболочка образуется нервными волокнами. Нервные волокна бывают миелиновыми и безмиелиновыми. В миелиновых нервных волокнах импульс проводится быстрее(5-12 м/сек.), чем в безмиелиновых (1-2м/сек) нервное волокно заканчивается специальным аппаратом –нервным окончанием. Различают 3 вида окончаний: рецепторы, межнейрональные синапсы и эффекторы. *Рецепторные нервные окончания воспринимают раздражения и бывают двух видов: свободные и несвободные. Несвободные в свою очередь подразделяются на инкапсулированные и неинкапсулированные рецепторы. Если нервное окончание покрыто соединительнотканной капсулой тогда называют инкапсулированным. Не инкапсулированные не имеют капсулу * Межнейрональные синапсы –эти структуры предназначены для передачи импульса с одного нейрона на другой нейрон или на рабочие органы-мышцы и железы. Ультраструтурно синапсы состоят из трёх частей: пресинаптическая часть, синаптическая щель и постсинатическая часть(41-рис). В пресинаптической зоне находятся синаптические пузырки, содержащиеся медиаторы. Синапсы классифицируются по видам медиаторов, контактов нейронных структур. Дополнительные сведения будут даны в главе «Нервная ткань». 41-рис. Синапсы. 1-пресинаптическая часть. 2-постсинаптиеская часть. 3-синаптические пузырьки. 4-синаптичесая щель. 4.5.2. Секреторные нейроны 3 85 Секреторные нейроны образуют центральный вегетативный орган- гипоталамус. Эти клетки крупные, в цитоплазме и в отростках содержат гранулы различного размера-нейросекрет белкового характера. Нейросекрет выделяется в кровь или в в мозговую жидкость и выполняют нейрорегуляторную функцию. 4.5.3. Чувствитеьные клетки – клетки Меркеля В организме , особенно в коже имеются одиночные чувствительные клетки-осязательные клетки Меркеля. Эти клетки восприняв осязание-соприкосновение, передают подходящим к ним афферентным волокнам , последние передают импульс к центру, откуда приходит рабочий импульс. 4.5.4. МИФ клетка МИФ клетка – малая интенсивно флюоресцирующая клетка. Является разновидностью нейронов, встречается в вегетативных ганглиях, мало отростчатая, содержит множество крупных пузырьков, содержащих катехоламины. 4.6. Иммуноциты- иммунные клетки Специализированными иммуными клетками являются Т- лимфоциты, В-лимфоциты, плазматические клетки (41-рис). Так же имеются ряд клеток, участвующие в иммунных реакциях- макрофаги, нейтрофильные лейкоциты, тучные клетки, эозинофилы и др.Т-лимфоциты составляют 70-90 % лимфоцитов крови и образуются в тимусе-вилочковой железе. Тлимфоциты обеспечивают клеточный иммунитет. Различают несколько групп клеток *Т-киллеры-самые цитотоксические, уничтожают антигены. *Т-хелперы-помошники, стимулируют В лимфоцитов. *Т-супрессоры, подавляют дифференцировку В-лимфоцитов, *Т-памяти, сохраняют память об антигене. Т-лимфоциты вырабтывют цитокины , оказывающие стимулирующие и тормозящие влияние на клетки, участвующие в иммунном ответе. Т-лимфоциты участвуют в регуляции гуморального иммунитета и на поверхности имеют рецепторы. В-лимфоциты ответственные за гуморальный миммунитет. Они образуются из клеток костного мозга. Для них характерно наличие 86 большого количества иммуноглобулиновых рецепторов для антигена на поверхности клетки. Иммуноглобулиновые рецепторы бывают IgM, IgA, IgD,IgG, IgE. Иммуноглобулины бывают антигенспецифическими и на поверности одной клетки количества их доходит до 150 000шт.В-лимфоциты при действии антигена в периферических органах пролиферируют, и дифференцируются в активные эффекторные клетки –плазмоциты, которые активно синтезируют антитела –иммуноглбулины различного класса. Особенностями лимфоцитов являются то, что цитоплазма Т- киллеров содержат больше лизосом, чем остальные, В- клетки богатые гранулярным ретикулумом . 