Внутриаптечный контроль качества. Внутриаптечный контроль
 Скачать 1.32 Mb.
|
|
Выберете несколько правильных ответов 1. К УНИФИЦИРОВАННЫМ ИСПЫТАНИЯМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ОТНОСЯТСЯ 1) растворимость 2) тест «Растворение» 3) описание 4) общие реакции на подлинность 5) испытание на чистоту и допустимые пределы примесей 2. ТРЕБОВАНИЯ, ПРЕДЪЯВЛЯЕМЫЕ К РЕАКЦИЯМ НА ПОДЛИННОСТЬ 1) аналитический эффект 2) чувствительность 3) специфичность 4) полнота 5) быстрота 3. НЕОРГАНИЧЕСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА, РАСТВОРИМЫЕ В ВОДЕ 1) бария сульфат 2) натрия йодид 3) натрия тетраборат 4) борная кислота 5) висмута нитрат основной 38 4. ОБЩИЕ МЕТОДЫ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАЛЬЦИЯ ХЛОРИДА И МАГНИЯ ХЛОРИДА 1) метод Мора 2) ацидиметрия 3) алкалиметрия 4) метод Фольгарда 5) комплексонометрия 5. БРОМИД- И ЙОДИД-ИОНЫ МОЖНО ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ РЕАКЦИЯМИ С РАСТВОРАМИ 1) железа хлорида 2) серебра нитрата и аммиака 3) хлорамина в кислой среде в присутствии хлороформа 4) натрия нитрита в кислой среде в присутствии хлороформа 5) калия перманганата в кислой среде в присутствии хлороформа 6. МАГНИЯ СУЛЬФАТ ДАЕТ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ С РАСТВОРОМ 1) бария хлорида 2) серебра нитрата 3) аммония оксалата 4) натрия фосфата 5) 8-гидроксихинолина 7. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ НАТРИЯ БРОМИДА МОЖНО ВЫПОЛНИТЬ 1) аргентометрией по Мору 2) аргентометрией по Фаянсу 3) аргентометрией по Фольгарду 4) меркуриметрией 5) броматометрией 8. ИНДИКАТОРЫ МЕТОДА КИСЛОТНО-ОСНОВНОГО ТИТРОВАНИЯ 1) мурексид 2) тимолфталеин 3) метиловый оранжевый 4) фенолфталеин 5) эозинат натрия 9. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛИЯ ЙОДИДА ВОЗМОЖНО МЕТОДАМИ 1) аргентометрии по Мору 2) аргентометрии по Фаянсу 3) меркуриметрии с дифенилкарбазоном 4) меркуриметрии без индикатора 5) броматометрии 10. РЕАКЦИИ, КОТОРЫЕ ОТНОСЯТСЯ К КОЛИЧЕСТВЕННОМУ ОПРЕДЕЛЕНИЮ СЕРЕБРА НИТРАТА МЕТОДОМ ТИОЦИАНАТОМЕТРИИ 1) NaCl + AqNO 3 → AqCl + NaNO 3 2) AqNO 3 + NH 4 CNS → AqCNS + NH 4 NO 3 3) 2AqNO 3 + K 2 CrO 4 → Aq 2 CrO 4 + 2KNO 3 4) 3NH 4 CNS + FeNH 4 (SO 4 ) 2 → Fe(CNS) 3 +2(NH 4 ) 2 SO 4 39 11. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ МОЖНО ВЫПОЛНИТЬ 1) алкалиметрией в прямом варианте 2) методом Мора 3) методом Фольгарда 4) меркуриметрией 5) методом Фаянса 12. РЕАКЦИИ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАЛИЯ ХЛОРИДА МЕТОДОМ МОРА 1) KCl + AqNO 3 → AqCl + KNO 3 2) 2AqNO 3 + K 2 Cr 2 O 7 → Aq 2 Cr 2 O 7 + 2KNO 3 3) 2AqCl + K 2 CrO 4 → Aq 2 CrO 4 + 2KCl 4) 2AqNO 3 + K 2 CrO 4 → Aq 2 CrO 4 + 2KNO 3 13. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ СПИРТА ЭТИЛОВОГО ПРОВОДЯТ 1) измерением плотности 2) реакцией образования этилацетата 3) реакцией комплексообразования 4) реакцией образования йодоформа 5) по внешнему виду и характерному запаху 14. ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, СОДЕРЖАЩИХ В МОЛЕКУЛЕ ФЕНОЛЬНЫЙ ГИДРОКСИЛ, ИДЕНТИФИКАЦИЮ ПРОВОДЯТ ПО ОБРАЗОВАНИЮ 1) бромопроизводного 2) ауринового красителя 3) азокрасителя 4) фенолята натрия 5) комплекса с катионом меди 55. РАСТВОР ЖЕЛЕЗА (III) ХЛОРИДА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ КАК РЕАГЕНТ ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ 1) бромидов 2) йодидов 3) ацетатов 4) бензоатов 5) салицилатов 16. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА МОЖНО ОТЛИЧИТЬ 1) CH 3 CH CH 3 C H 3 OH 2) CH 3 CH CH 3 C H 3 OH 1) по растворимости в растворе натрия гидрокарбоната 2) по реакции с раствором железа ((III) хлорида 3) по реакции азосочетания 4) по УФ-спектрам 40 5) по ИК-спектрам 17. ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ФОРМАЛЬДЕГИДА ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИИ С 1) реактивом Фелинга 2) реактивом Толленса 3) раствором йода 4) гидроксиламином 5) реактивом Марки 18. КРАСНО-ОРАНЖЕВЫЙ ОСАДОК С РЕАКТИВОМ ФЕЛИНГА ОБРАЗУЕТ 1) хлоралгидрат 2) терпингидрат 3) тимол 4) формальдегид 5) гексаметилентетрамин 19. РЕАКЦИЯ СОЛЕЙ ПО ТИПУ АММОНИЯ С РАСТВОРОМ НАТРИЯ ГИДРОКСИДА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ 1) для определения алкалиметрическим методом 2) для осаждения органического основания и последующего титрования его раствором кислоты 3) при титровании аргентометрическим методом по галогенид-иону 4) в испытаниях на подлинность по температуре плавления образующегося основания 20. ВОЗМОЖНЫЕ МЕТОДЫ ОСАДИТЕЛЬНОГО ТИТРОВАНИЯ ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА CH CH CH 3 OH NH HCl CH 3 1) аргентометрия, вариант Мора 2) аргентометрия, вариант Фольгарда 3) аргентометрия, вариант Фаянса 4) меркуриметрия 5) метод Кольтгофа 21. РЕАКЦИЮ ОБРАЗОВАНИЯ АЗОКРАСИТЕЛЯ ПРИ ИСПЫТАНИИ НА ПОДЛИННОСТЬ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ 1) C OH O ONa H 2 N 2) HN OH C CH 3 O 3) Cl CH 2 C CH 3 CH 3 NH 2 4) O OH OH OH OH O HO 41 22. ЛЕГКО ОКИСЛЯЮТСЯ И ПОЭТОМУ НЕ СТАБИЛЬНЫ ПРИ ХРАНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА 1) HO HO OH H N CH 3 2) O NH Cl CH 3 3) H 2 N S NH 2 O O 4) HO H 2 C C NH 2 COOH H 23. ВОЗМОЖНЫЕ МЕТОДЫ КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА