Главная страница
Навигация по странице:

  • Пути использования глутамата

  • Реакция взаимопревращения глицина и серина

  • Пути использования серина и глицина

  • Строение аденозилметионина

  • Взаимосвязь обмена серина, глицина, метионина и цистеина

  • Пути использования цистеина

  • Реакции синтеза таурина

  • Зачем врачу нужна биологическая химия


    Скачать 6.47 Mb.
    НазваниеЗачем врачу нужна биологическая химия
    АнкорLektsii_po_Biokhimii_Timin_Oleg_Alexeevich.docx
    Дата21.12.2017
    Размер6.47 Mb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаLektsii_po_Biokhimii_Timin_Oleg_Alexeevich.docx
    ТипДокументы
    #12377
    страница10 из 139
    1   ...   6   7   8   9   10   11   12   13   ...   139

    Пути использования аспартата и глутамата


    В организме аспартат и глутамат используются всеми клетками для синтеза пуриновых и пиримидиновых оснований. Амидные производные этих аминокислот являются транспортными формами аммиака из тканей в почки и печень. Кроме этого, глутаминовая кислота входит в состав глутатиона – вещества, выполняющего две различные функции – перенос аминокислот через мембрану и ключевое звено в антиоксидантной системе клетки. Также глутамат и его производное γ-аминомасляная кислота являются медиаторами в ЦНС.

    глутамат
    Пути использования глутамата

    аспартат
    Пути использования аспартата

    Серин и глицин превращаются друг в друга


    Роль реакции превращения серина в глицин состоит в образовании активной формы тетрагидрофолиевой кислоты – N5,N10-метилен-ТГФК.

    взаимопревращение серина и глицина
    Реакция взаимопревращения глицина и серина 

    Одновременно данная реакция является первой на пути катаболизма серина.

    Несмотря на простоту строения, глицин и серин являются весьма востребованными аминокислотами в клетках. Благодаря взаимопревращению перечень возможных путей метаболизма этих аминокислот еще больше расширяется.

    судьба серина и глицина
    Пути использования серина и глицина

    Обмен некоторых аминокислот тесно связан


    Образованный в реакции распада серина до глицина N5,N10-метилен-ТГФК при участии фермента метилен-ТГФК-редуктазы превращается в N5-метил-ТГФК. Ее метильный остаток участвует в метионин-синтазнойреакции реметилирования гомоцистеина в метионин. В печени, кроме метил-ТГФК, источником метильной группы может быть вещество бетаин (триметилглицин).

    аденозилметионин
    Строение аденозилметионина

    Метионин впоследствии присоединяет аденозильный остаток и превращается в активную форму метионина – S-аденозилметионин, участвующий во многих реакциях метилирования, в частности, при синтезекреатина, карнитина, фосфатидилхолина, адреналина. В результате перемещения метильной группы и отщепления аденозина остаетсягомоцистеин, имеющий два пути метаболизма:

    Первый путь превращений гомоцистеина – реметилирование до метионина и вновь участие в реакциях метилирования и синтезе веществ.

    Второй путь – взаимодействие с серином при участии цистатионин-синтазы, превращение в цистатионин с последующим распадом в цистеин и гомосерин.

    гомоцистеинемия
    Взаимосвязь обмена серина, глицина, метионина и цистеина

    Пути использования цистеина


    Цистеин является чрезвычайно важной аминокислотой в связи с тем, что это единственный источник органической серы для клеток организма. В результате реакций метаболизма эта сера переходит в состав других серусодержащих веществ – фосфоаденозинфосфосерная кислота (ФАФС), коэнзим А, глутатион, сульфированные производные углеводов (хондроитинсульфат, кератансульфат, дерматансульфат) или выводится почками в виде сульфатов.

    пути использования цистеина
    Пути использования цистеина 

    Одним из производных цистеина является таурин, обладающий следующими функциями:

    • является обязательным компонентом желчных кислот

    • играет роль внутриклеточного антиоксиданта,

    • есть данные о функции таурина как тормозного нейромедиатора.

    таурин
    Реакции синтеза таурина
    1   ...   6   7   8   9   10   11   12   13   ...   139


    написать администратору сайта