41-рис.Б- моноциты, В- молодой макрофаг, Г.Д. лимфоциты 87 Плазматические клетки (плазмоциты, 42-рис.) обеспечивают выработку антител — гамма-глобулинов при появлении в организме антигена. Они образуются в лимфоидных органах из B-лимфоцитов, обычно встречаются в рыхлой волокнистой соединительной ткани собственного слоя слизистых оболочек полых органов, сальнике, интерстициальной соединительной ткани различных желез, лимфатических узлах, селезенке, костном мозге.Величина от 7 до 10 мкм, форма клеток округлая или овальная. Ядра расположены эксцентрично. 42-рис. Плазматическая клетка А-схема строения.1-цитоплазма. 2- ядро. Б-ультрасхема клетки.1-ядро. 2-перинуклеарное пространство. 3-гранулярный ретикулум.4-КГ.5-дворик. 6- митохондрий. Цитоплазма резко базофильна, содержит хорошо развитую концентрически расположенную гранулярную эндоплазматическую сеть, в которой синтезируются белки-антитела (42-рис). Базофилия отсутствует только в небольшой светлой зоне цитоплазмы около ядра, образующей так называемую сферу или дворик. Здесь обнаруживаются центриоли и аппарат Гольджи. Для плазматических клеток характерна высокая скорость синтеза и секреции антител, что отличает их от своих предшественников. Хорошо развитый секреторный аппарат позволяет синтезировать и секретировать несколько тысяч молекул иммуноглобулинов в секунду. Количество плазмоцитов увеличивается при различных инфекционно-аллергических и воспалительных заболеваниях. 88 Макрофаги участвуют в естественном и приобретеном иммунитете, образуются из клеток крови-моноцитов в тканях организма и встречаются различные их формы.Макрофаги спосбны своими мембраныыми рецепторами распознавать антигены и дать информацию о них лимфоцитам и сами фагоцитировать их. Макофаги имеют многогочисленых отростков , при помощи которых образуют ложные ножки для захвата антигена .Захваченные антигены лизируются в цитоплазме. Цитоплазма базофильна, богата лизосомами, фагосомами (что является их отличительным признаком) и пиноцитозными пузырьками(43-рис). Непосредственно под плазмолеммой находится сеть актиновых филаментов диаметром 5—6 нм. Через эту сеть проходят микротрубочки диаметром 20 нм, которые прикрепляются к плазмолемме и играют важную роль во внутриклеточных перемещениях лизосом, микропиноцитозных везикул и других структур Макрофаги способны фагоцитировать как растворимые, так и корпускулярные антигены. Рис- 43. ТЭМ.Фрагмент активного макрофага. В цитоплазме много фагосом, пиноцитозных пузырков. Макрофаги делятся на свободные и фиксированные. Свободные макрофаги подвижные, находятся в крови, в рыхлой соединительной ткани их называют гистиоцитами. Фиксированные называются органоспецифическими макрофагами. Различаются следующие фиксированные макрофаги: 1.Печеночные макрофаги –клетки Купфера-Высоковича 2.Легочные макрофаги –альвеолярные макпрофаги 3.Макрофаги нервной ткани – микроглиоциты 4. Макрофаги костной ткани- остеоциты, 89 5.Макрофаги хрящевой ткани- хондрокласты 6. Перитонеальные – макрофаги брюшной полости. 7. Макрофаги тимуса и Т и В зон лимфоидных органов- лимфатического узла и селезёнки- интердигитируюўие и дендритные клетки. 8-Эпидермальные макрофаги кожи-клетки Лангерганса Источниками всех макрофагов является моноцит. В настоящее время все макрофаги обьединяются в Мононуклеарную Макофагическую Систему - ММС. Клетки Купфера Клетки Купфера ( впервые описан немецким учёным фон Купфером Карлом, одновременно эту клетку описал Высокович( украинский учёный) и поэтому в некоторых учебниках пишут клетки Купфера-Высоковича). Эти клетки, одно ялерные, находятся в синусоидных капиллярах печени и защищают печень от вирусов, микроорганизмов и других чужеродных веществ |