O NH CH 3 OH CH 3 HCl 1) алкалиметрия 2) ацидиметрия в водной среде 3) ацидиметрия в неводных средах 4) броматометрия 5) нитритометрия 24. ОБЩИМИ РЕАКЦИЯМИ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ЯВЛЯЮТСЯ H 2 N S N O O C Na O CH 3 HN OH C CH 3 O 1) окисления 2) диазотирования с азосочетанием 3) бромирования 4) конденсация с ароматическими альдегидами 5) комплексообразования с железа (III) хлоридом 25. ОБЩЕГРУППОВЫМИ РЕАКЦИЯМИ ИСПЫТАНИЯ НА ПОДЛИННОСТЬ - АМИНОКИСЛОТ ЯВЛЯЮТСЯ 1) нингидриновая реакция 2) окислительная деструкция 3) внутримолекулярная дегидратация 4) образование хелатных медных комплексов 42 5) конденсация с формальдегидом 26. ВОЗМОЖНЫЕ МЕТОДЫ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕТИОНИНА 1) метод Кьельдаля 2) титрование по Сёренсену 3) алкалиметрия в водной среде 4) ацидиметрия в неводной среде 5) йодометрия 27. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА, ОБРАЗУЮЩИЕ КРАСИТЕЛЬ РУЭМАНА 1) C OH O ONa H 2 N 2) O NH 2 CH C CH 2 OH H 2 C SH 3) HO H 2 C H C NH 2 COOH 4) O (CH 2 ) 5 C OH NH 2 28. СЛОЖНОЭФИРНАЯ ГРУППА В СТРУКТУРЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА 1) обеспечивает пролонгированное действие 2) снижает токсические и раздражающие свойства 3) обеспечивает специфическое фармакологическое действие 4) защищает реакционноспособные группы от окисления кислородом воздуха 5) улучшает растворимость в воде 29. ПРИ ВЫПОЛНЕНИИ ГИДРОКСАМОВОЙ РЕАКЦИИ СО СЛОЖНЫМИ ЭФИРАМИ 1) применяют нейтральный раствор гидроксиламина 2) нагревают реакционную смесь 3) используют щелочной раствор гидроксиламина 4) создают кислую среду при взаимодействии с солями железа 5) вводят избыток щелочного раствора гидроксиламина 30. ГИДРОКСАМОВАЯ РЕАКЦИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ 1) N H 2 C O OC 2 H 5 2) C OH O C O CH 3 O 43 3) C OH O OH 4) N C O O CH 2 5) N C H 3 C O C O H 3 CO O 31. СКОРОСТЬ ГИДРОЛИЗА СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ЗАВИСИТ ОТ 1) температуры 2) давления 3) пространственной доступности сложноэфирной группы 4) присутствия катализатора 5) природы растворителя 32. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА МОЖНО ОТЛИЧИТЬ C O O OH C OH O C O CH 3 O 1) по продуктам реакции гидролиза 2) по образованию гидроксамата железа 3) по реакции с раствором железа (ІІІ) хлорида 4) по реакции образования азокрасителя с диазореактивом 5) по растворимости в растворе натрия гидроксида 33. РЕАКЦИИ ОТЛИЧИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ C O OC 2 H 5 N CH 3 CH 3 N O C O CH 3 1) гидроксамовая реакция 2) реакция образования этилацетата после гидролиза 3) образование йодоформа после гидролиза 4) образование уксусной кислоты в результате гидролиза 5) реакция с реактивом Фелинга 34. УСЛОВИЯ АНАЛИЗА МЕТОДОМ ОМЫЛЕНИЯ 44 1) избыток титрованного раствора натрия гидроксида 2) нагревание на кипящей водяной бане с обратным холодильником 3) время нагревания для завершения гидролиза 4) присутствие спирта этилового 5) избыток титрованного раствора кислоты 35. МЕТОДОМ ОМЫЛЕНИЯ МОЖНО ОПРЕДЕЛИТЬ 1) NH Cl Cl CH 2 C O O CH 2 COOH 2) N H 2 C O OC 2 H 5 3) C O O CH 2 4) NH S HOOC CH C O OC 2 H 5 5) C O O N CH 2 36. ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО МОЖНО ОПРЕДЕЛИТЬ N H C O C 4 H 9 O CH 2 N CH 3 CH 3 2 HCI 1) нитритометрией 2) алкалиметрией 3) методом омыления 4) броматометрией 5) аргентометрией 37. АМИДНАЯ ГРУППА В МОЛЕКУЛЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА 1) обеспечивает специфическое фармакологическое действие 2) снижает токсичность вещества 3) улучшает растворимость вещества в воде 45 4) обеспечивает пролонгированное действие вещества 5) влияет на фармакокинетику вещества 38. ДЛЯ АНАЛИТИЧЕСКИХ ЦЕЛЕЙ АМИДОВ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ 1) кислотно-основные реакции амидов 2) реакция гидролиза 3) гидроксамовая реакция 4) реакции окисления-восстановления 5) реакции конденсации 39. ГИДРОКСАМОВАЯ РЕАКЦИЯ ШИРОКО ПРИМЕНЯЕТСЯ В АНАЛИЗЕ 1) сложных эфиров 2) карбоновых кислот 3) амидов 4) лактонов (внутренних сложных эфиров) 5) β-лактамидов 40. РЕАКЦИЯ ГИДРОЛИЗА АМИДОВ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ 1) в количественном анализе лекарственных веществ 2) как предварительная обработка 3) для установления подлинности лекарственных веществ 4) в испытаниях на чистоту 5) в синтезе лекарственных веществ 41. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА, ГИДРОЛИЗУЮЩИЕСЯ С АНАЛИТИЧЕСКИМ ЭФФЕКТОМ 1) O H N C 2 H 5 C 2 H 5 O O-CH 3 3) J J J N H O ONa C O CH 3 2) N O O NH 2 4) N CH 3 N H O C H 3 CH 3 42. АЗОКРАСИТЕЛЬ ПОСЛЕ КИСЛОТНОГО ГИДРОЛИЗА ОБРАЗУЮТ 1) O O H N H C O C H 2 N CH 2 CH 2 CH 2 Cl CH 2 Cl 2) N H O O 2 N F 3 C C 3 H 7 46 3) C H 2 N H C C H 2 CH 2 Cl O 4) 43. АММИАК И ЛЕТУЧИЕ АМИНЫ ПРИ НАГРЕВАНИИ С РАСТВОРОМ НАТРИЯ ГИДРОКСИДА ВЫДЕЛЯЮТ 1) S N N H 2 N-O 2 S N H C H 3 O 2) 3) N N C 2 H 5 O O NH NH CH 3 CH 3 4) Cl OH NH O Cl NO 2 5) OH NH O OH 44. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА МОЖНО ОТЛИЧИТЬ O H NH CH 3 O O OH O CH 3 O 1) по реакции с раствором железа (ІІІ) хлорида 47 2) по образованию этилацетата после гидролиза 3) по реакции диазотирования и азосочетания после гидролиза 4) по образованию ауринового красителя 5) по реакции с раствором натрия гидроксида 55. ФОРМАЛЬДЕГИД ПРИ ГИДРОЛИТИЧЕСКОМ РАЗЛОЖЕНИИ ВЫДЕЛЯЮТ 1) фенобарбитал 2) салициламид 3) сульфацил-натрий 4) гексаметилентетрамин 5) стрептоцид растворимый 46. ИНДИКАТОРЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В НИТРИТОМЕТРИИ 1) тропеолин 00 2) тимолфталеин 3) метиловый оранжевый 4) нейтральный красный 5) кристаллический фиолетовый 47. КОМПЛЕКСНЫЕ СОЛИ С МЕДИ СУЛЬФАТОМ ОБРАЗУЮТ 1) фенобарбитал 2) норсульфазол 3) бензойная кислота 4) ацетилсалициловая кислота 5) глутаминовая кислота 48. РЕАКЦИЯ КИСЛОТНОГО ГИДРОЛИЗА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ПОДЛИННОСТИ 1) бромкамфоры 2) парацетамола 3) новокаина 4) диклофенака натрия 5) ацетилсалициловой кислоты 49. СТРЕПТОЦИД И СУЛЬФАЦИЛ-НАТРИЙ МОЖНО РАЗЛИЧИТЬ ПО 1) растворимости в воде 2) по окрашиванию пламени 3) по реакции образования азокрасителя 4) по реакции с раствором меди сульфата 5) по растворимости в хлористоводородной кислоте 50. ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ СУЛЬФАЦИЛ-НАТРИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ 1) трилон Б 2) натрия хлорид 3) натрия метабисульфит 4) 1 м раствор натрия гидроксида 5) 0,1 м раствор хлористоводородной кислоты 51. В ВОДНОМ РАСТВОРЕ СУЛЬФАЦИЛ-НАТРИЯ ПРОТЕКАЮТ РЕАКЦИИ 1) окисления 2) конденсации 3) восстановления 4) полимеризации 48 5) гидролитического разложения 52. ГИДРОЛИТИЧЕСКОМУ РАСЩЕПЛЕНИЮ В КИСЛОЙ И ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ ПОДВЕРГАЮТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА, ИМЕЮЩИЕ В СТРУКТУРЕ 1) амидную группу 2) сложноэфирную группу 3) фенольный гидроксил 4) третичную аминогруппу 5) атом галогена в ароматическом кольце 53. ПЕРВИЧНАЯ АРОМАТИЧЕСКАЯ АМИНОГРУППА В МОЛЕКУЛЕ СУЛЬФАНИЛАМИДОВ ОБУСЛОВЛИВАЕТ РЕАКЦИИ 1) диазотирования 2) окисления 3) восстановления 4) комплексообразования 5) образования основания Шиффа 54. В КОЛИЧЕСТВЕННОМ АНАЛИЗЕ СУЛЬФАНИЛАМИДОВ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ РЕАКЦИИ 1) осаждения 2) бромирования 3) диазотирования 4) кислотно-основные 5) комплексообразования 55. ВОЗМОЖНЫЕ МЕТОДЫ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НОВОКАИНА 1) алкалиметрия 2) ацидиметрия 3) нитритометрия 4) аргентометрический метод Мора 5) аргентометрический метод Фольгарда 56. НИТРИТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ БЕЗ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ ОБРАБОТКИ МОЖНО ОПРЕДЕЛИТЬ 1) лидокаи 2) дикаин 3) анестезин 4) фталазол 5) сульфацил-натрий 57. КОНЕЦ ТИТРОВАНИЯ В НИТРИТОМЕТРИИ УСТАНАВЛИВАЮТ 1) потенциометрически 2) без индикатора 3) с помощью калия бромида 4) с помощью внешнего индикатора 5) с помощью внутренних индикаторов 58. УСЛОВИЯ ТИТРОВАНИЯ НИТРИТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ 1) нагревание 2) охлаждение раствора 3) нейтральная среда 49 4) сильно-кислая среда 5) катализатор калия бромид 59. В ОСНОВЕ НИТРИТОМЕТРИЧЕСКОГО МЕТОДА ЛЕЖАТ РЕАКЦИЯ 1) окисления 2) диазотирования 3) нитрозирования 4) электрофильного замещения 5) нуклеофильного присоединения 60.УКСУСНУЮ КИСЛОТУ ПРИ КИСЛОТНОМ ГИДРОЛИЗЕ ВЫДЕЛЯЮТ 1) парацетамол 2) фенилсалицилат 3) глибенкламид 4) стрептоцид растворимый 5) ацетилсалициловая кислота 61). СЛОЖНЫМИ ЭФИРАМИ ПО СТРОЕНИЮ ЯВЛЯЮТСЯ 1) анестезин 2) тримекаин 3) парацетамол 4) фенилсалицилат 5) натрия салицилат 62. ИНЪЕКЦИОННЫЕ РАСТВОРЫ НОВОКАИНА ПРИ СТЕРИЛИЗАЦИИ МОГУТ ПОДВЕРГАТЬСЯ 1) окислению 2) восстановлению 3) гидролизу 4) изомеризации 5) конденсации 63. АУРИНОВЫЙ КРАСИТЕЛЬ ОБРАЗУЮТ 1) тимол 2) фенобарбитал 3) натрия салицилат 4) кальция глюконат 5) ацетилсалициловая кислота 64. ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ΓАММА-АМИНОМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ 1) аргентометрию 2) метод Кьельдаля 3) комплексонометрию 4) ацидиметрию в неводной среде 5) алкалиметрию в присутствии формальдегида 65. СЕРОСОДЕРЖАЩИМИ АМИНОКИСЛОТАМИ ЯВЛЯЮТСЯ 1) цистеин 2) метионин 3) глутаминовая кислота 4) γ-аминомасляная кислота 50 5) аминокапроновая кислота 66. ВО ФЛАКОНАХ ВЫПУСКАЮТСЯ 1) гексенал 2) ампициллин 3) барбитал-натрий 4) тиопентал-натрий 5) бензилпенициллина натриевая соль 67. НАРКОЗНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЮТ 1) барбитал 2) бензонал 3) гексенал 4) гексамидин 5) тиопентал-натрий 68. ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГРУППЫ В МОЛЕКУЛЕ ФУРАЦИЛИНА 1) амидная 2) нитрогруппа 3) аминогруппа 4) карбонильная 5) азометиновая 69. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА, ОКРАШЕННЫЕ В ЖЕЛТЫЙ ЦВЕТ 1) анестезин 2) фталазол 3) фурадонин 4) фурацилин 5) фтивазид 70. АММИАК ВЫДЕЛЯЕТСЯ ПРИ ГИДРОЛИЗЕ 1) фурагина 2) изониазида 3) фтивазида 4) фурацилина 5) салициламида 71. ОКРАШЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ С РАСТВОРОМ НАТРИЯ ГИДРОКСИДА ОБРАЗУЮТ 1) тимол 2) фурагин 3) изониазид 4) фурацилин 5) салициловая кислота 72. МЕТОД ЙОДОМЕТРИИ В ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В КОЛИЧЕСТВЕННОМ АНАЛИЗЕ 1) глюкозы 2) резорцина 3) анальгина 51 4) фурацилина 5) формальдегида 73. ОБРАТНАЯ ЙОДОМЕТРИЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В КОЛИЧЕСТВЕННОМ АНАЛИЗЕ 1) глюкозы 2) анальгина 3) фурацилина 4) изониазида 5) фурадонина 74. АЛКАЛИМЕТРИЕЙ В НЕВОДНОЙ СРЕДЕ МОЖНО ОПРЕДЕЛИТЬ 1) фталазол 2) фурадонин 3) фенобарбитал 4) парацетамол 5) фурацилин 75. ИЗОНИАЗИД МОЖНО ОТЛИЧИТЬ ОТ ФТИВАЗИДА ПО 1) внешнему виду 2) растворимости в воде 3) реакции с пикриновой кислотой 4) продуктам кислотного гидролиза 5) реакции образования полиметинового красителя 76. ПО ПРОДУКТАМ КИСЛОТНОГО И ЩЕЛОЧНОГО ГИДРОЛИЗА УСТАНАВЛИВАЕТСЯ ПОДЛИННОСТЬ 1) анальгина 2) фтивазида 3) антипирина 4) фурацилина 5) натрия салицилата 77. ВОЗМОЖНЫЕ МЕТОДЫ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИЗОНИАЗИДА 1) йодометрия 2) нитритометрия 3) комплексонометрия 4) алкалиметрия в неводной среде 5) ацидиметрия в неводной среде 78. ПИРИДИНОВЫЙ АТОМ АЗОТА В МОЛЕКУЛЕ ИЗОНИАЗИДА ПОДТВЕРЖДАЕТСЯ РЕАКЦИЕЙ 1) образования азокрасителя 2) осаждения пикриновой кислотой 3) осаждения реактивом Драгендорфа 4) образования полиметинового красителя 5) с хлороводородной кислотой 79. РЕАКЦИЯ «СЕРЕБРЯНОГО ЗЕРКАЛА» ХАРАКТЕРНА ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ 1) изониазида 2) хлоралгидрата 3) натрия цитрата 52 4) натрия лактата 5) формальдегида 80. ЛЕГКО ОКИСЛЯЮТСЯ ПРИ ХРАНЕНИИ 1) бутадион 2) анальгин 3) антипирин 4) изониазид 5) аскорбиновая кислота 81. В ФОРМЕ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ ВЫПУСКАЮТ 1) анальгин 2) антипирин 3) новокаин 4) бутадион 5) изониазид 82. АУРИНОВЫЙ КРАСИТЕЛЬ ОБРАЗУЮТ 1) бутадион 2) анальгин 3) антипирин 4) резорцин 5) хинозол 83. РЕАКЦИЯ КИСЛОТНОГО ГИДРОЛИЗА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В ИСПЫТАНИЯХ НА ПОДЛИННОСТЬ 1) фтивазида 2) анальгина 3) бутадиона 4) антипирина 5) нитроксолина 84. ОКРАШИВАНИЕ С РАСТВОРОМ ЖЕЛЕЗА (III) ХЛОРИДА ДАЮТ 1) анальгин 2) антипирин 3) бутадион 4) метронидазол 5) изониазид 85. ВОЗМОЖНЫЕ МЕТОДЫ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНАЛЬГИНА 1) алкалиметрия 2) ацидиметрия в неводной среде 3) йодометрия 4) нитритометрия 5) комплексонометрия 86. ПОДЛИННОСТЬ АНАЛЬГИНА МОЖНО УСТАНОВИТЬ РЕАКЦИЯМИ 1) гидролиза в кислой среде 2) окисления калия йодатом 3) окисления серебра нитратом 4) комплексообразования с железа (III) хлоридом 5) нитрозирования натрия нитритом в кислой среде 53 87. ИОДОМЕТРИЯ В ПРЯМОМ ВАРИАНТЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В КОЛИЧЕСТВЕННОМ АНАЛИЗЕ 1) изониазида 2) анальгина 3) антипирина 4) бутадиона 5) аскорбиновой кислоты 88. НЕ ОКИСЛЯЮТСЯ РАСТВОРОМ ЖЕЛЕЗА (III) ХЛОРИДА 1) анальгин 2) хинозол 3) бутадион 4) антипирин 5) калия йодид 89. С РАСТВОРОМ МЕДИ СУЛЬФАТА В ПРИСУТСТВИИ 0,1 М РАСТВОРА NAOH РЕАГИРУЮТ 1) фурацилин 2) антипирин 3) бутадион 4) изониазид 5) новокаин 90. БУТАДИОН ОБЛАДАЕТ СВОЙСТВАМИ 1) кислотными 2) основными 3) окислительными 4) восстановительными 5) амфотерными 91. ОБЩИМИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ГРУППАМИ ДЛЯ НИТРОКСОЛИНА И ХИНОЗОЛА ЯВЛЯЮТСЯ 1) нитрогруппа 2) пиридиновый азот 3) фенольный гидроксил 4) спиртовый гидроксил 5) енольный гидроксил 92. ХЛОРХИНАЛЬДОЛ ДАЕТ РЕАКЦИЮ НА ХЛОРИД-ИОНЫ 1) после восстановления цинком в азотнокислой среде 2) после сжигания в токе кислорода 3) после восстановления цинком в щелочной среде 4) непосредственно в азотнокислой среде 5) после щелочного гидролиза 93. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХИНОЗОЛА ВОЗМОЖНО МЕТОДАМИ 1) алкалиметрии 2) броматометрии 54 3) нитритометрии 4) комплексонометрии 5) ацидиметрии в неводной среде 94. В МОЛЕКУЛЕ АМЛОДИПИНА БЕСИЛАТА ПРИСУТСТВУЮТ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГРУППЫ O O OH S Cl NH 2 CH 2 CH 2 O OC 2 H 5 O C H 3 CO O C C H 3 N H CH 2 Амлодипина бесилат 1) сложноэфирная 2) карбонильная 3) атом галогена 4) первичная алифатическая аминогруппа 5) вторичная ароматическая аминогруппа 95. ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ АМЛОДИПИНА БЕСИЛАТА ЛУЧШЕ ВСЕГО ИСПОЛЬЗОВАТЬ 1) ИК- спектроскопию 2) ЯМР-спектроскопию 3) УФ- спектрофотометрию 4) тонкослойную хроматографию 5) химические реакции по функциональным группам 96. ОБЩЕГРУППОВЫЕ РЕАКЦИИ ДЛЯ ПРОИЗВОДНЫХ 1,4-ДИГИДРОПИРИДИНА 1) гидроксамовая 2) образования аци-соли 3) гидролитического разложения 4) образования азокрасителя 5) реакция с серебра нитратом 97. ПРОДУКТАМИ ГИДРОЛИТИЧЕСКОГО РАЗЛОЖЕНИЯ АМЛОДИПИНА ЯВЛЯЮТСЯ 1) аммиак 2) ион хлора 3) спирт этиловый 4) спирт метиловый 5) формальдегид 98. НАИБОЛЕЕ ЦЕЛЕСООБРАЗНЫЕ МЕТОДЫ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АМЛОДИПИНА 1) метод Кьельдаля 2) ацидиметрии в неводной среде 3) метод омыления 55 4) УФ-спектрофотометрия 5) аргентометрия после восстановления атома хлора 99. ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГРУППЫ, ПРИСУТСТВУЮЩИЕ В МОЛЕКУЛЕ ЦИПРОФЛОКСАЦИНА 1) карбонильная группа 2) карбоксильная группа 3) ион хлора 4) гидроксильная группа 5) метильная группа 100. ОБЩИМИ ДЛЯ ФТОРХИНОЛОНОВ ЯВЛЯЮТСЯ РЕАКЦИИ 1) комплексообразования с раствором железа (III) хлорида 2) осаждения с раствором серебра нитрата 3) образования пикратов 4) образования гидразонов 5) диазотирования 101. АТОМ ФТОРА В МОЛЕКУЛЕ ФТОРХИНОЛОНОВ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ ПОСЛЕ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ ОБРАБОТКИ РЕАКЦИЯМИ С 1) раствором серебра нитрата 2) цирконий-ализариновым реактивом 3) раствором кальция хлорида 4) раствором меди (II) сульфата 5) раствором железа (III) хлорида 102. КАРБОНИЛЬНУЮ ГРУППУ В СТРУКТУРЕ ФТОРХИНОЛОНОВ МОЖНО ДОКАЗАТЬ 1) реакцией раствором железа (III) хлорида 2) ИК-спектроскопическим методом 3) реакцией образования оксима 4) УФ-спектрофотометрическим методом 5) по температуре плавления 103. ФОРМЫ ВЫПУСКА ЦИПРОФЛОКСАЦИНА 1) таблетки, покрытые оболочкой 2) растворы для инфузий 3) суппозитории 4) капли глазные 5) мази 104. ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНОТИАЗИНА ЛУЧШЕ ИСПОЛЬЗОВАТЬ СОЧЕТАНИЕ МЕТОДОВ 1) ТСХ, химические реакции 2) УФ-спектрофотометрия, ТСХ 56 3) УФ-спектрофотометрия, химические реакции 4) ИК-, УФ-спектрофотометрия, химические реакции 5) ИК-спектроскопия, химические реакции, температура плавления 105. ПРИ ХРАНЕНИИ ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНОТИАЗИНА 1) темнеют 2) выветриваются 3) поглощают влагу 4) подвергаются гидролизу 5) легко окисляются, особенно на свету 105. ТРИФТАЗИН ВЫПУСКАЕТСЯ В ФОРМЕ 1) мазей 2) капсул 3) таблеток 4) растворов для инъекций 5) таблеток, покрытых оболочкой 107. В МОЛЕКУЛЕ ДИМЕДРОЛА ПРИСУТСТВУЮТ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГРУППЫ CH O CH 2 CH 2 N CH 3 CH 3 HCl 1) амидная 2) оксиметильная 3) простая эфирная 4) сложноэфирная 5) алифатическая третичная аминогруппа 108. ОКРАШИВАНИЕ С СЕРНОЙ КИСЛОТОЙ КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ ОБРАЗУЮТ 1) лоратадин 2) димедрол 3) хлоропирамин 4) аминазин 5) папаверина гидрохлорид 109. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАЗИ ДИМЕДРОЛА ПРОВОДЯТ АЛКАЛИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ 1) непосредственно в водной среде 2) непосредственно в спиртовой среде 3) после расплавления навески мази 4) после извлечения димедрола из мази водой при нагревании 5) в водной среде после растворения навески мази в хлороформе 110. К ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВАМ АЛКАЛОИДОВ, ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНАНТРЕНИЗОХИНОЛИНА, ОТНОСЯТСЯ 1) морфина гидрохлорид 57 2) кодеина фосфат 3) дротаверина гидрохлорид 4) этилморфина гидрохлорид 5) папаверина гидрохлорид 111. ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИМИ И СИНТЕТИЧЕСКИМИ АНАЛОГАМИ МОРФИНА ЯВЛЯЮТСЯ 1) кодеина фосфат 2) этилморфина гидрохлорид 3) дротаверина гидрохлорид 4) трамадола гидрохлорид 5) промедола гидрохлорид 112. ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИМИ И СИНТЕТИЧЕСКИМИ АНАЛОГАМИ ПАПАВЕРИНА ЯВЛЯЮТСЯ 1) дибазол 2) трамадола гидрохлорид 3) дротаверина гидрохлорид 4) промедола гидрохлорид 5) ксантинола никотинат 113. ГРУППОВЫЕ РЕАКЦИИ ДЛЯ МОРФИНА ГИДРОХЛОРИДА И ЕГО АНАЛОГОВ 1) реакция с реактивом Марки 2) реакция бромирования 3) реакция образования аци-соли 4) реакция с раствором железа (III) хлорида 5) реакция образования азокрасителя 114.УСЛОВИЯ ПОВЕДЕНИЯ РЕАКЦИИ С ЖЕЛЕЗА (III) ХЛОРИДОМ ДЛЯ КОДЕИНА И ЭТИЛМОРФИНА ГИДРОХЛОРИДА 1) нагревание 2) присутствие концентрированной серной кислоты 3) охлаждение 4) присутствие катализатора 5) добавление эквивалентного количества щелочи 115. ВЫРАЖЕННЫМИ ОСНОВНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЮТ 1) морфин 2) кодеин 3) папаверин 4) дибазол 5) кофеин 116. ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГРУППЫ В МОЛЕКУЛЕ МОРФИНА ГИДРОХЛОРИДА 1) енольный гидроксил 2) фенольный гидроксил 3) вторичный спиртовый гидроксил 4) первичный спиртовый гидроксил 5) третичная алифатическая группа 117. ФОСФАТ-ИОНЫ В МОЛЕКУЛЕ КОДЕИНА ФОСФАТА ОБНАРУЖИВАЮТ РЕАКЦИЯМИ С РАСТВОРАМИ 58 1) магния сульфата 2) серебра нитрата 3) кальция хлорида 4) аммония молибдата 5) бария хлорида 118. К ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВАМ ТРОПАНОВЫХ АЛКАЛОИДОВ ОТНОСЯТСЯ 1) атропина сульфат 2) кокаина гидрохлорид 3) скополамина гидробромид 4) спазмолитин 5) теофиллин 119. К СИНТЕТИЧЕСКИМ АНАЛОГАМ КОКАИНА ОТНОСЯТСЯ 1) новокаин 2) лидокаин 3) анестезин 4) дикаин 5) бупивакаин 120. В СТРУКТУРЕ АТРОПИНА СУЛЬФАТА ПРИСУТСТВУЮТ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГРУППЫ 1) вторичная спиртовая группа 2) первичная спиртовая группа 3) фенольный гидроксил 4) сложноэфирная группа 5) карбонильная группа 121. ВСЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА ТРОПАНОВОГО РЯДА ВСТУПАЮТ В РЕАКЦИИ 1) Витали-Морена 2) с серебра нитратом 3) с пикриновой кислотой 4) образования гидроксамата железа 5) образования мурексида 122. ОБЩИМИ МЕТОДАМИ КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ РЯДА ТРОПАНА ЯВЛЯЮТСЯ 1) алкалиметрия в спирто-хлороформной среде 2) ацидиметрия в неводной среде 3) аргентометрия в варианте Фольгарда 4) алкалиметрия в неводной среде 5) меркуриметрия 123. ТИТРОВАНИЕ ГОМАТРОПИНА ГИДРОБРОМИДА В НЕВОДНОЙ СРЕДЕ ПРОВОДИТСЯ В ПРИСУТСТВИИ 1) ацетата ртути (II) 2) уксусной кислоты ледяной 3) диметилформамида 4) метилата натрия 5) кристаллического фиолетового 59 124. К ОБЩЕАЛКАЛОИДНЫМ РЕАКТИВАМ ОТНОСЯТСЯ 1) танин 2) пикриновая кислота 3) реактив Марки 4) реактив Несслера 5) реактив Драгендорфа 125. ГИДРОКСАМОВУЮ ПРОБУ ДАЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА 1) кофеин 2) кодеина фосфат 3) атропина сульфат 4) хинина сульфат 5) пилокарпина гидрохлорид 126. АЛКАЛИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ В ПРИСУТСТВИИ ХЛОРОФОРМА ОПРЕДЕЛЯЮТ 1) теофиллин 2) хинина сульфат 3) атропина сульфат 4) ацетилсалициловую кислоту 5) кофеин-бензоат натрия 127. С РАСТВОРОМ ЖЕЛЕЗА (III) ХЛОРИДА РЕАГИРУЮТ 1) теофиллин и кофеин 2) натрия салицилат и калия ацетат 3) атропина сульфат и скополамина гидробромид 4) кодеина фосфат и морфина гидрохлорид 5) морфина гидрохлорид и кофеин-бензоат натрия 128. В СУБСТАНЦИИ ЭУФИЛЛИНА ОПРЕДЕЛЯЮТ СОДЕРЖАНИЕ 1) кофеина 2) теофиллина 3) теобромина 4) этилендиамина 5) салицилата натрия 129. В КОЛИЧЕСТВЕННОМ АНАЛИЗЕ ХИНИНА СУЛЬФАТА МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ 1) броматометрию 2) нитритометрию 3) гравиметрический метод 4) ацидиметрию в неводной среде 5) алкалиметрию в присутствии хлороформа 130. РАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИМЕСИ ПОСТОРОННИХ АЛКАЛОИДОВ 1) ТСХ 2) ГЖХ 3) ВЭЖХ 4) химический 5) ИК-спектроскопический 60 131. ВИТАМИНЫ, ОКАЗЫВАЮЩИЕ БИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ В ТРАНС-ФОРМЕ 1) аскорбиновая кислота 2) эргокальциферол 3) ретинол 4) токоферол 5) рибофлавин 132. ХАРАКТЕРНЫЕ ВНЕШНИЕ ПРИЗНАКИ ИМЕЮТ 1) тиамина бромид 2) фолиевая кислота 3) токоферола ацетат 4) никотиновая кислота 5) пиридоксина гидрохлорид 133. ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫМИ ЯВЛЯЮТСЯ 1) ретинола ацетат 2) пиридоксальфосфат 3) аскорбиновая кислота 4) рибофлавин 5) эргокальциферол 134. СОЛЯМИ ПО ТИПУ АММОНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ 1) викасол 2) тиамина бромид 3) ретинола ацетат 4) пиридоксина гидрохлорид 5) токоферола ацетат 135. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ В СТРУКТУРЕ СЛОЖНОЭФИРНУЮ ГРУППУ 1) эргокальциферол 2) неодикумарин 3) рибофлавина мононуклеотид 4) ретинола пальмитат 5) пиридоксина гидрохлорид 136. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА, В АНАЛИЗЕ КОТОРЫХ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ЯВЛЕНИЕ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ 1) никотинамид 2) фолиевая кислота 3) кокарбоксилаза 4) рибофлавин 5) викасол 137. РЕАКЦИЯ «СЕРЕБРЯНОГО ЗЕРКАЛА» ХАРАКТЕРНА ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ 1) рибофлавина 2) аскорбиновой кислоты 3) пиридоксальфосфата 61 4) неодикумарина 5) эргокальциферола 138. КОМПЛЕКСНЫЕ СОЛИ С КАТИОНАМИ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ ОБРАЗУЮТ 1) аскорбиновая кислота 2) рибофлавин 3) фолиевая кислота 4) пиридоксина гидрохлорид 5) ретинола ацетат 139. АЛКАЛИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ МОЖНО ОПРЕДЕЛИТЬ 1) аскорбиновую кислоту 2) тиамина хлорид 3) никотинамид 4) неодикумарин 5) викасол 140. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА ВИТАМИНОВ, КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОТОРЫХ ПРОВОДЯТ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ 1) токоферола ацетат 2) тиамина бромида 3) фолиевая кислота 4) рибофлавин 5) никотинамид 141. ЯВЛЕНИЕ, ЛЕЖАЩЕЕ В ОСНОВЕ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО МЕТОДА 1) абсорбция 2) адсорбция 3) осаждение 4) распределение 5) ионный обмен 142. ПО ХАРАКТЕРУ ПОДВИЖНОЙ ФАЗЫ РАЗЛИЧАЮТ ХРОМАТОГРАФИЮ 1) газовую 2) жидкостную 3) элюентную 4) фронтальную 5) вытеснительную 143. ПО ТЕХНИКЕ ВЫПОЛНЕНИЯ ХРОМАТОГРАФИЯ МОЖЕТ БЫТЬ 1) бумажной 2) колоночной 3) тонкослойной 4) вытеснительной 5) распределительной 144. ЯВЛЕНИЯ, ЛЕЖАЩИЕ В ОСНОВЕ МЕТОДА ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ 1) адсорбция 2) распределение 3) ионный обмен 4) осаждение 5) абсорбция 62 145. ПОДВИЖНОЙ ФАЗОЙ В ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ МОЖЕТ БЫТЬ 1) азот 2) кислород 3) гелий 4) аргон 5) ацетон 146. В КАЧЕСТВЕ НЕПОДВИЖНОЙ ФАЗЫ В ГЖХ ПРИМЕНЯЮТ ЖИДКОСТИ, ОБЛАДАЮЩИЕ 1) высокой летучестью 2) термической устойчивостью 3) низкой летучестью 4) химической инертностью 5) высокой молекулярной массой 147. ОСНОВНЫМИ ПАРАМЕТРАМИ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО ПИКА ЯВЛЯЮТСЯ 1) высота пика 2) полуширина пика 3) время удерживания 4) площадь пика 5) форма пика 148. МЕТОД ГЖХ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ 1) определения однородности дозирования веществ в ЛФ 2) определения теста «Растворение» веществ 3) анализа летучих лекарственных веществ и их препаратов 4) определения остаточных растворителей 5) определения воды 149. ГЖХ ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИМЕСЕЙ 1) ионов хлора 2) нео- и изоментола в ментоле 3) метанола в спирте этиловом 4) тяжелых металлов 5) аммиака 150. ДОСТОИНСТВА МЕТОДА ГЖХ 1) селективность 2) высокая чувствительность 3) высокая производительность 4) высокая разрешающая способность 5) возможность анализа любых веществ 151. СПЕЦИАЛЬНЫЕ ПРИЕМЫ ХРОМАТОГРАФИРОВАНИЯ В ТОНКОМ СЛОЕ СОРБЕНТА 1) одномерное 2) двумерное 3) одноступенчатое 4) многоступенчатое 63 5) горизонтальное 152. ЗОНЫ ВЕЩЕСТВ НА ТСХ-ХРОМАТОГРАММАХ ОБНАРУЖИВАЮТ 1) при дневном свете 2) облучением ИК-светом 3) наблюдением под УФ-светом 4) выдерживанием в парах реагента 5) опрыскиванием раствором реагента 153. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ МЕТОДОМ ТСХ ПРОВОДЯТ 1) по площади зон определяемого вещества и его СО; 2) денситометрическим методом; 3) элюированием вещества из зоны и титрованием его в элюате; 4) элюированием вещества из зоны и фотометрированием элюата; 5) соскабливанием зоны вещества и взвешиванием ее на аналитических весах. 154. ТСХ ШИРОКО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ ДЛЯ 1) идентификации комбинированных препаратов 2) установления подлинности лекарственных веществ 3) определения посторонних примесей в лекарственных средствах 4) количественного определения комбинированных препаратов 5) установления химической структуры лекарственных веществ 155. ПРЕИМУЩЕСТВА МЕТОДА ТСХ ПЕРЕД ДРУГИМИ ВАРИАНТАМИ ХРОМАТОГРАФИИ (ГЖХ, ВЭЖХ) 1) простота оборудования и операций 2) доступность для любой лаборатории 3) быстрота анализа 4) высокая чувствительность 5) разнообразие применяемых сорбентов и растворителей 156. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОСТОРОННИХ ПРИМЕСЕЙ В ЛЕКАРСТВЕННОМ ПРЕПАРАТЕ ЭРГОКАЛЬЦИФЕРОЛА МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ МЕТОДЫ, КРОМЕ 1) ТСХ 2) ГЖХ 3) ВЭЖХ 4) ИК-спектроскопии 5) УФ-спектрофотометрии 157. НА ХРОМАТОГРАММЕ АСКОРБИНОВУЮ КИСЛОТУ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ 1) в парах йода 2) в УФ-свете 3) при дневном свете 4) обработкой раствором йода 5) обработкой реактивом Драгендорфа 158. МЕТОД ВЭЖХ ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ ГЖХ 1) характером подвижной фазы 2) способом подачи подвижной фазы под давлением 64 3) размером частиц сорбента 4) температурными условиями хроматографирования 159. ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГРУППЫ В МОЛЕКУЛЕ ГИДРОКОРТИЗОНА OH C HO O CH 2 OH O 1) кетонная 2) альдегидная 3) альфа-кетольная 4) спиртовая 5) фенольная 160. АЛЬФА-КЕТОЛЬНУЮ ГРУППУ СОДЕРЖАТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА 1) преднизолон 2) прогестерон 3) гидрокортизон 4) эстрадиола дипропионат 5) тестостерона пропионат 161. АЛЬФА-КЕТОЛЬНУЮ ГРУППУ В КОРТИКОСТЕРОИДАХ МОЖНО ДОКАЗАТЬ РЕАКЦИЯМИ С 1) гидроксиламином 2) фенилгидразином 3) реактивом Фелинга 4) аммиачным раствором серебра нитрата 5) серной кислотой концентрированной 162. ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ КОРТИКОСТЕРОИДОВ ЯВЛЯЮТСЯ 1) прегнин 2) прогестерон В ) преднизолон 4) гидрокортизон 5) кортизона ацетат 163. КАРБОНИЛЬНУЮ ГРУППУ В МОЛЕКУЛЕ МЕТИЛТЕСТОСТЕРОНА МОЖНО ДОКАЗАТЬ РЕАКЦИЯМИ С 1) гидроксиламином 2) реактивом Марки 3) реактивом Фелинга 4) реактивом Несслера 5) 2,4-динитрофенилгидразином 164. РЕАКЦИЯ ОБРАЗОВАНИЯ ОКСИМОВ С ГИДРОКСИЛАМИНОМ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ 1) камфоры 2) ментола 3) синэстрола 65 4) метилтестостерона 5) кортизона ацетата 165. РЕАКЦИЯ ОБРАЗОВАНИЯ ГИДРАЗОНОВ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ 1) глюкозы 2) прогестерона 3) гидрокортизона 4) этинилэстрадиола 5) тестостерона пропионата 166. КОРТИЗОНА АЦЕТАТ ОТ ПРЕДНИЗОЛОНА МОЖНО ОТЛИЧИТЬ ПО 1) УФ-спектрам 2) ИК-спектрам 3) температуре плавления 4) реакции образования оксима 5) реакции с концентрированной серной кислотой 167. РЕАКЦИЮ О-АЦИЛИРОВАНИЯ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ 1) синэстрола 2) преднизолона 3) этинилэстрадиола 4) тестостерона пропионата 5) гидрокортизона ацетата 168. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СИНЭСТРОЛА ВОЗМОЖНО МЕТОДАМИ 1) броматометрии 2) ацидиметрии 3) нитритометрии 4) ацетилирования 5) алкалиметрии 169. ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ СУБСТАНЦИИ ТЕСТОСТЕРОНА ПРОПИОНАТА ЦЕЛЕСООБРАЗНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ 1) УФ-спектр 2) ИК-спектр 3) удельное вращение 4) гидроксамовую реакцию 5) реакцию с концентрированной серной кислотой 170. ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГРУППЫ В МОЛЕКУЛЕ ТИРОКСИНА HO I O I I H 2 C CH C NH 2 OH O I 1) фенольная 2) карбоксильная 66 3) атомы йода 4) сложноэфирная 5) вторичная аминогруппа 171. АТОМЫ ЙОДА В МОЛЕКУЛЕ ТИРОКСИНА МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ 1) реакцией с серебра нитратом непосредственно 2) по выделению фиолетовых паров йода при нагревании 3) УФ-спектрофотометрическим методом 4) ИК-спектроскопическим методом 5) реакцией с серебра нитратом после восстановления цинком в щелочной среде 172. ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ТИРОКСИНА МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ 1) реактив Марки 2) реактив Фелинга 3) бромную воду 4) нингидриновую реакцию 5) реакцию с меди сульфатом в присутствии натрия гидроксида 173. ВОЗМОЖНЫЕ МЕТОДЫ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТИРОКСИНА 1) броматометрия 2) ацидиметрия в неводной среде 3) алкалиметрия по Серенсену 4) аргентометрия в варианте Мора после восстановления атомов йода 5) аргентометрия в варианте Фольгарда после предварительной обработки 174. МЕТОДЫ, ОСНОВАННЫЕ НА ИЗМЕРЕНИИ ПОГЛОЩЕНИЯ ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ 1) поляриметрия 2) рефрактометрия 3) фотоколориметрия 4) ИК-спектроскопия 5) УФ-спектрофотометрия 175. К ОПТИЧЕСКИМ МЕТОДАМ ОТНОСЯТСЯ 1) полярография 2) поляриметрия 3) потенциометрия 4) фотоколориметрия 5) ИК-спектроскопия 176. ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ И ЧИСТОТЫ ГИДРОКОРТИЗОНА МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ФИЗИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ 1) значение рН среды 2) температура плавления 3) удельное вращение 5) удельный показатель поглощения 177. В ОЦЕНКЕ КАЧЕСТВА МЕТИЛТЕСТОСТЕРОНА БОЛЬШОЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЮТ ФИЗИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ 1) плотность 2) растворимость 3) удельное вращение 67 4) температура кипения 5) показатель преломления 178. В ИК-СПЕКТРОСКОПИИ ПРИ ПОДГОТОВКЕ ОБРАЗЦОВ ДЛЯ АНАЛИЗА ПРИМЕНЯЮТ 1) воду 2) эфир 3) калия бромид 4) этиловый спирт 5) вазелиное масло 179. ИК-СПЕКТРОСКОПИЯ ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ УФ-СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ 1) природой светопоглощения 2) характером спектра поглощения 3) способами расчета концентрации 4) областью электромагнитного спектра 5) зависимостью светопоглощения от концентрации 180. ХРОМОФОРНЫМИ ГРУППАМИ В МОЛЕКУЛЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ЯВЛЯЮТСЯ 1) ароматическое кольцо 2) гетероциклическое кольцо 3) алифатический радикал 4) алициклический радикал 5) фенольная и аминогруппа 181. В ИК-ОБЛАСТИ ПОГЛОЩАЮТ СОЕДИНЕНИЯ 1) ароматические 2) алифатические 3) алициклические 4) гетероциклические 182. В ИК-СПЕКТРЕ ВЕЩЕСТВА РАЗЛИЧАЮТ 1) характеристическую область 2) область «отпечатков пальцев» 3) область ядерных колебаний 4) область валентных колебаний 5) область деформационных колебаний 183. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ УФ- СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ ПРОВОДЯТ 1) по спектральной кривой 2) по калибровочному графику 3) по значению удельного показателя поглощения 4) по совпадению максимумов поглощения вещества и его СО 184. В КОЛИЧЕСТВЕННОМ АНАЛИЗЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИСПОЛЬЗУЮТ 1) фотоколориметрию 2) спектрофотометрию в УФ-области 3) спектрофотометрию в ИК-области 4) спектрофотометрию в видимой области 5) колориметрию в визуальном варианте 68 185. СПОСОБЫ КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ 1) графический по калибровочному графику 2) расчетный по удельному показателю поглощения 3) расчетный по молярному показателю поглощения 4) сравнительный относительно стандартного образца 186. ОТЛИЧИТЬ КОРТИЗОНА АЦЕТАТ И ТЕСТОСТЕРОНА ПРОПИОНАТ ВОЗМОЖНО ПО CH 3 OH C O CH 2 O C CH 3 O O CH 3 O кортизона ацетат O O C C 2 H 5 O тестостерона пропионат 1) температуре плавления 2) УФ-спектру 3) ИК-спектру 4) удельному показателю поглощения 5) спектру в видимой области 187. К Β-ЛАКТАМИДАМ ОТНОСЯТСЯ 1) цефметазол 2) канамицин 3) оксациллин 4) амоксициллин 5) хлорамфеникол 188. ПОЛУЧЕНИЕ ГИДРОКСАМАТА МЕДИ (II) ВОЗМОЖНО ДЛЯ 1) цефалексина 2) левомицетина 3) оксациллина 4) стрептомицина сульфата 5) бензилпенициллина калиевой соли 189. АМОКСИЦИЛЛИН ОТНОСИТСЯ К АНТИБИОТИКАМ 1) полусинтетическим 2) группы β-лактамидов 3) водорастворимым 69 4) устойчивым к β-лактамазам 5) обладающим широким спектром действия 190. АМПИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ ОТНОСИТСЯ К АНТИБИОТИКАМ 1) природным 2) группы β-лактамидов 3) водорастворимым 4) неустойчивым к β-лактамазам 5) обладающим узким спектром действия 191. ЛЕВОМИЦЕТИН И ЛЕВОМИЦЕТИНА СТЕАРАТ ОТЛИЧАЮТСЯ ПО 1) вкусу 2) растворимости в воде 3) продуктам гидролиза 4) реакции образования азокрасителя 5) реакции образования комплекса с катионом Си 2+ 192. ЛЕВОМИЦЕТИН И СИНТОМИЦИН ОТЛИЧАЮТСЯ ПО 1) спектральным свойствам 2) оптическим свойствам 3) растворимости в воде 4) химическим свойствам 5) биологической активности 193. ЛЕВОМИЦЕТИН ОТНОСИТСЯ К АНТИБИОТИКАМ 1) ароматическим 2) производным нитрофенилалкиламинов 3) мало растворимым в воде 4) обладающим широким спектром действия 4) получаемым микробиологическим синтезом 194. СИНТОМИЦИН ЯВЛЯЕТСЯ АНТИБИОТИКОМ 1) ароматическим 2) водорастворимым 3) оптически неактивным 4) назначаемым парентерально 5) получаемым химическим синтезом 195. ЛЕВОМИЦЕТИНА СУКЦИНАТ ОТНОСИТСЯ К АНТИБИОТИКАМ 1) ароматическим 2) не растворимым в воде 3) оптически активным 4) назначаемым внутрь 5) получаемым микробиологическим синтезом 196. ТЕТРАЦИКЛИН - ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО ИЗ КЛАССА АНТИБИОТИКОВ 1) алициклического ряда 2) производное тетрацена 3) узкого спектра действия 4) получаемое химическим синтезом 5) назначаемое в форме таблеток, покрытых оболочкой 70 197. ОКСИТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД - ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО ИЗ КЛАССА АНТИБИОТИКОВ 1) группы нафтацена 2) растворимое в воде 3) имеющее желтое окрашивание 4) получаемое синтезом 5) назначаемое внутримышечно 198. В СОСТАВЕ МОЛЕКУЛЫ АМИНОГЛИКОЗИДОВ СОДЕРЖАТСЯ 1) глюкоза 2) агликон 3) аминосахара 4) дезоксисахара 5) фосфорная кислота 199. МЕЗАТОН И ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИД МОЖНО ОТЛИЧИТЬ ПО O H CH CH 2 OH N H CH 3 Cl H CH CH OH CH 3 N H CH 3 Cl H |